Effects of heparin on growth factor-induced mitogenic and proliferative responses of rat pulmonary a

目的：探讨肝素是否能抑制生长因子诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣ）分裂和增殖．方法：应用含１０％ＦＢＳ的Ｍ１９９培养液培养大鼠ＰＡＳＭＣ．细胞分裂及细胞增殖分别用［ｍｅｔｈｙｌ３Ｈ］ＴｄＲ和细胞计数监测．结果：ＦＢＳ（１０％），以及ＦＢＳ（１％）与ＰＤＧＦ（５０μｇ·Ｌ－１），ＦＧＦ（５０μｇ·Ｌ－１），或ＩＬ１α（１００ｎｇ·Ｌ－１）联合应用均能增加大鼠ＰＡＳＭＣ分裂．肝素（１００ｍｇ·Ｌ－１）抑制１０％ＦＢＳ诱导的大鼠ＰＡＳＭＣ增殖（２８％±６％）和胸腺嘧啶摄取反应（２７％±７％），抑制ＦＢＳ（１％）与ＰＤＧＦ（５０μｇ·Ｌ－１），ＦＧＦ（５０μｇ·Ｌ－１），或ＩＬ１α（１００ｎｇ·Ｌ－１）联用诱导的大鼠ＰＡＳＭＣ增殖（２５％±６％，２７％±７％，２０％±４％），以及胸腺嘧啶摄取反应（２３％±７％，２６％±６％，２０％±６％）．结论：肝素抑制生长因子诱导的大鼠ＰＡＳＭＣ的分裂与增殖．     

肝素对生长因子诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞分裂和增殖的影响

目的：探讨肝素是否能抑制生长因子诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣ）分裂和增殖。方法：应用含１０％ＦＢＳ的Ｍ－１９９培养液培养大鼠ＰＡＳＭＣ。细胞分裂及细胞增殖分别用［ｍｅｔｈｙｌ－＾３Ｈ］ＴｄＲ和细胞计数监测。结果：ＦＢＳ（１０％），以及ＦＢＳ（１％）与ＰＤＧＦ（５０μｇ·Ｌ＾－１），ＦＧＦ（５０μｇ·Ｌ＾－１），或ＩＬ－１α（１００ｎｇ·Ｌ＾－１）联合应用均能增加大鼠ＰＡＳＭＣ分裂。肝素（     

三种联合化疗方案治疗晚期食管癌疗效分析

回顾性分析比较ＰＦ，ＢＭＰ，ＥＬＦＰ三种方案治疗晚期食管癌的临床疗效和毒性。方法：选择病理证实的晚期食管癌７１例，分成３组，分别用上述３种方法进行治疗。结果：ＰＦ，ＢＭＰ，ＥＬＦＰ有效率（ＣＲ＋ＰＲ）各为３３％，６４％，６８．８％；按病变部位分析；ＥＬＦＰ对骨转移、原发灶、淋巴结转移、肺转移、肝转移有效率为５０．０％－１００．０％；ＢＭＰ对骨转移，原发灶、肺转移、肝转移、淋巴结转移有效率为５０．０     

液体火箭发动机试验现场动物实验

为进一步了解液体推进剂及燃烧产物的毒副作用，本研究采用现场吸入中毒方式对动物进行染毒，染毒剂量为现场毒物挥发量与燃烧产物量。染毒３次（Ａ组）、５次（Ｂ组）、７次（Ｃ组）后，分别进行ＷＢＣ、ＨＢ、ＲＢＣ、ＡＳＴ、ＡＬＴ、ＡＬＰ、ＢＵＮ、Ｃｒ和病理学检查。检查结果为：Ａ组试车间、导流槽的ＷＢＣ、ＨＢ、ＡＳＴ明显高于对照组，而ＢＵＮ、Ｃｒ明显低于对照组（Ｐ＜００５）。Ｂ组试车间、导流槽的ＢＵＮ、Ｃｒ高于对照组（Ｐ＜００５），其它指标无显著差别。Ｃ组试车间ＡＬＴ、ＡＬＰ明显低于对照组（Ｐ＜００５）…     

