对比果糖二磷酸钠和参麦注射液辅助治疗创伤性脑损伤的临床疗效

目的:对比果糖二磷酸钠和参麦注射液辅助治疗创伤性脑损伤的临床疗效.方法:选取在我院接受治疗的创伤性脑损伤患者88例作为研究对象,严格按照随机模式分为观察组和对照组,每组44例.在两组均接受常规开颅手术治疗后,给予对照组果糖二磷酸钠辅助治疗,给予观察组参麦注射液辅助治疗,观察并对比两组临床疗效.结果:观察组的总有效率和并发症发生率分别为93.18%和9.09%,对照组的总有效率和并发症发生率分别为77.27%和22.73%,观察组明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:采用参麦注射液对创伤性脑损伤进行辅助治疗的效果更好,有利于患者神经功能的恢复,值得在临床推广.     

参麦注射液治疗缓慢性心律失常72例

目的 观察参麦注射液(参麦)治疗缓慢性心律失常的疗效。方法 将140例缓慢性心律失常病人随机分为观察组和对照组,观察组72例采用参麦30-50 ml静脉滴注;对照组68例给予宁心宝胶囊口服,均是7-10 d为一疗程。两组其它用药基本相同。结果 观察组总有效率86％,对照组53％,两组相比差异有显著性(P<0.01)。两组均未见明显副作用。结论参麦治疗缓慢性心律失常疗效较好,值得进一步探讨。     

参麦注射液治疗缓慢性心律失常72例

目的观察参麦注射液(参麦)治疗缓慢性心律失常的疗效.方法将140例缓慢性心律失常病人随机分为观察组和对照组,观察组72例采用参麦30～50 ml静脉滴注;对照组68例给予宁心宝胶囊口服,均是7～10 d为一疗程.两组其它用药基本相同.结果观察组总有效率86%,对照组53%,两组相比差异有显著性(P＜0.01).两组均未见明显副作用.结论参麦治疗缓慢性心律失常疗效较好,值得进一步探讨.     

参麦注射液辅助治疗小儿肺炎的临床疗效

目的：观察参麦注射液辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法：120例小儿肺炎随机分为治疗组、对照组各60例,在对照组抗炎治疗基础上,治疗组加用参麦注射液,比较两组疗效。结果：两组临床总疗效相当,但治疗组退热时间、咳嗽停止时间、肺部哆音消失时间、胸片正常时间、平均住院日等均较对照组短,并发心衰例数较对照组少（P〈0．05或0．01）。结论：参麦注射液辅助治疗小儿肺炎能较快改善临床症状,缩短病程。     

参麦注射液辅助治疗恶性肿瘤的临床研究

目的：探讨参麦注射液辅助治疗中晚期癌症的疗效。方法：以参麦注射液配合化疗的82例中晚期肿瘤患者，并与单纯化疗44例作对照，观察两组化疗完成率，细胞免疫功能等。结果：治疗组化疗完成率93．9％，对照组完成率77．2％（P＜0．05），而毒副反应发生率低于对照组（P＜0．05）。治疗组患者CD3和CD4／CD8比值升高，说明参麦注射液对T细胞免疫功能有调节作用。结论：参麦注射液辅助治疗晚期恶性肿瘤，可改善患者临床症状，减轻化疗副作用的发生，提高机体的免疫功能。     

参麦注射液治疗支气管肺炎合并心力衰竭的疗效观察

目的观察参麦注射液治疗支气管肺炎合并心力衰竭的临床疗效。方法将82例支气管肺炎合并心力衰竭患儿随机分为治疗组和对照组,两组均予常规的综合治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液静脉滴注治疗。结果两组在发热、咳嗽、呼吸困难、肺部罗音消失时间及心衰纠正时间比较,均有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组短于对照组,且未见明显副作用。结论参麦注射液治疗支气管肺炎合并心力衰竭安全、有效。     

