三七总皂苷提取工艺的研究

目的:优选出三七总皂苷提取工艺。方法:采用正交设计法安排试验进行优选,以分光光度法测得总皂苷的含量为指标进行评价,利用多元回归分析,确定最佳提取工艺参数。结果:选用回流提取法对三七总皂苷进行提取,最佳工艺条件为:选用60%的乙醇,总量为药材的8倍,浸泡40 min,热回流3次,每次1 h。结论:三七总皂苷得率高,稳定性好,适合工业生产。     

透骨草总皂苷的提取与含量测定

目的研究透骨草总皂苷的提取方法及含量测定。方法采用正交实验法优化透骨草总皂苷乙醇回流提取法最佳提取工艺,同时采用HPLC法测定总皂苷含量。结果正交实验确定总皂苷最优提取条件:70%乙醇提取2次,每次1h,溶剂用量为12倍量。HPLC法测定透骨草总皂苷含量(原药材中含量)达到2.71%。结论乙醇回流提取法为透骨草总皂苷最佳提取方法,HPLC法测定总皂苷含量简便、可行、精确。     

鹅不食草总有机酸的提取与分析

目的优化鹅不食草总有机酸提取方法并测定其含量。方法分别采用超声提取法、碱提酸沉法、酸沉后有机溶剂萃取法、有机溶剂加酸水直接提取法等多种方法提取鹅不食草总有机酸,并用分光光度法测定总有机酸含量。结果碱提酸沉法为鹅不食草总有机酸最佳提取方法,总有机酸含量为67.3%。结论碱提酸沉法提取鹅不食草总有机酸的方法可行,分光光度法测定总有机酸含量简便、灵敏。     

瘤果槲寄生中总皂苷的提取和含量测定

目的 采用正交实验优选提取瘤果槲寄生药材中总皂苷的最佳工艺,并测定不同批次药材中总皂苷的含量.方法 采用分光光度法在536 nm处测定总皂苷的含量.结果 2002～2004年药材总皂苷含量测定结果 表明,以2003年采摘药材的总皂苷含量最高(4.54%).结论 测定方法 简便、灵敏、准确、可靠.     

新疆核桃分心木总皂苷的提取纯化工艺研究

目的优选核桃分心木总皂苷的最佳提取纯化工艺。方法以齐墩果酸为对照品,利用紫外可见分光光度法测定核桃分心木中的总皂苷含量;利用单因素实验结果设计正交实验,考察了乙醇体积分数、提取时间、料液比和提取次数对核桃分心木总皂苷提取率的影响;利用大孔吸附树脂对核桃分心木总皂苷进行纯化工艺研究。结果最佳提取工艺为:加25倍量体积分数80%乙醇,80℃回流提取2次,每次2h;最佳纯化工艺为:采用D101大孔吸附树脂,最大上样量为180mL,水洗脱量8BV,洗脱剂体积分数50%乙醇,洗脱体积7BV。结论该法简易可行,效果较佳。     

建立萝藦总皂苷的提取纯化及含量测定的方法

目的探讨提取萝藦中总皂苷的方法并确定纯化树脂类型并做含量测定,研究其药用价值。方法使用乙醇提取萝藦中总皂苷,研究各变量对提取效果的影响,采用正交实验;比较所供四种树脂的吸附力,指标为总皂苷含量,选取最优;以薯蓣皂苷为标准,采用分光光度法,计算萝藦总皂苷的含量。结果最优提取方案为,乙醇浓度80%,料液比1:8,温度70℃,时间1.5h;D101大孔吸附树脂效果最好;萝藦总皂苷含量为15.9%。结论乙醇浓度,提取温度对萝藦皂苷的提取影响较大,优选出的最佳提取工艺条件及纯化总皂苷的方法对萝藦皂苷进一步开发有很好的参考价值。     

