肺力咳合剂辅助治疗急性支气管肺炎疗效观察

目的观察肺力咳合剂辅助治疗急性支气管肺炎的临床疗效。方法选择2012年10月-2013年5月在本院住院符合临床诊断标准的160例患儿在常规抗感染治疗的基础上,随机分为肺力咳合剂组、对照组,观察各组入院3d、6d咳嗽、咳痰改善的评分,并比较各组住院治疗时间。结果患儿入院3d、6d时,肺力咳合剂组与对照组在咳嗽、咳痰、住院天数上,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论肺力咳合剂可以有效改善急性支气管肺炎咳嗽咳痰的临床症状,使患儿早日康复。     

肺力咳合剂联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨肺力咳合剂联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选取2017年3月—2019年12月天津市第五中心医院收治的116例AECOPD患者,随机分成对照组(58例)和治疗组(58例)。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星注射液,0.4 g/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服肺力咳合剂,20 mL/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者主要症状体征缓解时间、自我评估测试(CAT)问卷、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)评分、肺功能参数、呼出气一氧化氮(FeNO)浓度,及血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白三烯B4(LTB4)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为94.8%,显著高于对照组的82.8%(P0.05)。治疗后,治疗组主要症状体征的缓解时间均显著短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者CAT问卷和mMRC评分较同组治疗前均显著降低,而第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值%、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)较治疗前则均显著升高(P0.05);治疗后,治疗组CAT问卷、mMRC评分、FEV1占预计值%和FEV1/FVC均显著好于对照组(P0.05)。治疗后,两组FeNO浓度及血清Lp-PLA2、IL-1β、LTB4和hs-CRP水平均显著低于治疗前(P0.05);且治疗组FeNO浓度及血清Lp-PLA2、IL-1β、LTB4和hs-CRP水平比对照组降低更显著(P0.05)。结论肺力咳合剂联合莫西沙星能安全、快速地缓解AECOPD患者加重的呼吸道症状,保护肺功能,减轻气道炎症和系统性炎症,利于稳定患者病情。     

肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的观察肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎的疗效。方法将360例支气管患儿随机分为治疗组和对照组,对照组静脉滴注头孢噻肟钠,治疗组在对照组基础上加服肺力咳合剂,疗程为5～7d。结果治疗组和对照组总有效率分别为92.2%,71.1%（P〈0.01）。结论肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效更佳。     

肺力咳合剂与宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎痰热壅肺型的临床疗效观察

摘 要 目的：观察肺力咳合剂与宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎痰热壅肺型的临床疗效及安全性。方法: 110例小儿支气管炎患儿随机分成肺力咳组、宣肺止嗽组各37例和对照组36例。对照组给予阿莫西林/克拉维酸钾分散片口服和盐酸氨溴素注射液雾化吸入常规治疗。在此基础上,肺力咳组加用肺力咳合剂口服,宣肺止嗽组加用宣肺止嗽合剂口服。疗程均为7 d。 观察3组患儿的发热、咳嗽及啰音消失时间;比较3组临床疗效与药品不良反应。结果: 肺力咳组与宣肺止嗽组的总有效率分别为94.6%和91.9%,均明显高于对照组的75.0%（P<0.05）,肺力咳组与宣肺止嗽组比较差异无统计学意义（P>0.05）。肺力咳组和宣肺止嗽组的咳嗽消失时间与啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）;宣肺止嗽组的咳嗽消失时间较肺力咳组更短（P＜0.05）。3组均未见明显药品不良反应。结论:肺力咳合剂与宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎痰热壅肺型疗效确切,安全性好。     

