米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的疗效观察

目的观察分析米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果。方法随机抽取要求中孕引产的健康女性48例,其中24例给以口服米非司酮150mg后行羊膜腔内利凡诺注药引产作为观察组,另外24例单用利凡诺羊膜腔内注药引产作为对照组。对其宫腔注药到宫缩发动时间,总产程,产后出血量,软产道裂伤情况进行对比分析。结果观察组与对照组的宫缩发动时间分别为(22.14±8.18)h、(33.36±8.25)h,总产程分别为(9.45±3.10)h、(15.65±3.25)h,产后出血量分别为(70.65±30.54)mL、(130.13±50.76)mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,明显缩短产程,减少并发症的发生。     

米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的临床效果。方法将2010年1—12月笔者所在生殖健康中心收治的要求终止妊娠的中孕（20—27周孕）孕妇280例,随机分为两组。观察组人院后经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时口服米非司酮75mg,12h1次,总量150mg,在服完最后75mg米非司酮后1h口服米索前列醇0．6nag,并经阴道后穹隆放置米索前列醇0．2mg,4h后宫缩弱或未启动、宫颈软化不佳者可经阴道重复给药0．2mg。对照组人院后单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果对照组中1例孕妇行二次羊膜腔穿刺注药引产成功,观察组无类似情况,联合用药组从注药至宫缩开始时间及从宫缩开始至胎盘娩出时间均明显缩短（P〈0．05）,胎盘胎膜残留、产后2h阴道流血量及宫颈撕裂伤的发生率均较对照组明显减少（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产使引产总产程缩短,降低了引产并发症的发生率,是一种值得推广的中孕引产方法。     

利凡诺联合米非司酮在瘢痕子宫孕期引产中的应用分析

目的 探讨利凡诺联合米非司酮在瘢痕子宫孕期引产中的应用效果。方法 选取2016年1月—2018年12月本院收治的46例自愿接受引产的瘢痕子宫孕期患者,采用随机数字表法,分为观察组和对照组,各23例。对照组患者均接受本院传统的羊膜腔内利凡诺注射引产,观察组患者均接受利凡诺联合米非司酮实施羊膜腔注射引产。对比观察2组患者的引产产程、引产出血量、胎膜滞留时间、产后感染及引产成功率。结果 观察组患者的宫缩发动时间(29.71±1.95)h、总产程(7.81±1.75)h以及产后出血量(124.24±13.65)mL,均显著低于对照组的(30.95±1.86)h、(10.95±2.65)h、(153.43±32.73)mL(P<0.05);观察组患者的清宫率(96.65%)及引产成功率(100%)均显著高于对照组(39.13%、73.91%,P<0.05),观察组患者引产后总并发症发生率(8.70%)显著低于对照组(34.78%,P<0.05)。结论 使用利凡诺联合米非司酮进行瘢痕子宫孕中期引产效果优于传统的单一利凡诺注射,具有重要临床推广价值。     

利凡诺与米非司酮联合应用在中孕引产中的疗效观察

目的：探讨利凡诺与米非司酮联合应用在中孕引产中的临床疗效与安全性，为治疗方案制定提供一定的依据。方法：选取本院妇科收治的妊娠14～27周要求引产的82例患者，随机将其分为观察组和对照组，每组41例。观察组采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射进行引产，对照组则单纯采用利凡诺羊膜腔内注射进行引产。对比两组患者引产过程中以及引产后各项指标的情况，对比两组患者宫颈成熟情况。结果：观察组腔内注射到宫缩以及排胎开始的时间、总产程时间均明显少于对照组。观察组的所有患者在第一次利凡诺羊膜腔内注射后，均出现宫缩，娩出胎儿，引产成功率为100％。对照组的有1例患者在第一次利凡诺羊膜腔内注射后72h没有出现宫缩，给予第二次利凡诺羊膜腔内注射后才成功娩出胎儿，引产成功率为97．56％。观察组引产后的阴道失血量（82．79±34．23）ml，明显少于对照组的（165．73±31．46）ml；观察组胎盘滞留粘连的发生率为4．88％，明显低于对照组的12．20％；观察组宫颈成熟率为92．68％，明显高于对照组的17．07％，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：利凡诺联合米非司酮进行中孕引产，能够有效缩短患者的产程，减轻患者的痛苦，提高临床疗效，减少并发症的发生，值得进一步推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的运用

目的 探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的理想治疗方法.方法 我院2001-03-2010-06将瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者,随机分为2组,观察组108例口服米非司酮150 mg后,羊膜腔内注人利凡诺,规律宫缩后配合使用地西泮,对照组64例仪羊膜腔内注入利凡诺.观察2组流产效果,注药至宫缩开始时间,宫缩至胎盘娩出时间及产后24 h出血量.结果 观察组完全流产率(91%)明显高于对照组(72%),注药至宫缩开始时间(24.76±4.70) h,宫缩至胎盘娩出时间为(4.68±2.15) h,均短于对照组,24 h出血量(77.3±58.0) ml,少于对照组(106.2±82.8) ml,结论米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果较好,方法简单安全,值得推广应用.     

