胃癌中MMP-2表达及淋巴管密度与淋巴结转移的关系

目的 探讨胃癌组织中基质金属蛋白酶-2（MMP-2）的表达及淋巴管密度与淋巴结转移的关系。方法 收集根治性手术切除的68例胃癌原发病标本，同时选取10例胃良性病变的正常胃组织标本，应用免疫组织化学SP法检测MMP-2在胃癌组织和正常胃组织中的表达水平及淋巴管密度的高低。结果 MMP-2蛋白、淋巴管密度在胃癌组织和正常胃黏膜组织中的表达差异育显著性，具有统计学意义（P〈0．001）。MMP-2、淋巴管密度在伴有淋巴结转移的胃癌中的表达较无淋巴结转移的胃癌中的表达在统计学上有显著性差异（P〈0．001）。MMP-2的表达、淋巴管密度与胃癌浸润深度、TNM分期、肿瘤分化程度、临床分期及淋巴结转移密切相关。MMP-2的表达与淋巴管密度的高低呈正相关（rs=0．663）。结论 胃癌组织中MMP-2蛋白的表达、淋巴管密度和胃癌浸润深度、TNM分期、肿瘤分化程度、临床分期及淋巴结转移密切相关。MMP-2抑制剂及VEGFR-3抑制剂的研究将为抗肿瘤淋巴转移的治疗开辟一条新途径。     

整和素α2β1在膀胱癌中的表达及意义

为探讨粘附分子整和素 α2 β1 (下简称 α2 β1 )在膀胱癌中的表达及其与膀胱癌分化、侵袭转移的关系 ,采用免疫组织化学法对 75例膀胱癌患者的癌组织石蜡包埋标本进行α2 β1 半定量检测。结果有 5 4例 (72 % )α2 β1 表达减弱或消失 ;α2 β1 阳性率高分化癌明显高于低分化癌 (P<0 .0 5 ) ,伴淋巴结转移者明显低于无淋巴结转移者 (P<0 .0 5 )。认为α2 β1 表达与肿瘤细胞的分化程度、淋巴结转移呈负相关 ,其可作为判断膀胱癌恶性程度及患者预后的生物学指标     

食管鳞癌中TGF-β1与临床病理因素关系意义的研究

目的　研究食管鳞癌中TGF β1的表达 ,及它在食管鳞癌细胞的增殖、侵袭、转移中的作用。方法　运用免疫组织化学方法研究TGF β1蛋白表达情况 ,显微镜下计数阳性细胞指数 (LI) ,并进行统计分析。结果　①正常食管黏膜阳性率为 2 0 % (2 / 10 ) ,食管鳞癌组织为 62 % (3 1/ 50 ) ,两者差异有显著性 (χ2 =5.93 94,P =0 .0 15) ;LI后者高于前者 (t=2 .717,P =0 .0 0 9) ,正常食管黏膜阳性 2例 ,均为弱阳性 (LI <2 5% )。②TGF β1在食管鳞癌组织中的表达与年龄、性别无明显关系 (P >0 .0 5) ,不同分化级别中两者表达亦无差异 (P >0 .0 5)。有淋巴结转移组TGF β1水平高于无淋巴结转移组 ,差异有显著性 ,P =0 .0 0 3。食管外膜浸润组TGF β1显著高于未受浸润组 ,P =0 .0 0 1,临床分期Ⅰ Ⅱ与Ⅲ Ⅳ期TGF β1表达水平差异有显著性 ,P =0 .0 0 0。结论　①食管鳞癌中存在TGF β1的高表达 ,表达水平与淋巴结转移、浸润侵袭、临床分期等有关 ,其检测有辅助诊断作用 ,且有利于判断肿瘤转移、浸润和后继治疗 ;②表达水平与组织分级无关 ,提示TGF β1在促进肿瘤局部侵袭转移中的重大作用 ,有助于理解临床上一些肿瘤生物学行为与组织分级不符的现象     