1α,25-二羟维生素D_3对患者PBMC分泌的IFN-α和IL-10水平的影响

目 的 探 讨 １α，２５－二羟 维生 素 Ｄ_３（１α，２５－（ＯＨ ）２Ｄ ）对 系 统性 红斑 狼 疮（ＳＬＥ）患 者 外周 血 单个 核 ３细 胞（ＰＢＭ Ｃ）分 泌的 白细 胞 介素 （ＩＬ）－１０ 和 干扰 素 （ＩＦＮ ）－α水平 的 影响 。方法 ２０ 例 ＳＬＥ 患 者和 １０ 名健 康 志愿者 ＰＢＭ Ｃ 的提 取 采 用 Ｆｉｃｏｌ密 度 梯 度 离 心 法 ，ＳＬＥ 组 和 对 照 组 在 不 加 或 加 入 １α，２５－（Ｏ Ｈ ）２Ｄ３ 的 情 况 下 孵 育 ７２ ｈ收 集培 养 上清 ，上 清液 ＩＬ－１０ 和 ＩＦＮ－α水平 检 测采 用酶 联 免疫 吸附 试 验（ＥＬＩＳＡ ）。结 果 与 正常 对 照组 相比 ，ＳＬＥ组 ＰＢＭ Ｃ 中 ＩＬ－１０ 和 ＩＦＮ－α水 平 明 显 增高 （Ｐ＜０．０１）。０．０１ ｍ ｏｌ／Ｌ １α，２５－（Ｏ Ｈ ）２Ｄ３ 的 加 入 明 显 抑 制 了 ＳＬＥ 组ＰＢＭ Ｃ 中 ＩＦＮ －α的 产 生 （Ｐ＜０．０１），增 加 了 ＳＬＥ 组 ＰＢＭ Ｃ 中 ＩＬ－１０ 的 产 生 （Ｐ＜０．０１），但 对 正 常 对 照 组 ＩＦＮ －α和ＩＬ－１０ 水平 无明 显 影响 。结 论 １α，２５－（ＯＨ ）２Ｄ 可 能 抑制 体外 培 养的 ＳＬＥ 患 者 ＰＢＭ Ｃ ＩＦＮ －α的产 生     

No functional β_3-adrenergic receptors expressed in rat skeletal muscle cells

目的：研究原代培养的大鼠骨骼肌细胞中是否存在功能性β３肾上腺素受体（β３ＡＲ）．方法：利用柱层析方法测定异丙肾上腺素（Ｉｓｏ），β３ＡＲ激动剂ＣＧＰ１２１７７Ａ和β３ＡＲ拮抗剂ＳＲ５９２３０Ａ对培养骨骼肌细胞环磷腺苷（ｃＡＭＰ）生成作用．结果：Ｉｓｏ剂量依赖性刺激骨骼肌细胞ｃＡＭＰ的生成，ＥＣ５０为１５１ｎｍｏｌ·Ｌ－１．普萘洛尔０．１μｍｏｌ·Ｌ－１抑制Ｉｓｏ刺激的ｃＡＭＰ的生成，ＫＢ值为３４７ｎｍｏｌ·Ｌ－１．ＣＧＰ１２１７７Ａ无刺激ｃＡＭＰ生成作用，但可抑制Ｉｓｏ的作用．ＳＲ５９２３０Ａ１０ｎｍｏｌ·Ｌ－１不能抑制Ｉｓｏ刺激ｃＡＭＰ的产生．结论：大鼠骨骼肌细胞中不存在功能性β３ＡＲ或至少不与腺苷酸环化酶耦联     

