应用PCR-SSCP银染技术分析胃癌p53基因的点突变

目的 分析胃癌中p53基因第5－8外显子点突变的发生及其意义。方法 应用聚合酶链反应－单链构象多态性分析（PCR－SSCP）和银染技术，对40例胃良性疾病和30例胃癌标本中p53基因第5－8外显子的点突变情况进行检测。结果 40例胃良性疾病均无点突变发生，30例胃癌中有12例发生p53基因的点突变，突变率为40．00％（12／30）。结论 p53基因突变与胃癌的发生密切相关；PCR－SSCP银染技术不仅灵敏安全，而且简便、快速、重复性好，可用于临床的基因诊断。     

肝癌中c-fms癌基因突变及其临床意义

目的探讨c-fms癌基因与肝癌的关系及意义,为进一步阐明肝癌的发生机制提供依据.方法通过PCR-SSCP方法检测肝癌c-fms第301密码子的突变,并对肝癌组织行Ed-mondson分级来探讨与肝癌的临床关系.结果 PCR扩增产物长度与预期一致,特异性高.SSCP检测发现18例肝癌组织第301位密码子DNA单链出现泳动变位,第969位密码子片段未出现异常泳动单链.测序示CSF-IR第301位密码子发生亮氨酸Leu(TTG)→丝氨酸Ser(TCG)置换,发生该位点突变的肝癌组织学分类为EdmondsonⅢ级11例、Ⅳ级7例,具有恶性程度高、发病年龄轻的特点.结论 c-fms癌基因第301位密码子突变是肝癌发生发展的一种分子机制.     

胃肠道间质瘤c-kit基因突变的研究

目的　探讨c kit基因在胃肠道间质瘤 (GIST)中的突变状况。方法　用PCR扩增和基因测序的方法 ,检测 5 2例GIST及 2 8例对照肿瘤c kit基因第 11号外显子序列 ,其中 30例GIST另检测了c kit基因第 9和第 13号外显子序列。结果　 2 5例恶性GIST中 ,14例有c kit基因 11号外显子突变 (5 6 .0 % ) ;2 7例良性及交界性GIST中 ,仅 2例有突变 (7.4 % )。良恶性GIST中 ,c kit基因突变的差异有显著性 (χ2 =14 .39,P <0 .0 1)。 5 2例GIST中 ,14例为杂合性突变 ,2例为纯合性突变。突变方式有点突变和片段的缺失或重复等 ,缺失和重复的片段为 3～ 4 8bp不等 ,碱基数是 3的倍数。原发及复发组织突变方式相同 ,突变病例瘤旁正常组织及伴发的腺癌无突变。对照肿瘤无c kit基因突变。GIST中c kit基因 11号外显子的突变位点多不固定 ,但有集中趋势 ,点突变和片段的缺失集中在5 5 0～ 5 70密码子 ,片段的重复集中在 5 70～ 5 85密码子。结论　 11号外显子的突变是恶性GIST的分子生物学机制之一 ,可作为辅助判断GIST良恶性的参考指标。c kit基因突变提示GIST是不同于消化道平滑肌瘤及神经鞘瘤的独立疾病。     

p16基因突变与子宫内膜癌关系的研究

 目的　研究 p16基因的突变在子宫内膜癌发生、发展中的作用。 方法　应用PCR SSCP及DNA测序对 4 0例子宫内膜癌中 p16基因第二外显子缺失及序列改变进行研究。 结果　 4 0例子宫内膜癌中 12例存在 p16基因的第二外显子 5 2 2bp的纯合缺失 ,10例存在点突变 (突变位点相同 ) ,突变位点之一为第 12 6密码子硷基GTC→AAT(错义突变 ) ,另一突变位点为第 12 7密码子GCA→GCG(同义突变 ) ,缺失及突变共占 5 5 %。结论　p16基因的突变与子宫内膜癌的发生有明显的相关性。     

应用PCR-SSCP银染检测膀胱癌中H-ras基因突变

目的 :了解膀胱癌中H ras基因突变情况。方法 :应用PCR SSCP银染和DNA测序技术对 31例膀胱癌组织进行检测。结果 :H ras基因突变发生率为 38 7% ,突变位点在H ras基因的第 1外显子的第 12位密码子 ,由GGC变为GTC。结论 :H ras基因突变与膀胱癌的发生发展存在着一定的联系 ,H ras基因突变可望作为膀胱癌早期临床诊断有价值的指标。     

