参麦注射液联合多西他赛及奈达铂治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:观察参麦注射液联合多西他赛、奈达铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:68例NSCLC患者随机分为2组,各34例。对照组采取多西塔塞+奈尔铂化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液静脉滴注治疗。比较2组临床效果及不良反应发生情况。结果:证候总显效率观察组82.35%,对照组55.88%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组恶心呕吐发生率、白细胞下降发生率、血小板减少、谷丙转氨酶、肾功能受损及腹泻,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组发生率显著低于对照组。结论:参麦注射液联合多西他赛、奈达铂治疗方案治疗NSCLC效果显著,并可降低化疗毒副作用。     

参麦注射液治疗肿瘤化疗白细胞减少症58例

目的:观察参麦注射液治疗肿瘤患者化疗后白细胞减少症的疗效。方法:将103例患者随机分成两组,治疗组58例采用参麦注射液;对照组45例用利血生、维生素B4治疗。观察两组治疗前后白细胞数并比较治疗效果。结果:近期总有效率治疗组为91.4%,对照组62.2%;临床治愈患者远期总有效率治疗组为89.1%,对照组52.0%,差异均有显著性(P<0.05)。2组治疗前后白细胞记数比较,差异均有显著性(P<0.05);两组治疗后白细胞记数比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:参麦注射液治疗肿瘤患者化疗后白细胞减少症有明显疗效。     

参麦注射液对阻塞性黄疸患者术后肝功能的影响

目的:探讨参麦注射液对阻塞性黄疸患者术后肝功能的影响。方法:将阻塞性黄疸患者分为对照组及术后12小时使用参麦注射液的治疗组,分别测定其手术前后外周血水平血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(Tbil)、直接胆红素(Dbil)、血清白蛋白(ALB)及肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)活性。结果:自术后24小时开始,AST、ALT、Tbil及Dbil水平均显著低于对照组(P<0.05),术后第72h TNF、ALB水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:术后早期使用参麦注射液有利于阻塞性黄疸患者术后肝功能恢复。     

参麦注射液联合西药治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察参麦注射液联合西药治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:110例分为观察组和对照组各55例。两组均给予常规西药治疗,观察组加用参麦注射液治疗。结果:总有效率观察组96.4%、对照组80.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组EF、CO指标改善优于对照组(P0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:西药联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭临床效果显著。     

苦黄注射液联合思美泰治疗黄疸型肝炎临床疗效观察

目的:探讨苦黄注射液联合思美泰治疗黄疸型肝炎的临床疗效。方法:选取150例黄疸型肝炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各75例,对照组患者给予思美泰针剂治疗,观察组患者给予思美泰针剂联合苦黄注射液治疗,比较两组患者的临床疗效和治疗前后血清中总胆红素、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶的含量。结果:治疗前两组患者的总胆红素、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶含量比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者血清学指标均有所下降,观察组患者的总胆红素、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶的含量均明显优于对照组(P0.05),差异具有统计学意义(P0.05)。经过治疗,观察组患者总有效率为92.0%,高于对照组患者的78.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:苦黄注射液联合思美泰治疗黄疸型肝炎疗效确切且无明显不良反应发生,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床研究

目的:本研究观察参麦注射液联合FOLFOX方案对直结肠癌患者的治疗疗效、生活质量以及化疗毒副反应的影响,探讨参麦注射液在肿瘤抗血管生成作用的最佳用药时间。方法:160例中晚期结直肠癌患者随机分成单纯化疗组(对照组)及化疗联合参麦试验组(治疗组),每组40例,治疗组分为参麦化疗前用药、与化疗同步及化疗后用药,观察治疗组和对照组的化疗副反应,对中晚期结直肠癌的近期临床疗效,总生存期(OS)和无进展生存期(DFS)等远期疗效的影响。结果:参麦注射液化疗前用药同比其他组能明显延长患者的总生存期,但对无进展生存期无明显影响。参麦注射液化疗前用药组能明显改善患者治疗前症状,与其他组比较有统计学意义(P0.05),参麦注射液与化疗同步及参麦注射液化疗后用药对改善患者治疗前后症状无统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液化疗前用药能显著提高疗效,提高患者生活质量及总生存期。     

