岗梅叶总皂苷的提取纯化工艺研究

目的 优选岗梅叶总皂苷的提取、纯化工艺,为生产提供依据。方法以人参皂苷Re作为含量测定对照品,岗梅叶总皂苷洗脱率为评价指标,采用L9(34)正交试验设计优选岗梅叶总皂苷的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为20倍量60％的乙醇,70℃下超声提取60min,采用D-101型大孔树脂,以100ml蒸馏水洗去水溶性杂质,50％的...     

岗梅总皂苷的提取工艺研究

目的考察岗梅总皂苷的最佳提取工艺，为生产提供依据。方法以岗梅总皂苷含量和其提取率为评价指标，采用四因素三水平正交实验设计优选岗梅中岗梅总皂苷的最佳提取工艺。结果溶媒种类和提取次数对提取效果有显著影响，岗梅总皂苷的最佳提取工艺为：以6倍量50％乙醇回流提取两次，每次1h。结论验证实验表明优选出的提取工艺稳定可行，适用于岗梅总皂苷的提取。     

密脉鹅掌柴提取纯化工艺研究

目的:研究密脉鹅掌柴的提取纯化工艺。方法:以提取次数、提取时间和加乙醇量为考察因素,以绿原酸、槲皮素、齐墩果酸含量的综合评分为指标,采用正交试验优选提取工艺;以总皂苷含量为指标,采用大孔吸附树脂柱层析法纯化提取溶液。结果:最佳提取工艺为加入9、7、7倍65%的乙醇,回流提取3次,分别提取2、1.5、1.5h;纯化工艺为采用D101型大孔吸附树脂,以70%的乙醇为洗脱溶剂,流速为750ml/h,洗脱体积为2柱体积。结论:优选的工艺可得到提取率较高的密脉鹅掌柴有效部位。     

新疆核桃分心木总皂苷的提取纯化工艺研究

目的优选核桃分心木总皂苷的最佳提取纯化工艺。方法以齐墩果酸为对照品,利用紫外可见分光光度法测定核桃分心木中的总皂苷含量;利用单因素实验结果设计正交实验,考察了乙醇体积分数、提取时间、料液比和提取次数对核桃分心木总皂苷提取率的影响;利用大孔吸附树脂对核桃分心木总皂苷进行纯化工艺研究。结果最佳提取工艺为:加25倍量体积分数80%乙醇,80℃回流提取2次,每次2h;最佳纯化工艺为:采用D101大孔吸附树脂,最大上样量为180mL,水洗脱量8BV,洗脱剂体积分数50%乙醇,洗脱体积7BV。结论该法简易可行,效果较佳。     

三七叶总皂苷的提取纯化及其抗抑郁活性研究

目的研究三七叶总皂苷最佳提取工艺及其抗抑郁活性。方法采用正交实验,考察乙醇浓度、提取温度、固液比及提取时间四个因素对三七叶总皂苷提取工艺的影响,利用D101大孔树脂分离,溶剂沉淀纯化三七叶总皂苷。采用小鼠强迫游泳实验和小鼠尾悬挂实验对三七叶总皂苷进行抗抑郁活性评价。结果确立了三七叶总皂苷的最佳提取工艺为：提取时间1行．5 h,乙醇浓度60％,固液比1∶10,提取温度为80℃。三七叶总皂苷与对照品氟西汀类似,均能显著缩短小鼠游泳和悬尾的不动时间。结论优选出的最佳提取工艺条件及纯化总皂苷的方法对进一步的工艺开发有较好的参考价值,所得三七叶总皂苷具有很好的抗抑郁活性。     

正交实验法优选穿山龙总皂苷的提取工艺

目的优选穿山龙总皂苷的提取工艺。方法采用L9(34)正交实验,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,以总皂苷含量、浸膏得率为指标,进行提取工艺优选。结果优选的最佳工艺为:加入6倍量体积分数60%乙醇提取3次,每次1h。结论该工艺稳定、可行,为穿山龙总皂苷工业化提取提供了依据。     

正交设计优化小儿脑瘫中药浴洗剂的总皂苷提取工艺

目的优选小儿脑瘫中药浴洗剂中总皂苷超声波提取与乙醇回流提取工艺。方法采用正交试验法优选最佳提取工艺,以齐墩果酸为对照品通过比色法测定总皂苷的含量。结果最佳提取条件为10倍量体积分数60%的乙醇超声提取90min,总皂苷得率为2.34%。结论该超声提取工艺操作简单,经济省时,方便可行。     