子宫内膜癌p16基因突变及蛋白表达异常的分子学探讨

目的　研究 p16基因的突变及蛋白表达异常在人子宫内膜癌发生中的作用。方法　应用 PCR- SSCP、DNA测序及免疫组化对 4 1例子宫内膜癌中 p16基因第二外显子进行检测 ,研究 p16基因的蛋白表达情况。结果　4 1例子宫内膜癌中 12例存在 p16基因第二外显子 5 2 2 bp的纯合缺失 ,10例存在点突变 (二个突变位点相同 ) ,突变位点之一为第 12 6密码子碱基 GTC→ AAT(错义突变 ) ,另一突变点为 12 7密码子 GCA→ GCG(同义突变 )。缺失及突变共占 5 3.7%。 12例第二外显子缺失标本全部呈现 p16蛋白表达阴性 ,10例点突变标本有 9例出现 p16蛋白表达积分下降呈弱阳性 ,p16蛋白表达异常占 5 6 .0 %。结论　 p16基因的突变及蛋白表达异常与子宫内膜癌的发生有明显相关性     

应用PCR—SSCP银染检测膀胱癌中H—ras基因突变

目的：了解膀胱癌中H-ras基因突变情况。方法：应用PCR－SSCP银染和DNA测序技术对31例膀胱癌组织进行检测。结果：H－ras基因突变发生率为38．7％，突变位点在H－ras基因的第1外显子的第12位密码子，由GGC变为GTC。结论：H-ras基因突变与膀胱癌的发生发展存在着一定的联系，H-ras基因突变可望作为膀胱癌早期临床诊断有价值的指标。     

胃癌组织ras 基因突变及其与幽门螺杆菌感染的关系

 目的　初步探讨胃癌组织中 ras基因突变与幽门螺杆菌 ( Helicobacter pylori,Hp)感染的关系。方法　 43例胃癌组织新鲜标本及相应血清标本纳入研究。用 PCR- RFLP法测定 ras基因 1 2密码子的突变 ;用血清学方法检测 Hp的感染状况。结果　 43例胃癌中有 2 8例存在 ras基因1 2密码子的突变 ,突变率为 65 .1 2 % ;43例胃癌中 ,Hp阳性 30例 ,阳性率为 69.77% ,其中 Cag A阳性 2 4例 ,阳性率为 80 % ;30例 Hp阳性的胃癌中 ,有 1 9例发生 ras基因 1 2密码子的突变 ,发生率为 63.33% ,1 3例 Hp阴性的胃癌中 ,有 9例发生 ras基因 1 2密码的突变 ,发生率为 69.2 3% ,二者比较无明显差异 ( P>0 .0 5 )。结论　 ras基因 1 2密码子的突变可能与胃癌的发生有关 ,胃癌中ras基因 1 2密码子的突变与 Hp及 Cag A阳性的 Hp感染无明显相关性 ,Hp感染可能不是其改变的唯一或必须因素.     

胃癌组织中P53基因缺失、重排和点突变的研究

本文用Southern杂交方法分析了30例胃癌组织中P53基因的缺失和重排,发现9例(30％)有缺失或重排;用PCR-RFLP方法分析了胃癌组织中P53基因第248、249位密码子的点突变,42例中2例(4.8％)有248位密码子的点突变。     

上消化道恶性肿瘤中p16基因突变的研究

目的　研究p16基因突变与食管癌和胃癌发生的关系。方法　采用PCR、多重PCR、PCR SSCP和DNA测序等技术分析了 2 5例食管癌和 40例胃癌组织标本。结果　 1.食管癌中p16基因突变频率为 16 % ,并且突变频率与肿瘤的大小、位置、分化程度和有无淋巴结转移无关 (P >0 .0 5 )。 2 .胃癌中p16基因突变频率为 7.5 % ,并且突变与肿瘤的大小、位置、分化程度和有无淋巴结转移无关 (P >0 .0 5 )。结论　 1.P16基因点突变可能是食管癌和胃癌发生发展过程中的影响因素之一 ,错义突变是其失活的主要原因。 2 .P16基因点突变的检测对食管癌和胃癌早期诊断有一定帮助。     

p53基因在幽门螺杆菌致胃癌机制中的作用

为了探讨Ｈｐ 感染在胃癌及癌前病变中的作用机制,应用分子生物学方法检测胃粘膜标本中ｐ５３ 基因点突变情况。结果显示, Ｈｐ 阳性患者ｐ５３ 基因的突变发生率明显高于Ｈｐ 阴性者;胃癌组Ｈｐ 阳性患者中ｐ５３ 的突变率显著高于阴性者。结果表明,Ｈｐ 的感染可能与胃癌的发生有关,基因突变可能是Ｈｐ 致胃癌的作用机制之一。     

