柴油机颗粒物有机组分p21蛋白免疫组化检测

柴油机颗粒物有机组分ｐ２１蛋白免疫组化检测吕元明１叶舜华２丁训诚１罗竞春３国家自然科学基金资助课题１．中国生育调节药物毒理检测中心（上海２０００３２）２．上海医科大学环境卫生教研室３．上海医科大学病理学教研室柴油机作为一种低成本、高效和高动力机械，在...     

柴油机废气颗粒物有机组份的微核试验研究

柴油机废气颗粒物有机组份的微核试验研究吕源明１叶舜华２丁训诚１＊国家自然科学基金资助课题１．中国生育调节药物毒理检测中心（上海２０００３２）２．上海医科大学环境卫生教研室由于柴油机在工农业生产和交通运输中的大量应用，已造成对大气环境的污染和人类健康危...     

非小细胞肺癌患者低剂量口服鬼臼乙叉苷软胶囊药物动力学

目的：研究非小细胞肺癌患者单次低剂量口服鬼臼乙叉苷软胶囊药物动力学,并设计较为合理的给药方案。方法：ＨＰＬＣ法测定血药浓度,ＭＣＰＫＰ程序处理数据。结果：其药动学参数符合一室开放模型,Ｋａ 为１ ．８ ±２．２ ｈ－ １ ,Ｋ 为０．１９ ±０．０２ ｈ－１ ,Ｔ１／２Ｋａ１ ．０±０．８ ｈ,Ｔ１／２Ｋ为３．６±０．４ ｈ,Ｔｍａｘ 为２ ．４ ±１ ．２ ｈ,Ｃｍａｘ 为３ ．３±１．１ ｍｇ·Ｌ－１ ,ＡＵＣ为２６ ．１±６ ．２ ｍｇ·ｈ·Ｌ－１ 。药动学参数经血管外多次重复给药方案设计程序处理。结论：２５ ｍｇ·ｍ － ２ ,每天２ 次的治疗方案较为合理。     

卡托普利致咳嗽25例

卡托普利是血管紧张素转化酶抑制剂，本文就其致咳嗽的不良反应作一回顾。１临床资料１．１一般资料本组２５例，男１１例，女１４例；年龄２０～７０岁，平均５６．２岁。其中充血性心衰１２例，高血压病６例，冠心病３例，心肌炎１例，心肌病１例，肾炎１例，单纯性肾病１例。１．２用药情况单独或与其它心血管药物如心痛定，消心痛，地高率等合用。剂量１２．５ｍｇ～２５ｍｇ，ｔｉｄ。１．３咳嗽与用药时间的关系咳嗽发生于用药后２，４，７ｄ内及７ｄ以上者分别为４，１１，７，３例。１．４咳嗽状态干咳不伴发热与呼吸困难。间歇性咳…     

氨氯地平片在健康人和高血压患者中的药物动力学

采用反相高效液相色谱法测定了健康志愿者及高血压患者共３３名单剂量口服５ｍｇ苯磺酸氨氯地平片后的血清药物浓度，研究了该药在中国人体内的药物动力学。经ＰＫＢＰ－Ｎ１程序拟合表明，氨氯地平主要呈现二房室模型。其主要药动学参数分别为：健康人Ｔ１／２α＝０．６±０．５ｈ，Ｔ１／２β＝３５±９ｈ，Ｔｍａｘ＝８±４ｈ，Ｃｍａｘ＝２．４±０．８ｎｇ／ｍｌ；中青年高血压患者Ｔ１／２α＝０．６±０．４ｈ，Ｔ１／２β＝３６±９ｈ，Ｔｍａｘ＝１１±４ｈ，Ｃｍａｘ＝２．３±１．２ｎｇ／ｍｌ；老年高血压患者Ｔ１／２α＝０．４９±０．３３ｈ，Ｔ１／２β＝４２±１４ｈ，Ｔｍａｘ＝１０±４ｈ，Ｃｍａｘ＝２．８±１．４ｎｇ／ｍｌ。结果表明，中国人体内的氨氯地平药动学参数与报道的外国人相似。     