正交试验设计优选重楼总皂苷提取工艺

摘 要 目的： 研究重楼总皂苷回流提取法最佳提取工艺。方法: 采用紫外分光光度法进行含量测定,利用正交试验考察提取溶剂、液料比、提取时间和提取次数对重楼总皂苷得率的影响。结果: 重楼总皂苷的最佳提取工艺为90%乙醇、料液比为1∶12,每次1 h,提取2次。结论: 该工艺简单易行,总皂苷得率高,是重楼中提取总皂苷的有效途径。     

刺五加总苷的快速测定及最佳提取条件考察

目的研究刺五加总苷的快速测定方法及最佳提取条件。方法以刺五加总苷的相对含量为指标,采用正交设计及紫外分光光度法确定最佳工艺及分析方法。结果刺五加总苷含量快速测定条件为以质量分数为75%的乙醇做参比,测定波长325 nm。刺五加总苷最佳提取条件为每60 g刺五加粗粉用质量分数为75%的乙醇溶液100 mL,单次回流120 min,提取2次,得膏率大于4%。结论该最佳条件乙醇用量与药典方法比较降低了52%,回流时间缩短了8 h。     

正交设计优化小儿脑瘫中药浴洗剂的总皂苷提取工艺

目的优选小儿脑瘫中药浴洗剂中总皂苷超声波提取与乙醇回流提取工艺。方法采用正交试验法优选最佳提取工艺,以齐墩果酸为对照品通过比色法测定总皂苷的含量。结果最佳提取条件为10倍量体积分数60%的乙醇超声提取90min,总皂苷得率为2.34%。结论该超声提取工艺操作简单,经济省时,方便可行。     

广枣四香丸中醇提部位工艺研究

目的 优选广枣四香中醇提部位人参,广枣最佳提取工艺.方法 通过正交实验考察乙醇浓度,加醇体积,提取时间,提取次数4个因素,采用HPLC测定人参皂苷Rg1,Re,Rb1总含量以及紫外分光光度法测定总黄酮,总皂苷.结果 最佳工艺为6倍量70%乙醇提取2次,每次45 min.结论 该提取工艺经济、可行、可控.     

鹅不食草总黄酮的提取及对S180实体瘤抑瘤作用的研究

目的研究鹅不食草总黄酮的提取精制工艺,并探讨其抑瘤活性。方法采用正交实验优化乙醇提取工艺条件,同时采用大孔树脂、有机溶剂萃取、聚酰胺色谱等方法对总黄酮粗提物进行精制。最后采用灌胃给药法研究鹅不食草总黄酮的抑瘤效果。结果正交实验确定总黄酮最优提取条件：70%乙醇提取2次,每次2h,溶剂用量为8倍量。精制后总黄酮含量达到76·2%。此外,鹅不食草总黄酮对S180实体瘤抑瘤率达到71·92%。结论鹅不食草总黄酮提取与精制工艺简便、安全、可行。鹅不食草总黄酮对S180实体瘤有明显的抑制作用。     

鹅不食草植物蛋白的纯化与含量测定

目的提取、纯化鹅不食草植物蛋白,并测定其含量。方法采用硫酸铵沉降法提取鹅不食草植物粗蛋白,通过透析、离子交换层析、分子筛层析等方法分离纯化所得粗蛋白。同时利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析蛋白纯化情况,并应用Lowry法测定其含量。结果纯化后的鹅不食草蛋白电泳图谱条带多、清晰,Lowry法测定其蛋白含量高达85%以上。结论鹅不食草植物蛋白的纯化与含量测定方法简便、快捷、准确。为开发利用鹅不食草这一丰富的药用植物资源提供科学依据。     