大肠肿瘤APC基因突变的研究

目的检测ＡＰＣ基因在国人散发性大肠肿瘤中的突变情况,并探讨ＡＰＣ基因突变与大肠肿瘤生物学行为的关系。方法采用ＰＣＲＳＳＣＰ、ＤＮＡ测序对２７例（３３份标本）大肠息肉,３６例大肠癌和相应正常粘膜及３例家族性腺瘤性息肉瘤（ＦＡＰ）标本中ＡＰＣ基因“突变密集区”（ｍｕｔａｔｉｏｎｃｌｕｓｔｅｒｒｅｇｉｏｎＭＣＲ）的突变进行了研究。结果大肠息肉和癌组织中,ＡＰＣ基因ＭＣＲ突变率分别为３０．３％（１０／３３）和３５．９％（１４／３９）,两者差异无显著性,而正常大肠粘膜、炎性息肉和增生性息肉均无突变。３例ＦＡＰ发现有２例突变,其中１例从正常粘膜到腺瘤、到癌变组织均有突变,另１例则在＞１．０ｃｍ的腺瘤和肝转移癌组织有突变,测序结果证实该例在１４２５号密码子存在相同点突变。ＡＰＣ突变与肿瘤的临床病理特征无明显的相关性。结论ＡＰＣ不仅在ＦＡＰ中存在突变,而且在散发性大肠肿瘤中亦存在突变;它的突变至少参与了部分大肠癌的发生发展过程,而且是这一过程中较早发生的事件。     

Absence of microsatellite instability and germline mutations of E-cadherin, APC and p53 genes in Japanese familial gastric cancer.

To evaluate the genetic factors of familial predisposition to gastric cancer, genetic alterations in the surgically resected stomach samples from gastric-cancer-prone families were investigated. Familial gastric cancer (FGC) was defined as gastric cancer occurring in a family with 3 or more gastric cancer patients over at least two successive generations. We examined replication error (RER) of six microsatellite markers and screened mutations of the 10-(A) repeat sequence in the transforming growth factor-beta receptor type II (TGF-betaRII) gene in individuals from seven unrelated FGC families. Three cases showed RER at one of the six (CA)n microsatellite markers but the other 4 cases showed no RER at any of these loci. No mutation was found in the 10-(A) repeat of the TGF-betaRII gene. Additionally, no germline mutation was found by polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism in exons 1-16 of E-cadherin, exons 5-8 of p53 and in the mutation cluster region of APC. These results indicate that disorders in the DNA mismatch repair system, E-cadherin, p53 and APC may be infrequently involved in the carcinogenesis of Japanese FGC.     

PCR—SSCP法检测大肠癌APC基因MCR区段基因突变

以PCR-SSCP方法，分析30例大肠癌原发灶和15例正常粘膜组织的APC基因MCR区段的突变，发现60％（18／30）的大肠癌原发灶中存在APC基因MCR区段的突变。其突变率与肿瘤发生部位、临床病理分期、组织分化程度及淋巴结转移情况无关。结果表明：APC基因突变是大肠癌发生的早期改变，可见于不典型增生的粘膜。检测APC基因突变能预测腺瘤的癌变倾向，有助于早期发现大肠癌。     