组胺H_2受体激动剂和拮抗剂及抗癌药对正常人造血祖细胞和HL－60白血病细胞生长的作用

采用体外微量克隆培养体系研究了组胺Ｈ＿２受体激动剂４－甲基组胺（４－ＭＨ）和拮抗剂雷尼替叮（ｒａｎｉｔｉｄｉｎｅ）及抗癌药阿糖胞苷分别对正常人外周血粒－巨噬系祖细胞（ＰＢＣＦＵ－ＧＭ）和ＨＬ－６０白血病细胞生长的作用。当４－ＭＨ的浓度为１０￣（－９）～１０￣（－６）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）时，可促进ＰＢＣＦＵ－ＧＭ的增殖，４－ＭＨ的浓度增加至１０￣（－１）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）时则表现为抑制ＰＢＣＦＵ－ＧＭ的增殖。Ｒａｎｉｔｉｄｉｎｅ的浓度为１０￣（－９）～１０￣（－５）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）时，表现出对ＰＢＣＦＵ－ＧＭ增殖的抑制作用，但在１０－６ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）剂量时对ＰＢＣＦＵ～ＧＭ的抑制率低于５０％，而在该剂量时对ＨＬ－６０白血病细胞的抑制率已达１００％，具有一定的选择性。抗癌药阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）对ＨＬ－６０白血病细胞的抑制作用比对ＰＢＣＦＵ－ＧＭ的抑制作用较强，但两者的ＩＣ＿（５０）值处于同一个数量级。在强化化疗剂量１０￣（－５）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）时，Ａｒａ－Ｃ对ＨＬ－６０白血病细胞和ＰＢＣＦＵ－ＧＭ正常造血祖细胞的抑制率均达１００％。     

重组人红细胞生成素单克隆抗体的制备和鉴定

以重组人红细胞生成素免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，通过淋巴细胞杂交瘤技术将ＢＡＬＢ／ｃ小鼠脾细胞和Ｓｐ２／０骨髓瘤细胞融合，经ＥＬＩＳＡ法筛及有限稀释法克隆化，制备了２株能稳定分泌抗ｒＨｕＥＰＯ单克隆抗体的小鼠杂交瘤细胞系Ｇ５０和Ａ９４。用鼠阊我隆抗体分型试剂盒鉴定，其分泌的ＭｃＡｂ亚类均是ＩｇＧ１。经ＥＬＩＳＡ鉴定，两组ＭｃＡｂ只与ｒＨｕＥＰＯ特异性结合，与ＩＬ－１，ＧＭ－ＣＳＦ，ＩＦＮ－α和ＩＦＮ－ｒ     

Detection of DNA damage in peripheral lymphocytes by 7 compounds using comet assay

目的：检测过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）、甲磺酸乙酯（ＥＭＳ）、丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）、二甲基亚硝胺（ＤＭＮＡ）、苯并（ａ）芘（ＢａＰ）、２氨基芴（２ＡＦ）和环磷酰胺（ＣＰ）诱发小鼠、大鼠及人外周血淋巴细胞ＤＮＡ单链断裂．方法：体外单细胞微量凝胶碱性电泳试验（慧星试验）．结果：除ＥＭＳ０９７ｍｍｏｌ·Ｌ－１在小鼠淋巴细胞，ＭＭＣ３０μｍｏｌ·Ｌ－１在小鼠、人淋巴细胞中呈阴性外，其余均为阳性．最低可检测浓度分别为Ｈ２Ｏ２１μｍｏｌ·Ｌ－１，ＥＭＳ０４８ｍｍｏｌ·Ｌ－１，ＢａＰ５０μｍｏｌ·Ｌ－１，ＣＰ２０ｍｍｏｌ·Ｌ－１，ＭＭＣ１０μｍｏｌ·Ｌ－１，ＤＭＮＡ２７３ｍｍｏｌ·Ｌ－１，２ＡＦ６２５μｍｏｌ·Ｌ－１．ＣＰ、ＢａＰ、２ＡＦ需经Ｓ９Ｍｉｘ代谢活化才显示毒性．结论：彗星试验检测出ＭＭＣ诱导大鼠，ＥＭＳ诱导大鼠和人，以及Ｈ２Ｏ２、ＤＭＮＡ、ＢａＰ、ＣＰ和２ＡＦ诱导小鼠、大鼠和人外周血淋巴细胞ＤＮＡ单链断裂损伤．     