RECK,MMP-9及TGF-β1在胃癌组织中的表达及其相互关系

目的研究RECK,MMP-9和TGF-β1在胃癌及正常胃组织中的表达,探讨其在胃癌的发生、发展、浸润和转移中的作用.方法选择临床及病理资料齐全的存档胃腺癌蜡块标本54例,另取正常胃黏膜标本15例作对照.采用第二代通用型二步法监测系统(PV-9000)免疫组化方法检测RECK,MMP-9及TGF-β1在胃癌及正常胃组织中的表达.结果RECK在胃癌组织中低表达(51.9%),并随肿瘤浸润深度的加深、淋巴转移的产生、远隔转移的发生、临床分期的提高、肿瘤病理分化程度的降低而降低(P＜0.05).MMP-9在胃癌组织中高表达(75.9%),并随肿瘤浸润深度的加深、淋巴转移的产生、临床分期的提高、肿瘤病理分化程度的降低而增高(P＜0.05).TGF-β1在胃癌组织中高表达(77.8%),并随淋巴转移的产生、临床分期的提高、肿瘤病理分化程度的降低而增高(P＜0.05).胃癌组织中RECK与MMP-9、TGF-β1的表达呈负相关(r=-0.618,P＜0.001;r=-0.620,P＜0.001),MMP-9与TGF-β1的表达呈正相关(r=0.716,P＜0.001).结论胃癌组织中RECK低表达,MMP-9,TGF-β1高表达.RECK,MMP-9及TGF-β1可以作为评估胃癌发生浸润转移的重要指标.     

c-Cbl和Cbl-b在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的:研究c-Cbl和Cbl-b在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法:选取2012-01/2014-12河南医学高等专科学校附属医院经手术切除得到了胃癌组织标本100例,设为观察组,另外选择其中20例癌旁正常胃组织标本设为对照组,将2组标本均制为组织芯片,通过免疫组织化学方法对c-Cbl和Cbl-b表达的情况进行检测,研究其表达与临床病理特征间的关系.结果:c-Cbl和Cbl-b在观察组中的阳性率分别为72.0%与83.0%,均高于对照组(阳性率分别为20.0%与25.0%);c-Cbl在胃癌组织中的表达与胃癌的病理分期和浸润深度呈明显正相关,其表达量随着病理分期加重、浸润深度加深而增加.Cbl-b在胃癌组织中的表达与胃癌的病理分期和淋巴结是否转移呈明显正相关,其表达量随着病理分期加重、淋巴结发生转移而增加;c-Cbl和Cbl-b在胃癌组织中的表达呈正相关(P0.05),两种蛋白同时呈强阳性表达者29例,病例的临床病理特征主要是分期晚、淋巴结转移数目多、肿瘤组织浸润程度深和分化程度差.结论:胃癌的发展与侵袭会增加c-C b l和Cbl-b表达的阳性率,c-Cbl和Cbl-b的检测对于胃癌的临床诊断有一定的临床意义与价值,值得推广.     

RECK,MMP-9及TGF-β1在胃癌组织中的表达及其相互关系

目的:研究RECK,MMP-9和TGF-β1在胃癌及正常胃组织中的表达,探讨其在胃癌的发生、发展、浸润和转移中的作用.方法:选择临床及病理资料齐全的存档胃腺癌蜡块标本54例,另取正常胃黏膜标本15例作对照.采用第二代通用型二步法监测系统(PV-9000)免疫组化方法检测RECK,MMP-9及TGF-β1在胃癌及正常胃组织中的表达.结果:RECK在胃癌组织中低表达(51.9%),并随肿瘤浸润深度的加深、淋巴转移的产生、远隔转移的发生、临床分期的提高、肿瘤病理分化程度的降低而降低(P<0.05).MMP-9在胃癌组织中高表达(75.9%),并随肿瘤浸润深度的加深、淋巴转移的产生、临床分期的提高、肿瘤病理分化程度的降低而增高(P<0.05).TGF-β1在胃癌组织中高表达(77.8%),并随淋巴转移的产生、临床分期的提高、肿瘤病理分化程度的降低而增高(P<0.05).胃癌组织中RECK与MMP-9、TGF-β1的表达呈负相关(r=-0.618,P<0.001;r=-0.620,P<0.001),MMP-9与TGF-β1的表达呈正相关(r=0.716,P<0.001).结论:胃癌组织中RECK低表达,MMP-9,TGF-β1高表达.RECK,MMP-9及TGF-β1可以作为评估胃癌发生浸润转移的重要指标.     

