氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果研究

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取本院2010～2012年收治的40例慢性阻塞性肺疾病患者,将其分成对照组和观察组,每组20例。对照组患者给予氨茶碱治疗,观察组患者给予氨茶碱联合参麦注射液治疗,观察两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组总有效率为80％,对照组总有效率为60％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率为40％,对照组不良反应发生率为20％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的效果良好,值得临床推广应用。     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病48例

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法 96例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分成对照组和观察组。对照组给予氨茶碱治疗,观察组给予氨茶碱联合参麦注射液治疗。结果观察组总有效率91.67%高于对照组77.08%,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效佳。     

参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效观察

目的探讨参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法选择我院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者63例,随机分为观察组（33例）和对照组（30例）。对照组给予常规治疗,如低流量吸氧、氨茶碱、抗菌药、祛痰剂等。观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次,14d为1个疗程。2组均治疗2个疗程。观察2组患者症状改善情况。结果观察组总有效率为90.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重,有助于患者临床症状改善,临床效果显著,值得推广应用。     

布地奈德联合黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床价值分析

目的探讨布地奈德联合黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床应用价值。方法选取我院在2010年1月至2013年3月收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组，对照组患者给予单独布地奈德治疗，观察组患者在对照组治疗基础上联合黄芪注射液治疗。结果观察组临床疗效总有效率为96．0％，对照组临床疗效总有效率为84．0％，观察组的临床疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著。     

康艾注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病45例疗效观察

目的探讨康艾注射液联合敏感抗生素在老年慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的临床疗效。方法选取本院收治的老年慢性阻塞性肺疾病患者90例，随机分为观察组和对照组，每组各45例。所有患者均行药敏试验，给予相应敏感抗生素治疗，观察组患者同时联合应用康艾注射液，余治疗两组相同。治疗前后分别评定患者呼吸困难评分，对比两组患者的临床疗效。结果治疗7d后，两组患者的呼吸困难评分均显著低于治疗前，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组患者治疗后呼吸困难评分又显著低于对照组P〈0．05）；观察组治疗总有效率（95．6％）显著优于对照组（80．O％），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论康艾注射液联合敏感抗生素是治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的有效方法，有利于患者肺功能的恢复，值得临床推广。     

氨茶碱和布地奈德联合治疗在慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗效果

目的探讨氨茶碱和布地奈德联合治疗在慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗效果。方法选择我中心2010年3月至2012年3月慢性阻塞性肺疾病患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组患者给予布地奈德雾化吸入,同时给予氨茶碱口服。对照组给予布地奈德雾化吸入。两组均治疗12周。观察两组治疗前和治疗12周后肺功能改变情况。结果观察组治疗前第一秒呼气容积和用力肺活量分别与对照组治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组治疗后第一秒呼气容积和用力肺活量分别与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氨茶碱和布地奈德联合治疗能够改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能,疗效显著,值得借鉴。     

氨茶碱和多索茶碱在治疗慢性阻塞性肺疾病中的疗效比较

目的探讨氨茶碱和多索茶碱在治疗慢性阻塞性肺疾病中的疗效差异。方法选择我院慢性阻塞性肺疾病患者100例,随机分为观察组和对照组。观察组给予多索茶碱治疗,对照组给予氨茶碱治疗。结果观察组治疗后疗效评定：显效、好转、无效分别为37例、11例、2例。对照组治疗后疗效评定：显效、好转、无效分别为26例、14例、10例。观察组治疗后总有效率为96．0％,对照组治疗后总有效率为80．0％,观察组高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,不良反应少,优于氨茶碱。     

复方丹参联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察复方丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPP）急性加重期的临床效果。方法COPD急性加重期患者108例,随机分为对照组和治疗组,各54例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液和参麦注射液。治疗14d后评价2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为90．7％高于对照组的70．4％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论复方丹参注射液联合参麦注射液治疗COPD急性加重期的临床效果显著,值得临床借鉴。     