苯丙哌林在纤维支气管镜检查中的应用

目的：研究苯丙哌林在纤维支气管镜检查（纤支镜检查）中的作用。方法：纤支镜检查病人９０例，年龄３８±ｓ９ａ，随机分成３组，每组３０例。一组于术前０．５ｈ口服苯丙哌林４０ｍｇ，一组于术前０．５ｈ口服可待因３０ｍｇ，一组不服任何止咳药物。观察操作时间，术中２％利多卡因溶液用量，病人对操作的耐受性。结果：３组操作时间分别为８．２±１．３ｍｉｎ、８．３±１．３ｍｉｎ和１５．３±２．４ｍｉｎ，术中３组２％利多卡因液用量为４．５±１．４ｍＬ，４．６±１．３ｍＬ和７．６±１．９ｍＬ，用药组与不服药组有显著差异（Ｐ＜０．０１）。结论：苯丙哌林在纤支镜检查中具有与可待因类似的辅助作用，可缩短操作时间、减少利多卡因用量，但无可待因缺点。     

牛磺酸治疗小儿上呼吸道感染150例

用牛磺酸治疗小儿上呼吸道感染１５０例（男性９３例，女性５７例，年龄３．７±ｓ２．６ａ）。＜１ａ，０．５袋／次；１－３ａ，１袋／次；４－５ａ，１．５袋／次；６－８ａ，２袋／次；９－１３ａ，３袋／次，均ｔｉｄ，ｐｏ。另７５例用头孢氨苄干糖浆为对照，５０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），分３－４次服。２组均不加任何药物，观察３ｄ．结果：２组疗效无显著差别，但治疗组１ｄ退热，流涕、鼻塞、喷嚏症状改善明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）。未发现不良反应。     

整肠生治疗婴儿迁延性腹泻

婴儿迁延性腹泻６０例，随机分为２组。对照组３０例（男性１７例，女性１３例；年龄０．６±ｓ０．４ａ）以多酶片和复合维生素Ｂ治疗。整肠生组３０例（男性２１性，女性９例；年龄０．７±０．３ａ）给上述药物外，加用整肠生０．０７５ｇ／（ｋｇ．ｄ）分３次口服。２组疗程均为１ｗｋ。结果：整肠生治愈率８０％及平均止泻时间，３．４±２．４ｄ均优于对照组的４０％及４．３±２．１ｄ（Ｐ＜０．０１及０．０５）。     

整肠生治疗婴儿迁延性腹泻

婴儿迁延性腹泻６０例。随机分为２组。对照组３０例（男性１７例，女性１３例：年龄０．６±ｓ０．４ａ）以多酶片和复合维生素Ｂ治疗。整肠生组３０例（男性２１例，女性９例；年龄０．７±０．３ａ）给上述药物外，加用整肠生０．０７５ｇ／（ｋｇ·ｄ），分３次口服。２组疗程均为１ｗｋ。结果：整肠生治愈率８０％及平均止泻时间３．４±２．４ｄ均优于对照组的４０％及４．３±２．１ｄ（Ｐ＜０．０１及０．０５）。     

盐酸利多卡因经皮电离子导入的实验研究

目的：直流电经皮离子导入对局麻药盐酸利多卡因经过兔腹部皮肤的渗透进行研究。方法：采用不同的电流强度以考察电流强度对药物经皮转运的影响。结果：在电流强度分别为０．２５、０．５０和０．８０ｍＡ的条件下，盐酸利多卡因的透皮速率为１．１±０．４ｍｇ·ｈ－１·ｃｍ－２、１．４±０．５ｍｇ·ｈ－１·ｃｍ－２和２．５±０．８ｍｇ·ｈ－１·ｃｍ－２，分别是药物被动扩散透皮速率的３．５倍、４．２倍和７．８倍。结论：经皮离子导入可促进盐酸利多卡因的渗透     

盐酸特拉唑嗪胶囊人体生物利用度及药物动力学研究

目的：对盐酸特拉唑嗪胶囊的人体内生物利用度进行研究。方法：单剂量口服盐酸特拉唑嗪胶囊和片剂２ｍｇ。血药浓度采用ＨＰＬＣ测定，数据用３Ｐ８７计算药动学参数。结果：盐酸特拉唑嗪胶囊剂的药动学参数：Ｋａ为８．２±４．０ｈ－１，Ｔ１／２为８．２±２．５ｈ，Ｔｍａｘ为０．６１±０．１１ｈ，Ｃｍａｘ为４３．５±８．５ｎｇ·ｍｌ－１，ＡＵＣ为３６７．４±３４．６ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１；盐酸特拉唑嗪片剂的药动学参数：Ｋａ为６．４±７．４ｈ－１，Ｔ１／２为７．４±２．１ｈ，Ｔｍａｘ为０．９±０．４ｈ，Ｃｍａｘ为４３．１±４．８ｎｇ·ｍｌ－１，ＡＵＣ为３７１．３±４４．４ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１。结论：两种剂型的药物动力学参数之间差异均无显著性（Ｐ＞０．０５），胶囊剂的相对生物利用度为９９．８８％。     