TGF-β1在胃癌中的表达及意义

应用SABC免疫组化法检测48例胃癌组织及20例正常胃组织中转化生长因子β1（TGF-β1）蛋白表达情况，发现TGF-β1在胃癌组织中表达明显高于正常胃组织（P〈0．01）；TGF-β1表达与胃癌的TNM分期、分化程度、浸润深度及淋巴结转移显著相关（P〈0．05）。TGF-β1的表达可作为评价胃癌生物学行为的参考指标。     

胃癌组织中环氧合酶-2与基质金属蛋白酶的表达及与胃癌生物学特征的关系

目的 探讨胃癌组织中环氧合酶-2 （COX-2）与基质金属蛋白酶-2（MMP-2）的表达及其与胃癌生物学特征的关系.方法 采用免疫组化方法检测90例胃癌原发灶标本中COX-2和MMP-2的表达,并观察其与胃癌生物学特征的关系以及COX-2与MMP-2表达的相关性.结果 90例胃癌组织中,COX-2和MMP-2的表达阳性率分别为74.4%（62/90）和68.9%（62/90）;COX-2的表达与胃癌临床分期、组织分化程度、有无淋巴结转移及TNM分期呈明显相关（P＜0.05）,而与年龄、性别和发病部位无关;MMP-2的表达与胃癌临床分期、有无淋巴结转移及TNM分期亦呈明显相关（P＜0.05）,但与组织分化程度无明显相关（P＞0.05）;且COX-2的表达与MMP-2的表达存在明显相关性（P＜0.01）.结论 胃癌组织中COX-2的表达与MMP-2的表达密切相关,COX-2可能通过上调MMP-2的表达来促进肿瘤的浸润与转移.     

SOCS2和STAT3蛋白的表达及其与胃癌生物学行为的关系

目的:探讨SOCS2和STAT3蛋白在胃癌组织中的表达及其与胃癌生物学行为的关系.方法:应用免疫组织化学方法检测55例胃癌组织和55例正常胃组织中SOCS2和STAT3蛋白的表达情况,并分析二者与胃癌分化程度、淋巴结转移、浸润深度和临床分期及患者性别、年龄之间的关系,同时分析二者的相关性.结果:SOCS2在胃癌组织中的阳性表达率为25.5%,明显低于正常胃组织中的91.1%(P<0.05),且表达与分化程度、淋巴结转移、临床分期相关(P<0.05);STAT3在胃癌组织中的阳性表达率为72.7%,明显高于正常组织的18.2%(P<0.05),且表达与分化程度、淋巴结转移、浸润深度和临床分期相关(P<0.05),SOCS2与STAT3的表达呈负相关(r=-0.486,P<0.01).结论:SOCS2在胃癌组织中低表达,STAT3异常活化可促进细胞的过度增殖,促进胃癌的发展,二者的相互调节在胃癌发生发展中起重要作用.     

胃癌组织中DPC4和PTEN蛋白表达特点及临床意义

目的探讨胃癌组织DPC4、PTEN蛋白表达与胃癌分化程度、淋巴结转移及临床分期的关系。方法选取解放军174医院2013年5月-2014年8月胃癌标本60例,采用免疫组织化学方法检测DPC4、PTEN蛋白表达,并分析表达水平与临床病理参数之间的关系。结果胃癌组织中DPC4、PTEN蛋白表达低于邻近正常胃黏膜组织(P0.05),且表达水平与癌细胞分化程度、淋巴结转移及临床分期密切相关;DPC4与PTEN的表达呈正相关(r=0.701)。结论胃癌发生、发展、浸润及转移与DPC4、PTEN蛋白表达关系密切。     

