益肾化湿颗粒联合替米沙坦治疗在糖尿病肾病中的应用效果

目的：探讨在糖尿病肾病患者中采用益肾化湿颗粒联合替米沙坦治疗的临床效果。方法80例患者随机分为实验组和对照组,各40例。对照组采用常规方法治疗,实验组采用益肾化湿颗粒联合替米沙坦治疗,比较两组治疗效果,各40例。结果实验组治疗后空腹血糖（7.11±0.72）mmol/L、血红蛋白（7.32±0.69）%优于对照组（8.44±1.85）mmol/L、（8.69±0.23）g/L（P〈0.05）。结论采用益肾化湿颗粒联合替米沙坦治疗糖尿病肾病患者效果较好,值得推广使用。     

真武益肾汤治疗肾阳虚型糖尿病肾病56例临床观察

目的：观察真武益肾汤治疗肾阳虚型糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：对符合肾阳虚的糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各28例,对照组予缬沙坦治疗,治疗组在对照组方案基础上加用真武益肾汤治疗,治疗3周后观察治疗前后临床症状、24h尿蛋白量、血肌酐及血液流变学的变化。结果：两组治疗后临床症状、24h尿蛋白定量、血肌酐及血液流变学部分较治疗前有所改善（P〈0.05）;治疗组在临床症状改善（疗效）、24h尿蛋白定量、血肌酐及血液流变学方面的改善均优于对照组（P〈0.05）。结论：真武益肾汤联合常规西医治疗肾阳虚型糖尿病肾病有显著的临床疗效。     

中药保留灌肠佐治糖尿病肾病的临床研究

目的观察中药保留灌肠用于佐治糖尿病肾病的临床疗效。方法将240例糖尿肾病患者随机分为治疗组150例和对照组90例。在常规治疗基础上,治疗组予以自拟中药协定方保留灌肠;对照组予以中医辨证治疗。观察并比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为98.0%,高于对照组的20.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药保留灌肠佐治糖尿病肾病具有补脾益肾、活血化瘀、泄浊排毒之功效,临床疗效确切,使用方便,值得临床推广应用。     

疏血通联合阿托伐他汀在糖尿病肾病患者中的应用

目的探究疏血通联合阿托伐他汀治疗糖尿病。肾病的临床疗效。方法选取确诊为糖尿病肾病的患者60例,将其随机分为实验组30例和对照组30例;实验组在常规基础治疗基础上采用疏血通联合阿托伐他汀进行治疗,对照组在常规基础治疗的基础上单纯采用阿托伐他汀进行治疗。结果实验组和对照组血糖治疗后均明显优于治疗前（P〈0．05）;两组患者治疗后血糖值比较差异无统计学意义（P〉0．05）;实验组相关检测指标以及疗效评价情况均明显优于对照组（P〈0．05）。结论疏血通联合阿托伐他汀可以明显减少患者尿蛋白量,改善患者肾功能,提高糖尿病肾病病人的生活质量。     

健脾益肾方联合血管紧张素受体拮抗剂治疗早期糖尿病肾病的研究

目的探讨健脾益肾中药方剂联合血管紧张素受体拮抗剂（ARB）治疗早期糖尿病肾病的治疗效果。方法112例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组（ARB）和中药治疗组（复方中药＋ARB），治疗8周后分别检测血糖、血脂、血胱抑素c和尿白蛋白排泄率。结果中药治疗组较对照组明显地降低了早期糖尿病肾病的血糖、血脂和血胱抑素C水平，减少尿白蛋白排泄率；中药治疗组的总治疗有效率为94．6％，明显高于对照组的74．8％的治疗有效率（P〈0．05）。结论健脾益肾中药方剂联合血管紧张素受体拮抗剂较单用ARB治疗早期糖尿病肾病具有更佳的治疗效果。     

自拟方中药保留灌肠治疗糖尿病肾病Ⅳ期疗效观察

目的观察中药保留灌肠治疗糖尿病肾病Ⅳ期的临床疗效。方法将76例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分组为治疗组38例与对照组38例,分别给予中药保留灌肠和常规西药治疗,观察两组水肿、Scr、BUN改变及临床疗效。结果针对肾功能改善方面,治疗组总有效率为84.2%,对照组总有效率为52.6%,两组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;针对水肿症状改善方面,治疗组与对照组总有效率分别为32/38例（84.2%）与20/38例（52.6%）,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论中药保留灌肠治疗糖尿病肾病Ⅳ期患者疗效显著,能有效改善、延缓肾功能。     

复方灌肠液对糖尿病肾病所致肾衰竭患者微炎症状态的影响研究

目的探讨复方灌肠液对糖尿病肾病所致肾衰竭患者微炎症状态的影响。方法将符合入选标准的76例临床研究对象随机分为治疗组和对照组．两组均以西医规范化治疗：治疗组在此同时,给予复方灌肠液灌肠。测定两组治疗前后的超敏C反应蛋白（Hs—CRP）、肌酐（CREA）、尿素氮（BUN）、血清清蛋白（ALB）、24h尿蛋白定量（24-UPro）、空腹血糖（FBG）和糖化血红蛋白（HbAIC）。结果治疗后,治疗组患者Hs—CRP、CREA、BUN、24-UPro均较对照组降低,ALB较对照组升高,疗效优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）,两组FBG治疗后下降（P〈0．05）,但组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;HbAIC治疗前后及组间对比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复方灌肠液具有改善糖尿病肾病所致肾衰竭患者的肾功能、营养状况、临床症状和纠正微炎症状态,其作用与血糖控制无关。     

