哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病并肺部感染60例临床观察

目的:评价哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病并肺部感染的临床疗效.方法:将60例慢性阻塞性肺疾病并肺部感染患者常规止咳、化痰、雾化吸入等基础上应用哌拉西林钠/他唑巴坦钠针剂4.5 g(每支2.25 g),每12小时4.5 g静脉滴注,疗程6～8天.结果:临床疗效痊愈率为85%,有效率93%.结论:哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病并肺部感染的疗效显著.     

哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期41例临床分析

目的评价哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将41例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者常规治疗基础上应用哌拉西林钠/他唑巴坦钠针剂3.375g（每支1.125g）,每8h静脉滴注,疗程7～10d。结果临床有效率95.12%,细菌清除率92.5%。结论哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效显著。     

哌拉西林钠他唑巴坦钠与头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的药物经济学分析

目的评价哌拉西林钠他唑巴坦钠和头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的成本-效果分析。方法将70例下呼吸道感染患者随机分为哌拉西林钠他唑巴坦钠组和头孢哌酮钠他唑巴坦钠组,每组各35例,分别给予哌拉西林钠他唑巴坦钠和头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗。观察两组疗效、不良反应,运用药物经济学成本-效果分析法进行最小成本分析。结果哌拉西林钠他唑巴坦钠组和头孢哌酮钠他唑巴坦钠组治疗下呼吸道感染总有效率分别为97.14%和94.29%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗成本分别为2884.20元和3060.64元;哌拉西林钠他唑巴坦钠组成本效果比(C/E)为29.69,头孢哌酮钠他唑巴坦钠组成本效果比(C/E)为32.46。结论使用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染是一种较好方案。     

哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎临床疗效分析

目的观察哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎的疗效。方法选择广东省佛山市第二人民医院2010年6月～2011年5月收治的肺炎患者116例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各58例。对照组患者给予左氧氟沙星注射液0.3g/次,2次/d静脉注射治疗,观察组患者给予哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液3.375g/次,1次/8h静脉注射治疗,连续治疗3d,观察并比较两组患者的临床疗效和不良反应的差异。结果与对照组比较,观察组患者治疗后总有效率高,差异有统计学意义[89.66%(52/58)比94.83%(55/58)];治疗期间不良反应发生率低,差异亦有统计学意义[15.51%(9/58)比8.62%(5/58),P<0.05]。结论采用哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎,可以取得较满意的临床疗效。     

哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染84例疗效观察

目的 评价哌拉西林钠他唑巴坦钠(邦达)治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法 84例患者,随机分为两组,治疗组给予邦达2.25g,对照组给予注射用五水头孢唑林钠2g,二组均分别加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴,每日二次,疗程7～14d.结果 治疗组有效率为95.8%,细菌清除率为92.6%;对照组分别为82.4%和80.4%.结论 哌拉西袜钠他唑巴坦钠对治疗下呼吸道感染临床疗效好,是一种高效安全的抗菌药.     

PSM法评价两种哌拉西林复合制剂治疗COPD伴下呼吸道感染的疗效与安全性

目的 比较两种哌拉西林与β内酰胺酶抑制剂复合制剂在治疗慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）合并下呼吸道感染的疗效与安全性,并评价倾向性评分匹配（propensity score matching,PSM）法在观察性研究中的匹配效果。方法 基于HIS系统,根据纳排标准抽取复旦大学附属浦东医院呼吸与危重医学科2018年1月1日—2020年12月31日诊断为“COPD合并下呼吸道感染”患者的电子病历。根据主要抗感染方案,将患者分为哌拉西林钠舒巴坦钠组（5 g,q8h）以及哌拉西林钠他唑巴坦钠组（2.5 g,bid）。分别以疗效和疗程为因变量,利用PSM法平衡两组患者的性别、年龄和合并疾病等混杂因素,考察两组间哌拉西林复合制剂的疗程、疗效以及不良反应方面的差异。结果 哌拉西林钠舒巴坦钠组纳入病例376例,哌拉西林钠他唑巴坦钠组纳入病例411例,两组1∶1匹配后组间平衡性良好。匹配疗程等因素时,哌拉西林钠舒巴坦钠和哌拉西林钠他唑巴坦钠的有效率分别为88.92%和83.38%,差异有统计学意义（P<0.05）;匹配疗效等因素时,两药的使用疗程分别为（9.35±2.73）天和（10.05±2.89）天,差异有统计学意义（P<0.05）;使用疗程≥3天时,两组患者未发现显著关联的药物不良反应。结论 PSM法可有效均衡观察性研究中的组间混杂因素。哌拉西林钠舒巴坦钠（5 g,q8h）在治疗COPD伴下呼吸道感染（非重症）时,疗效优于哌拉西林钠他唑巴坦钠（2.5 g,bid）,而使用疗程≥3天的长期安全性相当。     

