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相似文献
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1.
系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus,SLE)患者可以出现溶血性贫血 ,但合并溶血性尿毒症综合征 (hemo lyticuremicsyndrome ,HUS)罕有报道 ,现将我们工作中遇到的 1例报道如下。患者 :女性 ,2 1岁。因腹痛、腹泻、发热 5周于 2 0 0 2年 6月 11日入院。患者于 2 0 0 2年 4月下旬无明显诱因出现上腹痛、腹泻 ,呈稀水样便 ,5~ 6次 d ,严重时达 10余次 d ,伴发热 38~ 39℃ ,服用抗生素无效。曾于 5月 2 5日至 31日在当地住院。实验室检查 :血常规 :白细胞 13 7× 10 9 L…  相似文献   

2.
噬血细胞综合征 (HS)为良性吞噬血细胞的组织细胞(噬血细胞 )增生 ,临床上有发热、血细胞减少、肝脾淋巴结肿大、黄疸、肝功能异常及凝血障碍[1~ 4] 。临床表现酷似恶性组织细胞病 (MH)。现将我院诊治的 12例HS总结报道如下。1 临床资料1 1 一般资料  12例系 1998- 0 1~ 2 0 0 0~ 12我院住院患者 ,男 5例 ,女 7例 ,平均年龄 2 6 (8~ 5 4 )岁。1 2 临床表现  12例均有发热 ,以发热为首发表现 10例 ,体温 38 5~ 4 0 0℃ ,发热前有寒战者 2例 ,在病程中发热者 2例 ,热程 3~ 2 0d。热型多样 ,弛张热 4例 ,稽留热、低热及不规…  相似文献   

3.
以皮肤病变为突出表现的骨髓增生异常综合征4例分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
我们近 5年来诊治 4例有皮肤病变表现的骨髓增生异常综合征 (MDS)患者 ,现予以报道并进行文献复习。1 病例资料例 1 男 ,46岁。因发热 ,皮肤红斑 ,下肢红肿热痛 1 0d入院。体检 :T 39℃ ,贫血貌 ,踝关节、双下肢、膝关节、足底、足背均明显充血肿胀增粗 ,皮肤张力高、皮温高、压之疼痛 ,足底、足背及胫前可见散在红斑 ,不高出皮面 ,不痒。血常规示 :白细胞3.2× 1 0 9/L ,血红蛋白 86g/L ,血小板 1 5 0× 1 0 9/L。骨髓象检查为难治性贫血伴原始细胞增多转变型 (MDS RAEBT) ,予抗感染治疗无效 ,用泼尼松60mg/d ,症状…  相似文献   

4.
急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)是临床上常见的危重病 ,病死率可超过 5 0 %。系统性红斑狼疮 (SLE)并发ARDS不多见 ,但预后很差。我们从 1993年来共收治 8例患者 ,现报道如下。临床资料1.一般资料 :8例患者 ,年龄 2 1~ 5 4岁 ,女性 6例 ,男性 2例。SLE病史最长 10年 ,最短 2年。均有长期的不规则服用激素史。ARDS的诊断参照 1999年中华医学会呼吸病学分会确定的标准 (中华结核和呼吸杂志 ,2 0 0 0 ,2 3 :2 0 3 )。2 .临床表现 :全部病例均有发热、极度呼吸困难、咳嗽、紫绀、心悸及胸闷。关节痛 4例 ,胸痛及腹痛各 1例 ,咯血…  相似文献   

5.
播散型组织胞浆菌病5例   总被引:2,自引:0,他引:2  
组织胞浆菌病 (histoplasmosis)是经蝙蝠、鸡等鸟禽传播的一种少见的系统性真菌病 ,由组织胞浆菌引起以网状内皮系统为主的慢性感染 ,近年来国内本病报道增多 ,应引起重视。根据本病的临床特点分为无症状型、急性肺型、播散型和慢性肺型〔1〕。播散型临床表现多种多样 ,诊断困难。现将我院收治的 5例报道如下。1 一般资料我院收治的组织胞浆菌病 5例中 ,男 4例 ,女 1例 ,均为重庆市人。为工人或干部 ,病前体健。年龄 2 8~ 6 0岁。入院前病程 5 0天~ 8个月 ;发热 4例 12天~ 8月 ,1例为不规则发热 ,3例为持续发热 (37℃~ 4…  相似文献   