乙二醇对大鼠睾丸和附睾中某些酶的影响

研究了乙二醇对大鼠睾丸和附睾中某些酶的影响。Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠，乙二醇连续灌胃染毒１３周，剂量分别为６６６，１３３２和２６６４ｍｇ／ｋｇ。结果表明，所有染毒组大鼠睾丸中ＬＤＨ（ＬＤＨ－Ｘ）酶活性均明显下降；剂量为１３３２ｍｇ／ｋｇ染毒组，引起ＡＣＰ和ＡＫＰ酶活性明显下降，但对γ－ＧＴ酶活性无明显作用。低剂量时乙二醇就能引起附睾中ＬＤＨ，γ－ＧＴ，ＡＣＰ和ＡＫＰ酶活性明显升高。结果提示，乙二醇对睾丸中ＬＤＨ（ＬＤＨ－Ｘ），ＡＣＰ和ＡＫＰ均有影响，其中ＬＤＨ（ＬＤＨ－Ｘ）酶活性对乙二醇的毒性较敏感。此外，乙二醇对附睾中这些酶活性也有非常显著的影响，表现为小剂量刺激，高剂量抑制。     

二硫化碳的大鼠肾脏毒性

ＣＳ２亚急性动物染毒实验结果发现：各染毒组大鼠尿ＡＫＰ活性均较对照组增高（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）；１２５０ｍｇ／ｍ３染毒组大鼠红细胞ＬＰＯ较对照组升高（Ｐ＜０．０１）；红细胞和肾组织匀浆ＳＯＤ活性随染毒剂量增高呈先上升后下降的变化；１２５０ｍｇ／ｍ３染毒组大鼠肾组织近曲小管上皮细胞浊肿，线粒体肿胀变性。提示ＣＳ２所致肾损害似与组织细胞自由基引发脂质过氧化有关。     

马钱子碱对小鼠淋巴细胞功能的影响

目的　观察镇痛剂量的马钱子碱（ Ｂｒｕ） 对小鼠淋巴细胞功能的影响。方法　测定绵羊红细胞（ Ｓ Ｒ Ｂ Ｃ） 致敏小鼠血清溶血素及脾抗体分泌细胞（ Ａ Ｆ Ｃ） 水平, 二硝基氯苯（ Ｄ Ｎ Ｃ Ｂ） 所致小鼠迟发性超敏反应（ Ｄ Ｔ Ｈ） ,以及丝裂原诱导小鼠脾淋巴细胞增殖和产生 Ｉ Ｌ ２ 能力。结果　 Ｂｒｕ（１０ 及２０ ｍｇ·ｋｇ － １ ,ｉｐ 显著增强小鼠对 Ｄ Ｎ Ｃ Ｂ 的特异性细胞免疫反应,但５ ,１０ 及２０ ｍｇ·ｋｇ － １ 不影响对 Ｓ Ｒ Ｂ Ｃ 的特异性体液免疫反应。对环磷酰胺（ Ｃｙｃ） 降低的上述反应,３ 个剂量的 Ｂｒｕ均有显著恢复作用（ Ｐ＜ ００５ ～００１） 。 Ｂｒｕ １０ ｍｇ·ｋｇ－ １ ｉｐ增强 Ｃｏｎ Ａ 及 Ｌ Ｐ Ｓ 诱导的脾淋巴细胞增殖（ Ｐ＜ ００５） ,对 Ｃｙｃ 所降低的脾淋巴细胞尤其 Ｔ 细胞增殖反应, Ｂｒｕ ５ ～２０ｍｇ·ｋｇ － １ 范围内均使其恢复（ Ｐ＜ ００５ ～００１） 。 Ｂｒｕ ０１ ～１００ ｍｇ· Ｌ－ １ 在体外对丝裂原诱导小鼠脾淋巴细胞产生 Ｉ Ｌ ２能力无明显影响。结论　镇痛有效剂量的 Ｂｒｕ 对小鼠淋巴细胞具有功能依赖性的免疫调节作用     