肺力咳合剂联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 探讨肺力咳合剂联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法 选取2018年10月—2020年9月天津医科大学宝坻临床学院收治的102例AECOPD患者,随机分为对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组吸入布地奈德福莫特罗吸入剂,2吸/次,2次/d。治疗组口服肺力咳合剂,20 mL/次,3次/d。两组连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肺部哮鸣音、呼吸症状缓解时间,肺功能参数第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值（FEV1/FVC）、深吸气量与肺总量比值（IC/TLC）、一氧化碳弥散量与肺泡通气量比值（DLCO/VA）和FEV1占预计值%,咳痰的评估问卷（CASA-Q）总分,中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和呼出气一氧化氮（FeNO）浓度及血清白细胞介素-17（IL-17）、淀粉样蛋白A（SAA）和肺表面活性蛋白D（SP-D）水平。结果 治疗后,治疗组临床有效率为96.1%,显著高于对照组的84.3%（P<0.05）。治疗后,治疗组肺部哮鸣音和呼吸症状缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组肺功能参数FEV1/FVC、IC/TLC、DLCO/VA、FEV1占预计值%和CASA-Q总分均显著升高（P<0.05）,并均以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后,两组患者NLR和FeNO浓度及血清IL-17、SAA、SP-D水平均显著低于治疗前（P<0.05）,且治疗组对NLR和FeNO浓度及血清IL-17、SAA、SP-D水平的降低作用较对照组更显著（P<0.05）。结论 肺力咳合剂联合布地奈德福莫特罗治疗AECOPD的整体疗效确切,可安全、有效且迅速地缓解患者症状,改善气流受限,抑制体内炎症反应。     

肺力咳合剂治疗小儿肺炎120例疗效观察

目的观察肺力咳合剂治疗小儿肺炎的疗效。方法采用肺力咳合剂(主要由黄芩、前胡、百部、红花龙胆、梧桐根、白花蛇舌草、红管药等组成)治疗小儿肺炎60例,并设对照组60例,分别观察两组临床治愈时间。结果治疗组临床治愈58例,平均住院天数7.62d;对照组临床治愈44例,平均住院天数10.92d。治疗组的临床疗效好于对照组,平均治疗天数明显短于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论肺力咳合剂治疗小儿肺炎疗效明显、确切。     

肺力咳合剂治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的总结肺力咳合剂在治疗小儿支气管肺炎中的疗效。方法将83例支气管肺炎患儿,随机分成治疗组和对照组,对照组给予抗感染、止咳、化痰常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用肺力咳合剂治疗。结果肺力咳合剂在改善咳嗽、气促及肺部罗音消失的时间明显短于对照组。两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论肺力咳合剂治疗小儿支气管肺炎疗效可靠副作用小,值得推广。     

肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎75例疗效观察

目的观察肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎,中医辨证为痰热壅肺型咳嗽的疗效。方法将2005年2月至2007年5月门诊确诊为小儿支气管炎,中医辨证为痰热壅肺型咳嗽的147例患儿依据就诊先后时间随机分为两组。治疗组75例在抗感染基础上服用肺力咳合剂,对照组72例在抗感染的基础上服用甘草合剂,5d后观察疗效。结果治疗组总有效率92.00%,对照组总有效率80.56%,两组比较差异有统计意义(P<0.05)。结论肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎,中医辨证为痰热壅肺型咳嗽疗效显著,值得临床推广应用。     

肺力咳合剂临床治疗小儿急性支气管炎应用分析

目的探讨肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎临床疗效。方法对2012年7月一2013年7月间接受治疗的70例急性支气管炎患儿临床资料进行回顾性分析。将其随机分为治疗组和对照组两组,每组各35例。两组均采用西药治疗,治疗组在此基础上加用肺力咳合剂口服,7d为1个疗程,两组均治疗2个疗程。结果对照组总有效率68．57％,治疗组总有效率85．71％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论肺力咳合剂临床治疗小儿急性支气管炎疗效确切,安全可靠,得到患儿家长的认可,值得推广应用。     

肺力咳合剂联合化学药物治疗老年慢性阻塞性肺病急性期并肺动脉高压的临床观察

目的:观察肺力咳合剂联合化学药物治疗老年慢性阻塞性肺病急性期(AECOPD)并肺动脉高压的疗效及安全性。方法:将106例老年AECOPD并肺动脉高压患者按完全随机化法分为治疗组(54例)和对照组(52例)。对照组患者入院当天采用常规的低流量吸氧、抗感染、扩张气道、稀释痰液、给予糖皮质激素和利尿药等治疗,治疗组患者在对照组基础上加用肺力咳合剂,每日3次,每次20 ml。两组疗程均为14 d。观察两组患者治疗前后肺动脉收缩压(PASP)、6 min步行距离、Brog呼吸困难评分、动脉血气指标、肝肾功能、平均动脉压及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者的PASP均显著下降,但治疗组下降更显著(P<0.05);两组患者6 min步行距离、Brog呼吸困难评分及动脉血气指标均显著改善,但治疗组改善更显著(P<0.05);两组患者肝、肾功能及平均动脉压比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺力咳合剂联合化学药物治疗老年AECOPD并肺动脉高压疗效显著,安全性较好。     

肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的临床观察

目的探索探讨肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法急性支气管炎患儿98例进行随机均分成对照组和观察组,各49例。对照组采用常规的方法进行抗感染等对症治疗,观察组在对照组的基础上口服肺力咳合剂,治疗7~10 d后,观察比较两组的临床疗效,治疗后咳嗽咳痰的情况、肺部啰音变化及住院时间情况比较。结果治疗后观察组治愈26例,有效21例,无效2例,总有效率为95.9%;对照组治愈20例,有效23例,无效6例,总有效率为87.8%,两组比较差异均有显著意义(P<0.05)。观察组住院时间(5.24±2.26)d,肺部啰音情况全部治愈,有咳嗽2例,咳痰2例;观察组住院时间(7.30±2.34)d,肺部啰音3,有咳嗽6例,咳痰5例;两组比较观察组明显优于对照组。各项指标比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论急性支气管炎患儿采用口服肺力咳合剂治疗,疗效显著且安全性高,无不良反应,值得临床推广。     

静脉镇静联合纤维支气管镜吸痰治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重

目的：探讨静脉镇静对改善慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期（ AECOPD）躁动患者纤维支气管镜（纤支镜）吸痰治疗效果的影响。方法67例伴有躁动的AECOPD患者随机分为观察组34例和对照组33例,观察组给予静脉镇静治疗,目标Ramsay评分为2,两组其他治疗相同。结果观察组、对照组的气管插管率分别为23.5%和69.7%,两组气管插管率比较差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组住ICU时间、住院时间分别为（7±177;5） d、（11±177;7） d,对照组住ICU时间、住院时间分别为（11±177;6） d、（15±177;8） d,观察组的住ICU时间及住院时间均比对照组明显缩短（P〈0.05）。治疗后28 d,观察组、对照组分别有2例、10例患者死亡,病死率分别为5.9%、30.3%;病死率明显低于对照组（P〈0.01）。结论静脉镇静可以提高AECOPD伴躁动患者治疗成功率,减少气管插管率,降低患者病死率,改善患者预后。     

孟鲁司特钠联合肺力咳治疗儿童感染后咳嗽的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合肺力咳合剂治疗儿童感染后咳嗽(PIC)的临床疗效。方法选取2012年2月至2014年2月60例PIC患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予孟鲁司特钠联合肺力咳合剂治疗,对照组给予肺力咳合剂治疗,比较两组患儿临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组可明显缩短显效时间,改善咳嗽症状评分,提高总有效率,治疗组与对照组的临床总有效率分别为90%与70%,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合肺力咳合剂治疗儿童感染后咳嗽疗效明显,不良反应少,值得临床推广。     

舒适护理联合早期肺康复训练对AECOPD患者的效果研究

目的：探究舒适护理联合早期肺康复训练对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果。方法：选取某院2020年3月—2022年6月收治的AECOPD患者120例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和试验组，每组60例。对照组给予常规医疗护理，试验组在对照组基础上给予舒适护理联合早期肺康复训练，均干预至患者出院。比较2组干预前后阻塞性肺病功能量表(CAT)评分、改良版呼吸困难量表(mMRC)评分、第1秒钟用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FVC₁%)及呼吸机使用时间、住院时间、出院时生活质量调查简表(SF-36)评分。结果：干预后，试验组CAT和mMRC评分分别为(13.52±1.49)分、(1.47±0.19)分，均低于对照组的(15.31±2.25)分、(1.88±0.21)分，FVC₁%为(64.67±11.19)%,高于对照组的(57.98±10.04)%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组呼吸机使用时间和住院时间分别为(4.17±1.38)d、(11.48±3.32)d,均短于对照组的(5.21±1.27)d、(1...     