6.
例 1.男性 ,45岁 ,发热寒战 5d。查体 :咽部充血 ( + ) ,双侧颌下可触及两个黄豆大淋巴结 ,右下肺呼吸音略粗 ,X线胸片示右下肺纹理增强。血常规异形淋巴细胞 (异淋 )最高达 0 40 ,支原体抗全 (IgM -PG) 2次检查阳性。肝功能检查 :ALT 13 8U/L ,AST 2 0 7U/L ,GGT 5 6U/L。尿蛋白( + + )。临床诊断为传染性单核细胞增多症 (下简称传单 )伴肺炎支原体肺炎 (MP) ,经治疗后 ,病情好转 ,异淋下降至0 10 ,肝功能正常 ,尿蛋白阴性。出院后 ,巩固治疗 ,已痊愈例 2 .男性 ,5 0岁 ,因发热咽痛 2d入院。入院时咽充血 ,体温…  相似文献   

7.
为了解儿童斯蒂尔 (Still)病的预后 ,并探讨影响预后的因素 ,对近 10余年我院收治的 2 6例儿童Still病进行随访 ,对其中资料完整的 18例进行了临床回顾性研究及影响预后的相关因素分析 ,现报道如下。1 资料与方法1 1 病例选择 :1991年 1月至 2 0 0 1年 4月住院患儿 ,男性 10例 ,女性 8例 ,其中 3~ 6岁发病者 9例 ,7~ 14岁发病者 9例。随访时间 :1年 2例 ,2年 1例 ,3年 7例 ,4、5年各 2例 ,9年 2例 ,10、11年各 1例。1 2 诊断标准 :参考成人Still和幼年特发性关节炎全身型的诊断标准[1,2 ] ,中度以上发热 ,持续 >2周 ,伴…  相似文献   

8.
我院 1988年 2月至 2 0 0 2年 8月共收治主肺动脉间隔缺损 (Aortopulmonaryseptaldefect,APSD) 3例 ,手术 2例 ,疗效满意 ,现报告如下。临床资料 例 1女 ,2 5岁 ,体重 5 6kg。查体发现心脏杂音 2个月 ,于 1994年 10月 31日入院。血压 12 0 6  相似文献   

9.
自发性低颅压综合征8例临床分析   总被引:22,自引:0,他引:22  
自发性低颅压综合征 (spontaneousintracranialhypoten sion ,SIH)是指原因不明的低颅压病征 ,临床以坐位或起立时头痛、恶心呕吐及颈部强直为主要表现 ,平卧时头痛很快消失或减轻为特征。此综合征国内报道较少 ,迄今 ,国内仅报道 19例 ,其中SIH伴硬膜下血肿 1例[1,2 ] 。现将我院自1990 - 0 1~ 2 0 0 0 - 12收住院的 8例SIH (其中 1例硬膜下血肿 )结合文献报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 男 3例 ,女 5例 ,年龄 2 3~ 5 7岁 ,平均38 4岁 ,均为急性起病 ,病程 4~ 30d ,平均 15 5d ,均…  相似文献   

10.
强直性脊柱炎严重髋关节畸形的手术治疗   总被引:7,自引:1,他引:7  
强直性脊柱炎 (ankylosingspondylitis ,AS)是一种血清学阴性的慢性进行性炎症性疾病 ,主要侵犯骶髂关节、脊柱和髋关节等关节 ,至今病因不明。对AS引起的髋关节严重畸形施行全髋关节置换术 ,是目前公认的改善关节功能的有效方法[1] 。 1995年 10月至 2 0 0 0年 4月我院对 12例 (2 4髋 )AS并发髋关节骨性强直Ⅰ期施行双侧全髋置换术 ,疗效满意 ,现报道如下。1 资料与方法1 1 临床资料 :12例患者均为肯定的AS (根据 1984年修订的诊断标准[2 ] )。男性 8例 ,女性 4例。AS患者的发病年龄为 13~ 36岁 ,平均 2…  相似文献   