转化生长因子β1基因和细胞外信号调节激酶在胃癌中的表达和意义

目的：研究胃癌组织中TGF-β1、ERK-1及ERK-2的表达特点和意义。方法：选取67例胃癌标本，常规石蜡包埋行TGF-β1、ERK-1及ERK-2免疫组织化学染色。结果：TGF-β1、ERK-1、ERK-2在胃腺癌、粘液癌和印戒细胞癌中过表达率无明显差异；Ⅲ∕Ⅳ期、低分化、癌细胞浸润至深肌层或浆膜层和淋巴结转移的组织TGF-β1、ERK-1、ERK-2过表达率明显高于Ⅰ∕Ⅱ期、高分化、癌细胞未浸润至深肌层和淋巴结未转移组织，差异均有显著性意义。TGF-β1、ERK-1、ERK-2在胃癌中的表达密切相关。结论：TGF-β1、ERK-1和ERK-2三者的表达与胃癌发生发展的生物学行为和预后可能有关，可作为重要的生物学标记物。     

PCDH10、Neuritin、E-钙黏附素在胃癌患者组织中的表达及作用研究

目的研究PCDH10、Neuritin、E-钙黏附素在胃癌患者组织中的表达及作用。方法选取2017年1月至2019年11月西安市第四医院手术后胃癌组织标本和癌旁组织标本各80例,使用免疫组化染色检测PCDH10、Neuritin、E-钙黏附素阳性表达,并对胃癌患者按照TNM分期进行划分,分析PCDH10、Neuritin、E-钙黏附素表达和胃癌患者分期程度的关系。结果癌旁组织PCDH10表达高于胃癌组织,Neuritin、E-钙黏附素表达低于胃癌组织,差异有统计学意义(P0.05);Ⅲ～Ⅳ期患者胃癌组织PCDH10表达低于Ⅰ～Ⅱ期,Neuritin、E-钙黏附素表达高于Ⅰ～Ⅱ期,差异有统计学意义(P0.05);有淋巴结转移者中PCDH10表达低于无淋巴结转移者,而Neuritin、E-钙黏附素表达高于无淋巴结转移者,差异有统计学意义(P0.05)。结论 Neuritin、E-钙黏附素在胃癌组织中处于高表达,而PCDH10处于低表达,其能够作为判断胃癌生物学行为的重要指标;将三者联合起来检测,可为临床上提高胃癌患者筛查及评估肿瘤的进展程度、判断预后提供一个新的手段。     

KAI1和CD44V6在胃癌的表达及其与患者生存的关系

目的 检测胃癌组织中KAⅡ和CD44V6的表达情况,分析其与临床病理特征及病人生存期之间的关系.方法 采用免疫组化的方法检测92例胃癌组织KAI1和CD44V6的表达水平.结果 KAI1和CD44V6在胃癌异常表达率为42.4%和61.9%,KAI1和CD44V6的表达率与胃癌分化程度、临床分期、淋巴结转移和远处转移显著相关(P<0.05),KAI1的高表达和CD44V6的低表达具有显著的生存优势(P<0.05),且独立于分化程度、临床分期、淋巴结转移和远处转移.结论 KAI1和CD44V6的表达与胃癌分化程度、临床分期及预后密切相关,KAI1和CD44V6的异常表达似可作为预测胃癌预后不良的指标.     

胃癌组织中Ptc蛋白的表达变化及意义

目的观察胃癌组织中Ptc蛋白的的表达情况，并探讨其与胃癌分化和转移的关系。方法采用West—ern—Blot法检测15例胃癌患者肿瘤和癌旁组织中的Ptc蛋白。采用免疫组化SP法检测45例胃癌患者肿瘤组织标本中的Ptc蛋白，并分析其与胃癌临床病理参数的关系。结果胃癌组织中Ptc蛋白表达量为0．375±0．117，低于癌旁组织的0．697±0．158，P〈0．05。胃癌组织中Ptc的表达水平与肿瘤组织分化程度、临床分期和远处转移有相关性（P均〈0．05）。结论胃癌组织Ptc蛋白表达降低，其与胃癌分化与转移程度密切相关。     