左卡尼汀联合参麦注射液治疗血液透析中发生低血压疗效分析

目的:观察左卡尼汀联合参麦注射液治疗血液透析中发生低血压的临床疗效。方法:选取透析并发生低血压的78例慢性肾功能衰竭患者,随机分为观察组和对照组各39例,对照组在透析前给予左卡尼汀静脉注射,观察组在对照组的基础上给予参麦注射液在透析过程中静脉滴注,治疗12周后,观察2组患者的临床疗效及安全性。结果:与治疗前相比,观察组和对照组治疗12周后低血压的发生率下降(P<0.01);观察组透析过程中低血压发生率为15.0%,低于对照组的37.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均上升(P<0.05);观察组SBP、DBP均高于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为92.3%,高于对照组的71.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,2组患者的肝肾功能及血常规均未发现变化,消化系统也未见异常。结论:左卡尼汀联合参麦注射液治疗可有效减少血液透析中发生低血压,安全性高。     

复方苦参注射液联合化疗方案对妇科肿瘤患者临床疗效及生活质量的影响

目的 探究复方苦参注射液联合化疗对妇科肿瘤患者临床疗效及生活质量的影响。方法 从2019年6月—2020年12月到湖北省肿瘤医院妇科肿瘤科就诊的100例妇科肿瘤患者，按照随机数字表法分为观察组和对照组，各50例。对照组单用紫杉醇与顺铂联合(TP)化疗方案进行治疗，观察组给予TP化疗方案联合复方苦参注射液治疗。比较两组患者的临床疗效、肿瘤标记物水平(CEA、CA125、SCC-Ag)、生活质量评分(认知功能、躯体功能、情绪功能、角色功能、社会功能)及不良反应发生情况。结果 治疗后，观察组总有效率为72.0%(36/50),而对照组总有效率为50.0%(25/50),由此可以得到观察组临床疗效好于对照组(P<0.05);观察组CEA、CA125及SCC-Ag水平显著低于治疗前(P<0.05),显著低于对照组治疗后(P<0.05);观察组认知功能、躯体功能、情绪功能、角色功能、社会功能评分均高于对照组(P<0.05)及观察组治疗前(P<0.05);观察组出现恶心呕吐、白细胞减少及红细胞减少的发生率[4.0%(2/50),8.0%(4/50),2.0%(1/50)...     

消痰散结方联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床研究

目的:研究探讨消痰散结方联合卡培他滨维持化疗对晚期胃癌复发转移的影响。方法:选自晚期胃癌患者80例,随机抽取平均分两组,各有40例,对照组采取卡培他滨维持化疗,观察组采取消痰散结方联合卡培他滨维持化疗,观察比较两组治疗后1年内复发、转移及生存情况,并比较治疗前后血清肿瘤标志物、卡氏功能评分(KPS)、血清基质金属蛋白酶3(MMP-3)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、T淋巴细胞亚群的变化,观察化疗期间不良反应发生率。结果:观察组总复发转移率25.00%,明显低于对照组总复发转移率55.00%(P<0.05);观察组1年生存率67.50%明显高于对照组1年生存率32.50%(P<0.05)。观察组治疗后血清肿瘤标志物、KPS评分、T淋巴细胞亚群均明显改善(P<0.05),MMP-3、MMP-9有所升高,但升高幅度明显小于对照组(P<0.05),组间比较均有统计学差异(P<0.05)。观察组的疾病控制率80.00%明显优于对照组50.00%(P<0.05);观察组化疗期间总不良反应率10.00%明显低于对照组42.50%(P<0.05)。结论:晚期...     

参麦注射液合托拉塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭70例临床观察

目的:观察参麦注射液联合拖拉塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取140例老年慢性心力衰竭患者作为研究对象,将其分为对照组与观察组各70例,对照组患者采用常规疗法,观察组患者在对照组基础上联合使用参麦注射液与拖拉塞米注射液静脉滴注治疗。观察两组患者临床疗效。结果:观察组患者总有效率为92.86%,明显优于对照组的64.28%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合拖拉塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效较好,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合DA化疗方案治疗老年急性髓系白血病40例临床观察

目的:探讨参麦注射液联合传统标准DA化疗方案对老年急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法:将80例老年急性髓系白血病患者随机分为对照组和治疗组各40例。对照组采用传统标准化疗方案(DA方案),治疗组在对照组基础上联用参麦注射液,治疗后比较两组化疗疗效,骨髓抑制情况,心、肝和肾功能指标及非造血系统不良反应情况等。结果:两组RR分别达到82.5%和85.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。化疗1 d、7 d和14 d后治疗组PLT和WBC计数及Hb含量均显著高于化疗前和对照组(P<0.05)。化疗14 d后治疗组CK、LDH、CK-MB、AST、ALT和Cr显著低于化疗前和对照组(P<0.05),两组BUN水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组感染发热、恶心呕吐以及心悸胸闷等不良反应率分别为55.0%、35.0%和15.00%,均显著低于对照组(P<0.05)。结论:DA化疗基础上联用参麦注射液可有效缓解AML患者的病情,降低化疗所产生的骨髓抑制,减少非造血系统不良反应的发生,综合疗效显著。     