布地奈德联合小剂量氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨布地奈德联合小剂量氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法选择80例稳定期COPD患者，随机分为治疗组和对照组各40例，治疗组用布地奈德和小剂量氨茶碱联合治疗，对照组单用布地奈德吸入治疗，比较两组疗效、肺功能改善情况和不良反应。结果治疗组总有效率为77．5％，对照组总有效率为60．0％，两组差异有统计学意义（x^2=6．546，P〈0．05）；治疗后两组PaO2、FEV。和FVC均增高，而PaCO2水平下降，但治疗组变化更为显著，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组不良反应发生率为12．5％，与对照组的10．0％比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论布地奈德联合小剂量氨茶碱治疗稳定期COPD效果显著，值得在临床推广应用。     

博利康尼联合异丙托溴胺雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中应用观察

目的探讨博利康尼联合异丙托溴胺雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的治疗效果。方法48例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组患者同时给予博利康尼联合异丙托溴胺雾化吸入。观察两组患者肺功能和疗效情况。结果观察组治疗后的肺功能指标（肺活量、1s用力呼气容积和1s呼气容积占用力肺活量百分比）分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组显效率和有效率之和为95．8％,对照组显效率和有效率之和为70．8％,观察组显效率和有效率之和高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论博利康尼联合异丙托溴胺雾化吸入有助于提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗效果,改善患者肺功能。     

参麦注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的探究参麦注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2014年7月—2015年3月首都医科大学宣武医院收治的慢性阻塞性肺疾病患者68例,随机分为对照组(31例)和治疗组(37例)。对照组吸入噻托溴铵粉雾剂,18μg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉注射参麦注射液,100 m L/次,1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的动脉血气指标、肺功能指标和复发的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.19%、91.89%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血氧分压(pO_2)和血氧饱和度(Sp O2)均显著升高,而二氧化碳分压(p CO2)显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的复发率分别为38.71%、10.81%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病具有较好的临床疗效,可明显改善肺功能,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

参麦注射液治疗煤工尘肺合并呼吸衰竭45例

目的探讨参麦注射液治疗煤工尘肺合并呼吸衰竭的临床疗效。方法选取医院2010年9月至2011年9月收治的煤工尘肺合并呼吸衰竭患者90例,随机分成观察组和对照组各45例。两组患者经过相关检查和明确诊断后均进行西医一般常规治疗,观察组患者在此基础上加用参麦注射液治疗。结果与对照组相比,观察组救治成功的比例显著提高,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,观察组患者氧分压和二氧化碳分压等动脉血气分析指标均显著改善,且组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液可提高煤工尘肺合并呼吸衰竭患者的临床疗效,值得临床推广。     

参麦注射液联合环磷腺苷和重组人脑利钠肽治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床研究

目的探讨参麦注射液联合注射用环磷腺苷和注射用重组人脑利钠肽治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年10月—2016年10月上海交通大学附属胸科医院收治的慢性肺源性心脏病心力衰竭患者112例,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组静脉滴注注射用环磷腺苷,40 mg加入到5%葡萄糖注射液或生理盐水100 mL中,1次/d,连续治疗3周。且静脉滴注注射用重组人脑利钠肽,首次负荷剂量1.5μg/kg,之后剂量为7.5 ng/(kg·min),连续治疗3 d。治疗组在对照组基础上静脉滴注参麦注射液,50 mL加入到5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,连续治疗3周。观察两组的临床疗效,比较两组的血清D-二聚体(D-D)、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(CTI)、血流动力学和动脉血气指标情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.6%、94.6%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组D-D、NT-proBNP和CTnI水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组右房压(RAP)、右室压(RVP)、平均肺动脉压(mPAP)和二氧化碳分压(pCO_2)均显著下降,而氧分压(pO_2)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合注射用环磷腺苷和注射用重组人脑利钠肽治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭具有较好的临床疗效,能降低肺动脉高压,改善心肺功能,具有一定的临床推广应用价值。     

清开灵注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病的临床研究

目的探讨清开灵注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法选取2013年2月—2015年2月在广州市荔湾区人民医院呼吸内科接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者92例,根据治疗方案的差别分为对照组(46例)和治疗组(46例)。所有患者均给予吸氧、抗感染、止咳化痰和平喘等基础治疗。对照组吸入噻托溴铵粉吸入剂,18μg放入Handi Haler装置中并刺破,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注清开灵注射液,40 mL加入生理盐水100 mL,1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较两组动脉血气指标、肺功能指标和血清炎性因子水平变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为82.61%和95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组动脉血p H值和氧分压(pO_2)值均较同组治疗前明显增高(P0.05),动脉血二氧化碳分压(pCO_2)值比同组治疗前明显降低(P0.05);与对照组比较,治疗组的动脉血气指标改善更明显(P0.05)。治疗后两组一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC值较同组治疗前增高(P0.05),但治疗组增高更明显(P0.05)。治疗后两组白细胞介素-8(IL-8)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均较同组治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组比对照组降低的更明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论清开灵注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病效果显著,可明显改善患者肺功能和降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

