莫西沙星联合呱拉西林钠／他唑巴坦对 COPD 并急性下呼吸道感染患者免疫球蛋白 PCT CRP 的影响

目的：探讨莫西沙星联合呱拉西林钠／他唑巴坦对慢性阻塞性肺疾病（ COPD）并急性下呼吸道感染患者免疫球蛋白、P CT、CRP的影响。方法：将166例COP D并急性下呼吸道感染患者随机分成2组,每组83例。对照组给予左氧氟沙星联合呱拉西林钠／他唑巴坦,观察组给予莫西沙星联合呱拉西林钠／他唑巴坦。治疗前、后对两组免疫球蛋白、PCT、CRP水平进行检测,并对细菌清除率和不良反应进行观察。结果：治疗后,两组IgA水平显著增加（P＜0．05）,且观察组IgA水平显著高于对照组（ P＜0．05）;治疗后,两组IgM水平显著降低（ P＜0．05）,且观察组IgA 水平显著低于对照组（ P＜0．05）。治疗后,两组PCT、CRP 水平显著降低（ P＜0．05）;且观察组PCT、CRP 水平水平显著低于对照组（P＜0．05）。观察组细菌消除率为93．1％,显著性高于对照组的80．8％（P＜0．05）。两组均未出现严重不良反应。结论：莫西沙星联合呱拉西林钠／他唑巴坦可有效改善COPD并急性下呼吸道感染患者体液免疫功能,降低炎性反应,且具有细菌消除率高、无严重不良反应的优点。     

血必净注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎的临床研究

目的探讨血必净注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎的临床疗效。方法将100例重症肺炎患者随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用血必净注射液治疗。2组疗程均为10天。比较2组临床疗效、基础血清生化指标及特异性血清可溶性髓样细胞触发受体-1(soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1,sTREM-1)和IL-10水平。结果治疗后,观察组临床总有效率明显高于对照组(P0.05);与对照组比较,观察组炎症指标(WBC、CRP)明显降低,肝功能指标(ALT、AST)显著降低,肾功能指标(Cr、BUN)明显下降,PaO_2显著升高,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,2组血清sTREM-1与IL-10水平均显著下降(P0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05);与对照组比较,观察组平均住院时间明显缩短(P0.05);2组在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论应用血必净注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎临床疗效显著,安全可靠,值得进一步推广与应用。     

痰热清注射液治疗急性肺炎的疗效观察

目的：观察痰热清注射液治疗急性肺炎的临床疗效,并与哌拉西林钠,他唑巴坦钠对照比较。方法：将65例急性肺炎患者随机分为治疗组（33例）与对照组（32例）。两组分别静脉给予痰热清注射液20ml和哌拉西林钠,他唑巴坦钠3.375g,qd,（12±2）d为1个疗程。分别观察两组患者发热、咳嗽、咳痰、X线胸片、白细胞检查等项目。结果：治疗组总有效率为75．76％（25／33）,对照组总有效率为75．00％（24132）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗后白细胞、中性粒细胞均比治疗前减少,淋巴细胞比治疗前增多,两组比较差异无统计学意义（p〈0.05）。两组症状、体征改变情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：痰热清注射液治疗急性肺炎与哌拉西林钠,他唑巴坦钠具有相似的疗效。。     

哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗神经内科严重感染患者的效果

目的：观察哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗神经内科严重感染患者的效果。方法：选取2021—2022年该院收治的72例神经内科严重感染患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分成对照组与观察组各36例。对照组采用头孢他啶治疗,观察组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,两组均连续治疗10 d。比较两组临床疗效、临床指标（体温恢复正常时间、住院时间、住院费用）水平、治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)]水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为100.00%(36/36),高于对照组的83.33%(30/36),差异有统计学意义（P<0.05）;观察组体温恢复正常时间、住院时间均短于对照组,住院费用少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组血清CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗神经内科严重感染患者可提高治疗总有效率,改善临床指标水平,降低炎性因子水平,效...     

