参麦、氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗作用

目的：观察参麦、氨溴索注射液在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的治疗效果。方法：选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例,随机分为两组,治疗组35例、对照组35例,两组在抗生素、吸氧、β2受体激动剂和二羟丙茶碱解痉平喘等常规治疗基础上,治疗组给予参麦注射液、氨溴索注射液静滴,对照组单用氨溴索注射液静滴,观察两组临床疗效及PaO2、PaCO2的变化。结果：治疗组有效率优于对照组（P〈0．05）,显效率明显高于对照组（P〈0．01）;治疗后两组PaO2均升高（P〉O．05）,治疗组较对照组PaO2明显下降（P〈0．05）。结论：参麦联合氨溴索注射液在COPD急性加重期较单一静滴氨溴索对缓解COPD急性加重期患者临床症状、改善PaO2及降低PaCO2疗效好。     

生脉注射液联合清开灵注射液治疗肺性脑病临床分析

目的 观察生脉注射液联合清开灵注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期合并肺性脑病的临床疗效.方法 将66例慢性肺源性心脏病急性加重期合并肺性脑病患者随机分为两组,均给予西医常规综合治疗,治疗组加用生脉注射液及清开灵注射液静滴;比较两组患者用药前后的意识状态、血气分析及总有效率等.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组,其Pao2、PaCo2改善亦均优于对照组.结论 生脉注射液联合清开灵注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期合并肺性脑病有良好的效果.     

舒血宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法将80例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例），两组均给予抗感染、平喘、氧疗、利尿及适当使用血管活性剂等治疗。治疗组在此基础上加用舒血宁注射液静脉输注。观测两组治疗前后临床症状改善程度及血流变学、血气分析的变化。结果治疗组总有效率为90％，对照组总有效率为65％。两组比较有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后血流变学、血气分析较对照组明显改善，未发现明显副反应。结论舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效肯定，且无明显毒副反应。     

丹红注射液治疗老年慢性肺源性心脏病急性加重疗效观察

目的：观察丹红注射液治疗老年慢性肺源性心脏病急性加重的临床疗效。方法：将80例慢性肺源性心脏病患者按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,各40例。两组患者均予以积极控制感染,解痉平喘、祛痰,纠正缺氧及二氧化碳潴留、酸碱失衡和电解质紊乱,常规抗右心袁治疗。观察组在对照组治疗基础上加用丹红注射液30ml加入5％葡萄糖或生理盐水250m冲静脉点滴,每日1次,14日为1疗程。比较治疗前后总体疗效及血气分析、心功能、肺动脉压力、肺功能的变化。结果：治疗组的总体疗效优于对照组,两组之间血气分析、心功能、肺动脉压力、肺功能比较均有统计学意义（P〈0．05）。结论：丹红注射液对慢性肺源性心脏病急性加重有较好疗效。     

苦碟子和参麦注射液联合应用治疗肺心病急性加重临床研究

目的：观察苦碟子注射液（悦安欣）联合参麦注射液（正大）治疗肺源性心脏病急性加重的疗效。方法：将已确诊的肺心病急性加重患者92例随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用苦碟子注射液和参麦注射液,比较两组心衰、呼衰恢复情况及炎症反应控制情况。结果：治疗组在改善患者心衰及呼衰方面及控制炎症反应方面明显优于对照组（P〈0.05）。结论：苦碟子注射液联合参麦注射液治疗肺心病急性加重效果明显,值得在临床推广。     

冠心宁注射液联合缬沙坦治疗慢性肺源性心脏病急性加重期临床研究

目的 探讨冠心宁注射液联合缬沙坦治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效.方法 将89例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为2组,对照组44例采用西医常规综合治疗,治疗组45例在对照组治疗基础上加用冠心宁注射液联合缬沙坦.2组均治疗3周,观察患者临床疗效及血气分析结果.结果 治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率6...     