早期糖尿病肾病的中西医结合治疗

目的观察贝那普利联合益肾汤治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将156例患者随机分为3组，贝那普利单药（A）组50例，益肾汤（B）组50例，贝那普利和益肾汤联合治疗（c）组56例。3组均采用糖尿病饮食控制及运动疗法，常规给予调脂、生活方式干预。结果A与B组比较P〉0．05，A与c、B与c组比较均P〈0．05。结论糖尿病肾病的早期治疗极其关键，中西医结合贝那普利和益肾汤联合治疗效果显著，疗效优于贝那普利单药治疗和单纯口服益肾汤治疗（P〈0．05）。     

胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病眼底病变疗效观察

目的探讨胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病眼底病变的疗效。方法糖尿病肾病眼底病变患者85例随机分为2组。治疗组45例,给予胰激肽酶肠溶片治疗,对照组予复方丹参、阿司匹林等药物治疗。观察2组的治疗效果。结果治疗组治愈好转42例,治愈好转率93.3%;对照组治愈好转31例,治愈好转率为77.5%,2组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病眼底病变较复方丹参、肠溶阿司匹林、卡托普利等药物的疗效满意,值得临床推广。     

复方牛车肾气丸治疗糖尿病肾病的临床疗效评价

目的：观察复方牛车肾气丸治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选择糖尿病肾病早期和临床期患者133例，随机分成对照组和治疗组。两组均采用西药降糖等基础处理，治疗组在基础治疗上加用复方牛车肾气丸，对治疗前后及治疗3个月的血尿素氮、血肌酐、尿蛋白进行检测。结果：治疗组在基础治疗上辅助复方牛车肾气丸，治疗3个月后，疗效及检测指标优于对照组（P〈0．01）。结论：复方牛车肾气丸治疗糖尿病肾病有较好的临床疗效。     

益肾泄浊方治疗痛风性肾病并慢性肾衰竭32例

目的 观察益肾泄浊方治疗痛风性肾病并慢性肾衰竭的疗效。方法 将64例痛风性肾病并慢性肾衰竭患者随机分为研究组和对照组,各32例。研究组患者采用益肾泄浊方治疗,对照组采用常规西药治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果 研究组的总有效率为84.37%,明显高于对照组的68.75%（χ^2=4.11,P〈0.05）;治疗后,研究组的血尿酸、血尿素氮、血肌酐、肌酐清除率等指标与对照组比较,有明显差异（t=4.65,3.25,5.01,3.97,P〈0.05）;两组患者不良反应发生率比较无明显差异。结论 益肾泄浊方治疗痛风性肾病并慢性肾衰竭的疗效确切,不良反应发生率低,值得临床推广。     

复方丹参滴丸治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性评价

目的探讨复方丹参滴丸对早期糖尿病肾脏病变的临床治疗效果及安全性评价。方法将血压正常的90例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组。对照组予以控制血糖、糖尿病教育等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸15粒,3次/d,均治疗12周。完成治疗后观察患者尿微量白蛋白、肝功能、血尿常规等指标以评价其临床疗效和安全性。结果治疗组患者尿微量白蛋白较治疗前明显下降,具有统计学意义（P〈0.01）,与对照组比较具有统计学意义（P〈0.05）,而两组患者肝肾功能、血尿常规等差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方丹参滴丸能有效改善早期糖尿病肾病患者的尿微量白蛋白水平,临床治疗效果明显,且药物使用安全性较高,在临床中可以推广应用。     

格列齐特联合六味地黄丸治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨探讨格列齐特联合六味地黄丸治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将我院于2011年6月至2012年6月间收治的50例2型糖尿病患者随即分为实验组和对照组,每组25例。对照组患者在糖尿病饮食的基础上给予格列齐特治疗;实验组患者在对照组治疗的基础上联合六味地黄丸治疗,观察两组的治疗效果。结果经治疗后,两组FPG均有所改善,实验组较对照组具有显著性差异（P〈0.05）;实验组血脂四项均有改善,实验组甘油三酯较对照组具有显著性差异（P〈0.05）;实验组总有效率为88%,对照组总有效率为76%,两组比较具有统计学差异（P〈0.05）。结论格列齐特联合六味地黄丸治疗2型糖尿病效果优于单用格列齐特治疗,值得进行临床推广。     

补气活血益肾方联合恩格列净治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的:观察补气活血益肾方联合恩格列净治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:气阴亏虚兼瘀血内阻型早期糖尿病肾病患者200例随机分为观察组(恩格列净+补气活血益肾方治疗)和对照组(单纯恩格列净治疗)各100例,连续治疗12周.观察两组临床疗效和药品不良反应,比较两组患者治疗前后中医症状积分、24 h尿蛋白(Alb)、尿微量白...     