参麦注射液联合磷酸肌酸钠对病毒性心肌炎患儿血浆hs—CRP和NT—proBNP的影响

目的探讨参麦注射液联合磷酸肌酸钠对病毒性心肌炎患儿血浆超敏C-反应蛋白（hs—CRP）和N末端B型脑钠肽（NT—proBNP）的影响。方法62例病毒性心肌炎患儿随机分为两组,对照组31例采用常规治疗,观察组31例在常规治疗的基础上加用参麦注射液和磷酸肌酸钠。两组共治疗14d。治疗前后测定患儿血浆hs—CRP和NT-proBNP。结果观察组总有效率为96．8％,对照组总有效率为83．9％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组患者治疗后血清hs-CRP、NT—proBNP均有明显降低,治疗后与对照组比较,观察组降低更明显（P〈0．05）。结论参麦注射液联合磷酸肌酸钠可以降低病毒性心肌炎患儿血浆hs—CRP和NT-proBNP的表达。     

奥扎格雷钠联合藻酸双酯钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠（Ozagrel）联合藻酸双酯钠治疗急性脑梗死的I临床效果。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为两组，治疗组40例给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注，1次／d，同时予藻酸双酯钠0．1g加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注，1次／d；对照组40例单纯给予藻酸双酯钠0．1g加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注，1次／d。10d为1个疗程，两组其他治疗相同。结果：治疗组第3，7，14，30d神经功能评分（ESS）及Bathel指数评定均优于对照组（P〈0．05或0．01）；治疗组总有效率明显增高，生活能力达到大部分自理，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05或0．01）。结论：奥扎格雷钠联合藻酸双酯钠治疗急性脑梗死能有效中止病情进展，提高临床疗效，无明显不良反应，适合早期应用。     

盐酸氨溴索联合头孢曲松他唑巴坦钠治疗老年急性肺炎的临床疗效

目的探讨盐酸氨溴索联合头孢曲松他唑巴坦钠治疗老年急性肺炎的临床疗效。方法选取96例老年急性肺炎患者随机分为两组,各48例。对照组给予左氧氟沙星＋盐酸氨溴索治疗,观察组给予头孢曲松他唑巴坦钠＋盐酸氨溴索治疗。治疗7d后,比较两组患者的治疗效果。结果经7d治疗后,观察组总有效率91．7％,高于对照组的66．7％（P〈0．01）;观察组x线片显示炎症完全吸收率高于对照组（P〈0．01）。结论盐酸氨溴索联合头孢曲松他唑巴坦钠用于治疗老年急性肺炎疗效显著,能促进患者炎症病灶的快速吸收。     

依那普利联合硝普钠治疗难治性心力衰竭的临床疗效简

目的：研究硝普钠联合小剂量依那普利治疗难治性心力衰竭的疗效及对血浆氨基末端脑利钠肽前体（ NT-proBNP）的影响。方法选取50例难治性心力衰竭患者,随机分为两组,各25例。两组患者均进行常规抗心力衰竭治疗,对照组加用依那普利;观察组加用依那普利和硝普钠,用微量泵将硝普钠持续静脉注入。疗程均为14 d。观察治疗后两组心功能和NT-proBNP变化情况。结果观察组总有效率为92．0％,对照组为52．0％,观察组总有效率高于对照组（ P ＜0．01）。两组治疗前射血分数（EF）、心搏量（SV）、左室舒张末容积（ESV）、左室收缩末容积（EDV）和NT-proBNP浓度比较,差异均无统计学意义;两组治疗后EF、SV较治疗前升高（ P ＜0．05或P ＜0．01）,ESV和NT-proBNP浓度较治疗前降低（ P ＜0．05或P＜0．01）;观察组比对照组升高或降低幅度更大（ P ＜0．05或P ＜0．01）。结论依那普利联合硝普钠应用于难治性心力衰竭可提高治疗效果,降低血浆NT-proBNP浓度,改善患者心功能及生活质量。     

哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎临床疗效分析

目的观察哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎的疗效。方法选择广东省佛山市第二人民医院2010年6月～2011年5月收治的肺炎患者116例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各58例。对照组患者给予左氧氟沙星注射液0.3g/次,2次/d静脉注射治疗,观察组患者给予哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液3.375g/次,1次/8h静脉注射治疗,连续治疗3d,观察并比较两组患者的临床疗效和不良反应的差异。结果与对照组比较,观察组患者治疗后总有效率高,差异有统计学意义[89.66%(52/58)比94.83%(55/58)];治疗期间不良反应发生率低,差异亦有统计学意义[15.51%(9/58)比8.62%(5/58),P<0.05]。结论采用哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎,可以取得较满意的临床疗效。     

磺苄西林钠加乳酸左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的：观察磺苄西林钠加乳酸左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法：选择CAP患者90例,随机分为对照组和治疗组。对照组给予磺苄西林钠2g加0．9％氯化钠注射液250ml静滴,1次／d;治疗组在对照组基础上加用乳酸左氧氟沙星0．4g,静滴,1次／d,均连续治疗1周。治疗后观察两组临床疗效、转归、住院时间及不良反应等情况。结果：对照组总有效率为80．00％,低于治疗组的97．78％（ P＜0．05）;治疗后治疗组痰转阴时间、痰菌转阴率、不良反应发生率、平均住院时间均优于对照组（P＜0．05）。结论：磺苄西林钠联合乳酸左氧氟沙星治疗CAP疗效满意,不良反应小,安全性好。     

哌拉西林钠舒巴坦钠联合甘露聚糖肽治疗盆腔炎症性疾病的疗效观察

[目的]观察哌拉西林钠舒巴坦钠联合甘露聚糖肽治疗盆腔炎症性疾病的疗效及安全性。[方法]将临床确诊的80例盆腔炎症性疾病患者随机分为两组,每组各40例。对照组：采用哌拉西林舒巴坦钠（2∶1）3．0 g加入0．9％氯化钠注射液500 m L静脉滴注,静脉滴注,1次/日,3～14 d为一疗程。试验组在上述治疗基础上加用甘露聚糖肽5 mg ,静脉滴注,1次/日,3～14 d为一疗程;比较两组治疗后疗效。[结果]治疗结束后,试验组治愈率和总有效率分别为87．5％（35/40）和97．5％（39/40）,显著优于对照组（75％,87．5％）且两组相比较差异有显著性（均 P ＜0．05）。治疗过程中两组不良反应发生率分别为7．5％（3/40）和15％（6/40）,试验组显著低于对照组,且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）。[结论]哌拉西林舒巴坦钠联合甘露聚糖肽治疗盆腔炎症性疾病,其疗效显著优于单独使用哌拉西林舒巴坦钠,并且不良反应更少。     

哌拉西林钠／他唑巴坦在老年脑卒中急性期肺部感染中的应用

目的：评价哌拉西林钠／他唑巴坦治疗老年脑卒中急性期中、重度肺部感染的临床疗效及安全性。方法：回顾性分析2010年4月至2011年4月辽宁省沈阳市红十字会医院收治的76例老年脑卒中急性期中、重度肺部感染患者的临床资料,按治疗方式不同分为观察组（40例）和对照组（36例）,观察组给予哌拉西林钠／他唑巴坦钠4．5g静脉滴注,2次／d;对照组给予头孢唑肟3g静脉滴注,2次／d,疗程10—14d,2周后观察两组患者的临床疗效、细菌清除率等。结果：观察组与对照组总有效率、治愈率分别为为90％、72％与72％、50％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组细菌清除率分别为80％与56％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：哌拉西林钠／他唑巴坦安全、抗菌谱广,在老年脑卒中急性期中、重度肺部感染治疗中疗效显著,值得推荐使用。     

