末稍血直接测定HBsAg

一般都用静脉血测定HBsAg,为减少患儿不必要的痛苦,我们试用末稍血直接测定HBsAg,结果较满意,介绍如下: 方法取140微升生理盐水于小试管中,加入耳垂血或手指血20微升混合,离心后再按常规反向间接血凝技术,于V型孔血凝反应板上操作,第一孔不加生理盐水,其余三孔各加生理盐水一滴(25微升),于第一、两孔各加上清液一滴(25微升),从第二孔起作连续双倍稀释,第四孔作对照,振荡后放27℃恒温箱1小时看结果。本法与常法对比,100份HBsAg阴性病人血清与末稍血标本试验的结果完全相符。30例HBsAg阳性病人两法测定结果,27例滴度完全一致,其中3例本法比原法高一个     

原发性肝癌与乙型丙型肝炎标志物的相关性

目的探讨乙肝五项（HBV-M）感染模式、HCV抗体对原发性肝癌的诊断价值。方法对90例原发性肝癌患者分别测定乙肝五项、HCV抗体。结果 90例原发性肝癌患者中HBsAg阳性53例（58.9%）,HCV抗体阳性19例（21.1%）,HBsAg并HCV抗体双阳性4例（4.4%）;HBVM模式中,HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性24例,HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性11例,HBsAg、HBcAb阳性17例。结论原发性肝癌与HBV有关,HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性（小三阳）应视为高危人群;本实验中,HBV感染有下降趋势,HCV感染有增加趋势。     

乙肝表面抗原弱反应性标本确认试验的初步应用

目的利用珠海丽珠试剂公司研发的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)确认试剂盒(中和试验法)对乙肝表面抗原弱反应性标本进行确认试验,以评价其应用价值。方法血清样本来源于本院门诊患者,经上海荣盛生物药业有限公司生产的HBsAg酶免试剂盒测定,取结果A值0.070~0.500的样本46份用于本试验。此46例样本确认试验参照丽珠试剂公司试制的HBsAg中和试剂盒说明书进行,并与用杭州艾康生物公司生产的金标试剂的检测结果比对。结果用荣盛生产的HBsAg ELISA检测,结果显示8例呈灰区阴性,26例呈灰区阳性,12例呈弱阳性。经艾康金标试剂比对检测,26例为阳性,20例为阴性。中和试验结果为阳性30例,阴性16例。在金标比对检测的20例阴性样本中,4例中和试验确认结果为阳性。结论丽珠试剂公司的HBsAg中和确认试剂盒具有良好的特异性和敏感性,能大大提高对国产HBsAg ELISA试剂测定结果为弱反应性样本或金标试剂测定阴性样本的检测结果的准确性,适用于临床推广使用。     

用免疫组化方法检查胰腺中的乙型肝炎病毒

本文对55例肝病患者、带乙肝病毒者和30例无肝病对照者的肝、胰组织作HBsAg、HBcAg免疫组织化学(PAP法)检查。结果在18例胰、49例肝中查到HBsAg。其中,肝硬化组31例中肝29例(93.5％)、胰12例(38.9％)阳性;肝带病毒组8例中胰含HBsAg者3例(37.5％);重症肝炎组16例中肝带有HBsAg者12例(75％),胰含HBsAg者1例(6.3％);无肝病的对照组30例中胰含HBsAg者2例(6.7％)。前2组胰带HBsAg显著高于后2组,提示肝内含HBsAg的慢性肝病患者及免疫力低的带病毒者乙肝病毒较易侵犯胰组织。乙肝病毒在胰中可复制。胰腺中的乙肝病毒可能通过某种机制引起慢性胰腺炎。     