高效液相色谱法测定盐酸氟桂得嗪血浆浓度及其药物动力学

以高效液相色谱法测定血浆中的盐酸氟桂利嗪浓度。色谱条件：紫外检测波长２１０ｎｍ；柱ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８１５０×４．６ｍｍ；流动相；甲醇（８０％）；水（１５％）：（０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４＋０．０２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈ３ＰＯ４）缓冲液（５％）。最低检测限１０ｎｇ．ｍｌ＾－１。药物动力学一室模型，其参数（Ｔ１／２（Ｋ）２．３８－２．６４ｈ，Ｔｍａｘ２．３０－２．４３ｈ，Ｃｍａｘ１３     

得自小根蒜及薤中的几种含氮化合物

从中药薤白的主要基源植物小根蒜（ＡｌｌｉｕｍｍａｃｒｏｓｔｅｍｏｎＢｕｎｇｅ）鳞茎中首次分得５种化合物。它们是腺苷（Ａｄｅｎｏｓｉｎｅ，１）、胸苷（Ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ，２）、２，３，４，９－四氢－１－甲基－１Ｈ－吡啶骈［３，４－ｂ］吲哚－３－羧酸（２，３，４，９－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ－１－ｍｅｔｈｙｌ－１Ｈ－ｐｙｒｉｄｏ［３，４－ｂ］ｉｎｄｏｌｅ－３－ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄ，３）、２，３，４，９－四氢－１Ｈ－吡啶骈［３，４－ｂ］吲哚－３－羧酸（２，３，４，９－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｐｙｒｉｄｏ［３，４－ｂ］ｉｎｄｏｌｅ－３－ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄ，４）和丁香甙（Ｓｙｒｉｎｇｉｎ，５）．从另一种基源植物薤（Ａ．ｃｈｉｎｅｎｓｅＧ．Ｄｏｎ）鳞茎中分得腺苷（１）、色氨酸（Ｔｒｙｐｔｏｐｈａｎ，６）和化合物（４）．     

3-羟基-4-苯基-5-苯甲酰基-N-甲基-γ-内酰胺的合成

采用Ｎ９ＣＨ３）４ＯＨ／Ｃ２Ｈ２Ｃｌ２－Ｈ２Ｏ作为相转移系统,合成了３－羟基－４－苯基－５－苯甲酰基－Ｎ－甲基γ内酰胺,得到两个顺反异构体（２）和（３）,其比例由文献的１：１提取１：３．８￣４．９,环合总收率为８０％。     

抗精神病药 齐拉西酮(ziprasidone)

１商品名 Ｚｅｌｄｏｘ２化学名 盐酸５－［２－［４－（１,２－苯并异噻唑－３－基）－１哌嗪基］乙基］－６－氯－ｌ,３－二氢－２Ｈ－吲哚－２－酮－水合物３开发与上市厂商 （美）Ｐｆｉｚｅｒ公司研制,２０００年９月首次在瑞典上市。４适应证 本品适用于治疗精神分裂症。５药理 本品为非典型抗精神病药。在体外,本品对多巴胺Ｄ２, Ｄ３, ５－ＨＴ２Ａ, ５－ＨＴ２Ｃ, ５－ＨＴ１Ａ, ５－ＨＴ１Ｄ和α１－肾上腺素受体的亲和性很强（Ｋｉ分别为４．８,７．２,０．４, １．３, ３．４,２和１０ｎＭ）;对组胺Ｈ１受体的亲…     

高效液相色谱法测定盐酸氟桂利嗪血浆浓度及其药物动力学

以高效液相色谱法测定血浆中的盐酸氟桂利嗪浓度。色谱条件：紫外检测波长２１０ｎｍ；柱ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８１５０×４．６ｍｍ；流动相：甲醇（８０％）∶水（１５％）∶（０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４＋０．０２５ｍｏｌ·Ｌ－１Ｈ３ＰＯ４）缓冲液（５％）。最低检测限１０ｎｇ·ｍｌ－１。药物动力学为一室模型，其参数（Ｔ１／２（Ｋ）２．３８～２．６４ｈ，Ｔｍａｘ２．３０～２．４３ｈ，Ｃｍａｘ１３５．１３～１４３．９６ｎｇ·ｍｌ－１。     