盐酸关附甲素注射液对实验性心律失常的作用

关附甲素是从关白附子块根中提取的一种新生物碱。实验表明ＩＧＦＡＨ（５０　ｇ／ｍｌ）对大鼠离体心脏结扎冠脉诱发的室性心律失常有明显的保护作用，ＩＧＦＡＨ３、６、１２ｍｇ／ｋｇｉｖ能显著提高电刺激麻醉兔心室致颤阈值，ＩＧＰＡＨ１３．４，１６．８，２１．０ｍｇ／ｋｇｉｖ能明显对抗Ｃａｌ２－Ａｃｈ液诱发小鼠房扑（颤），其ＥＤ５０为１２．４±１．５ｍｇ／ｋｇ。ＩＧＦＡＨ１０，２５，４０ｍｇ／ｋｇｉｖ对乌头碱诱发的大鼠室性心律失常有明显的保护作用。ＩＧＦＡＨ小鼠ｉｖ的ＬＤ５０为１６３．９ｍｇ／ｋｇ，其９６％可信限为１５１．９—１７６．７ｍｇ／ｋｇ。     

类黄酮预防顺铂致大鼠肾毒性的研究

目的　探讨水飞蓟素 (ＳＢ)、银杏叶黄酮 (ＧＢ)、葡多酚(ＧＰ)、大豆异黄酮 (ＳＩ) 4种类黄酮经口给药 (ｉｇ)对抗肿瘤药顺铂 (ＣＤＤＰ)所致的肾损害效应。方法　给大鼠 1次腹腔内注射 (ｉｐ)ＣＤＤＰ 5ｍｇ ｋｇ ,给予动物ＣＤＤＰ前 1ｈ ,ｉｇ剂量为 12 0～ 480ｍｇ ｋｇ类黄酮ＳＢ、ＧＢ、ＧＰ及ＳＩ。检测指标包括血尿素氮 (ＢＵＮ)、肾皮质脂质过氧化物丙二醛 (ＭＤＡ)、肾皮质线粒体谷胱甘肽过氧化物酶 (ＧＳＨ -Ｐｘ)。每组动物 5只 (♂ )。结果　处理后第 5天 ,对照组大鼠ＢＵＮ为 (2 94± 48)ｍｇ Ｌ ,单ｉｐＣＤＤＰ组ＢＵＮ为 …     

来昔决南钐[^153Sm]注射液的急性毒性试验

目的：研究来昔决南钐「＾１５３Ｓｍ」（＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ）注射液和配体来昔决南钐（ＥＤＴＭＰ）溶液对大鼠、小鼠单次注射后的急性毒性。方法：小鼠尾静脉注射对数剂量的ＥＤＴＭＰ溶液,测定ＬＤ５０;大鼠尾静脉注射４个剂量的＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ注射液,观察大鼠的急性毒性反应。结果：ＥＤＴＭＰ对小鼠尾静脉注射的ＬＤ５０为７．１ｍｇ／ｋｇ,＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ对大鼠的ＬＤ５０大于３７０ＭＢｑ／ｋｇ。结论：在指定的给药方式下,＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ和ＥＤＴＭＰ的中毒剂量远大于临床参考剂量。     

高效液相色谱法测定牛初乳IGF含量

目的： 为定性、定量牛初乳 Ｉ Ｇ Ｆ 提供一种非电泳的分析手段。方法：应用 Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８ 色谱柱和乙腈溶液组成的 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 色谱系统分析牛初乳 Ｉ Ｇ Ｆ。结果：用此色谱系统从牛初乳 Ｉ Ｇ Ｆ 中分离出多种紫外吸收光谱各不相同的非 Ｉ Ｇ Ｆ 成分。研究表明 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法分辨率高于电泳法，分析灵敏度相近。其最小检测浓度为２５０ ｎｇ·（５０ μｌ） － １（ 信噪比＞ ２） 。发现 Ｉ Ｇ Ｆ 是一种不稳定的多肽，其合适的储存条件有待研究。结论： Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法因有较高的分辨率，可结合电泳法用于需要鉴别 Ｉ Ｇ Ｆ 纯度或对其进行定量的场合     