雾化吸入布地奈德和特布他林治疗慢性肺源性心脏病急性加重期

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林混悬液（博利康尼）治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效剂量。方法将60例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为3组，各20例，观察组用雾化泵吸入布地奈德混悬液1mg及硫酸特布他林雾化液2．5mg混合雾化吸入，每日2次；共7d；对照组用雾化泵吸入硫酸特布他林雾化液2．5mg与生理盐水2mL混合雾化吸入，每日2次，共7d；空白对照组子生理盐水4mL雾化吸入，每日2次，共7d。结果治疗后4d，观察组与对照组第1s用力呼吸容积（FEV1）占预计值百分比显著提高（P〈0．05或P〈0．01），而临床症状评分显著下降（P〈0．05或P〈0．01），而观察组与对照组间差异也有统计学意义（P〈0．05）。治疗后7d，空白对照组的各项指标也较治疗前有显著变化（P〈0．05），而观察组与对照组差异无统计学意义（P〉0．05），但仍然优于空白对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用布地奈德和特布他林联合雾化吸入疗效明显，而不良反应发生率低。     

中西医结合治疗慢性肺心病60例临床观察

目的：观察应用中药参麦注射液,西药低分子肝素、酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病急性发作的效果,寻求治疗的理想方法。方法：治疗组30？例与对照组30例共60例慢性肺源性心脏病急性发作患者,依其在治疗中是否应用参麦注射液、低分子肝素、酚妥拉明随机双盲分为两组,均接受抗炎、吸氧、解痉、祛痰、强心、利尿或应用血管扩张剂、激素等常规综合治疗。对比分析临床疗效、血气分析及血液流变学指标的变化。结果：治疗组临床疗效优于对照组（P〈0.05）;血气分析指标明显改善,对治疗前及对照组差异均有统计学意义（P〈0.01）,血液流变学高低切全血黏度较治疗前显著降低（P〈0.01）。结论：中西医结合治疗比接受常规综合治疗慢性肺心病具有较明显的疗效。     

参麦注射液联合利尿剂治疗慢性肺源性心脏病急性发作32例观察

目的：观察参麦注射液联合利尿剂治疗慢性肺源心脏病急性发作的疗效。方法：将62例病人随机分为2组,治疗组32例,给予常规综合治疗的基础上应用参麦注射液及利尿剂治疗,每日1次;对照组30例,在常规综合治疗的基础上根据病情适当应用洋地黄类强心剂、利尿剂及血管扩张剂。2组疗程均为14d。结果：2组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组疗效明显优于对照组。结论：参麦注射液联合利尿剂治疗慢性肺源性心脏病急性发作有较好的疗效。     

灯盏花素联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的：观察灯盏花素联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法：分两组对比,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予灯盏花素联合参芎葡萄糖注射液治疗10d,观察两组疗效。结果治疗组总有效率为93．3％,对照组总有效率为73．3％,两组总有效率比较有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后血气分析各项指标均较治疗前有明显改善（P〈0．01）,两组间比较亦有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上加用灯盏花素联合参芎葡萄糖注射液可以明显提高慢性肺心痫急性加重期患者的疗效。     

降纤酶联合多巴酚丁胺治疗慢性肺源性心脏病急性加重期46例

目的总结降纤酶、多巴酚丁胺治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法将97例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组及对照组。对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用降纤酶、多巴酚丁胺治疗。结果治疗组治疗后6min步行距离与治疗前及对照组治疗后比较均有统计学意义（P〈0．01）；治疗组治疗后红细胞比容明显降低（P〈0．05），对照组治疗后改善不明显。结论对慢性肺源性心脏病急性加重期的患者使用降纤酶配多巴酚丁胺可以明显促使临床症状缓解。     

中西医结合治疗急性加重期肺源性心脏病40例

目的：观察中西医结合治疗急性加重期肺源性心脏病的临床疗效。方法：将80例肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组在常规西药治疗的基础上予以丹参滴注液250mL（含生药16g）配合十宣放血,每日1次,6日为1个疗程。对照组只用常规西药治疗。结果：两组治疗效果有明显差异（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗肺源性心脏病急性加重期疗效较好。     

单硝酸异山梨酯联合川芎嗪注射液治疗慢性肺心病的临床诊治

目的：了解单硝酸异山梨酯联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法：选择62例慢性肺源性心脏病功能失代偿期的患者,随机分为治疗组31例,对照组例31例。观察比较两组的疗效。结果：临床疗效治疗组优于对照组（P〈0．05）,治疗组血液流变学指标变化、C-反应蛋白变化及血流动力学变化较对照组明显降低（P〈0．05）。结论：单硝酸异山梨酯联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著。     