肺力咳合剂治疗小儿支气管炎的疗效观察

目的观察肺力咳合剂治疗小儿支气管炎的疗效。方法将110例支气管炎的患儿分为两组,对照组50例,根据具体情况给予针对性抗感染治疗;治疗组60例,在对照组治疗基础上加用肺力咳合剂。观察两组患儿临床症状、体征好转情况及用药期间的不良反应。结果治疗组临床症状改善时间(包括退烧时间、咳嗽咳痰消失时间、啰音消失时间、平均治愈时间)明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎安全有效,患儿依从性良好,值得临床推广应用。     

肺力咳合剂佐治小儿急性支气管炎75例临床评价

目的探究肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的疗效及其影响因素。方法选取2014年1月至2015年1月诊治的急性支气管炎(风热犯肺型)患儿150例,随机分为对照组和观察组,各75例。两组均给予抗感染对症支持治疗,观察组加用肺力咳合剂(<7岁,每次10 mL每日3次;7~14岁,每次15 mL,每日3次),两组均连续用药7d。检测两组治疗前后血、尿常规肝、肾功能及行胸部X线摄片检查。观察两组治疗前后中医症状和体征变化,记录消失时间;测定治疗前后免疫球蛋白(IgE,IgM,IgG)观察并记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的82.67%(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰消失时间,退热时间,X线摄片检查结果恢复时间均短于对照组(P<0.05),IgE明显低于治疗前及同期对照组,IgM明显高于治疗前及同期对照组(P<0.05);肺部罗音消失时间、IgG情况与对照组无明显差异(P>0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论肺力咳合剂佐治小儿急性支气管炎疗效确切,能快速缓解患儿的临床症状与体征,且能提高患儿机体免疫功能,不良反应少,同时给药方便,口感佳,患儿依从性较高,值得临床推广。     

肺力咳合剂治疗小儿下呼吸道感染临床观察

目的探讨肺力咳合剂治疗儿童下呼吸道感染的临床疗效。方法选符合临床诊断标准的158例急性下呼吸道感染的患儿,随机分成2组,对照组常规抗感染、平喘、祛痰治疗,治疗组在此基础上加用肺力咳合剂治疗,观察咳嗽、咳痰症状,肺部体征情况及药物不良反应并比较住院时间。结果治疗组总有效率为93.67%,对照组84.81%,P〈0.05,治疗组主要症状、体征完全缓解时间及出院时间较对照组明显缩短,P〈0.05。结论肺力咳合剂可以有效改善急性下呼吸道感染患儿的咳嗽、咳痰等临床症状,疗效显著。     

肺力咳合剂佐治小儿肺炎的疗效观察

目的 观察肺力咳合剂佐治小儿肺炎的临床疗效.方法 197例患儿随机分为两组,治疗组应用肺力咳合剂与抗生素联合治疗,对照组应用抗生素治疗,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率明显优于对照组(P＜0.05),其各种症状体征消退时间明显短于对照组(P＜0.05).结论 肺力咳合剂结合抗生素治疗小儿肺炎是临床上有效的治疗方法.     

肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期伴急性加重风险临床研究

目的 探讨肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴急性加重风险的临床疗效。方法 选取医院2019年5月至2022年5月收治的COPD稳定期伴急性加重风险患者120例，按随机数字表法分为观察组和对照组，各60例。两组患者均予沙美特罗替卡松治疗，观察组患者加用肺力咳合剂，均连续治疗10～14 d。结果 观察组总有效率为93.33%，显著高于对照组的80.00%(P <0.05)。治疗后，观察组患者的改良版英国医学研究委员会呼吸(mMRC)问卷和COPD患者自我评估测试(CAT)问卷评分均显著降低，且均显著低于对照组(P <0.05)；用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/FVC均显著升高，且均显著高于对照组(P <0.05);T淋巴细胞亚群CD₃⁺和CD₄⁺水平均显著升高，CD₈⁺水平显著降低，且均显著优于对照组(P <0.05)；血清炎性因子白...     

盐酸氨溴索注射液治疗AECOPD的效果及安全性分析

目的：观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的临床疗效及安全性。方法选取2013年3月~2014年1月于本院进行治疗的AECOPD患者92例,随机分为对照组和观察组,每组46例,对照组采用常规治疗,观察组采用盐酸氨溴索注射液治疗。比较两组的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组咳嗽缓解时间、呼吸困难消失时间、啰音消失时间及住院时间分别为（3.4±0.7）、（2.6±0.5）、（3.3±0.9）、（7.2±1.8）d,短于对照组的（5.2±1.4）、（3.7±0.8）、（5.3±1.6）、（9.1±2.4）d,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗总有效率为97.8%,高于对照组的87.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为8.7%,对照组不良反应发生率为6.5%,两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸氨溴索注射液治疗AECOPD效果显著,安全、有效,值得临床推广应用。