化痰平喘片联合氨茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺气肿的临床研究

目的探讨化痰平喘片联合氨茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年1月人民解放军海军机关门诊部呼吸内科收治的慢性阻塞性肺气肿患者86例,根据治疗方案的差别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服氨茶碱缓释片,0.2 g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服化痰平喘片,6片/次,2次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后氧分压(pO_2)、血氧饱和度(SpO_2)、二氧化碳分压(pCO_2)、一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、白细胞介素4(IL-4)、IL-8、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.72%、93.02%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者pO2、SpO_2、FEV1、FVC、FEV1/FVC均较治疗前显著升高,pCO_2、IL-4、IL-8、MMP-9、TNF-α较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论化痰平喘片联合氨茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺气肿具有较好的临床疗效,可明显改善患者的肺功能,同时还可降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

参麦注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床研究

目的探讨参麦注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年6月重庆三博长安医院呼吸内科收治的COPD合并呼吸衰竭患者78例,按治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组患者在常规治疗基础上雾化吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉输注参麦注射液,100 m L/次,1次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组临床疗效,并比较两组患者的动脉血气指标、肺功能指标,白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)的变化。结果治疗后,对照组与治疗组患者的总有效率分别为79.49%、94.87%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的p H值和p O2均较治疗前显著升高,而p CO2却较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者FEV1、FVC以及FEV1/FVC均较治疗前显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的WBC、CRP和PCT均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD合并呼吸衰竭具有较好的临床疗效,能降低呼吸道中的炎症反应,明显改善肺功能,具有一定的临床推广应用价值。     

沙美特罗替卡松联合BiPAP在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用研究

目的：探讨沙美特罗替卡松联合双水平气道正压通气（BiPAP）在慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并呼吸衰竭治疗中的应用价值。方法：选取本院2007年7月~2011年3月收治的250例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床资料,随机分为治疗组（130例）和对照组（120例）,对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合BiPAP呼吸机治疗,随访4周,比较两组患者动脉血气分析及肺功能变化情况。结果：治疗组患者肺功能及动脉血气分析明显优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：沙美特罗替卡松联合BiPAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病,疗效满意,值得在临床推广。     

参麦注射液对脓毒血症患者血清细胞因子及超敏C-反应蛋白的影响

目的解参麦注射液在临床上对脓毒症患者血清TNF-α、IL-1及超敏C-反应蛋白的影响,研究参麦注射液对脓毒症患者进行保护的作用机制。方法将60例脓毒症患者随机分为两组。对照组30例,予以常规西医对症治疗．观察组30例,在对照组治疗的基础上加用参麦注射液进行治疗。然后两组患者分别在治疗前及治疗后第1天、第3天、第8天为时间点,抽取静脉血,检测TNF-α、IL-1、超敏C反应蛋白浓度。结果与对照组相比。治疗后观察组血清TNF-α、IL-1C、超敏反应蛋白水平显著降低,P〈0．05。结论参麦注射液可降低血清促炎因子水平及病死率,对脓毒症患者具有保护作用。     

甲强龙分别联合两种茶碱类药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效比较

目的 探讨甲强龙分别联合两种茶碱类药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效.方法 选择南阳医专二附院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例.观察组在常规治疗基础上给予甲强龙联合多索茶碱治疗,对照组在常规治疗基础上给予甲强龙联合氨茶碱治疗.测定两组治疗前后动脉血气指标,观察不良反应情况,评定治疗效果.结果 治疗后两组血气指标(pH值、PaO2、PaCO2)测定结果比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甲强龙联合多索茶碱或氨茶碱均能取得较好治疗效果,但甲强龙联合多索茶碱不但疗效显著,且治疗过程中不良反应少,值得借鉴.