11.
血清铁蛋白在斯蒂尔病中的临床意义   总被引:21,自引:1,他引:20  
成人斯蒂尔病是一病因未明的、以高热、一过性皮疹、关节炎或关节痛为主要临床表现 ,并伴有周围血粒细胞增高 ,肝、脾、淋巴结肿大等系统受累的一种临床综合征。由于缺乏临床和实验室的特异性表现 ,往往给诊断带来困难 ,从而延误了治疗。文献 [1]报道血清铁蛋白 (SF)水平在斯蒂尔病升高 ,但也有报道显示SF和疾病无关。我们拟通过对活动期斯蒂尔病人的SF检测及临床追踪 ,同时以其他疾病作对照 ,以期对SF在斯蒂尔病中的意义有进一步的认识。1 资料与方法1 1 病例选择 :选择 1998年 8月至 1999年 2月住院的 2 4例活动期斯蒂尔病人为…  相似文献   

12.
系统性红斑狼疮性肺泡出血性疾病   总被引:4,自引:0,他引:4  
系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus ,SLE)是弥漫性肺泡出血 (diffusealveolarhemorrhage ,DAH)的重要原因之一。Osler[1] 于 190 4年首次在文献中进行了描述 ,近年来报道似有增多趋势。尽管DAH在SLE中的发生率仅为 2 0 %~ 3 7% [2 ] ,但病死率却高达 5 6 %~ 90 % [2~ 4] ,尤其在发病的数小时至数天内病情最为严重 ,如不能早期诊断 ,及时处理 ,预后极差。为了提高我们临床医师对系统性红斑狼疮性肺泡出血性疾病的重视 ,综述如下。1 病因及发病机制  …  相似文献   

13.
获得性免疫缺陷综合征合并肺部感染的临床分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
获得性免疫缺陷综合征 (AIDS)最常见的并发症是机会感染 ,而呼吸道是其侵犯的主要场所。我们对在援外医疗工作期间发现的AIDS肺部感染情况作一临床分析 ,现报道如下。临床资料一、一般资料1998年 6月至 2 0 0 0年 3月在内科住院的 176例AIDS中 ,伴发呼吸道症状 91例 ,占 5 1.7% ,男 4 8例 ,女 4 3例 ,最小年龄 15岁 ,最大 6 8岁 ,平均 (33.1± 8.9)岁。其中 6 9例有肺部并发症。二、诊断依据(一 ) 176例抗 HIV阳性 ,均有明显消瘦。同时具备以下主要临床依据之一 :1.间断发热大于 30d ;2 .慢性腹泻大于 30d ;3.合并机会感…  相似文献   

14.
炎症性肠病 (IBD)包括溃疡性结肠炎 (UC)和克罗恩病(CD) ,两者均有并发淋巴瘤的报道。我们在随访的 5 2 7例UC患者中发现了 2例并发肠道非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。例 1 患者男 ,17岁 ,反复血便 4年 ,加重 2年 ,复发 3d入院。 4年前无诱因解暗红色稀便 ,无腹痛、发热。 2年前脓血便加重 ,伴腹痛、里急后重、发热 ,体温 38~ 39°C ,肠镜及活检诊断为“UC” ,予中药治疗后缓解 ,时发时愈。 1年前上述症状发作更频繁 ,结肠镜示 :升结肠及远端黏膜广泛充血水肿 ,散在糜烂及溃疡 ,活检提示“UC”。服用柳氮磺胺吡啶(SASP)、…  相似文献   

15.
1976年 ,Nime和Meisel等人首次报道了人类的隐孢子虫病 (CSS) ,目前普遍认为隐孢子虫感染是一种世界性的人兽共患病 ,2 0世纪 80年代后期以来 ,相继创建了许多隐孢子虫卵囊 (CCO)的检测技术 ,病原学诊断多以粪便中检出卵囊为根据 ,检出率 4 %~ 13% 〔1〕。国内自 1987年发现人体病例以来 ,已有多篇隐孢子虫致腹泻的报道。但未见颅内感染报道 ,现将我院 2 0 0 1年 3月收治的 1例报告如下 :1 患者资料男性 ,4 0岁 ,以头痛、发热 2 0d ,呕吐 2d为主诉入院 ,无腹泻 ,稍有嗜睡 ,偶有复视 ,入院体检颈部抵抗 ,克氏征阳性 ,布…  相似文献   