参麦注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的临床观察

目的：探讨参麦注射液联合同步放化疗对于中晚期食管癌患者的治疗效果。方法中晚期食道癌患者88例,随机分为观察组与对照组,每组44例。对照组予以同步放化疗,观察组在对照组的基础上加用参麦注射液治疗,比较两组的疗效及不良反应。结果观察组的近期总有效率为81.8%,显著高于对照组的70.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的不良反应较对照组显著减轻,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中晚期食管癌应用参麦注射液联合同步放化疗可提高临床疗效,降低放化疗不良反应,值得推广应用。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效及预后。方法将100例心力衰竭住院患者根据随机数字表分为对照组和治疗组,两组均采用常规治疗,治疗组加用参麦注射液50 m L静脉滴注,每日1次,2周后停用。结果治疗组总有效率91.66%,对照组总有效率87.50%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),提示治疗组总疗效率明显优于对照组。结论参麦注射液明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全,有效值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗冠心病的临床疗效观察

目的观察参麦注射液治疗冠心病的临床疗效。方法选择68例诊断冠心病的患者给予参麦注射液治疗做治疗组,另选68例给予丹参注射液治疗做对照组。观察两组症状缓解程度、心电图改变情况、血、尿常规及肝肾功能。结果治疗组临床症状改善、心电图好转有效率高于对照组（P〈0.05）。两组用药前后血、尿常规,肝肾功能均无明显变化,全部病例未发生不良反应。结论参麦注射液治疗冠心病疗效好,值得临床推广使用。     

参麦注射液辅助治疗小儿肺炎的疗效观察

目的探讨参麦注射液用于小儿肺炎的治疗的疗效。方法选取2008年8月～2012年3月在笔者所在医院治疗肺炎患儿82例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组加用参麦注射液进行治疗,比较疗效。结果观察组有效率为97.56%,对照组有效率为80.49%;观察组体温、咳嗽、肺部啰音和胸片恢复时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液辅助治疗小儿肺炎,可明显提高治疗疗效。     

参麦注射液合用环磷腺苷治疗难治性心力衰竭82例

目的探讨参麦注射液合用环磷腺苷治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法82例难治性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组。对照组常规治疗（吸氧、利尿剂、洋地黄、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、控制感染和对症支持疗法）。治疗组在常规治疗基础上,参麦注射液40ml加入5％的葡萄糖250ml,环磷腺苷40mg加入5％葡萄糖250ml静脉点滴,2周为1个疗程,比较两组心功能的改善情况。结果治疗组心功能有显著改善（P均〈0．05）,治疗组与对照组比较有明显差异（P〈0．05）。结论参麦注射液合用环磷腺苷治疗难治性心力衰竭疗效明显,安全可靠。     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床应用价。方法选取本院呼吸内科的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者80例,将其分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组给予氨茶碱治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予参麦注射液治疗。观察对比两组临床疗效、肺功能指标和动脉血压分析的变化。结果治疗组总有效率为92．5％。对照组总有效率为82．5％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组肺功能和动脉血气分析情况优于对照组,差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病较单纯的西医治疗效果好,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的疗效观察

目的探讨参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效。方法选择我们2009年1月到2011年2月收治的心力衰竭患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组在常规治疗基础上给予硝酸甘油治疗;治疗组在常规治疗基础上给予参麦注射液和硝酸甘油治疗,两组均连续治疗14d。结果治疗组临床显效率和总有效率也明显高于对照组(P<0·05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0·05)。结论参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效确切,值得推广应用。     

曲美他嗪、参麦注射液与左卡尼汀三联治疗急性病毒性心肌炎临床研究

目的观察曲美他嗪、参麦注射液与左卡尼汀三联疗法治疗急性病毒性心肌炎(acute viral myocarditis,AVMC)的临床疗效。方法分析医院收治的77例AVMC患者,按随机数字表法分为治疗组40例,给予曲美他嗪、参麦注射液与左卡尼汀三联疗法;对照组37例给予参麦注射液与左卡尼汀。观察两组患者的心电图及心功能变化,症状及血清学指标变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为97.50%(39/40)和81.08%(30/37),差异有统计学意义(χ2=5.56,P<0.05);治疗组治疗后心脏扩大、胸闷、心悸、ST-T、血清肌钙蛋白CK-MB改善率,均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗组心功能分级Ⅰ级为62.50%(25/40),Ⅱ级为35.00%(14/40),Ⅲ级为2.50%(1/40),对照组心功能分级Ⅰ级为40.54%(15/37),Ⅱ级为35.14%(13/37),Ⅲ级为18.92%(7/37),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪、参麦注射液与左卡尼汀三联疗法治疗急性病毒性心肌炎,可以提高临床总有效率,改善患者症状、心功能指标及心功能分级,阻止心肌细胞损伤。     