哌拉西林钠他唑巴坦钠与头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的药物经济学分析

目的评价哌拉西林钠他唑巴坦钠和头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的成本-效果分析。方法将70例下呼吸道感染患者随机分为哌拉西林钠他唑巴坦钠组和头孢哌酮钠他唑巴坦钠组,每组各35例,分别给予哌拉西林钠他唑巴坦钠和头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗。观察两组疗效、不良反应,运用药物经济学成本-效果分析法进行最小成本分析。结果哌拉西林钠他唑巴坦钠组和头孢哌酮钠他唑巴坦钠组治疗下呼吸道感染总有效率分别为97.14%和94.29%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗成本分别为2884.20元和3060.64元;哌拉西林钠他唑巴坦钠组成本效果比(C/E)为29.69,头孢哌酮钠他唑巴坦钠组成本效果比(C/E)为32.46。结论使用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染是一种较好方案。     

低分子肝素与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死疗效分析简

目的：探讨低分子肝素与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分为两组,各58例。对照组进行常规治疗,观察组同时给予低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗,比较治疗后两组的临床疗效、神经功能缺损评分（ NIHSS）、日常生活能力评分（ ADL）及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为94．8％,明显高于对照组的70．7％（ P ＜0．01）;两组治疗后NIHSS均降低,ADL 均增加;观察组NIHSS明显低于对照组,ADL明显高于对照组（ P ＜0．01）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论低分子肝素与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死效果较好,可明显提高临床疗效,改善神经功能及日常生活能力。     

厄贝沙坦联合螺内酯对慢性心力衰竭患者血清脑钠肽及C一反应蛋白的影晌

目的：评价厄贝沙坦联合螺内酯对慢性心力衰竭患者血清脑钠肽（brainnatriureticpeptide,BNP）及超敏C反应蛋白（high—sensitivityC—reactiveprotein,hs—CRP）的影响。方法：68例慢性心力衰竭患者,随机分成两组,观察组和对照组,各34例。对照组：给予常规的治疗方案进行治疗。观察组：在常规治疗方案的基础上,加用厄贝沙坦片及螺内酯片。结果：实施治疗后,所有患者的心功能情况均得到改善,且观察组的各项指标都优于对照组。治疗后,两组血清BNP水平均降低,差异具有统计学意义（P〈0．01）,且此时观察组血清BNP水平为（1．74±0．48）ng／mL低于对照组血清BNP水平（2．53±0．61）ng／mL,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后,两组血清hs—CRP水平均降低,且此时观察组血清hs—CRP水平为（6．73±0．96）μg／mL低于对照组血清hs—CRP水平（8．92±1．05）μg／mL,差异均具有统计学意义（P〈0．01）。结论：厄贝沙坦联合螺内酯治疗慢性心力衰竭疗效显著,并可以明显改善患者的血清BNP及hs—CRP水平。     

生脉注射液治疗慢性肺心病急性发作的疗效观察

目的 观察生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性发作期的临床疗效。方法患者100例按随机原则分为生脉治疗组和对照组各50例,两组均予西医常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用生脉注射液（生脉60ml加入5％葡萄糖注射液200ml中静脉滴注,1次／d）,两组疗程均为14d。结果生脉组的PaO2上升及PaCO2下降水平较对照组显著（P均〈0．01）,两组总有效率分别为92％和68％,治疗组高于对照组（P〈0．01）。生脉治疗组50例中除2例发生口干外,余无明显不良反应。结论采用生脉注射液治疗肺心病急性加重期,疗效显著,不良反应少,值得临床进一步研究推广。     

