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相似文献
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1.
警惕医疗机构药品招标采购中的误区   总被引:1,自引:0,他引:1  
苏佳 《中国药事》2002,16(5):298-298
近几年 ,一些地方的卫生行政部门以及医疗机构为了加强药品的管理 ,积极组织和开展了药品招标采购试点工作 ,其形式主要有集中招标、公开招标、邀请招标等。这无疑对纠正药品购销领域中的不正之风和规范医疗机构购药行为是有益的探索 ,对医疗机构的改革起到了积极的作用。笔者通过考查 ,对局部地区招标出现的问题进行粗浅的分析 ,认为有必要提醒同道在招标工作中警惕以下几个问题。1 只看证照不看条件对参标公司审查不严由于参标的单位多 ,审查部门往往只看证照齐全即认为有资格 ,以致出现一人持有多个公司证照的现象。笔者曾见一位药品经…  相似文献   

2.
目的:建立赤雹根总皂苷(TSTR)缓释骨架片的含量测定方法。方法:采用单因素考查的方法考查溶出条件对药物体外释药可能产生的影响,对 TSTR 缓释骨架片的含量测定方法进行方法学考查。结果:赤雹皂苷 F 在4.84~309.76μg/ ml 范围内呈良好的线性关系(r =0.9997)。药物的体外释放条件为:以500 ml 脱气后的 pH 6.8的磷酸盐缓冲液(PBS)作为溶出介质,温度为(37±0.5)℃,转速为100 r/ min。结论:建立了稳定可靠的 TSTR 骨架缓释片的含量测定方法。  相似文献   

3.
<正> 前言氟奋乃静癸酸酯是吩嗪类的一种强安定剂,为了增加药物的稳定性与延长疗效,减低付作用,将过去的油针(放置过程易变色),改革为以吐温80,司盘80为乳化剂制成肌注乳针剂,本文是对已确定的处方工艺制备的乳针剂用加速法进行了稳定性研究。关于乳剂不稳定的变化规律已有研究,在稳定性研究方法上也有许多报导,我们的工作是考查了氟奋乃静癸酸酯在制剂中的化学稳定性,予测了有效期;考查了此乳针剂的加热时间与紫外分光吸收度的变化;也考查了此乳针剂的加热时间与电导率的变化。  相似文献   

4.
目的获得L 异亮氨酸最佳发酵条件。方法根据代谢控制发酵原理 ,采用二次回归正交旋转组合设计考查了发酵培养基中几种主要成分对L 异亮氨酸发酵的影响 ,通过MATLAB软件获得最佳发酵培养基配比 ,并研究了各种发酵条件对黄色短杆菌生物合成L 异亮氨酸的影响。结果在优化条件下 ,L 异亮氨酸产率可达 2 1 1 2g·L-1。结论发酵条件的优化控制对微生物发酵生产L 异亮氨酸十分重要。  相似文献   

5.
<正> 目前在输液生产中脱炭较为常用的是砂滤棒,条件较好的单位已经采用板框式多层压滤器。但是,现有的多层压滤器一旦有一层滤膜破坏就会造成漏炭,而且不易发现。针对这一缺点,我院制剂中心在现有的多层压滤器的基础上稍加改进,使用一年来,效果很好。现介绍如下: 1.在多层压滤器终端再连接一个不锈钢单层过滤器,单层过滤器的上面进料口与多层压滤器出  相似文献   

6.
目的:建立狮马龙活络油一测多评的质量控制方法。方法:以薄荷脑为指标,建立狮马龙活络油中该成分与水杨酸甲酯的相对校正因子,用校正因子计算水杨酸甲酯的含量,同时对一测多评的计算与外标法实测值进行比较,并对不同品牌的色谱柱进行考查,评价一测多评法在复方制剂中应用的准确性与科学性。结果:建立了狮马龙活络油的含量控制方法,方法准确性评价结果表明,利用一测多评法在不同色谱柱的计算值与外标法实测值之间无显著差异(RSD<2%)。结论:以薄荷脑、水杨酸甲酯同步测定的一测多评法控制狮马龙活络油的质量是可行的、准确的。  相似文献   