岗梅根中总皂苷的提取工艺研究

目的优选岗梅根中总皂苷的最佳提取工艺条件。方法采用正交设计L9（34）方法,以齐墩果酸为对照品,通过比色法测定总皂苷的含量,考察乙醇用量、乙醇体积分数和提取时间等因素对提取率的影响。结果水浴提取法的最佳工艺为16倍量40%的乙醇提取1 h,在此条件下,总皂苷的质量分数达到1.355%;超声提取法的最佳工艺为16倍量40%的乙醇提取40 min,在此条件下,总皂苷的质量分数达到1.706%。超声法优于水浴法。结论优选的最佳提取工艺条件,为开发岗梅根的有效部位提供一个科学、合理的理论依据。     

岗梅叶总皂苷的提取纯化工艺研究

目的优选岗梅叶总皂苷的提取、纯化工艺,为生产提供依据。方法以人参皂苷Re作为含量测定对照品,岗梅叶总皂苷洗脱率为评价指标,采用L9(34)正交试验设计优选岗梅叶总皂苷的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为20倍量60%的乙醇,70℃下超声提取60 min,采用D-101型大孔树脂,以100 ml蒸馏水洗去水溶性杂质,50%的乙醇75 ml洗脱总皂苷的效果好。结论验证实验表明优选出的提取工艺稳定可行,适用于岗梅叶总皂苷的提取、纯化。     

正交试验优选荔枝核总皂苷提取工艺

目的:优选荔枝核总皂苷的提取工艺。方法:以荔枝核总皂苷的含量和提取物收率为指标,以提取溶剂、溶剂用量、提取次数和提取时间为考察因素,采用正交试验法优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺是以70%乙醇为提取溶剂,溶剂用量为1g药材粉末加入8mL溶剂,提取1次,每次1h。结论:此工艺简便、易行,稳定性好,可为进一步利用荔枝核提供理论参考。     

正交实验法优选苦瓜根总皂苷提取工艺

目的 优选苦瓜根中苦瓜总皂苷的最佳提取工艺. 方法 以提取液中苦瓜总皂苷含量为考察指标,分光光度法测定其含量,采用L9(34)正交实验法优选苦瓜根总皂苷的提取工艺. 结果苦瓜根中苦瓜总皂苷较优的提取工艺为提取2次,每次2 h,乙醇浓度60%,乙醇用量8倍,提取温度80 ℃. 结论 优选得到的提取工艺稳定、可行、重复性好,可为苦瓜根总皂苷的提取提供参考.     

木鳖子中总皂苷的提取分离工艺及其急性毒性的研究

目的优选木鳖子中总皂苷的最佳提取工艺,并观察木鳖子总皂苷对小鼠的急性毒性作用,评价其安全性。方法采用正交实验,以木鳖子总皂苷含量为指标,考察溶剂用量、提取次数、提取时间对木鳖子中总皂苷提取率的影响,并采用D101大孔吸附树脂结合正丁醇萃取分离提取液中木鳖子总皂苷。采用小鼠半数致死量(LD50)测定方法,观察小鼠灌胃给予木鳖子总皂苷的急性毒性反应。结果最佳提取工艺条件为:8倍量水提取三次,每次煮沸提取1 h。大孔树脂分离纯化的总皂苷纯度可达72.5%。小鼠单次灌胃给药的LD50为1.490 g.kg-1。结论优选的提取工艺结合大孔吸附树脂和正丁醇分离纯化木鳖子中总皂苷的方法,成本低且操作简便可行,适用于工业化生产木鳖子总皂苷。木鳖子总皂苷有一定的毒性。     

蓝萼香茶菜中蓝萼甲素提取工艺研究

目的：考察蓝萼香茶菜中蓝萼甲素提取工艺。方法：采用L9（34）正交试验法优选甲醇回流提取时间、提取次数、固/液比;采用HPLC测定蓝萼甲素含质量。结果：蓝萼香茶菜甲醇提取的最佳工艺条件为（A2B2C3）,即提取时间为1.5h,回流提取2次,固/液比为1：15时,测得的蓝萼甲素含质量最高。结论：该法提取与测定蓝萼甲素含质量准确,数据可靠,适用于蓝萼香茶菜中蓝萼甲素含质量测定。