早期高危妊娠行人工流产术方法的临床研究

目的探讨高危妊娠人工流产术术前阴道放置卡孕栓、术中静脉麻醉和超声监测的临床疗效。方法 300例妊娠6-10周自愿要求行人工流产术的孕妇,随机分为两组,各150例,观察组：术前6h禁食水,术前2 h阴道后穹窿放置卡孕栓0.5 mg,术中实施超声监测和静脉麻醉下无痛人工流产术。对照组常规行人工流产术。比较两组临床疗效。结果观察组在宫口松弛情况、宫缩情况、术中出血量、手术时间、疼痛程度以及手术并发症等方面均明显好于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在高危人工流产手术时,术前2 h阴道内放置卡孕栓0.5 mg,术中行静脉麻醉和超声监测,可使宫颈软化扩张明显,增强子宫收缩,术中出血少、手术时间短、患者无痛、动态观察吸宫过程及宫腔内的情况,有效避免手术并发症的发生,降低手术风险,减轻患者痛苦。     

卡孕栓在无痛人工流产术中的应用观察

目的 探讨卡孕栓在无痛人工流产术中的应用效果.方法 将320例妊娠早期孕妇随机分为观察组和对照组各160例,观察组术前30min阴道后穹窿放置卡孕栓1枚,对照组直接行无痛人工流产术,2组均使用丙泊酚静脉麻醉后手术,观察并比较2组宫颈扩张程度、手术时间及人工流产综合征发生率.结果 观察组宫口扩张率高于对照组,手术时间短于对照组,人工流产综合征发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）.结论 人工流产术前应用卡孕栓,能软化、扩张宫颈,手术时间缩短,出血量减少,用于无痛流产术安全有效,方便.     

无痛人工流产术配合阴道置药终止早期妊娠方法的探讨

目的对单纯无痛人工流产术与无痛人工流产术前阴道置药的临床效果进行比较。方法将孕周〈8周,要求终止妊娠的145例早期妊娠孕妇随机分为A组72例和B组73例,A组采用静脉推注丙泊芬行无痛人工流产术,B组采用术前1h阴道后穹窿放置米索前列醇200μg,然后再行无痛人工流产术。观察2组完全流产率、宫口松弛度、宫缩强度、出血量与阴道出血时间。结果 B组宫口松弛发生率明显高于A组,出血量和阴道出血时间明显少于A组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论无痛人工流产术前1h阴道后穹窿放置米索前列醇可加强子宫收缩,易于手术操作,出血量少,阴道出血时间短,值得临床推广应用。     

卡孕栓在无痛人流术中的应用

目的观察阴道后穹窿置卡孕栓1.0 mg(2枚)放置30 min后,在丙泊酚注射液0.2 mg配伍芬太尼注射液0.1 mg麻醉状态下行无痛人流术中的效果,以选择最佳的流产方法。方法将200例早孕拟行人工流产术的妇女分A组:丙泊酚注射液0.2 g配伍芬太尼注射液0.1 mg麻醉。B租:于阴道后穹窿放置卡孕栓30 min后,在丙泊酚配伍芬太尼联合麻醉下行人工流产术。C组:术前30 min放置卡孕栓,后行人工流产术。观察三组宫颈扩张效果,比较扩张宫颈时间,术中出血量及镇痛效果。结果 A组术中完全无痛,但术中出血量增加,可能与麻醉有关,子宫较软,子宫收缩欠佳。B组子宫颈松弛,术中出血量减少。两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。A组与C组比较,宫颈松弛差异有统计学意义,A组较C组松弛,扩张宫颈时间差异无统计学意义,术中出血量差异有统计学意义,C组优于A组,C组出血较少,可能与放置卡孕栓有关。B组扩张宫颈时间优于A组,与C组差异有统计学意义,宫颈松弛优于A组和C组,差异有统计学意义。     