HBcAg阳性对诊断HBsAg阴性乙肝的临床价值

对 5 0 5 9例乙肝进行三对 (HBsAg、抗 -HBs、HBeAg、抗 -HBe、HBcAg、抗 -HBc)固相放免测定 ,结果有 86例HBsAg阴性患者的HBcAg阳性 ,其中有 12例呈发病状态。HBcAg在短期内难于阴转 ,多数持续阳性 3～ 5年甚至更长的时间。认为HBcAg是乙肝病毒存在的直接依据 ,HBsAg阴性并不能排除乙肝病毒携带 ,有少部分HBsAg阴性患者的HBcAg阳性 ,说明仍有病毒复制。临床进行HBcAg测定可避免乙肝漏诊和误诊 ,对临床诊断、治疗和对献血员的筛选均具有同样的重要意义     

抗HBS单克隆抗体的制备及初步应用

利用冻融裂解Dane颗粒的方法提取HBsAg,免疫小鼠后,取其脾细胞与FO骨髓瘤细胞融合,获得4株分泌抗HBs McAb的杂交瘤细胞株。接种同系小鼠腹腔诱生的腹水用ELISA测定抗HBs效价达3.2～6.4×10~6。所制成的抗HBs McAb与纯化HBsAg、高滴度HBsAg阳性血清能产生沉淀反应。用HRP标记的抗HBs McAb作ELISA测定血清HBsAg,与用放射免疫检测的30份血清及用北京302医院EIA试剂测试的40份血清的结果符合。     

30例婴儿肝炎综合征的病因及临床分析

一岁以内出现黄疸、肝脾肿大、肝功能异常的30例婴儿肝炎综合征的主要临床表现进行分析以及作HBVM、CMV IgG抗体的测定,检出HBsAg阳性1例,双份血清CMV IgG抗体4倍增高者6例。提示CMV感染是婴儿肝炎综合征的重要病原之一。     

猪囊尾蚴三种同工酶的电泳分析

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对猪囊尾蚴囊液及头节囊壁组织的乳酸脱氢酶同工酶、酯酶同工酶及苹果酸脱氢酶同工酶进行了分离测定,结果显示了囊尾蚴与宿主骨骼肌组织、囊液与囊体组织之间三种同工酶谱的界同,据此对囊尾蚴的代谢活动作了初步讨论。     

慢性乙型肝炎血清HBV-DNA检测及临床意义

<正> 应用分子杂交技术检测71例 HBsAg 阳性的各类慢性乙型肝炎病人血清 HBV-DNA 含量,同时检测其血清 HBeAg 阳性率及 HBsAg滴度。HBV-DNA 阳性者30例(占42.25%),结果表明 HBV-DNA 阳性率以慢活肝组最高,与带毒组相比差异非常显著(P<0.01)。30例 HBV-DNA 阳性病人血清 HBV-DNA含量测定结果表明,HBV-DNA 的含量与HBsAg 滴度呈正相关,相关系数 r=0.779。     

不同稀释液对血清中HBsAg定量测定的影响

目的：探讨不同稀释液对血清中高浓度HBsAg测定结果的影响。方法：将11例HBsAg高值的乙肝患者血清分别用HBsAg专用稀释液、生理盐水、混合低值血清及蒸馏水稀释,然后用ARCHITECTi2000SR化学发光分析仪测定其HBsAg值。结果：用生理盐水和蒸馏水稀释的血清标本测得的HBsAg值与用专用稀释液稀释后测得的HBsAg值比较存在统计学差异,而混合低值血清与专用稀释液所测值相比较差异无统计学意义。结论：除专用稀释液外,混合低值血清可以用于ARCHITECTi2000SR化学发光分析仪测定高浓度HBsAg的替代稀释液,而生理盐水和蒸馏水不能用作稀释液测定高值HBsAg。     