米非司酮用于高危中期妊娠引产12例临床分析

目的探讨米非司酮用于高危中期妊娠引产的临床效果及安全性。方法通过观察我院2003年1月-2007年12月因有高危因素不宜继续妊娠而来要求引产的妇女,分为米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射组为观察组,单用利凡诺羊膜腔内注射为对照组,通过观察其宫缩发动时间,宫缩强度,产时并发症发生情况,胎儿胎盘排出时间,产时产后出血量等进行回顾性分析比较。结果米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射用于高危中期妊娠引产的安全度,宫缩发动时间,胎儿胎盘娩出时间,产时产后出血量等情况明显优于单用利凡诺引产组。结论在无服用米非司酮禁忌情况下,米非司酮用于高危中期妊娠引产在缩短患者腹痛时间（缩短潜伏期）,减轻患者痛苦,降低引产风险方面有其明显的优越性。     

利凡诺羊膜腔注药前加服米非司酮终止中期妊娠的临床效果

目的 观察利凡诺羊膜腔注药前加服米非司酮终止中期妊娠的效果.方法 选择40例到笔者所在卫生服务站中期妊娠要求终止妊娠的妇女,随机分为两个组,各20例,加服米非司酮组于利凡诺羊膜腔注药前48 h、24 h各空腹口服米非司酮75 mg,对照组单纯行利凡诺羊膜腔注药,观察两组的产程发动时间,产程及分娩时的阵痛情况.结果 米非司酮组羊膜腔注药至产程开始发动时间,产程发动至胎儿娩出时间都明显短于对照组,分娩时的阵痛也明显减轻,差异有统计学意义.引产过程中无严重不良反应发生.结论 在利凡诺羊膜腔注药前加服米非司酮终止中期妊娠,可加速产程及减轻分娩阵痛,增加引产成功率,从而提高引产质量.     

米非司酮配伍利凡诺溶液用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床分析

目的探讨米非司酮配伍利凡诺溶液用于瘢痕子宫中期妊娠引产的安全可行性。方法2005年1月至2008年10月,将自愿要求终止妊娠的瘢痕子宫中期妊娠孕妇115例,随机分为观察组（n：64）和对照组（ n=51）（本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象本人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书）。观察组经腹壁向羊膜腔内注入0．5％利凡诺溶液20mL,随即一次顿服米非司酮片150mg。对照组仅羊膜腔内注射0．5％利凡诺溶液20mL。观察并记录两组孕妇羊膜腔注药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间、术中疼痛程度、术后24h出血量、宫颈裂伤等情况及不良反应。结果观察组完全流产率（90．63%,58／64））明显高于对照组（70．59％,36／51）（P〈o0．05）,注药至宫缩开始时间[（26．71±10．73）hl、宫缩至胎盘娩出时间[（5．76±3．16）hl均短于对照组（36．28±12．35）h,（8．25±3．76）h]（P〈0．01）,术中疼痛I级发生率（42．19％,27／64）高于对照组（21．57％,11／51）（P〈0．05）,术后24h出血量[（103．29±26．72）mL]少于对照组[（141．36±82．51）mL]（P〈0．01）,观察组宫颈裂伤发生率（0,0／64）低于对照组（9．80％,5／51）（P〈0．01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果较好,方法简单安全,值得推广应用。     

3种不同中期妊娠引产方式的比较

目的探讨3种不同引产方式用于中期引产的临床效果。方法本院2009年1月至2011年8月收治要求中期妊娠引产者90例，随机分为A组、B组和C组，每组30例。A组给予束非司酮配伍米索前列醇引产；B组采用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮引产；C组只采用常规的利凡诺羊膜腔内注射引产。观察3组的引产成功率、宫缩时间，总产程，产后2h出血量．宫内残留情况等指标。结果A组的引产成功率明显高于B组和c组护〈0．05），B组的成功率高于c组，而2组比较无统计学意义（p〉0．05）；A组的宫缩时间，总产生、产后2h出血量以及宫内残留情况等指标也明显优于B组和C组（P〈0．05），B组的上述指标也明显优于C组（p〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产与其他2种引产方式比较，具有引产成功率高，产程短，出血量少，宫内残留少的优点，值得推广应用。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产疗效分析

目的 观察分析米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果.方法 随机抽取新疆维吾尔自治区第二济困医院产科住院要求引产的健康女性278例,妊娠16～27周,其中168例给以口服米非司酮200 mg后行羊膜腔内利凡诺注药引产作为观察组,另外110例单用利凡诺羊膜腔内注药引产作为对照组.对其引产时间、产后胎盘胎膜残留情况、产后阴道出血及产道裂伤情况进行对比分析.结果 观察组产妇引产时间明显短于对照组(P＜0.05),胎盘胎膜残留和软产道损伤发生率及产后出血量均明显低于对照组(P＜0.01).结论 米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,具有明显缩短产程、减少并发症发生的功效.     