大鼠脂肪细胞β受体亚型的研究

用异丙肾上腺素（ＩＳＯＰ）和非典型β受体激动剂ＢＲＬ３７３４４作用于大鼠脂肪细胞，测定所产生的ｃＡＭＰ含量，结果二种激动剂的量效曲线相似。ＩＳＯＰ和ＢＲＬ３７３４４的ＥＣ５０分别为２．３×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１和２．０×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１，二者的ＥＣ８０都是１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１。在普萘洛尔（ＰＲＯＰ）和选择性β１受体阻断剂ＣＧＰ２０７１２Ａ存在的情况下，ＩＳＯＰ的作用被阻断，ＰＲＯＰ与ＣＧＰ２０７１２Ａ的ＩＣ５０分别为２．０×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１和５．０×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１。但ＰＲＯＰ及ＣＧＰ２０７１２Ａ却难以阻断ＢＲＬ３７３４４的作用，只有在很高浓度（１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１）时才能阻断其作用。上述结果表明大鼠脂肪细胞上存在着β１受体和非典型的β受体。     

OF—3对大鼠和犬的毒理学研究

报道ＯＦ－３对小鼠的急性毒性实验，对大鼠及犬的长期毒性实验结果。小鼠口服ＬＤ５０为３．３４ｇ／ｋｇ；大鼠９０ｄ口服剂量分别为０．１４２、０．１１２、０．０７８ｇ／ｋｇ，除给药组体重增长缓慢外，其余未出现中毒症状，犬９０ｄｉｖ剂量０．１２￣０．０３ｇ／ｋｇ，该药大剂量对犬的肾脏有轻度损害，对骨髓造血功能有轻度抑制作用。     

Effects of platelet activating factor and ginkgolid B on the cAMP levels in washed rabbit platelets

研究了血小板激活因子（ＰＡＦ）和ＰＡＦ拮抗剂银杏内酯Ｂ对洗涤兔血小板中ｃＡＭＰ含量的作用．结果表明ＰＡＦ（０．１－１．０μｍｏｌ·Ｌ－１）对血小板的基础ｃＡＭＰ水平无影响，但对前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）２μｍｏｌ·Ｌ－１及４，５－二氢－６－［４－（１Ｈ－咪唑－１－）苯基］－５－甲基－３－（２Ｈ）－哒嗪酮（ＣＩ－９３０）２０μｍｏｌ·Ｌ－１引起的ｃＡＭＰ升高有显著的抑制作用．银杏内酯Ｂ能完全拮抗ＰＡＦ抑制ＰＧＥ１和ＣＩ－９３０升高ｃＡＭＰ的作用，ＩＣ５０分别为４．７和１２．５μｍｏｌ·Ｌ－１．合用磷酸肌酸／磷酸肌酸激酶和阿司匹林对ＰＡＦ和银杏内酯Ｂ的作用均无影响．提示ＰＡＦ对磷酸二酯酶的激活作用及腺苷酸环化酶的抑制作用是ＰＡＦ的直接作用，与其同ＰＡＦ受体结合有关．     

慢性阻塞性肺疾病者最大吸气流量的变化及其意义

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）患者最大用力吸气流量的变化及其意义。方法 对４０例健康人和１０５例ＣＯＰＤ患者测定了最大用力吸气容积流量曲线。结果 健康组与ＣＯＰＤ各组比较各吸气容量流量有显著或极显著差异；轻度ＣＯＰＤ与中度组比较ＦＩＶＣ、ＦＩＶ１、ＦＩＦ７５％有显著性差异；轻度ＣＬＯＰＤ与重度组比较ＦＩＶＣ、ＰＩＶＩ、ＦＩＦ２５％、ＦＩＦ５０％、ＦＩＦ７５％、ＰＩＦ均有显著或极显著差异；中