16.
我们对 176例自身免疫性甲状腺疾病 (AITD)、5例亚急性甲状腺炎和 5 0例正常人做甲状腺过氧化物酶抗体 (TPOAB)和甲状腺微粒体抗体 (TMAB)测定 ,并将二者进行比较。对象与方法1.对象 :AITD患者 176例 ,男性 3 4例 ,女性 14 2例 ,年龄11~ 74岁 ,平均年龄 44 .5岁。 176例AITD患者分为下列 4组 :(1)初诊Grave’s病组 (A组 ) :3 9例 ,均未经抗甲状腺药物(ATD)治疗 ,有高代谢临床表现 ,FT3 、FT4增高 ,sTSH减低 ,TSH受体抗体 (TRAB)阳性。 (2 )Grave’s病ATD治疗后甲亢已控制组 (B组 …  相似文献   

17.
小剂量二性霉素B治疗播散型组织胞浆菌病的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
本院近年收治组织胞浆菌病 (PDH) 1 1例 ,其中 4例用国产小剂量二性霉素B(AmB)治愈 ,随访 1 .5~ 3.5年无复发。临床资料1 .一般资料 :本组病人均具有长期发热、肝脾肿大、全血细胞减少等症状与体征 ,并经病原学证实。治疗组 4例 ,男性 3例 ,女性 1例 ,年龄 2 5~ 46岁 ,入院时病程 30~ 2 40d ,平均1 40d。对照组 7例为回顾性分析我省各大医院病例资料 ,男性6例 ,女性 1例 ,年龄 2 0~ 50岁。2 .实验室检查 :治疗组 4例 ,骨髓细胞学涂片均可见组织胞浆菌 ,组织胞浆菌素皮试阳性 ,其中 1例骨髓培养出非洲型组织胞浆菌。 4例黑热病…  相似文献   

18.
Graves病 (GD)是一种器官特异性自身免疫性甲状腺疾病 ,患者体内存在着多种自身抗体 ,GD的发病中以促甲状腺激素受体抗体 (TRAb)最为重要 ,而TRAb所对应的抗原是TSH受体 (TSHR)。国外有学者报道GD的发生与TSHR基因突变有关 ,但另有学者认为与TSHR基因突变无关。本研究探讨中国人Graves病的发病与TSHR基因突变之间的关系。一、对象和方法1.对象 :病例组 :GD患者 5 0例 (男 5 ,女 4 5 ) ,年龄 19~5 7岁 ,有典型的GD症状和体征 ,血清TT3 、TT4、FT3 、FT4升高 ,TSH降低 ,均经病…  相似文献   

19.
胡萍 《临床内科杂志》2001,18(4):318-318
肺隔离症 (Pulmonarysequestration ,PS)属少见的先天性发育异常的肺疾病 ,临床上常易误诊、漏诊。本院自 1990年至2 0 0 0年共收治 8例。现报道如下 .临床资料1.一般资料 :8例患者中 ,男性 6例 ,女性 2例 ,年龄 17~ 5 9岁 ,平均年龄 2 9.5岁。病程 7d到 19年。间歇发热 4例 ,反复咳嗽、咳脓痰或白粘痰 6例 ,咳血痰 4例 ,胸痛 2例。病变部位肺泡呼吸音减低 6例 ,闻及湿性罗音 4例。根据PS肺组织有无独立的脏层胸膜分为叶内型、叶外型。本组 8例均为叶内型 ,左下叶 6例 ,右下叶 2例 ,其中下叶后基底段 4例。2 .…  相似文献   

20.
成人斯蒂尔病(adult-onset Still's disease,AOSD)是一种病因及发病机制不明,主要表现为发热、关节痛和(或)关节炎、皮疹、咽痛、肝脾及淋巴结肿大、白细胞总数和中性粒细胞增多,严重者可伴多系统损害的全身综合征,由Bywater[1]在1971年首先报道.  相似文献   

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