小细胞肺癌组织中p53基因改变的研究

为探讨小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）发生的分子机制，应用免疫组化和聚合酶链反应—单链构象多态性分析的方法，对１４例ＳＣＬＣ组织进行ｐ５３基因突变研究。结果显示，有９例出现ｐ５３蛋白阳性，阳性率为６４．３％（９／１４）。ｐ５３基因第５，６，７，８外显子突变率分别为２１．４％（３／１４），１４．３％（２／１４），１４．３％（２／１４），７．１％（１／１４），总突变率为５７．１％（８／１４）。结果表明，ＳＣＬＣ组织中存在较高的ｐ５３基因突变率，故ｐ５３基因可能是人类肺癌发生的关键基因。     

p53基因点突变与胃粘膜细胞癌变的关系

目的研究ｐ５３基因在胃粘膜细胞癌变过程中的变异方式和类型。方法选取５６例胃镜活检胃粘膜病变组织标本（胃癌２３例,异型增生１６例,肠上皮化生１７例）,应用单链构象多态性（ＳＳ－ＣＰ）和ＤＮＡ序列分析等技术,对ｐ５３基因点突变的方式和类型进行检测和分析。结果ｐ５３基因在胃癌、异型增生和肠上皮化生组织中点突变频率较高,分别为６０．１％、３１．３％和１１．８％,点突变分布在第５～８外显子,无突变热点。错义突变（７３．９％）和移码突变占全部突变的８６．９％。结论ｐ５３基因点突变是胃粘膜细胞癌变过程中多因素作用的结果,错义和移码突变可能是其失活的主要原因,ｐ５３基因点突变频率在肠型胃癌发展进程中呈渐进趋势,进一步明确了ｐ５３基因变异是胃粘膜细胞癌变过程中的一个重要因素。     

State of Adenomatous Polyposis Coli Gene and ras Oncogenes in Japanese Prostate Cancer

Genetic alterations of ras oncogenes (K-, H- and N- ras ) and adenomatous polyposis coli (APC) gene in tissues of prostate cancer from Japanese patients were examined using PCR-SSCP (polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism) analysis and direct sequencing. Tissues from 8 cases of untreated stage B prostate cancer surgically removed and from 10 cases of endocrine therapy-resistant metastatic disease obtained at autopsy were used in the present study. In four out of 18 cases (22%), ras point mutations were found, two in either codon 12 or 61 of K-ras and two in either 13 or 61 of H- ras . These point mutations were detected in one of the stage B cases (13%) and in three of the autopsy cases (30%). All these cases were poorly differentiated adenocarcinoma. In autopsy cases showing ras mutation in cancerous prostate, the same alteration was observed in metastatic tissues. No APC gene mutation was detected in any sample, although polymorphism was found in some cases. These results indicate that ras oncogene mutations are related to the progression of prostate cancer, whereas APC gene alteration is not involved in tumorigenesis and development of this cancer.     

大肠癌组织中抑癌基因APC突变的研究

为了解肿瘤抑制基因ＡＰＣ基因在大肠癌中突变的规律。方法应用聚合酶链反应┐单链构象多态性技术（ＰＣＲ┐ＳＳＣＰ）对３０例人大肠癌组织ＡＰＣ基因１５号外显子的三个区１５┐６、１５┐７、１５┐８进行了检测。检测步骤主要包括人基因组ＤＮＡ提取、ＰＣＲ反应扩增及ＰＣＲ产物的ＳＳＣＰ分析。结果检查结果显示在第１５┐６及１５┐７片段上共１０例发生了突变，突变率为３３．３％。突变的１０例中有８例发生于１５┐７外显子片段，占突变总数８０％（８／１０），２例发生于１５┐６片段，占突变总数的２０％（２／１０）。结论证明我国大肠癌患者中存在着ＡＰＣ基因的突变，且１５┐７片段是突变集中区。     

Mutational analysis of the beta-catenin gene in gastric carcinomas.

Previous studies reported that mutation of the adenomatous polyposis coli (APC) gene was not observed in the majority of gastric cancers. To evaluate the role of the APC/beta-catenin/Tcf pathway, we analyzed mutations in the beta-catenin gene and the accumulation of beta-catenin protein in gastric carcinomas. An interstitial deletion spanning exon 3 of the beta-catenin gene was observed in 1 of 13 gastric cancer cell lines. No missense mutation was found in these 13 cell lines. Nuclear and/or cytoplasmic localization of beta-catenin was observed in 16 of 70 primary gastric carcinomas by immunohistochemistry, while we found no mutations in exon 3 in 35 carcinoma tissues available for PCR amplification. Our findings suggest that somatic mutations of the beta-catenin gene are rare in human gastric carcinomas and that accumulation of normal beta-catenin protein in a subset of gastric cancers may be due to other mechanisms of its activation.