聚合酶链反应在检测乙肝病毒感染中的应用

应用PCR技术对医院临床实验室检测的265例乙肝患者血清的ELISA五项结果所用血清作了复检、结果发现：ELISA五项指标全阴40例，单纯HBsAb阳性40例，单纯HBcAg阳性40例，HBsAg两项阳性40例，HBsAg、HBeAb和HBcAb三项阳性40例，HBsAg、HBeAg和HBcAb三面阳性40例，HBsAg和HBeAg均阳性15例及单纯HBsAg阳性10例，而PCR检测HBV－DNA的阳性例数分别为2，3，7，16，11，38，15和3例，ELISA法和PCR法检测的目的物本不同同，其临床意义，学者对ELISA法已有不少报道，PCR法检出HBV－DNA证明血清中有乙肝病毒存在，对PCR检测结果，结合ELISA检测结果作了讨论。     

83例HBsAg阳性者蛋白电泳测定结果的分析

据报导我国人群乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性率较高,为了探讨HBsAg阳性者肝功能的损害情况,我们于1984年5—12月对宜春市部分干部、工人共计1025人进行了肝炎普查,并对83例HBsAg阳性者作了蛋白电泳的测定,现将结果报告如下.     

光激化学发光免疫分析法测定低浓度HBsAg效果评价

目的比较光激化学发光免疫分析法(LICA)与电化学发光免疫分析法(ECLIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)及胶体金法测定低浓度HBsAg,并评价LICA测定HBsAg的临床效果。方法以广西壮族自治区临检中心提供的临界值控制品作为质控,经ECLIA筛选的HBsAg标本吸光度与仪器所给临界值(Cut-off)的比值(COI)为1～50(低浓度)的临床标本80例(观察组),HBsAg COI<1的临床标本30例(对照组),分别使用LICA、ECLIA、ELISA及金标法测定。结果 LICA测定HBsAg的灵敏度为0.25ng/mL,平均批内变异系数(CV)为8.6%;ECLIA法测定HBsAg的灵敏度为0.12ng/mL,CV为7.8%;ELISA法测HBsAg灵敏度为0.50ng/mL,CV为11.9%,胶体金法灵敏度1ng/mL。观察组标本中LICA检出阳性为79例,ELISA检出阳性为75例,胶体金法检出阳性为20例。结论 LICA检测HBsAg与ECLIA有很高的符合率,在低浓度的HBsAg检测中,可最大程度地减少假阴性结果,且该法可进行自动化定量检测,适于临床使用。     

乙肝表面抗原检测确认试验方法的建立

目的探讨建立适合国产ELISA试剂检测乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阳性标本的确认试验方法。方法制备特异性抗-HBs（混合人血清抗-HBs）,利用其可与临床样本中不同浓度的HBsAg发生中和反应来确定适合于实验的特异性抗-HBs浓度。根据临床需要确定最适反应时间。根据所测含不同浓度HBsAg临床标本的抑制率范围,选择最适抑制率阳性阈值。方法建立后,对临床标本进行检测,并与现有确认试剂盒比较,以检验实验方法的可靠性。结果试验方法所需特异性混合人血清抗-HBs浓度为2000IU／L,抑制率为50％,反应30min,对141例临床血清样本用确认试剂全部得到确认,对30份HBsAg阳性标本用本法与丽珠确认试剂作比对试验,二者结果一致,30份HBsAg阳性者均被确认。结论研究建立确认试验方法获得预期效果,适用于对HBsAg阳性标本的确认。     

新生儿窒息行为神经测定和血清肌酸磷酸激酶同工酶的临床意义

目的:探讨新生儿行为神经测定及血清肌酸磷酸激酶同工酶在新生儿窒息的临床意义。方法:对88例足月新生儿分窒息组、对照组,检测其行为神经测定和血清肌酸磷酸激酶同工酶。结果:窒息新生儿组与对照组比较行为神经测定与血清肌酸磷酸激酶同工酶差异有极显著性(P<0 .0 1) ;轻度窒息组与重度窒息组行为神经测定与血清肌酸磷酸激酶同工酶差异有极显著性(P<0 .0 1)。结论:行为神经测定与血清肌酸磷酸激酶同工酶和新生儿窒息程度密切相关,反映心、脑受损严重度,以利早期干预、减少后遗症发生。     