头颈部鳞状细胞癌组织中 Smad7、Smad4蛋白的表达变化及意义

目的：观察Smad7及Smad4蛋白在头颈部鳞状细胞癌组织中的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法分别对头颈部鳞状细胞癌组织、癌旁组织、活检留取的正常头颈部组织中的Smad7蛋白、Smad4蛋白、TGF-β1表达进行检测,分析三者间表达及其与肿瘤临床病理参数的关系。结果①TGF-β1和Smad7蛋白在肿瘤组织中的表达水平明显高于癌旁组织和正常组织（F分别为5．71、7．31）,而Smad4蛋白在肿瘤组织中的表达明显低于癌旁组织和正常组织（F为14．92）,P均＜0．05。②随肿瘤分化程度增高,TGF-β1及Smad7蛋白表达呈降低趋势（F分别为11．2、12．8）、Smad4蛋白呈升高趋势（F为7．91）,P均＜0．05;Smad4蛋白表达与肿瘤直径呈负相关、Smad7蛋白表达与肿瘤直径呈正相关（P均＜0．05）,TGF-β1表达与肿瘤直径无明显相关（P＞0．05）;Smad4蛋白表达在淋巴结转移者明显低于无转移者（P＜0．05）,有无淋巴结转移者Smad7蛋白及TGF-β1表达无显著差异（P＞0．05）。③Smad4蛋白表达与TGF-β1呈负相关（r＝-0．32）,与Smad7蛋白呈正相关（r＝0．39）,P均＜0．05。结论头颈部鳞状细胞癌组织中Smad7、Smad4蛋白表达异常,且可能通过调控上皮-间质转化参与肿瘤的侵袭、分化;检测两者（尤其是Smad4蛋白）可为临床分期、预后评估提供依据。     

胃癌患者胃黏膜组织中CDC25A、CerbB-2及P27的表达及作用机制分析

[目的]研究胃癌患者胃黏膜组织中CDC25A、CerbB-2及P27的表达及作用机制。[方法]选取从2016年3月～2018年3月我院收治的胃癌患者100例进行研究,作为胃癌组。另取同期于我院进行胃镜检查的胃炎患者100例为对照组。分别采集2组患者的胃黏膜组织,采用免疫组织化学SP法检测CDC25A、CerbB-2及P27的表达情况,并分析上述各项指标表达情况与胃癌患者临床病理特征的关系。[结果]胃癌组织中的CDC25A、CerbB-2阳性率相比对照组较高,而P27阳性率相比对照组较低(均P0.05)。TNM分期为Ⅰ～Ⅱ期、分化程度为中高分化、无淋巴结转移的胃黏膜组织CDC25A阳性率相比TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期、分化程度为低分化、有淋巴结转移的胃黏膜组织较低(均P0.05)。有淋巴结转移为黏膜组织CerbB-2阳性率相比无淋巴结转移胃黏膜组织较高(均P0.05)。TNM分期为Ⅰ～Ⅱ期、分化程度为中高分化、无淋巴结转移的胃黏膜组织P27阳性率相比TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期、分化程度为低分化、有淋巴结转移的胃黏膜组织较高(均P0.05)。[结论]胃癌患者CDC25A、CerbB-2存在明显高表达,而P27存在显著低表达,且CDC25A、P27表达情况与胃癌患者的TNM分期、分化程度以及淋巴结转移存在密切相关,CerbB-2仅与淋巴结转移有关。     

胃癌中肿瘤相关纤维母细胞蛋白表达改变及意义

目的:探讨胃癌中肿瘤相关纤维母细胞(tumor-associated fibroblasts,TAFs)蛋白表达的改变及与胃癌侵袭转移的关系.方法:应用免疫组织化学方法检测75例胃癌组织及10例正常胃黏膜组织中纤维母细胞CD34,平滑肌肌动蛋白(SMA)和转化生长因子β1(TGF-β1)的表达,分析蛋白表达改变的机制及与胃癌临床病理特征的关系.结果:胃癌组织CD34,SMA和TGF-β1中的阳性表达与正常胃黏膜组织纤维母细胞中的表达(8.0%vs 80.0%,χ~2=28.220;90.7%vs 30.0%,χ~2=19.401;89.3%vs 30.0%,χ~2= 17.486;均P<0.01);SMA和TGF-β1均与与肿瘤浸润深度、临床分期和淋巴结转移有关(均P<0.05),且两者的表达密切相关(r=0.555,P<0.05).结论:胃癌细胞可能通过分泌TGF-β1作用于间质,促进CD34( )纤维母细胞转变为SMA( )的肌纤维母细胞,从而发挥其促进肿瘤浸润转移的作用.     

