东北紫杉茎皮化学成分的研究

从东北紫杉（TaxuscuspidataSieb．etZucc．）的干燥茎皮中分得6个紫杉烷二萜类化合物。经理化性质及波谱分析，分别鉴定为，2-desacetoxyaustrospicatine（Ⅰ），紫杉醇（Ⅱ）．cephalomannine（Ⅲ），2-去乙酰氧基红豆杉素丁（Ⅳ），紫杉宁B（Ⅴ），10-去乙酰-7-O-β-D-木糖基紫杉醇（Ⅵ），其中Ⅰ为首次从该属植物中分得。     

从圭亚那塔皮木得新的细胞毒化合物

漆树科巴西植物圭亚那塔皮木Tapiriraguia－nensisAubl．的树皮和叶当地居民用于治疗麻疯、腹泻和梅毒，作者从其种子的氯仿提取物中分离到2个新的具有细胞毒活性的化合物。（Ⅰ）：2－[10（E）－十七烯基]-1，4-氢醌，C23H38O2，为蜡状物。（Ⅱ）（4R，6R）－二羟基-4-[10（E）-十七烯基]-2-环己烯酮，C23H40O3，透明油状物，[α]D＋45．5°（c，0.004，甲醇）。Ⅰ和Ⅱ有细胞毒活性，对下列瘤谱细胞的半数抑制浓度（IC50，μg／mL）分别为：人乳腺癌（BC1）：1．3和4．3；人肺癌（LU1）：0．3和4．3；人结肠癌（Co12）：0．8和1．…     

HPLC法测定加拿大紫杉中紫杉醇的含量

目的:测定加拿大紫杉中紫杉醇的含量。方法:高效液相色谱法(HPLC),Agilent ZOBAX C18色谱柱(250×4.6mm,5μm);流动相∶甲醇-水(65∶35),流速:1mL/min,检测波长:227nm。结果:紫杉醇线性范围为0.068~0.34μg,r=0.9998;平均回收率为98.90%,RSD=3.17%。结论:本法操作简便、准确,可作为加拿大紫杉的质量控制方法之一。     

口服热休克蛋白60对动脉粥样硬化大鼠血清基质金属蛋白酶-9的影响

目的研究口服热休克蛋白60（HSP60）对动脉粥样硬化（AS）大鼠血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）含量的影响。方法40只4周龄健康雄性SD大鼠,体重100g±10g。随机分为4组：健康对照组（C组）,动脉粥样硬化未干预组（AS组）,造AS模型前口服HSP60组（H1组）,造模后口服HSP60组（H2纽）,每组10只。采用高脂饲料造AS模型,于大鼠180日龄时采血后处死,ELISA法检测各组血清中MMP-9含量。结果C组、AS组、H1组、H2组大鼠MMP-9含量分别为：0．46μg／mL±0．19μg／mL,3·90μg／mL±O．75μg／mL,0．93μg／mL±0．23μg／mL,1．94μg／mL±0．73μg／mL。结论动脉粥样硬化大鼠血清MMP-9含量较正常对照组增强,口服HSP60能降低血清MMP-9含量,对维持纤维斑块稳定性有一定作用,且越早口服HSP60效果越好。     

β-榄香烯注射液联合紫杉醇注射液对乳腺癌MB-468细胞体外协同作用研究

目的探讨β-榄香烯与紫杉醇对乳腺癌细胞株协同作用及其机制。方法体外分别以β-榄香烯注射液（2．5、5．0、10．0、20．O、40．0、80．0、160．0、320．0、640．0μg／mL）、紫杉醇注射液（0．00100、0．00200、0．00400、0．00800、0．01600、0．03125、0．06250、0．12500、0．25000μg,mL）作用24h和48h以及两药联合处理人乳腺癌细胞株MB-468细胞,SRβ法检测增殖变化,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布,通过Western blot检测干预后细胞周期蛋白依赖性激酶1（cyclin-dependent kinase,CDK1）、细胞周期蛋白β1（cyclinB1）、细胞周期调控蛋白P21cip1和P27kip1表达变化。结果单药β．榄香烯或紫杉醇对MB-468细胞株生长均有抑制作用,β-榄香烯24h和48h的IC50和IC20值分别为34．20、52．59和10．15、17．81阻g,mL,紫杉醇24、48h的IC50值分别为2．449和1．698μg／mL。联合组（β-榄香烯和紫杉醇的浓度分别为20、40和0．016、0．008μg／mL）对乳腺癌Mβ-468细胞株的生长抑制率具有协同作用,Q值〉1．15。β-榄香烯组（52．59μg／mL）cyclin-β1蛋白表达有明显的下降,联合组较紫杉醇单药组（1．698μg／mL）cyclinβ1的表达水平也有降低,联合组P27kip1蛋白的表达较β．榄香烯和紫杉醇单药作用时有增加。结论β-榄香烯对紫杉醇具有协同作用,其可能机制是通过下调细胞周期蛋白cyclinβ1表达和上调P27kip1表达有关。     