7.
<正> L-亮氨酸是人体必需氨基酸,广泛地应用于医药卫生及食品方面。L-亮氨酸的生产有三种方法。一是从蛋白质水解液中提取,产品的收率低、价格高。二是化学合成法,产品为DL-型的混合物。最后一种方法为微生物发酵法,生产简便,产品价格低。本试验以黄色短杆菌T_(6-13)为出发菌株筛选L-亮氨酸产生菌,获得一株抗2-TA。AHV.AEC三种氨基酸结构类似物突变株R19,它可以积累L-亮氨酸8.2mg/ml,经培养条件考查,它可产16.3mg/ml的L-亮氨酸。  相似文献   

8.
用差热“三点法”考查水溶性维生素药物间的相互作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
何平  李新钰 《药学学报》1992,27(8):618-623
根据物理化学原理,结合相图对相互作用分类,提出用差效“三点法”考查药物的相互作用。并用此考查了水溶性维生素药物VB1,VB2,VC和烟酰胺之间的相互作用,结果表明,VC与烟酰胺有较强的相互作用,且与VB1有一定相互作用,在复合维生素BC片中,VC不宜与其它维生素配伍。用差热“三点法”考查相互作用,信息多、范围宽、准确性高,具有实用价值。本文还提出了“三点法”的简易判别法则。  相似文献   

9.
<正> 就软包装大输液与瓶装大输液工艺及使用作一比较,谈谈自己的体会。 一、建设周期短,成本低 我院软包装灭菌制剂室自参观考查到投产使用,建设周期仅用了8个月,较一般大输液制剂室建设时间要短的多,而且,就目前我院软包装大输液生产工艺看,较瓶装大输液流水线生产用房少的多。  相似文献   

10.
目的:考查不同温度和光照条件下,注射用丹参多酚酸(SAFI)与氯化钠注射液(玻璃瓶和PP瓶)的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考。方法:模拟临床应用,按说明书要求以氯化钠注射液(玻璃瓶和PP瓶)为溶媒与SAFI进行配伍,考查配伍溶液在室温、高温、日光、避光条件下,6 h内溶液颜色、性状、pH值、不溶性微粒、丹酚酸B含量、丹参多酚酸含量、指纹图谱、特征峰峰面积百分比和非共有峰峰面积百分比的变化。结果:配伍溶液(玻璃瓶和PP瓶)在6 h内,室温、高温、日光、避光条件下,其颜色及外观、pH值变化不明显,不溶性微粒均符合《中国药典》2020年版规定;丹酚酸B和丹参多酚酸含量变化相对标准偏差RSD不超过1.6%和0.9%;且各时间点指纹图谱与0 h相比,相似度均为1.000;特征峰峰面积百分比RSD不超过0.5%。结论:SAFI与氯化钠注射液(玻璃瓶和PP瓶包装)配伍后6 h内,在室温、高温、日光和避光条件下,溶液均较稳定。  相似文献   

11.
一种测定蚯蚓纤溶酶活力的简易方法   总被引:10,自引:1,他引:9  
在全面考查温度、底物浓度、酶浓度和酶促反应时间等条件的基础上,改进了用合成底物BAEE测定蚯蚓纤溶酶的方法。该法重复性好,测试条件易于控制,可用于蚯蚓纤溶酶生产的质量控制。  相似文献   

12.
<正>层次分析法(AHP)在20世纪70年代中期由美国运筹学家Saaty提出,它是一种定量与定性相结合的多目标决策分析方法。这一方法的核心是将决策者的经验判断给予量化,  相似文献   

13.
正交试验设计实例分析   总被引:11,自引:0,他引:11  
正交试验设计是使用正交表来安排多因素、多水平试验,并采用统计学方法分析实验结果的一种实验设计方法。对于多因素、多水平的问题,人们一般希望通过若干次的实验找出各因素的主次关系和最优搭配条件,用正交表合理地安排实验,可以省时、省力、省钱,同时又能得到基本满意的实验效果。因此,这种方法在改进产品质量、优化工艺条件及研发新产品等诸多方面广泛应用。但是,很多研究人员在使用该方法时,有些细节往往容易被忽视。作者以姜黄素的提取为例,具体阐述这一方法的使用和注意事项。  相似文献   