丹红注射液联合参麦注射液治疗糖尿病周围神经病变64例

目的:观察丹红注射液联合参麦注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:112例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组(64例)和对照组(48例)。在一般治疗的基础上,治疗组给予丹红注射液20ml/d、参麦注射液30ml/d联合静脉滴注治疗,对照组给予注射用甲钴胺0.5mg/d静脉滴注治疗。10天为1疗程,2个疗程后观察疗效。结果:治疗组显效10例,有效33例,无效21例,总有效率67.19%;对照组显效6例,有效13例,无效29例,总有效率39.58%;两组疗效比较,经统计学处理,有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组。两组治疗后运动神经传导速度、感觉神经传导速度较治疗前均有明显的改善(P<0.05或P<0.01);治疗后腓神经传导速度治疗组和对照组比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:丹红注射液联合参麦注射液治疗糖尿病周围神经病变有较好疗效,值得临床进一步研究。     

参麦注射液在气阴两虚型ST段抬高型心肌梗死患者中的应用

目的:探讨参麦注射液在气阴两虚型急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者治疗中的应用价值,观察其对患者脂蛋白磷脂酶A2(Lipoprotein Phospholipase A2,Lp-PLA2)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)和心功能的影响,旨在为本病提供有效的治疗手段。方法:选取2016年11月至2018年9月陕西中医药大学附属医院气阴两虚型STEMI患者89例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=45)和观察组(n=44)。对照组单纯采用经皮冠状动脉介入治疗,观察组则联合参麦注射液静滴治疗,治疗4周后比较临床疗效。结果:治疗前后抽取患者肘部静脉血检测,治疗48 h后观察组肌钙蛋白(Troponin,cTnT)、肌酸激酶同工酶-MB(Creatine Kinase Isoenzyme,CK-MB)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后观察组氨基末端脑钠肽前体(Amino Terminal Brain Natriuretic Peptide Precursor,NT-ProBNP)、Lp-PLA2、IL-1β水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组心脏舒张早期与晚期流速比值(E/A)、左室射血分数(LVEF)均大于对照组,左室舒张末内径(LVEDD)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组乏力,胃纳差,五心烦热等症状积分均低于对照组(P<0.05);观察组心电图总有效率95.45%(42/44),高于对照组的75.56%(34/45),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗4周内死亡、严重心律失常、心力衰竭、心绞痛等并发症的总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:对于STEMI(气阴两虚型)经皮冠状动脉介入治疗的患者而言联合参麦注射液治疗有重要意义,可降低缺血再灌注伤,改善心肌梗死后预后,值得推广。     

小柴胡汤联合恩替卡韦对慢性乙型病毒性肝炎肝郁脾虚证患者肝功能指标及中医证候积分的影响

目的:探究小柴胡汤联合恩替卡韦对慢性乙型病毒性肝炎(简称“慢性乙肝”)肝郁脾虚证患者肝功能指标及中医证候积分的影响。方法:选取80例慢性乙肝患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受恩替卡韦分散片治疗,观察组在对照组基础上联合小柴胡汤口服治疗。比较两组患者治疗前后肝功能指标、中医证候积分,评估两组患者临床疗效。结果:治疗后,两组患者血清总胆红素、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸氨基转移酶水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);两组患者中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小柴胡汤联合恩替卡韦治疗慢性乙肝肝郁脾虚证疗效确切,改善患者肝功能,减轻中医证候。     

参麦注射液对急性梗阻性化脓性胆管炎患者术后肝肾功能的影响

目的观察参麦注射液对急性梗阻性化脓性胆管炎(AOSC)患者术后肝、肾脏功能变化的影响。方法将急性梗阻性化脓性胆管炎患者分为对照组及术后12h使用参麦注射液的治疗组,分别测定其手术前后外周血水平血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(Tbil)、直接胆红素(Dbil)及内生肌酐清除率(Ccr)、血清肌酐(Cr)。结果自术后24h开始,AST、ALT、Tbil、Dbil及Cr水平均显著低于对照组(P<0.05),Ccr水平显著高于对照组(P<0.05)。结论术后早期使用参麦注射液可促急性梗阻性化脓性胆管炎患者术后肝、肾功能的恢复。     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