大孔树脂纯化薤白总皂苷的研究

目的：研究薤白中总皂苷纯化工艺。方法：采用大孔吸附树脂对薤白总皂苷进行吸附纯化,以总皂苷的收率、质量分数为考察指标综合评价。结果：薤白总皂苷纯化工艺为提取液上D101大孔树脂柱,吸附3h,以水和5％乙醇洗至无色,再以60％乙醇洗脱,60％乙醇部分为皂苷部位。结论：确定了薤白中皂苷部位的提取纯化工艺,总皂苷含量达到55％。     

正交设计法优选岗梅中总皂苷的提取工艺研究

目的 利用正交设计法对岗梅总皂苷的提取工艺进行研究.方法 以齐墩果酸为对照,香草醛-高氯酸法显色,用紫外-可见分光光度法在550nm处测定岗梅总皂苷的含量.采用L9(34)正交试验设计,考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数4个因素对岗梅总皂苷提取的影响,以岗梅中总皂苷的含量为考察指标.结果 最佳的提取工艺为40％乙醇,乙醇用量为90倍重,回流提取3次,1.5h·次-1.结论 该含量测定方法简便、准确、重复性好,提取工艺经济、合理,值得进一步推广,对工艺开发有较好的参考价值.     

正交试验优选山茱萸总环烯醚萜苷的提取、纯化工艺

目的优选山茱萸总环烯醚萜苷的提取、纯化工艺。方法以总苷含量为指标,选择料液比、乙醇浓度和提取温度为考察因素,采用L9(34)正交试验来优选提取工艺;选择洗脱剂浓度及用量为考察因素,采用单因素试验考察SP825型大孔吸附树脂的纯化工艺。结果山茱萸总环烯醚萜最佳提取工艺为料液比1∶25、乙醇浓度10%、提取温度95℃。纯化工艺为10%乙醇洗脱10 BV。结论优选的山茱萸总环烯醚萜苷提取工艺稳定可行,SP825型大孔吸附树脂可富集山茱萸总环烯醚萜苷。     

鹅不食草总皂苷提取工艺研究

目的研究鹅不食草总皂苷的提取工艺并测定其含量。方法对比微波、超声、回流等3种鹅不食草总皂苷提取方法,并采用正交实验优化所确定提取方法的最佳提取工艺条件,同时用分光光度法测定总皂苷含量。结果回流提取法为鹅不食草总皂苷最佳提取方法,正交实验确定总皂苷最优提取条件:80%乙醇提取2次,每次1.5h,溶剂用量为14倍量。分光光度法测定总皂苷含量达到69.7%。结论回流提取法提取鹅不食草总皂苷的方法可行,分光光度法测定总皂苷含量简便、灵敏。     

透骨草总皂苷的提取与含量测定

目的研究透骨草总皂苷的提取方法及含量测定。方法采用正交实验法优化透骨草总皂苷乙醇回流提取法最佳提取工艺,同时采用HPLC法测定总皂苷含量。结果正交实验确定总皂苷最优提取条件:70%乙醇提取2次,每次1h,溶剂用量为12倍量。HPLC法测定透骨草总皂苷含量(原药材中含量)达到2.71%。结论乙醇回流提取法为透骨草总皂苷最佳提取方法,HPLC法测定总皂苷含量简便、可行、精确。     

In vitro inhibitory effect of triterpenoidal saponins from platycodi radix on pancreatic lipase

In the process of investigating anti-obesity effect of Platycodi Radix, we found that aqueous extract of Platycodi Radix might inhibit intestinal absorption of dietary fat by inhibiting pancreatic lipase (PL) activity. In order to clarify the anti-obesity mechanism of Platycodi Radix, activity-guided isolation was performed to find active components. The total saponin fraction of Platycodi Radix appeared to have a potent inhibitory activity against the hydrolysis of triolein emulsified with phosphatidycholine by pancreatic lipase in vitro. Based on these results, further purification of active components yielded 10 known triterpenoidal saponins, among these compounds, platycodin A, C, D, and deapioplatycodin D exhibited significant inhibitory effects on PL at the concentration of 500 microg/mL with 3.3, 5.2, 34.8, and 11.67% pancreatic lipase activity vs control, respectively. Platycodin D was found to inhibit the PL activity in a dose-dependent manner. Therefore, the anti-obesity effect of Platycodi Radix might be due to the inhibition of pancreatic lipase by its saponins.     