参麦注射液的抗肿瘤作用研究

目的 研究参麦注射液体内外抗肿瘤作用.方法 以小鼠肉瘤S180、肝癌H22、Lewis肺癌实体瘤模型考察参麦注射液的体内抑瘤作用;通过MTT法考察参麦注射液体外对人宫颈癌HeLa细胞和人肝癌HepG 2细胞的增殖抑制作用.结果 参麦注射液在体内对小鼠肉瘤S180、肝癌H22、Lewis肺癌均有显著的抑制作用,且呈剂量相关性,中、高剂量抑瘤率可达35％以上;体外对人宫颈癌HeLa细胞和人肝癌HepG 2细胞亦有增殖抑制作用,且呈浓度-时间相关性,48 h的IC50值分别为0.36、0.72 g/mL,72h的IC50值分别为0.21、0.29 g/mL.结论 参麦注射液体内外均有显著的抗肿瘤活性.     

参麦注射液在低血容量性休克早期液体复苏中的应用

目的 观察参麦注射液对低血容量性休克患者早期液体复苏时的临床应用.方法将2010年5月-2013年1月在泉州解放军180医院急诊科急救的68例低血容量性休克随机分为治疗组和对照组,每组34例,对照组按照抗休克常规治疗,治疗组在对照组基础上加用参麦注射液60 ml,0.5 h内静脉滴注完.检测部分常规、生化、凝血指标.结果 经抗休克治疗后,两组部分常规、生化、凝血指标与治疗前相比差异均有统计学意义（P＜0.05）,且治疗组指标较对照组改善更为明显,差异具有统计学意义（P＜0.05）.两组收缩压在治疗0.5,1,2,6,12和24 h时间点的差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 在低血容量性休克的早期液体复苏中,使用参麦注射液配合常规液体复苏有助于改善患者临床症状,为下一步治疗争取宝贵机会.     

围术期应用参麦注射液对肺癌根治术后患者血浆细胞因子的影响

目的探讨围术期应用参麦注射液对肺癌根治术后患者血浆细胞因子的影响并探讨可能的机制。方法将62例肺癌患者随机分为观察组和对照组各31例。2组均行肺癌根治术,对照组术中、术后采用常规治疗,观察组在对照组治疗方法的基础上,采用中成药参麦注射液治疗。观察2组术后4 h、1日、3日血浆细胞因子TNF-α、IL-6和IL-10的浓度。结果 TNF-α、IL-6浓度在术后4 h、1日、3日观察组较对照组要低(P<0.05)。IL-10的浓度术后4 h、第1日观察组高于对照组。结论应用参麦注射液能降低促炎细胞因子的水平,提高抗炎细胞因子的水平,减轻肺癌根治术后患者全身炎症反应。     

参麦注射液联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎84例

目的 研究参麦注射液联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效.方法 将160例病毒性心肌炎患儿随机分为治疗组84例和对照组76例,在对照组一般治疗、保护心肌的基础上,治疗组加用参麦注射液、黄芪注射液联合治疗.结果治疗组的总有效率为89.29%,且疗效明显优于对照组(p＜0.05).结论参麦注射液联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著,值得临床推广.     

参麦注射液对脓毒血症患者血清细胞因子及超敏C-反应蛋白的影响

目的解参麦注射液在临床上对脓毒症患者血清TNF-α、IL-1及超敏C-反应蛋白的影响,研究参麦注射液对脓毒症患者进行保护的作用机制。方法将60例脓毒症患者随机分为两组。对照组30例,予以常规西医对症治疗．观察组30例,在对照组治疗的基础上加用参麦注射液进行治疗。然后两组患者分别在治疗前及治疗后第1天、第3天、第8天为时间点,抽取静脉血,检测TNF-α、IL-1、超敏C反应蛋白浓度。结果与对照组相比。治疗后观察组血清TNF-α、IL-1C、超敏反应蛋白水平显著降低,P〈0．05。结论参麦注射液可降低血清促炎因子水平及病死率,对脓毒症患者具有保护作用。