14.
灰黄霉素中灰黄霉酸杂质及色泽的考查   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:本文采用薄层色谱法考查了不同厂家灰黄霉素中灰黄霉酸杂质的存在。方法;以丙酮为溶媒,精制灰黄霉素,摸索分离条件,探讨杂质限度,考查产品色泽。结果:杂质均值为0.276%,RSD为0.168%。结论:对改进产品检验方法,提高产品质量具有一定的参考价值。  相似文献   

15.
周福生 《海峡药学》2008,20(11):19-20
目的 乙酰螺旋霉素胶囊在贮藏1年以后,因明胶胶囊渐渐地发生交联反应,在有效期内,出现溶出度不合格现象.通过本次工艺探讨,找出解决溶出度不合格的方法 .方法 通过在乙酰螺旋霉素胶囊处方加入、未加入交联抑制剂,在加速试验条件下,对明胶交联反应的发生的情况进行对比.结果 通过6个月的加速试验考查加入交联抑制剂的产品溶出度符合规定;而未加入交联抑制剂的产品,在加速试验考查2个月时就出现不合格.结论 加入交联抑制剂,可抑制明胶反应的发生,明显改善该产品的溶出度,达到试验的目的 .  相似文献   

16.
正交试验法优选苦丁茶老叶中熊果酸的提取工艺   总被引:5,自引:2,他引:5  
目的:优选苦丁茶老叶中熊果酸的提取工艺条件。方法:以熊果酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验法考查不同因素和水平对熊果酸提取工艺的影响。结果:影响工艺的因素次序为提取次数>液固比>乙醇浓度>提取时间;最佳提取工艺为在85℃水浴温度下,液固比为16∶1、乙醇浓度为80%、水浴提取2次、每次2.5h。在此条件下,熊果酸的含量可达45.65μg.g-1。结论:该提取工艺合理、可行。  相似文献   

17.
目的:在海量数据分析中,引起某两分类结果的原因较多,且阳性率较低,欲找出引起阳性的各原因之间趋向阳性的关联性及高阶关联性,不适合用分类资料关联性分析来讨论其关联性。方法:通过条件概率来定义支持度、置信度与提升比三个指标。当三个指标达到预先设定的值时,为强关联。结果:考查14种食物不耐受阳性反应,可以得到14种食物之间趋向阳性的各级关联,从而找出强关联。结论:基于条件概率计算关联性,可为我们提供考查一个致阳性的众多原因之间关联性的方法。  相似文献   

18.
<正> 本研究题目是结合我院药厂合成双安妥明药物需要1,3-丙二醇为原料而进行的,利用药厂生产的1,3-溴氯丙烷在碱性水溶液中水解法制备1,3-丙二醇,除考查了1,3-溴氯丙烷的水解工艺条件与中型生产试剂外,并进行了水解动力学的研究,测定了反应级数,得出在本实验条件下为假一级反应,而不同于一般伯仲卤代烃水解为二级反应的结论与文献报导不  相似文献   

19.
邹玉繁  杜敏 《海峡药学》2008,20(1):15-17
目的确定皮肤止痒片处方中金银花等药材的最佳水提取工艺条件。方法以绿原酸转移率及干浸膏收率为指标,用正交实验来考查加入量、提取时间、提取次数对绿原酸提取效果的影响。结果最佳提取条件为:16倍水,煎煮2次,每次1.5h。结论该工艺是稳定可行的。  相似文献   

20.
目的:用正交试验法优化六月霜中总黄酮的提取工艺,为六月霜有效成分的开发利用提供依据。方法:以提取物中的总黄酮含量为衡量指标,以乙醇水溶液为溶剂,考查乙醇浓度、提取温度、回流时间、料液比等因素对六月霜中总黄酮提取率的影响,并设计四因素三水平的正交试验,系统考查六月霜中总黄酮的最佳提取条件。结果:在料液比为1∶20的时候,用70%的乙醇溶液,在60℃水浴条件下回流浸提35 m in共提取3次,六月霜中总黄酮的提取率最高。结论:该提取工艺是提取六月霜中总黄酮的最佳提取工艺。  相似文献   

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