远志皂苷碱水解产物的化学成分研究

目的 对远志皂苷碱水解产物进行化学成分研究.方法 采用pH=14的NaOH溶液加热回流4 h,制备远志皂苷碱水解产物;采用硅胶反复柱层析、薄层色谱检识和重结晶的方法,从远志皂苷碱水解产物中分离纯化主要成分,并利用理化性质和渡谱特征鉴定其结构.结果 从远志皂苷碱水解产物中分离出细叶远志皂苷、黄花倒水莲皂苷A、3,4,5-三甲氧基肉桂酸、对甲氧基肉桂酸和肉桂酸等主要化学成分.结论 远志皂苷碱水解产物稳定,细叶远志皂苷和黄花倒水莲皂苷A为其主要的皂苷类成分,黄花倒水莲皂苷A和对甲氧基肉桂酸为首次从远志皂苷碱水解产物中分离得到.     

正交实验优选威灵仙总皂苷提取工艺

目的建立威灵仙总皂苷的提取工艺。方法以齐墩果酸为对照,以总皂苷含量为指标,设计L9（3^4）正交实验,确定合理的提取工艺。结果8倍量70％乙醇提取2次,每次1．5h为优化提取方案。结论本工艺条件对威灵仙总皂苷的提取收率高且稳定,为威灵仙总皂苷的工业化生产和新药开发提供了依据。     

木鳖子中总皂苷的提取分离工艺及其急性毒性的研究

目的优选木鳖子中总皂苷的最佳提取工艺,并观察木鳖子总皂苷对小鼠的急性毒性作用,评价其安全性。方法采用正交实验,以木鳖子总皂苷含量为指标,考察溶剂用量、提取次数、提取时间对木鳖子中总皂苷提取率的影响,并采用D101大孔吸附树脂结合正丁醇萃取分离提取液中木鳖子总皂苷。采用小鼠半数致死量(LD50)测定方法,观察小鼠灌胃给予木鳖子总皂苷的急性毒性反应。结果最佳提取工艺条件为:8倍量水提取三次,每次煮沸提取1 h。大孔树脂分离纯化的总皂苷纯度可达72.5%。小鼠单次灌胃给药的LD50为1.490 g.kg-1。结论优选的提取工艺结合大孔吸附树脂和正丁醇分离纯化木鳖子中总皂苷的方法,成本低且操作简便可行,适用于工业化生产木鳖子总皂苷。木鳖子总皂苷有一定的毒性。     

太白楤木中楤木总苷提取纯化工艺研究

目的研究从太白楤木中提取和纯化楤木总苷的最佳工艺条件。方法采用L9(34)正交实验,以总皂苷含量和出膏率为评价指标。结果确定最佳提取工艺为:料液比1∶6、提取3次、溶剂为体积分数70%乙醇、提取时间1h;药液浓缩的相对密度1.01,每次萃取液体积1∶1,萃取3次。结论按照正交设计确定的优化工艺条件合理、可靠,为楤木总皂苷工业化生产提供了科学依据。     

正交试验优选柴胡微波炮制工艺

目的:优化醋制柴胡的微波炮制新工艺。方法:采用正交试验,以柴胡皂苷b2和总皂苷含量为评价指标,以醋用量、微波热力、加热时间、药材铺叠厚度为考察因素,确定最佳微波炮制工艺。结果:最佳的炮制工艺为醋用量20kg,微波热力60%,加热时间6min,铺叠厚度1cm。结论:该方法简单、可行,易于控制,可作为醋制柴胡的新方法。     

野生与栽培刺五加叶的质量评价

目的：对野生与栽培刺五加叶的质量进行评价。方法：以总皂苷为指标，用比色法对野生和栽培刺五加叶中皂苷的含量进行测定。结果：野生刺五加叶中皂苷的含量显著高于栽培刺五加叶。结论：说明刺五加叶的质量与其生态环境有密切关系，为刺五加的开发利用提供了科学依据。     

重量法测定桔梗中总皂苷含量的不确定度评定

探索重量法测定桔梗中总皂苷含量的不确定度评定方式。依照《中国药典》2005年版一部桔梗总皂苷含量测定项下操作，建立数学模型，分析不确定度来源，量化不确定度分量。评定了重量法测定桔梗中总皂苷含量的不确定度。本检测方法的不确定度评定结果为0．2495P（k=2）。