生脉注射液联合哌拉西林钠／他唑巴坦钠治疗老年 AECOPD 的效果观察

目的：探讨生脉注射液联合哌拉西林钠／他唑巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法收集我院 AECOPD 患者72例,随机分为两组,各36例。两组均给予哌拉西林钠／他唑巴坦钠抗炎为主常规综合治疗,观察组加用生脉注射液。观察两组治疗前后血气指标、C 反应蛋白（ CRP）变化及不良反应情况。结果治疗后两组 PaO2明显升高（ P ＜0．01）,PaCO2及 CRP 均明显降低（ P ＜0．01）;观察组改善幅度优于对照组（ P ＜0．01）。两组总有效率及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（ P ＞0．05）。结论生脉注射液联合哌拉西林钠／他唑巴坦钠治疗 AECOPD 可提高血氧浓度、降低复发率且不增加不良反应。     

莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎临床疗效观察

目的观察莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎临床疗效。方法选取2010年2月～2012年2月在我院治疗的重症肺炎患者80例随机分为两组。治疗组给予静脉滴注莫西沙星400 mg/d加哌拉西林钠他唑巴坦钠13.5 g/d,对照组给予静脉滴注左氧氟沙星400 mg/d加哌拉西林钠他唑巴坦钠13.5 g/d,两组使用相同常规治疗主要为机械通气、祛痰、解痉等视病情给予强心、利尿等对症及氨基酸、白蛋白等支持治疗,两组均治疗10～14 d观察疗效。结果治疗组在发热消失、痰液颜色改变、血常规恢复正常、机械通气、胸部影像明显吸收方面改善所需要的时间相比对照组短,差异有统计学意义;治疗组在白细胞、血气、肝肾功能指标显著好于对照组;治疗组的总有效率明显优于对照组。结论莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎疗效显著,值得临床推广。     

哌拉西林钠/舒巴坦联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病并急性下呼吸道感染对疗效及免疫球蛋白的影响

目的:研究哌拉西林钠/舒巴坦联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并急性下呼吸道感染的临床疗效。方法:选取220例患者作为研究对象,采取等距随机抽样法将其分为观察组和对照组,对照组患者使用哌拉西林钠/舒巴坦治疗,观察组患者使用哌拉西林钠/舒巴坦联合莫西沙星治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者(89.09%)的有效率高于对照组(65.45%),统计数据的差异有统计学意义(P<0.05),PaO_2、SaO_2、PaCO_2、免疫球蛋白的改善水平观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:哌拉西林钠/舒巴坦联合莫西沙星治疗COPD并急性下呼吸道感染,临床效果较好。     

哌拉西林钠／他唑巴坦在老年脑卒中急性期肺部感染中的应用

目的：评价哌拉西林钠／他唑巴坦治疗老年脑卒中急性期中、重度肺部感染的临床疗效及安全性。方法：回顾性分析2010年4月至2011年4月辽宁省沈阳市红十字会医院收治的76例老年脑卒中急性期中、重度肺部感染患者的临床资料,按治疗方式不同分为观察组（40例）和对照组（36例）,观察组给予哌拉西林钠／他唑巴坦钠4．5g静脉滴注,2次／d;对照组给予头孢唑肟3g静脉滴注,2次／d,疗程10—14d,2周后观察两组患者的临床疗效、细菌清除率等。结果：观察组与对照组总有效率、治愈率分别为为90％、72％与72％、50％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组细菌清除率分别为80％与56％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：哌拉西林钠／他唑巴坦安全、抗菌谱广,在老年脑卒中急性期中、重度肺部感染治疗中疗效显著,值得推荐使用。     