侧柏中的抗血小板活化因子pinusolidic酸

作者等多年来从事于筛选韩国产药用植物中的血小板活化因子（PAF）抑制剂。曾从柏科植物侧柏Biotaorientalis（L．）Endl．中分得pinusolide和雪松醇（cedrol）2个化合物。其抑制PAF和免血小板受体结合的IC50分别为2．5×10－7mol／L[（0．87±0．009）μg／mL]和1．3×10－5mol／L[（2．9±0．79）μg／mL]。又经活性跟踪从该植物的枝叶中分得pi－nusolide的水解物pinusolidic酸（I，图1）。I为无色针状物，C20H28O4，mp132℃～133℃，[α]23＋54．5°（c，0．1，CHCl3）。作者认为这不是人为的产物，因为在CHCl3的总提取物和T…     

川产云南红豆杉中紫杉烷类似物

从四川省木里县采集的云南红豆杉Ｔａｘｕｓｙｕｎｎａｎｅｓｎｉｓ的树皮中分得３个紫杉烷类似物,经解析其＾１Ｈ,＾１３ＣＮＭＲ,ＥＩＦＡＢＭＳ谱及ＤＥＰＴ实验证明此３个类似物为１－β－ｈｙｄｒｏｘｙ－ｂａｃｃａｔｉｎⅠ（Ⅰ）、１０－ｄｅａｃｅｔｙｌａｔａｏｌ（Ⅱ）、７,９－ｄｉｇｅａｃｅｔｙｌｂａｃｃａｔｉｎⅥ（Ⅲ）。此３个化合物存在于红豆杉属的其它植物中,但首次从云南红豆杉中分出。     

丙泊酚镇静时电针对听觉诱发电位指数的影响

目的观察丙泊酚镇静时电针对听觉诱发电位指数（AAI）的影响。方法择期手术患者24例，根据丙泊酚效应室浓度随机分为Ⅰ组（1.0μg／mL）、Ⅱ组（1．5μg／mL）、Ⅲ组（2．0μg／mL）三组。静脉输入丙泊酚，电针合谷、内关穴，记录AAI变化。结果电针后最初几分钟均有显著性升高，Ⅱ组电针20min时有显著降低（P〈0．05）。结论AAI能灵敏地反映电针针刺时引起的疼痛反应，在中等浓度丙泊酚镇静中电针可加强其镇静水平。     

东北红豆杉中三种紫杉烷类化合物体外抗癌活性研究

目的：通过观察东北红豆杉中三种紫杉烷二萜类化合物2，9-diacetyl-5-cinnamoyl-phototaxicinⅡ（1）、5-acetyhaxuspineW（2）及10-acetyhaxuspineB（3）对人乳腺癌细胞生长的影响，探讨这三种紫杉烷类化合物的抗癌作用及各化合物结构与活性之间的构效关系。方法：以人乳腺癌细胞为研究对象，采用MTT法检测3种紫杉烷类化合物对乳腺癌细胞生长的抑制率。结果：上述三个化合物对乳腺癌细胞均有不同程度的抑制作用，其中2，9-diacetyl-5-cinnamoyl-phototaxicinⅡ（1）及10-acetyltaxuspineB（3）的作用优于5-acetyhaxuspineW（2）；前两者有效浓度范围是20μmol／L-100μmol/L，后者的有效浓度为60μmol／L-100μmol／L。结论：从东北红豆杉中得到的三种紫杉烷类化合物2，9-diacetyl-5-cinnamoyl-phototaxicinⅡ（1）、5-acetyhaxuspineW（2）及10-acetyhaxuspineB（3）对人乳腺癌细胞具有较强的体外抗肿瘤活性，侧链肉桂酰基可能是有效基团之一。     

Influence of Electroacupuncture on Auditory Evoked Potential Index During Propofol Sedation

目的：观察丙泊酚镇静时电针对听觉诱发电位指数（AAI）的影响。方法：择期手术患者24例，根据丙泊酚效应室浓度随机分为Ⅰ组（1．0eg／mL）、Ⅱ组（1．5μg／mL）、Ⅲ组（2．0μg/mL）三组。静脉输入丙泊酚，电针合谷、内关穴，记录AAI变化。结果：电针后最初几分钟均有显著性升高，Ⅱ组电针20min时有显著降低（P〈0．05）。结论：AM能灵敏地反映电针针刺时引起的疼痛反应，在中等浓度丙泊酚镇静中电针可加强其镇静水平。