休闲服,让人欢喜让人忧

当今市场上哪类服饰销售最为火爆?十有八九会得到这样的回答:休闲类的。确实,在大街小巷,在社交场合,在企事业单位,流动的“休闲”风景画随处可尽收眼底。其中,穿着得体的给人以轻松自如的美感;穿着不显眼的给人以安稳静谧的享受;穿着马虎的给人以别扭牵强的印象,穿着“拉郎配”的给人以“乱点鸳鸯谱”的遗憾……由此,我的感慨油然而生;休闲服,让人欢喜让人忧。     

人内皮抑素转基因治疗裸鼠人大肠癌

目的　研究瘤内注射携带人内皮抑素 (hEN)基因的SA脂质体对裸鼠体内大肠癌LoVo细胞生长的抑制作用。方法　克隆、修饰hEN并构建真核表达质粒pcDNA3 hEN ,2 0 μg质粒加 40 μgSA脂质体构建SA pcDNA3hEN。 3 2只裸鼠背部皮下注射 2× 10 5/mlLoVo细胞悬液建立人大肠癌裸鼠模型。随机分 4组分别瘤内注射NS、SA、SA pcDNA3和SA pcDNA3hEN后 4、8、12、16d测量肿瘤体积。结果　SA pcDNA3hEN组肿瘤平均体积均小于对照组 ,第 12、16天的平均体积分别为 (0 .2 7± 0 .2 1)cm3 及 (0 .5 7± 0 .41)cm3 ,而对照组肿瘤体积为 :NS组 (0 .89± 0 .3 9)cm3及 (2 .5 0± 0 .91)cm3 ;SA组 :(0 .98± 0 .69)cm3 及 (1.98± 0 .5 9)cm3 ;SA pcDNA3组 :(0 .90± 0 .3 4)cm3 及 (1.88± 1.0 2 )cm3 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　瘤内注射携带hEN基因的SA脂质体可抑制裸鼠体内种植性人大肠癌的生长。     

人有我优人优我特

浙江大学医学院附属第二医院烧伤科于1958年由丁岳良、浦树松、马奇、鲁新等老一辈专家创建,努力耕耘几十年,取得了丰硕的成果,积累了宝贵的临床经验.目前烧伤专科是浙江大学硕士、博士学位授予点,也是浙江省烧伤救治技术指导中心.科室开展床位32张,其中重症监护床位4张.主要治疗各种热力烧(烫)伤、电烧伤、化学烧伤、放射性烧伤、热压伤、瘢痕整形、瘢痕疙瘩、皮肤撕脱伤以及外伤(如车祸)导致各种骨折的皮肤软组织损伤、骨外露创面、各种慢性溃疡、褥疮、糖尿病足等,在国内率先创立了伤口治疗中心.     

整形广告:让人美丽让人愁

近几年，整形医院在市场上显得异常活跃。君不见，每当打开当地的一些报纸，半版、整版的平面广告就扑面而来，一些整形医疗机构你方唱罢我登场，大把大把的真全白银刺激着人们早以晦涩的眼睛。不难想象，作为美容产业中一支新兴的力量，整形医院所面临的市场压力是显而易见的，但是，其生存与发展过程中是否一定要大规模广告来造势炒作呢？     

秋色袭人

九月秋色撩人,换上让自己美丽的秋装,化妆当然也要随着变一变了。追求新鲜的你还不行动起来?选择一款时尚的妆容赶赴秋日约会,让全新的时尚产品打造一个流行的你。跟着我们将靓丽秋妆的秘诀——掌握在手,营造精致绚丽的时尚妆容,切身感受瞬息万变的潮流脉搏和新妆时尚,让自己像模特们那样光彩照人!     

三人改革

A先生在多家大公司担任过领导职位,现在自己创办了一家管理顾问公司,主要开展战略管理与人力资源管理咨询服务。最近接到了一个战略管理的项目,想在3个月之内结束。于是有人问他3个月的时间能否完成?他自信地说没问题,因为他以前和国外某个著名的咨询公司合作过,2个月就完     

SOHO新鲜人

把办公场所从写字楼搬到家里,把一个大老板变成无数个小老板,我的原则是得开心时且开心,没什么能吓得倒我的!     