左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效及细菌清除率观察

目的:观察左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期疗效及细菌清除率。方法:选择88例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组和观察组各44例。对照组患者给予哌拉西林他唑巴坦治疗,观察组在此基础之上联合左氧氟沙星治疗,比较两组患者临床治疗效果及细菌清除率。结果:观察组总有效率95.45%,对照组86.36%,二者差异有统计学意义(P<0.05);观察组细菌清除率92.31%明显高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效及细菌清除率优于单纯哌拉西林他唑巴坦治疗。     

哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎的效果分析

目的:探析哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎的疗效。方法:选取2016年1月—2018年8月于我院呼吸科收治的40例慢性支气管炎患者,采用隐匿数字随机法将其分为两组,各20例。两组患者均静滴左氧氟沙星进行医治,研究组加用哌拉西林钠他唑巴坦钠,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗优良率高于对照组,临床症状缓解时间早于对照组,医疗费用高于对照组(P<0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎效果佳、见效快,但医疗费用相对较昂贵,医者可根据患者病情及家境给予个性化治疗,进而获取最佳经济效益和社会效益。     

哌拉西林钠他唑巴坦钠联合氨溴索治疗老年人肺部感染的临床疗效

目的 ：探讨联合哌拉西林钠他唑巴坦钠、氨溴索治疗老年人肺部感染的价值。方法 ：选取2019年2月～2021年1月本院老年人肺部感染患者96例，采用SPSS 21.0随机生成数字法分为联合组（n=49）、常规组（n=47）。两组患者均予以吸氧、镇咳、祛痰、维持水电解质、酸碱平衡等常规对症支持治疗，常规组联合左氧氟沙星、氨溴索治疗，联合组联合哌拉西林钠他唑巴坦钠、氨溴索治疗，对比两组疗效、不良反应、症状缓解时间（体温恢复用时、咳嗽消失用时、肺部炎症吸收用时、住院时间）、治疗前后肺功能[第一秒最大呼气量（FEV1）、FEV1占预计值百分比（FEV1%）、呼气峰值流速（PEF）]差异。结果：联合组总有效率（95.92%）高于常规组（80.85%）(P<0.05)；联合组体温恢复用时、咳嗽消失用时、肺部炎症吸收用时、住院时间短于常规组（P<0.05）；治疗后两组FEV1、FEV1%、PEF均升高，且联合组高于常规组（P<0.05）；联合组不良反应发生率（4.08%）与常规组（2.13%）对比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：联合哌拉西林钠他唑巴坦钠、氨溴索治疗老年...     

哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗神经内科严重感染患者的效果

目的：观察哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗神经内科严重感染患者的效果。方法：选取2021—2022年该院收治的72例神经内科严重感染患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分成对照组与观察组各36例。对照组采用头孢他啶治疗,观察组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,两组均连续治疗10 d。比较两组临床疗效、临床指标（体温恢复正常时间、住院时间、住院费用）水平、治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)]水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为100.00%(36/36),高于对照组的83.33%(30/36),差异有统计学意义（P<0.05）;观察组体温恢复正常时间、住院时间均短于对照组,住院费用少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组血清CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗神经内科严重感染患者可提高治疗总有效率,改善临床指标水平,降低炎性因子水平,效...     

哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗支气管扩张的临床效果

目的:评价哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗支气管扩张的临床效果。方法:随机选取2016年6月—2018年6月我院收治的支气管扩张患者30例作为观察组,对患者行哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗;选取2014年6月—2016年6月我院收治的支气管扩张患者30例作为对照组,对患者行左氧氟沙星治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组的总有效率高于对照组,体温恢复、咯痰恢复、肺部湿啰音恢复及住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗支气管扩张,取得让人满意的效果,效果确切。     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病40例临床观察

目的慢性阻塞性肺疾病是一种严重影响着患者的生活质量的疾病,细菌感染是本病急剧加重的主要原因,本研究旨在探讨美洛西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病。方法观察组患者给予静脉滴注美洛西林钠舒巴坦钠治疗,对照组患者给予美洛西林钠。结果治疗组总有效率达95.0%,显著高于对照组（P〈0.05）,且平均退热时间、白细胞恢复正常时间、湿罗音消失时间及住院时间均明显低于对照组（P〈0.05）。结论美洛西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,值得临床应用推广。     

联合用药治疗慢性支气管炎32例临床观察

目的:观察哌拉西林和他唑巴坦钠联合盐酸溴环已胺醇治疗慢性支气管炎的疗效。方法:将64例患者随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组给予哌拉西林和他唑巴坦钠联合盐酸溴环已胺醇治疗,对照组应用青霉素联合盐酸溴环已胺醇治疗,对比临床疗效。结果:观察组治愈率81.25%,总有效率96.88%;对照组治愈率68.75%,总有效率78.12%,治疗组疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:哌拉西林和他唑巴坦钠联合盐酸溴环已胺醇治疗慢性支气管炎的疗效确切,值得临床推广应用。     

革兰阴性杆菌肺炎临床用药分析

目的比较哌拉西林他唑巴坦钠与头孢噻肟钠治疗革兰阴性杆菌肺炎的疗效。方法用哌拉西林他唑巴坦钠与头孢噻肟钠治疗革兰阴性杆菌肺炎183例,哌拉西林他唑巴坦钠组95例,头孢噻肟钠组88例,2组年龄、性别、白细胞计数无明显差异。结果哌拉西林他唑巴坦钠组总有效率84.2%,头孢噻肟钠组总有效率75.0%。结论哌拉西林他唑巴坦钠组治疗革兰阴性杆菌肺炎的临床疗效、细菌敏感性均优于头孢噻肟钠组。     

头孢哌酮舒巴坦钠治疗肺部感染的疗效观察

肺部感染是基层医院常见病之一，是导致呼吸衰竭的常见病因。近年肺部感染发病率有所增加，其发病率和病死率的原因与社会人口老龄化、吸烟、伴有基础疾病和免疫功能低下有关，如慢性阻塞性肺疾病、心力衰竭、肺癌、糖尿病、艾滋病等。我们对2007年3月-2009年11月住院的肺部感染患者，采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗取得了较好的疗效，现报告如下。     

哌拉西林钠/他唑巴坦联合莫西沙星治疗COPD合并急性下呼吸道感染

目的:探讨哌拉西林钠/他唑巴坦联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)合并急性下呼吸道感染患者的临床疗效。方法:选取COPD合并急性下呼吸道感染患者120例,按照随机数字表法将其分为对照1组(哌拉西林钠/他唑巴坦)、对照2组(莫西沙星)和联合治疗组(哌拉西林钠/他唑巴坦+莫西沙星),每组各40例。比较三组治疗前后的急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)及呼吸困难评分,比较三组患者经治疗后的细菌清除率及临床疗效。结果:治疗后,联合治疗组患者APACHEⅡ与呼吸困难评分均明显低于对照1、2组,比较差异均有统计学意义(P0.05);三组患者治疗后病原菌株数均有所下降,联合治疗组细菌清除率为91.6%(33/36),均高于对照1、2组的62.6%(23/37)、64.8%(24/37),比较差异有统计学意义(x~2=9.746,P=0.008);联合治疗组总有效率为87.5%,均高于对照1、2组的57.5%、55.0%,比较差异有统计学意义(x~2=9.691,P=0.008)。结论:合理联合使用抗生素治疗COPD合并急性下呼吸道感染可减少不必要的细菌侵入,改善其预后。