MMP-2、MMP-7与胃癌的侵袭转移关系探讨

目的　观察基质金属蛋白酶 (MMP)系列中的 型胶原酶 (MMP- 2 )和基质溶解素 (MMP- 7)在胃癌和癌旁组织中的表达 ,探讨其与胃癌侵袭转移的关系。方法　采用逆转录 - PCR(RT- PCR)方法分别检测 4 0例胃癌及癌旁组织 MMP- 2和 MMP- 7m RNA的阳性表达及含量。结果　 4 0例胃癌组织中 MMP- 2和 MMP- 7的阳性表达率分别为 82 .5 %、72 .5 % ,明显高于癌旁组织的 72 .5 %、17.5 % ,二者比较差异有显著性 (P<0 .0 0 1)。MMP-2和 MMP- 7表达量高于其癌旁组织 (t=3.6 7,t=7.894 ) ,差异有显著性 (P均≤ 0 .0 0 1)。MMP- 2和 MMP- 7的表达量与胃癌患者的性别、年龄、肿瘤的大小均无相关性 (P>0 .0 5 )。 MMP- 2的表达量在晚期、低分化及伴有淋巴结转移的胃癌患者中明显高于早期、高分化及无淋巴结转移的胃癌患者 (P<0 .0 5、P<0 .0 1)。 MMP- 7在各期胃癌中的表达无差异 (P>0 .0 5 ) ,但在中低分化及合并有淋巴结转移的胃癌患者中其表达量明显高于高分化及不伴有淋巴结转移的胃癌患者 (P<0 .0 5 )。结论　 MMP- 2和 MMP- 7的表达与胃癌侵袭转移性有关     

胃癌组织中Ets-1和E-cad的表达水平及生物学意义

目的探讨E26转录因子-1(Ets-1)和上皮型黏附素(E-cad)在胃癌组织中的表达及其临床病理意义。方法采用免疫组织化学方法,检测120例胃癌和30例正常胃组织中Ets-1与E-cad的表达,分析二者与临床病理特征的关系及相关性。结果 Ets-1在胃癌中表达增多,与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期呈正相关。E-cad在胃癌组织表达降低,其阳性表达与肿瘤的分化程度、浸润深度、TNM分期及有无淋巴结转移呈负相关。结论 Ets-1和E-cad的表达呈负相关,负向协同可能与胃癌的发生、发展及演进密切相关,二者可作为评价胃癌预后的指标,对胃癌的治疗有重要意义。     

大肠癌组织抑癌基因DPC4和TGF-β1的表达意义

目的:探讨大肠癌组织中DPC4和TGF-β1的表达及其与大肠癌肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期及细胞分化程度等的关系.方法:2005-1/2005-12大肠癌手术切除标本48例,原位杂交和免疫组织化学方法分别检测DPC4和TGF-β1 mRNA及蛋白表达.结果:DPC4 mRNA在大肠癌组织中的表达相对正常组织较低(52.1% vs 72.9%,P<0.01),其表达程度与肿瘤大小、细胞分化程度、临床分期、淋巴结转移有关.TGF-β1 mRNA在大肠癌中呈高表达(68.8% vs 41.7%,P<0.01),与细胞分化程度、临床分期、淋巴结转移有关.DPC4蛋白在大肠癌组织表达程度显著低于正常组织(P<0.01),其表达程度与肿瘤大小、细胞分化程度、临床分期、淋巴结转移有关.TGF-β1蛋白在大肠癌组织中呈高表达,与临床分期、淋巴结转移有关.TGF-β1和DPC4的表达有相关性(x2=3.95,P<0.05).结论:TGF-β1和DPC4是TGF-β转导通路中起瓶颈作用的关键因子,TGF-β1高表达和DPC4低表达可作为大肠癌预后不良的指标.