卡孕栓联合异丙酚在无痛人流中的应用

目的探讨卡孕栓联合异丙酚在无痛人流中的临床意义。方法选择妊娠6～8周,无阴道分娩史,自愿要求行无痛人流妇女120例,随机分为两组。研究组术前1h阴道后穹窿放置卡孕栓1mg,对照组不用任何药物。观察患者宫口松弛情况、子宫收缩程度以及术中出血量。结果研究组术中宫口松弛情况、子宫收缩程度以及出血量均明显好于对照组（P〈0.01）。结论卡孕栓在无痛人流中能显著改善宫颈条件,同时对子宫有明显收缩作用,减少术中出血量。     

米索前列醇在无痛人工流产术前应用的临床效果分析

目的观察米索前列醇在无痛人工流产术中的应用效果。方法将要求行无痛人工流产术的初孕妇女200例随机分为观察组和对照组各100例。观察组于无痛人工流产术前1～2h阴道后穹窿放置米索前列醇0.4mg;对照组术前不使用任何药物,直接行无痛人工流产术。观察2组宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量及追加麻醉情况。结果观察组宫颈扩张程度优于对照组,手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,追加麻醉情况少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论术前1～2h阴道后穹窿放置米索前列醇0.4mg应用于无痛人工流产术,能充分软化宫颈,易于操作,手术时间短,麻醉药用量相对减少,术中出血量少,手术并发症少,值得临床推广应用。     

卡前列甲酯栓用于人工流产术前软化、扩张宫颈效果观察

目的探讨卡前列甲酯栓（卡孕栓）用于人工流产术前软化、扩张宫颈的效果。方法受检者分为观察组及对照组。观察组术前阴道塞卡前列甲酯栓一枚40min后行负压吸引术,对照组直接行负压吸引术。观察卡前列甲酯栓软化、扩张宫颈情况,人工流产综合反应发生率,术中出血等情况。结果两组在软化、扩张宫颈情况,受术者疼痛程度,术中出血等情况相比有显著性差异。结论卡前列甲酯栓用于人工流产术前软化扩张宫颈作用理想,可以降低人工流产综合反应发生率,减少术中出血,值得推广。     

卡前列甲酯栓与Foley导尿管在宫腔镜电切术前扩张宫颈的疗效和安全性比较

目的:比较卡前列甲酯栓与Foley导尿管在宫腔镜电切术前扩张宫颈的疗效和安全性。方法:80例行宫腔镜电切术患者随机均分为研究组和对照组。研究组患者于宫腔镜电切术前30 min在阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓1 mg;对照组患者于宫腔镜电切术前12 h在宫颈管放置Foley导尿管。观察两组患者宫颈软化程度、平均手术时间、术前疼痛程度、术后病率数及不良反应发生情况。结果:两组患者宫颈软化程度、术后病率数、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组患者平均手术时间、术前疼痛程度均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:卡前列甲酯栓与Foley导尿管在宫腔镜电切术前扩张宫颈的疗效和安全性均较好,但卡前列甲酯栓在平均手术时间、术前疼痛程度方面优于Foley导尿管。     

卡前列甲酯栓在无痛人工流产术中的临床观察

目的分析卡前列甲酯栓在无痛人工流产术术中软化宫颈的,临床效果。方法选择门诊行无痛人工流产术患者126例,随机分为观察组与对照组,每组均为63例患者,观察组术前给予卡前列甲酯栓1mg,对照组术前未使用卡前列甲酯栓,记录两组宫颈软化程度及术中出血量。结果观察组中宫颈软化显效率及总有效率分别为38．1％、93．7％,而对照组分别为25．4％、74．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。术中出血量2组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论卡前列甲酯栓在无痛人工流产术术前给予应用,不仅具有显著降低扩张宫颈的难度,还具有明显减少术中出血等优点,安全可靠,值得推广应用。     