参麦注射液治疗老年慢性肺源性心脏病的临床观察

目的　评价参麦注射液治疗老年慢性肺源性心脏病的疗效。方法　 2 3例患者随机分为治疗组和对照组 ,常规治疗基础上 ,治疗组加用参麦注射液 ,对照组加用丹参注射液 ,监测两组治疗前后的血液流变学和血气分析。结果　治疗组治疗后血液流变学和血气分析指标较治疗前明显改善 (P <0 .0 5) ,与对照组治疗后相比也有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论　参麦注射液可改善慢性肺源性心脏病患者的血黏度 ,改善缺氧 ,疗效肯定     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期48例观察

目的：观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期临床疗效。方法：96例随机分为对照组和治疗组各48例，两组均予控制感染、舒张气管、控制心力衰竭等对症治疗，治疗组加服协定方。结果：总有效率治疗组87．5％，对照组79．2％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗慢性肺源性心脏病有良好疗效。     

联合用药治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的了解联合用药治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法将70例肺源性心脏病随机分为对照组和治疗组,每组35例;对照组采用低流量给氧、保持呼吸道通畅、控制感染、祛痰平喘、强心利尿等综合疗法,治疗组在此基础上给予小剂量肝素、硫酸镁注射液、参麦注射液,两组均以10d为1个疗程,疗程结束,评价其治疗效果。结果对照组显效5例,有效19例,无效11例,总有效率68．6％;治疗组显效9例,有效21例,无效5例,总有效率91．4％;治疗组治疗效果明显好于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义具有显著性差异（P〈0．05）。结论肝素、硫酸镁和参麦注射液联合应用治疗慢性肺源性心脏病可产生良好的协同作用,减轻心衰的临床症状,改善心功能,效果良好。     

丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病临床观察

目的：探讨丹红注射液在慢性肺源性心脏病治疗中的作用。方法：将60例慢性肺源性心脏病急性发作期患者，随机分为治疗组和对照组，每组均给予常规治疗，治疗组加用丹红注射液。结果：两组显效率差异有显著性（P〈0．05）。结论：丹红注射液在治疗慢性肺心病方面疗效显著。     

脉络宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的：观察脉络宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法：将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组，治疗组在西医综合的基础上静脉滴注脉络宁注射液，对照组仅采用西医综合治疗。结果：两组比较。显效率、显效时间治疗组均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）；治疗组PaO2、PaCO2改善程度明显优于对照组（P〈0．05）；血液流变学指标治疗组治疗后较治疗前有明显改善（P〈0．05或P〈0．01），对照组治疗前后无明显改善。结论：脉络宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有良好的作用，能缩短病程，且无明显毒副作用。     

中西医结合用于慢性肺源性心脏病急性加重期临床研究

目的：探讨中西医结合用于慢性肺源性心脏病急性加重期治疗的临床疗效。方法：将80例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用西医常规疗法治疗,观察组在常规治疗的基础加用自拟方药治疗。观察两组治疗前后血细胞比容、全血比黏度和血沉,比较两组临床疗效。结果：两组治疗后血细胞比容、全血比黏度和血沉均降低,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且观察组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组有效率为80.0%高于对照组的57.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中西医结合用于慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著。     

丹参川芎嗪注射液在慢性肺源性心脏病中的应用

目的：观察和探讨丹参川芎嗪注射液在慢性肺源性心脏病中的临床效果。方法：选取2009年-2010年入住我院采用丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病的患者90例,将其随机平均分为治疗和对照组;对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用丹参川芎嗪注射液治疗;最后对比分析2组的治疗效果。结果：治疗组中显效38例,有效5例,无效2例;对照纽中显效20例,有效16例,无效9例。治疗组治疗后动脉血气指标、临床症状、显效率及总有效率皆明显优于对照组,两组间比较差异显著（P〈0．05）,具有统计学意义。结论：丹参川芎嗪注射液在慢性肺源性心脏病中的临床效果显著,且用药安全,毒副作用少。