人端粒酶逆转录酶转染人胎肝细胞生物学特性

目的探讨端粒酶逆转录酶基因转染人胎肝细胞以获得永生化肝细胞的可行性。方法四步灌流法分离人胎肝细胞。携端粒酶逆转录酶基因载体转染人胎肝细胞，光学显微镜观察转染细胞形态变化及增殖能力，免疫组织化学和流式细胞技术检测转染细胞白蛋白表达情况，同时鉴定转染细胞是否具有糖原合成、尿素氮合成等肝细胞功能。结果端粒酶逆转录酶基因转染人胎肝细胞可以重建人胎肝细胞的端粒活性。转染细胞培养5d时呈集落样生长，12d时增殖融合成片状，且具有表达肝脏特异性蛋白、白蛋白和具备糖原合成、尿素氮合成等肝细胞功能。结论采用端粒酶逆转录酶基因转染人胎肝细胞技术有望获得永生化肝细胞．这可能为细胞移植和生物人工肝治疗各种难治性肝病提供新的细胞来源。     

人与丝绸

你可知道,丝绸可穿亦可食,丝绸化妆品还将充斥市场。钟爱丝绸吧!     

近视的人

现代社会中谋害眼睛的第一罪魁当推文字。都怪古代的那个叫苍颉的老头子,他不去钓鱼、打麻将,也不去玩太极拳,偏利用业余时间发明了这么多文字,叫他的后代倍受煎熬。他要是看到受害者如此量大面广,必会叫悔不迭,死不瞑目。古人勤奋者凿壁偷光,囊萤夜读,十年寒窗却未听得有近视者。现代人虽有电灯灼灼闪亮,也不免眼镜夹鼻之厄运。这自然使人想到电视这个公害,我们不能不向约翰·贝尔德先生提出批评:发明什么不行,偏要发明电视?     

腹腔注射人淋巴细胞建立人肝癌PBL-SCID嵌合模型

目的　探索建立人肝癌PBL SCID嵌合模型的方法。方法　C57/BL SCID小鼠腹腔注射健康志愿者外周血淋巴细胞(huPBL) 2×107 (1 0 ml),同时右腋部皮下注射 5×105 (0 2 ml)HepG2细胞。第2、4周鼠尾取血ELISA法测定人 IgG含量,用流式细胞仪分析小鼠外周血单个核细胞中人淋巴细胞比例。4周MTT法测定小鼠脾细胞对 HepG2 细胞的杀伤能力,免疫组化检测小鼠脾脏中人淋巴细胞的存在。结果　模型成瘤率为100%,成瘤潜伏期12~18 d。2、4周时小鼠血中人IgG 分别达69 8μg/ml、125 9μg/ml,人淋巴细胞占单核细胞的比例分别为 10 5%和 3 5%。4周时免疫组化检测出人淋巴细胞分布于小鼠脾脏中,小鼠脾细胞对 HepG2 细胞的杀伤力为 20 3%。处死动物,常规病理切片见肿瘤生长。结论　SCID小鼠腹腔注射人淋巴细胞、皮下注射肝癌细胞可建立人肝癌PBL SCID嵌合模型。     

人绒毛膜促性腺激素重复注射对人睾酮合成的影响

8例正常成年男子间隔6天先后两次注射 hCG 2000 IU,每次注射分别于0、2、4、6、48、72和(或)96、120(h)采集外周血测定孕酮、17羟孕酮(17-OHP)、雄烯二酮(△_4 A)、去氢表雄酮、睾酮(T)和雌二醇(E_2)。结果第二次注射后,17-OHP 的迟发分泌峰(DSP)显著高于△_4 A,提示17,20裂解酶受阻滞。两次注射的 E_2 DSP 都显著高于△_4 A 或 T 的相应分泌峰,表明睾丸内的芳香化酶被 hCG激活。有证据表明17,20裂解酶的受抑制与 E_2有关。本组资料还提示,在 T 生物合成过程中的△_4 途径和△_5 途径同等重要。     