目的:对参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效进行观察和分析。方法:以2013年6月~2014年6月我院收治的100例中晚期恶性肿瘤患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各50例;观察组给予参麦注射液配合化疗治疗,对照组仅给予化疗治疗。观察指标为两组患者的临床疗效。结果:观察组治疗后总有效率为60.0%,对照组治疗后总有效率为28.0%。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者体力恢复情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);结论:参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤,其完全缓解率高,疗效显著,可尽早恢复患者的体力,值得推广。     

恩替卡韦治疗肝硬化临床效果观察

目的:探讨对肝硬化患者选择恩替卡韦药物治疗后获取的临床效果。方法:选择平顶山市第一人民医院2016年9月至2018年4月收治的88例肝硬化患者作为研究对象;数字奇偶法分组,对照组(44例):采用常规疗法展开肝硬化治疗;观察组(44例):采用常规疗法联合恩替卡韦展开肝硬化治疗;就组间肝硬化治疗总有效率、治疗前后谷丙转氨酶水平、白蛋白水平以及总胆红素水平展开比较。结果:观察组患者肝硬化治疗总有效率(97.93 %)高于对照组(70.45 %),差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,观察组患者谷丙转氨酶水平、白蛋白水平以及总胆红素水平同对照组比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组谷丙转氨酶水平明显低于对照组,白蛋白水平明显高于对照组,总胆红素水平低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:肝硬化患者于临床接受恩替卡韦药物治疗后,利于肝硬化疗效提升,谷丙转氨酶水平降低、白蛋白水平提升以及总胆红素水平降低,最终对于肝硬化患者康复进程缩短,奠定基础。     

复方苦参注射液联合参麦注射液治疗恶癌性胸腔积液68例疗效研究

目的:分析复方苦参注射液联合参麦注射液治疗恶癌性胸腔积液的疗效。方法:选取2012年1月—2015年10月收治的恶癌性胸腔积液患者68例作为研究对象,按不同的治疗方法,将接受单纯顺铂胸腔灌注治疗的34例患者作为对照组,将接受复方苦参注射液联合参麦注射液治疗的34例患者作为观察组,治疗4周后,对两组治疗效果进行统计分析。结果:观察组总有效率为82.35%(28/34),对照组总有效率为76.47%(26/34),但差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为20.59%(7/34),低于对照组44.12%(15/34),差异有统计学意义(P0.05)。结论:对恶癌性胸腔积液患者的治疗,采取复方苦参注射液联合参麦注射液治疗的疗效显著,且不良反应少,值得临床推广使用。     

复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗胃肠道肿瘤

目的观察复方苦参注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗胃肠道肿瘤的临床疗效及不良反应。方法胃肠道肿瘤80例,随机分成对照组(单纯化疗组FOLFOX4方案,40例)和观察组(复方苦参注射液+FOLFOX4方案,40例),比较两组患者治疗后的临床疗效。结果在提高生活质量方面:观察组改善率为75.0%,对照组改善率为47.5%;在减轻不良反应方面:观察组总有效率为82.5%,对照组总有效率为55.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗胃肠道肿瘤能提高患者生活质量,减轻化疗不良反应。     

参麦注射液对肝癌射频消融术后复发转移的影响

目的:观察参麦注射液对肝癌射频消融术后复发转移的影响。方法:将原发性肝癌患者150例随机分为观察组和对照组各75例,对照组患者给予射频消融治疗,观察组在对照组的基础上联合参麦注射液治静脉滴注治疗;治疗1月后观测2组治疗前后血清甲胎蛋白(AFP)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、总胆红素(TB)、丙氨酸转氨酶(ALT)水平变化,1年内统计2组存活及转移复发情况。结果:治疗后,2组患者VEGF、AFP水平均较治疗前下降(P 0.05);且治疗组上述指标下降较对照组更显著(P 0.05)。治疗后,2组患者TB、ALT水平均较治疗前升高(P 0.05);但2组间TB、ALT水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。1年存活率、复发转移率观察组分别为90.67%、16.00%,对照组分别为66.67%、41.33%,2组比较,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:参麦注射液可抑制肝癌射频消融术后VEGF、AFP水平,提高患者存活率,降低转移复发率。