利凡诺联合米非司酮用于中期引产的观察

目的探讨利凡诺联合米非司酮应用于中期引产中的临床疗效。方法回顾性分析2011年1月—2013年12月期间在我院行中期引产的60例产妇,其中30例产妇单纯注射利凡诺（对照组）,另30例产妇在经羊膜腔注射利凡诺后,再口服米非司酮（观察组）,对比两组中期引产产妇宫缩时间、胎盘排出所用时间、产程时间、子宫出血量以及疼痛情况,并在引产后对比两组产妇的术后并发症发生情况。结果对照组产妇宫缩时间（19.82±9.24）h、胎盘排出时间（13.31±5.47）h、产程（33.78±4.53）h、子宫出血量（351.77±100.61）mL、疼痛评分（6.9±1.6）分,一次引产成功20例,成功率66.67%,9例患者出现并发症,发生率30%;观察组产妇宫缩时间（10.09±7.16）h、胎盘排出时间（8.38±4.95）h、产程（18.65±4.12）h、子宫出血量（225.86±95.57）mL、疼痛评分（3.6±1.5）分,一次引产成功28例,成功率93.33%,2例患者出现并发症,发生率6.67%,两组数据对比差异显著（P〈0.05）,有统计学意义。结论对产妇中期引产中给予利凡诺和米非司酮联合用药时,能够缩短引产的时间和减轻患者痛苦,同时也降低了术后相关并发症发生率,值得临床推广。     

不同方式终止14～24周妊娠的效果探讨

目的:探讨不同方法终止14~24周妊娠的临床效果。方法:将117例妊娠14~24周妇女随机分为3组,A组采用米非司酮联合米索前列醇引产(40例);B组采用米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产(39例);C组采用羊膜腔内依沙吖啶注射引产(38例),比较3组引产效果。结果:A组与B组、C组相比,宫缩发动时间及产程短,清宫率低,镇痛药使用率低,出血量少,差异均有统计学意义(P<0.05);B组与C组相比,宫缩发动时间及产程短,清宫率低,差异有均统计学意义(P<0.05)。引产成功率3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇引产简单、安全、高效,引产后不需常规清宫,优于米非司酮联合依沙吖啶引产和传统依沙吖啶引产,而米非司酮联合依沙吖啶引产优于传统依沙吖啶引产。     

米非司酮配伍利凡诺引产260例临床分析

目的比较利凡诺羊膜腔内引产和米非司酮配伍利凡诺引产的效果。方法回顾性分析本院2004年1月至2006年12月两种方法引产共380例,比较胎儿胎盘排出时间、清宫率、阴道出血量。结果利凡诺羊膜腔内引产胎儿胎盘娩出的平均时间48-50h,清宫率为45．8％,阴道流血量150-400ml之间;米非司酮配伍利凡诺引产胎儿胎盘娩出的平均时间36-38h,清宫率为123％,阴道流血量均在150ml以内。结论米非司酮配伍利凡诺引产效果优于单用利凡诺羊膜腔内引产。     

米非司酮配伍利凡诺引产260例临床分析

目的比较利凡诺羊膜腔内引产和米非司酮配伍利凡诺引产的效果。方法回顾性分析本院2004年1月至2006年12月两种方法引产共380例,比较胎儿胎盘排出时间、清宫率、阴道出血量。结果利凡诺羊膜腔内引产胎儿胎盘娩出的平均时间48～50h,清宫率为45.8%,阴道流血量150～400ml之间;米非司酮配伍利凡诺引产胎儿胎盘娩出的平均时间36～38h,清宫率为12.3%,阴道流血量均在150ml以内。结论米非司酮配伍利凡诺引产效果优于单用利凡诺羊膜腔内引产。     

复方米非司酮配合米索前列醇用于子宫疤痕妊娠的前瞻性对照研究

目的对复方米非司酮配合米索前列醇用于子宫疤痕妊娠进行前瞻性的对照研究,为其临床研究提供参考。方法共纳入60例入住我院妇产科的子宫疤痕妊娠的初产妇患者,所有患者均自愿要求终止妊娠。采用随机数字法分为A、B两组,A组患者给予负压吸引术治疗措施;B组患者给予复方米非司酮配合米索前列醇。观察两组患者出血量、清宫率、引产成功率及相关并发症等情况。结果 A组患者完全流产例数明显低于B组患者,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);但A组患者不全流产及引产失败例数明显高于B组患者,两组间差异比较亦有统计学意义(P<0.05)。两组患者引产时间、2h内出血量、清宫率分别为(22.8±8.9)hVS(15.7±4.1),(183.7±49.4)mLVS(122.5±48.4)mL,46.7%VS16.7%,与A组患者相比,B组患者引产时间、2h内出血量、清宫率均明显比较低,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论复方米非司酮配合米索前列醇用于子宫疤痕妊娠有较好的临床疗效,不仅引产率高,且出血量等比较少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺终止中期妊娠的疗效。方法将130例中期妊娠孕妇随机分为治疗组和对照组两组。治疗组应用米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺治疗;对照组给予利凡诺。观察和对比两组患者用药后宫颈Bishop评分、引产效果等情况。结果治疗组治疗后宫颈Bishop评分显著增加,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组引产成功率为100．00％。治疗组引产发动时间、总产程、出血量、清宫刮出物、胎盘滞留率均明显低于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺是终止中期妊娠的有效方法之一。