高热惊厥患儿血清肌酸激酶及其同工酶动态变化的临床研究

目的：探讨高热惊厥（FC）后血清肌酸激酶（CK）和心型同工酶（CK-MB）、脑型同工酶（CK-BB）的变化及其意义。方法：对2005年7月～2007年6月门诊就诊的60例高热惊厥患儿，其中单纯热惊厥（SFC）30例，复杂热惊厥（CFC）30例；30例上呼吸道感染作为对照组，采取股静脉血，测定血清中总CK、CK-MB、CK-BB。结果：复杂热惊厥组血清CK、CK-MB、CK-BB与对照组和单纯热惊厥组比较有显著性差异（P〈0．01）。单纯热惊厥组血清CK、CK-MB、CK-BB与对照组比较无统计学意义（P〉0．05）。结论：高热惊厥患儿血清中CK、CK-MB、CK-BB水平与热惊厥性质密切相关。     

蛇嗜肝病毒抗原及其 DNA 的检测

52条蝮蛇和9条眼镜蛇的血清采用 RPHA 测定 HBsAg,ELISA 检测抗-HBcIgM 和抗-HBc IgG;HBV-DNA 斑点杂交测定蛇血 HBV-DNA;12例蛇肝组织标本进行免疫组织化学(PAP)染色,作 HBsAg 定位。上述试验结果全部阴性,在所检测的蝮蛇和眼镜蛇中未能证实有嗜肝病毒感染的存在。     

东方田鼠乳酸脱氢酶同工酶研究

以ＤＢＡ／２小鼠和Ｗｉｓｔａｒ大鼠作对照，用ＴｉｔａｎⅢ醋酸纤维板电泳技术对东方田鼠（Ｍｉｃｒｏｔｕｓｆｏｒｔｉｓ）的血清、红细胞、骨髓、肝、肾的ＬＤＨ同工酶作了分型测定，对电泳酶谱作了光密度扫描，测定各同工酶组分相对活力，并根据ＬＤＨ同工酶分子结构计算了酶分子中Ａ，Ｂ亚基的含量。结果显示：东方田鼠的血清、红细胞、骨髓和肝中仅含ＬＤＨ５，肾中５种ＬＤＨ同功酶组分均存在，以ＬＤＨ５活力最强；ＬＤＨ同工酶分子Ａ、Ｂ亚基含量与其同工酶活力相对应，除肾内Ａ亚基为０．７０、Ｂ亚基为０．３０外，其他组织中均仅含Ａ亚基。     

肝脏疾病患者及HBsAg携带者的因子Ⅷ相关抗原

本文报道140例肝脏疾病及30例 HBsAg 无症状携带者的血浆因子Ⅷ相关抗原(ⅧR:Ag)测定结果。Ⅷ:Ag 增高程度似与肝脏疾病的严重性及预后有关。63.3%的 HBsAg 无症状携带者ⅧR:Ag 明显增高。本文对ⅧR:Ag 变化的机理及意义进行了讨论。     

2000例献血员体检结果分析

输血是病毒性肝炎的主要传播途径之一．为避免将不合格的血液设用于临床，我们对2000例城市与农村献血员进行肝功能测定、HBsAg、抗-HCV及HIV的测定，现将结果报告如下。对象与方法1献血员2000例（男720例、女1280例）、年龄18～50岁、平均345岁。农村献血员1200名，城市献血员800名，改血龄半年～30年不等。空腹静脉系血3ml常规分高血清，6小时内测试完毕。2方法：HBsAg、抗-HCV均用ELISA法，用DG－3022酶联免疫分析仪倒吸光度。检测HBsAg、抗-HCV试剂盒由北京302医院科工试剂厂提供。肝功能测定试剂盒由上海生物制品研究所提…