诺氟沙星注射剂的药代动力学研究

６例患者给予静滴诺氟沙星注射剂４００ｍｇ，于滴注结束后的不同时刻采血，用紫外法测定血清中药物浓度．结果显示：滴注完后即刻、０．５ｈ、１．０ｈ、４．０ｈ和１２．０ｈ时的血清浓度分别为６．８、３．４、２．１、１．５和０．４　ｇ／ｍｌ。有关血清浓度按二室模型处理得到的主要药动学参数为：Ａ＝４．１０．８ｇ／ｍｌ、Ｂ＝２．６０．３ｇ／ｍｌ、ｔ　　＝０．２６　０．０８ｈ、ｔβ＝４．５６０．４７ｈ．     

老年药源性上消化道大出血20例分析

我们回顾性地分析我院２０例老年患者,因服用药物引起上消化道大出血,现报道如下：１ 临床资料１．１ 一般资料：２０例中,男性１４例,女６例;年龄６０～７３岁,平均６４．５岁。所有病例符合以下条件：（１）１周内服用药史。（２）排除既往有消化性溃疡、门脉高压性胃病、胃癌及出血性疾病引起的胃粘膜病变。１．２ 引起出血的药物有：阿斯匹林６例,感冒通４例,头痛粉５例,去痛片２例,布洛芬３例。１．３ 用药时间：最长５天,最短１天。１．４ 临床表现：全部病例起病急,以呕血和黑便为主。出血量均在８００ｍｌ以上伴不同程…     

酚妥拉明致婴儿心力衰竭加重13例报告

近１０多年来,血管扩张剂已成为治疗心力衰竭的常用药物,尤其是酚妥拉明,被认为是治疗肺炎心衰的理想药物而广泛用于临床,但其副作用亦不可忽视。现将我科近几年来用酚妥拉明治疗婴儿肺炎心力衰竭而出现心衰加重１３例报告如下。１ 临床资料１．１ 一般资料：本文１３例中男９例,女４例,均为住院婴儿。年龄４天～３０天７例,～３月４例,～５月２例。心衰时的基础疾病计新生儿肺炎７例,毛细支气管炎３例及支气管肺炎３例。均用酚妥拉明 ０．３—０．５ｍｇ／ｋｇ·次加 １０％葡萄糖液２０～５０ｍｌ静脉缓慢滴注,每日１～２次。用…     

盐酸洛美沙星在感染患者的药代动力学

目的 观察感染患者体内盐酸洛美沙星的药代动力学。方法 比较口服和静脉滴注、空腹与进餐、不同剂量、单剂量和多剂量给药时的体内过程和动力学特征,体内药物浓度用高效液相色谱法测定。结果 洛美沙星在体内均表现为一级吸收二室开放模型;空腹和餐后口服洛美沙星 ２００ ｍｇ后,显示食物可使该药物吸收过程明显延长,Ｔ１／２ｋａ分别为 ０．３９± ０．１８和０．４７±０．２０ ｈ,Ｔｍａｘ分别为１．３±０．３和１．６±０．４ｈ,但Ｃｍａｘ下降不明显。单剂量空腹口服洛美沙星２００,４００和６００ ｍｇ后,Ｔ１／２β车分别为９．８±２．９,１０．７±４．０和１１．２±３．９ｈ,Ｃｍａｘ分别为１．５± ０．４,２．４± ０．８和 ３．８± ０．９ ｍｇ·Ｌ－１,ＡＵＣ０－∞与剂量呈比例增加,体内药代动力学与剂量呈线性关系;单剂量静脉滴注药物 ６００ ｍｇ后 Ｃｍａｘ为 ３．１± ０．９ ｍｇ·Ｌ－１。与单剂量给药相比,４００ ｍｇ,ｂｉｄ连续口服７ｄ后的Ｃｍａｘ和ＡＵＣ０－∞均显著增加,蓄积因子为１．４５;６００ｍｇ,每天１次连续静脉滴注７ｄ时ＡＵＣ０－∞比单剂量给药增加不明显,蓄积因子为１．１０;其他参数变化不显著。在各种给药条件下,洛美沙星原型药物