卡孕栓在无痛人工流产术中的应用

目的探讨在无痛人工流产前阴道内放置卡孕栓终止早孕的临床效果。方法将460例要求行无痛人工流产术的患者随机分为2组,观察组术前2 h阴道内放置卡孕栓1 mg,对照组不给任何药物。观察患者宫颈松驰情况、术中出血量、手术时间,术后电话随访患者阴道流血天数。结果观察组中212例（占92.2%）患者可容6号扩宫棒通过,对照组仅28例（占12.2%）可通过;观察组术中出血量、手术时间分别为（7.5±2.6）ml、（5.7±1.2）min,对照组为（18.4±3.7）ml、（11±1.5）min。术后阴道流血天数观察组也少于观察组。结论无痛人工流产术前阴道放置卡孕栓能明显扩张宫颈,增强子宫收缩,术中出血少,术后阴道流血时间短,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止孕12～16周妊娠疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止孕12～16周妊娠的疗效。方法：选择2010年1月～2011年6月来本院要求终止妊娠的孕12～16周的孕妇120例,按照随机对照的原则将其分为观察组和对照组各60例。观察组服用米非司酮50mg,早晚各1次,连服2d,后于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg;对照组采用羊膜腔内注入利凡诺100mg终止妊娠;观察比较两组的临床疗效和安全性。结果：观察组完全流产率为85.00%,对照组为66.67%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;流产时间观察组为（6.42±2.31）h,对照组为（60.54±3.90）h,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;阴道出血量观察组为（34.67±5.21）ml,对照组为（78.69±21.34）ml,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止孕12～16周妊娠效果优于利凡诺羊膜腔内注射,值得临床推广应用。     

米索前列醇3种给药途径用于无痛人工流产术前扩张宫颈的疗效比较

目的:比较米索前列醇3种给药途径用于无痛人工流产术前扩张宫颈的疗效和安全性。方法:将159例自愿要求行无痛人工流产术终止妊娠的孕早期妇女按随机数字表法分为A、B、C组,每组53例,分别于术前3 h舌下含服、口服、阴道后穹窿放置米索前列醇0.4 mg,并采用异丙酚2³ mg/kg麻醉,观察3组患者的宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量、镇痛效果及不良反应发生情况。结果:3组患者的宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量及镇痛效果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A、C组患者的恶心呕吐、腹泻发生率明显低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);3组患者术前阴道流血和腹痛的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:无痛人工流产术前3 h舌下含服、口服、阴道后穹窿放置米索前列醇0.4 mg用于扩张宫颈的疗效相似。舌下含服用药消化道不良反应发生率低,但对于含药感不好的患者可口服用药,而阴道用药则更适合于妊娠反应重、胃肠功能差的患者。临床用药时可根据患者的不同情况选择给药途径。     

米索前列醇用于人工流产前促进宫颈成熟疗效观察

探讨米索前列醇用于人工流产前促进宫颈成熟的临床疗效。方法：248例人工流产手术患者随机分为观察组和对照组各124例,观察组术前给予米索列醇研磨成粉放置于阴道后穹窿部治疗,对照组不使用任何促使宫颈成熟的药物。观察两组患者的宫颈扩张情况、疼痛程度、手术时间和术中出血量。结果：观察组有效率为96．8％,明显高于对照组的82．3％（P〈0．05）;观察组疼痛程度较对照组改善明显（P〈0．05）,手术时间明显短于对照组,术中出血量也明显低于对照组（P〈0．05）。结论：米索前列醇研磨成粉用于人工流产术前,可以有效松弛宫颈,缩短手术时间,减轻患者痛苦,降低手术难度,值得临床推广。     

利多卡因胶浆的制备及其在人工流产中的临床观察

目的探讨利多卡因胶浆的制备方法及其配伍米索前列醇用于人工流产的临床疗效。方法制备利多卡因胶浆。将要求人工流产的孕妇400例随机分为3组,A组术前1h舌下含服米索前列醇0．2mg、宫腔注入利多卡因胶浆5mL,B组术前宫腔注入利多卡因胶浆5mL,C组术前1h舌下含服米索前列醇0．2mg、阴道后后穹窿放置米索前列醇0．2mg。结果A组在扩张宫颈、缓解扩宫时疼痛、术中出血量等方面优于B组和C组（P〈0．05或0．01）,在缓解吸宫时疼痛、预防人工流产综合反应等方面优于C组（P〈0．01）。结论利多卡因胶浆配伍米索前列醇用于人工流产是一种安全、经济、简便、有效的方法,值得临床推广。     