哌拉西林钠他唑巴坦钠联合氨溴索治疗老年人肺部感染的临床疗效

目的 ：探讨联合哌拉西林钠他唑巴坦钠、氨溴索治疗老年人肺部感染的价值。方法 ：选取2019年2月～2021年1月本院老年人肺部感染患者96例，采用SPSS 21.0随机生成数字法分为联合组（n=49）、常规组（n=47）。两组患者均予以吸氧、镇咳、祛痰、维持水电解质、酸碱平衡等常规对症支持治疗，常规组联合左氧氟沙星、氨溴索治疗，联合组联合哌拉西林钠他唑巴坦钠、氨溴索治疗，对比两组疗效、不良反应、症状缓解时间（体温恢复用时、咳嗽消失用时、肺部炎症吸收用时、住院时间）、治疗前后肺功能[第一秒最大呼气量（FEV1）、FEV1占预计值百分比（FEV1%）、呼气峰值流速（PEF）]差异。结果：联合组总有效率（95.92%）高于常规组（80.85%）(P<0.05)；联合组体温恢复用时、咳嗽消失用时、肺部炎症吸收用时、住院时间短于常规组（P<0.05）；治疗后两组FEV1、FEV1%、PEF均升高，且联合组高于常规组（P<0.05）；联合组不良反应发生率（4.08%）与常规组（2.13%）对比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：联合哌拉西林钠他唑巴坦钠、氨溴索治疗老年...     

加替沙星与头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的对比研究

目的探讨加替沙星与头孢哌酮钠他唑巴坦钠在治疗下呼吸道感染的过程中，疗效及不良反应的发生是否有差异。方法将60例患者随机分为两组，分别应用上述两种药物治疗，将二者的疗效及不良反应发生率进行统计学分析。结果加替沙星组总有效率93．3％（28／30），治愈率63．3％（19／30）。头孢哌酮钠他唑巴坦钠组总有效率90％（27／30），治愈率66．7％（20／30），两组比较差异无显著性意义（P〉0.05）。结论加替沙星与头孢哌酮钠他唑巴坦钠在治疗下呼吸道感染的过程中，疗效稳定，不良反应发生少。     

米托蒽醌配合生脉注射液治疗老年性急性髓性白血病

目的：观察生脉注射液防止米托蒽醌治疗老年性急性髓性白血病所致骨髓抑制的临床疗效。方法：35例患者随机分为治疗组17例和对照组18例。两组均采用米托蒽醌联合阿糖胞苷治疗。治疗组加用生脉注射液治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为70．6％、66．7％（P＞0．05）。治疗组和对照组完全缓解率分别为52．9％,44．4％（P＞0．05）,治疗组完全缓解时间和白细胞降低最低持续时间均短于对照组（P＜0．01）。化疗后感染率及出血发生率治疗组明显低于对照组（P＜0．01）。结论：生脉注射液能明显减轻和缩短米托蒽醌对骨髓的抑制作用。     

生脉注射液对感染性休克患者血清C-反应蛋白、降钙素原及TNF-α的影响

目的评价生脉注射液对感染性休克患者血清C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）及肿瘤坏死因子-α．TNF—α1水平的影响。方法60例感染性休克患者分为观察组和对照组各30例。对照组：重酒石酸去甲肾上腺素联合盐酸多巴酚丁胺治疗。观察组：重酒石酸去甲肾上腺素及盐酸多巴酚丁胺用法同对照组,并加用生脉注射液治疗。结果观察组的总有效率96．67％,高于对照组的总有效率73．33％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗1周后,观察组血清CRP及PCT水平分别为（3．16±2．03）mg／L、（0．71±0．63）μg/L均低于对照组CRP及PCT水平（5．97±2．51）mg／L、（2．64±0．94）μg／L,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗1周后,观察组血清TNF一仪水平为（76．25±28．27）ng／L低于对照组TNF一仪水平（147．39±29．83）ng／L,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论生脉注射液用于治疗感染性休克患者具有很好的疗效。不但可以改善感染性休克患者的血清CRP及PCT水平,还可以改善患者的血清TNF-α水平。