人输卵管上皮细胞培养液对人精子活力的影响

哺乳动物输卵管是精子获能、受精和早期胚胎发育的重要场所，并通过其分泌的物质协助完成上述过程。为了解其对精子活力的影响，我们观察了月经中期人输卵管上皮细胞培养液和管腔液对人精子活动率、平均运动速度、高活力精子比例及活动指数的影响。结果在共育不同时间后对上述指标均有显著促进作用，输卵管上皮细胞培养液的作用强于管腔液。说明人输卵管上皮细胞培养液可提高人精子活动能力和生存能力。     

培养的人睾丸组织对人绒毛膜促性腺激素的反应

用猝死的正常成年男子睾丸组织，加入含有１０％胎牛血清的ＭＥＭ培养液，培养１４天。观察睾丸组织在培养期间对人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）０～５０ＩＵ／ｍｌ的反应，氧耗量测定及形态学观察。结果表明体外培养的人睾丸组织有３天适应期，第４天逐渐恢复分泌功能。在培养前期（０天）、中期（７天）、后期（１４天）对相同剂量ｈＣＧ刺激的睾酮分泌反应及氧耗量无显著差异（Ｐ＞０．０５）。光镜和电镜下可见睾丸组织结构完整。第１４天生精细胞有退行性变，少数赖迪细胞空泡样变     

人乳头状瘤病毒感染与闽南人食管癌发生的关系

目的通过实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测闽南人人乳头状瘤病毒（HPV）感染状况，探讨HPV感染与闽南人食管癌发生的关系。方法采用FQ-PCR技术分别对2009年10月至2012年12月出生生长于闽南的100名健康人[健康组，男66例、女34例，年龄（52．35±6．72）岁]和100例食管鳞癌患者[食管癌组和癌旁组，男64例、女36例，年龄（51．62±6．37）岁]进行HPV．6、HPV-11、HPV-16、HPV-18检测。结果100例食管鳞癌组织、癌旁组织及100名健康人食管黏膜组织中HPV感染阳性者分别为22例、8例、6例，食管癌组与健康组HPV感染差异有统计学意义（x^2=10．63，P〈0．01）；食管癌组和癌旁组及健康组的食管黏膜组织中HPV-6、HPV-11、HPV-16、HPV．18的阳性感染者分别为1I例、11例、14例、15例和5例、6例、7例、8例及5例、5例、6例、6例，各组间差异无统计学意义（P〉0．05）；高、中、低分化鳞癌中HPV阳性感染者分别为1例、2l例、5例，各组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论闽南地区居民食管鳞癌组织中可能存在HPV感染，HPV感染可能与食管鳞癌发生、发展有关。     

人前脑啡肽基因修饰人胚胎肾细胞的构建

目的 构建人前脑啡肽基因(hPPE)修饰的人胚胎肾细胞(HEK293细胞).方法 重组质粒pcDNA3.1(+)/hPPE经限制性内切酶HindⅢ和Not Ⅰ进行双酶切获得hPPE基因,运用基因重组技术将hPPE基因与表达载体同源重组,转染293T细胞进行慢病毒包装、扩增、纯化,测定病毒滴度,再将重组的慢病毒载体转染HEK293细胞.用Western blot法检测hPPE基因在HEK293细胞中的表达.结果 重组慢病毒载体阳性克隆测序结果和基因库的hPPE基因序列完全一致.含有hPPE基因的慢病毒载体,滴度为2.07×108TU/ml.转染慢病毒载体后的HEK293细胞,在荧光显微镜下未见到GFP荧光.转染Ubc-GFP-L.V.空病毒载体的HEK293细胞,可见到较强的荧光.Western blot法检测到经慢病毒载体转染后的HEK293细胞中hPPE基因表达呈阳性.结论 成功构建了hPPE基因修饰的HEK293细胞,使hPPE基因可在HEK293细胞中稳定表达.