卡孕栓在无痛人流术中的使用效果分析

【】目的：探讨在无痛人流手术中,应用卡前列甲脂栓(卡孕栓)对女性宫颈软化、子宫收缩、手术时间、出血的影响。方法：将我院2015年自愿实施无痛人流妊娠患者随机分为两组,观察组：961例,术前30min和术后阴道放置卡孕栓各0.5 mg,静脉注射麻醉药0.2g丙泊酚；对照组：221例,未予卡孕栓,经静脉注射麻醉药0.2g丙泊酚,比较两组的宫颈软化程度、子宫收缩、手术时间、术中和术后出血、并发症和残留率等情况。结果：观察组中885例(92.09%)宫颈口可以通过6 号扩张棒在宫内操作,对照组仅69例(31.22%),观察组手术时间、术中出血量、术后阴道流血时间和残留率分别为(4.96±0.89)、(14.86±6.83)mL、(6.04±1.27)d、12例(1.25),对照组分别为(8.65±1.92)min、(20.34±8.62)mL、(9.37±1.82)d、11例(4.98),与对照组比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论 无痛人流术,术前使用卡孕栓可使术中子宫收缩良好,手术出血时间和出血量减少,降低了手术风险术后残留率,值得在临床中推广应用。     

B型超声引导下施行人工流产术效果观察

目的观察B型超声引导下施行人工流产术的临床效果。方法将306例自愿接受人工流产术的妊娠妇女随机分为观察组和对照组各153例,术前给予卡前列甲酯栓,观察组在B型超声引导下手术,对照组按常规手术方法操作。观察2组卡前列甲酯栓用量、手术时间、出血量和术后并发症发生情况。结果观察组卡前列甲酯栓用量、术中出血量均少于对照组,手术时间短于对照组,并发症发生率少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论B型超声引导下人工流产术安全有效。     

依沙吖啶引产失败后用卡前列甲酯栓的疗效

目的：观察３５例中期妊娠用依沙吖啶１次羊膜腔注射引产失败后，再用卡前列甲酯栓的效果。方法：卡前列甲酯栓１ｍｇ，放置于阴道后穹窿，若３ｈ后无宫缩，再放１次。结果：３５例孕妇引产成功率１００％。引产后２４ｈ内阴道流血量２００±２０ｍＬ。出现腹泻，恶心等不良反应各１例。结论：卡前列７甲酯栓用于对依沙吖啶中期引产失败后效果满意。     

米索前列醇用于无痛人工流产80例临床观察

目的观察无痛人流术前阴道置放米索前列醇的临床效果。方法选取宫内早孕以无痛人工流产术终止妊娠的健康孕妇80例随机分为观察组和对照组。观察组在术前1～2h阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg,对照组术前不用米索前列醇。观察两组的宫颈的扩张效果、手术时间、术中出血量等。结果在宫颈软化扩张程度、手术时间、术中出血量方面,观察组与对照组比较,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论无痛人工流产术前阴道置放米索前列醇可有效扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量,无明显药物不良反应,对提高无痛人工流产手术质量,有积极的临床意义     

米非司酮配伍卡前列甲酯89例与米非司酮配伍米索前列醇110例终止早期妊娠的比较

目的：比较米非司酮配伍卡前列甲酯与米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的疗效。方法：妊娠≤４９ｄ孕妇１９９例，年龄２６±５ａ，随机分Ａ组８９例，Ｂ组１１０例。２组均用米非司酮２５ｍｇ，ｂｉｄ，３ｄ，于ｄ４，Ａ组阴道后穹窿置卡前列甲酯栓１ｍｇ。Ｂ组米索前列醇ｐｏ，６００μｇ。结果：Ａ和Ｂ组完全流产率各为８３％和９３．６％，经Ｘ２检验，Ｐ＜０．０５；胎囊排出时间，Ａ组４±５ｈ，Ｂ组３±６ｈ，２组无显著差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇的抗早孕效果优于配伍卡前列甲酯。