蒙脱石散联合黄连素保留灌肠治疗小儿腹泻的临床研究

目的：探讨蒙脱石散（思密达）联合黄连素保留灌肠用于治疗小儿腹泻的临床疗效与价值。方法：回顾性分析我院2006年12月至2012年12月收治的280例腹泻患儿,其中应用蒙脱石散联合黄连素保留灌肠治疗的为实验组,应用蒙脱石散联合口服黄连素治疗的为对照组,比较两组患儿治疗总有效率及临床症状改善情况。结果：治疗后实验组总有效率为92.1%,高于对照组的84.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组临床症状缓解时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组患儿家长满意度为96.4%,显著高于对照组的85.7%（P〈0.05）。结论：蒙脱石散联合黄连素保留灌肠治疗小儿腹泻疗效显著,能提高患儿用药依从性,值得临床推广使用。     

酮酸片联合卡托普利治疗糖尿病肾病临床蛋白尿的效果研究

目的 了解酮酸片联合卡托普利治疗糖尿病肾病临床蛋白尿的临床效果.方法 对2011年12月至2013年12月收治的确诊为糖尿病肾病临床蛋白尿患者进行抽样,选取100例患者随机分成两组进行对比观察,其中对照组予以胰岛素强化血糖控制,口服卡托普利,实验组在强化血糖控制的基础上加以复方α-酮酸片进行治疗,比较两组患者尿蛋白排泄量、血浆清蛋白量与临床治疗效果.结果 总有效率实验组（98％）显著优于对照组（82％）,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.实验组16例24h尿蛋白定量＜0.5 g/L,3例为0.5～1.0 g/L;对照组15例24 h尿蛋白定量＜0.5 g/L,4例为0.5 ～ 1.0 g/L;实验组1例血浆清蛋白量＜25g/L,对照组2例,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 针对糖尿病肾病临床蛋白尿患者而言,基于低蛋白饮食与血脂、血糖、血压控制等治疗基础上,采用复方α-酮酸片联合卡托普利进行治疗,有助于减少蛋白尿,控制糖尿病肾病进展.     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨中西医结合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将我院收治的早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,其中对照组给予替米沙坦治疗,治疗组在对照组基础上给予自拟中药复方治疗,一疗程后比较两组床症状、体征积分和总有效率。结果治疗后,与对照组相比较,治疗组患者的组床症状、体征积分有显著性改善（P〈0.05）,总有效率显著提高（P〈0.05）。结论中西医结合治疗对早期糖尿病肾病相关临床指标有显著的改善作用,效果显著,适于临床推广应用。     

注射用血栓通联合贝那普利对糖尿病肾病的临床疗效观察

目的为了进一步提高我院治疗糖尿病肾病的临床疗效,保障患者的生命安全,本文就注射用血栓通联合贝那普利治疗糖尿病肾病的,临床效果进行浅显的研究和探讨。方法将我院在2010年10月至2012年12月期间收治的120例糖尿病肾病患者随机分为观察组（n=60）和对照组（n=60）,采用贝那普利对对照组的患者予以治疗;采用注射用血栓通联合贝那普利对观察组的患者进行治疗,对两组患者的治疗效果以及治疗过程中不良反应的发生率进行观察和统计。结果观察组患者的治疗效果要明显优于对照组（P〈0．05）,并且观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论注射用血栓通联合贝那普利治疗糖尿病肾病的,临床疗效理想,有效的提高了临床治疗的总有率,降低了不良反应的发生率,值得推广。     

渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的临床研究

目的 观察渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期（Ⅲ期）糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效.方法 将102例Ⅲ期糖尿病肾病患者随机分为试验组54例和对照组48例.试验组予以渴络欣联合厄贝沙坦治疗,对照组单用厄贝沙坦治疗.2组治疗8周后检测并比较24h尿蛋白定量及血肌酐、血清白蛋白水平.结果 2组治疗后24h尿蛋白定量低于治疗前,血清白蛋白水平高于治疗前,且试验组24小时尿蛋白定量低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.2组均未出现明显不良反应.结论 渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期（Ⅲ期）糖尿病肾病安全、有效,在减少尿蛋白方面效果优于单用厄贝沙坦.     

复方阿嗪米特对糖尿病性胃轻瘫患者的治疗效果分析

目的观察复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙比利对糖尿病性胃轻瘫的疗效。方法分60例糖尿病性胃轻瘫患者为2组,实验组予复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙比利、对照组予莫沙必利治疗,比较两组疗效。结果治疗2周和4周后,实验组患者症状评分明显低于对照组（P〉0．05）。治疗4周后实验组胃排空时间（166．33±65．21）min明显短于对照组（204．24±73．41）min,两组比较差异统计学意义（t=2．11,P〈0．05）。结论复方阿嗪米特联合莫沙比利用于糖尿病性胃轻瘫的治疗,可有效缓解患者的胃肠道症状,减少患者胃排空时间。