MicroRNA与乳腺癌侵袭转移的关系

文献报道显示乳腺原位癌与侵袭癌相关microRNA种类既有相同者,也有相异者.乳腺癌相关microRNA对癌变和(或)转移的调控能力有的兼具二者,有的仅具其一.microRNA对乳腺癌侵袭、转移的作用包括调控癌细胞迁徙、侵袭与生存能力,改变微环境与促进血管生成及启动瘤细胞上皮--间质转变.乳腺癌干细胞在microRNA调控下不仅促进乳腺癌发生,也与癌侵袭转移的发生、发展密切相关.     

MicroRNA在乳腺癌治疗中的应用进展

乳腺癌是最常见的癌症之一,尽管临床上对乳腺癌的治疗取得了较大的进展,然而固有的或后天获得的耐药性以及肿瘤的迁移和浸润会导致患者的治疗效果不理想最终死亡仍是目前函待解决的难题.和大多数肿瘤的发生发展一样,无论是乳腺肿瘤细胞的异常增殖、迁移和浸润还是多药耐药性(MDR),都与其细胞内特定基因的表达异常密切相关.目前也有很多研究发现肿瘤的发生发展与microRNA的异常表达有着密切的关系.因此,为了更好地理解乳腺癌发生发展的分子机制,进一步研究microRNA在乳腺癌中的作用功能十分必要.就microRNA在治疗乳腺癌中的应用做一综述,力求为今后选择控制肿瘤发展的新策略提供有效的思路.     

MicroRNA与乳腺癌进展及耐药性的作用研究

MicroRNA（miRNA）作为基因表达的调节因子,对于细胞的正常生长具有重要的调控作用,而microRNA的异常表达与肿瘤等多种疾病具有相关性。最近的研究也已证实,microRNA在乳腺癌进展的不同阶段可发挥重要作用。同时,microRNA作为肿瘤抑制因子或促癌因子可参与调节肿瘤的转移及耐药性的产生。因此,恢复microRNA在肿瘤组织中的正常表达水平,从而有望成为肿瘤治疗的重要靶点。     

MiR-9与乳腺癌：真正的双向调节功能？

由于microRNA在肿瘤的发生和发展中扮演重要角色,因而人们不断寻找调控关键癌基因和抑癌基因的microRNA。miR-9在多种人类肿瘤中表达异常,且在不同肿瘤组织中也发挥着不同的功能。但在乳腺癌中,miR-9的表达却有着完全相反的研究数据。如果要明确miR-9在乳腺癌组织中的表达情况,还需要进一步的研究。     

TNF-α及其受体与乳腺癌的研究进展

乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤。炎症细胞、炎性细胞因子以及趋化因子所形成的肿瘤微环境为肿瘤的增殖、侵袭和转移提供了条件。TNF-α是炎症反应中最早产生的细胞因子之一,它的产生可以诱导其他炎性细胞因子和趋化因子的级联反应。TNF-α需要与肿瘤坏死因子受体Ⅰ(tumor necrosis factor receptorⅠ, TNFRⅠ)和肿瘤坏死因子受体Ⅱ(tumor necrosis factor receptorⅡ, TNFRⅡ)2种受体结合发挥生物学功能。在乳腺癌中TNF-α往往与TNFRⅠ结合使促凋亡途径被抑制,与TNFRⅡ结合引起细胞存活、增殖和炎症反应增强。文章就TNF-α及其受体与乳腺癌发生、发展的相关研究进展作一综述,为深入了解TNF-α及其受体在乳腺癌发病及其转归中的作用提供科学依据。     

MicroRNA生物学功能及其在肿瘤中的作用机制

MicroRNA是新近发现的一类调控性小分子RNA,通过降解靶基因mRNA或者转录后抑制靶基因表达而发挥作用。目前的研究已经发现microRNA参与调控发育、细胞分化、细胞凋亡、细胞能量代谢等多种生理过程以及心血管疾病、神经系统疾病、糖尿病、肿瘤等多种病理过程。本文就microRNA的生物学功能及其在肿瘤发生、发展中的作用机制做一综述。     

microRNA138对卵巢癌细胞增殖的影响

目的研究microRNA 138在卵巢癌患者中的表达,探讨microRNA 138对卵巢癌SKOV3细胞增殖的影响。方法收集卵巢癌患者标本38例,同时收集相应的癌旁组织19例。利用荧光定量PCR方法检测各个组织中microRNA 138的表达水平。用脂质体作为载体将microRNA 138模拟物转染至SKOV3细胞,CCK-8方法检测细胞增殖能力的变化。结果 microRNA 138在卵巢癌组织中的表达水平明显低于癌旁组织,P0.01。过表达microRNA 138能够显著抑制SKOV3细胞的增殖。结论 microRNA 138表达上调能够抑制卵巢癌细SKOV3增殖,其可能参与卵巢癌的发生发展过程。     

miR-24在肿瘤中的作用

MicroRNA(miR)是一种非编码蛋白的小分子单链内源性RNA,microRNA与组织器官的生长发育、细胞增殖、细胞分化与凋亡、肿瘤的发生发展具有密切的联系。而miR-24作为microRNA家族中重要的一员,在肿瘤患者的病灶组织或血液中,miR-24参与了细胞癌变的过程,并且在不同病理类型的恶性肿瘤中存在有促癌或抑癌的作用,例如,在肝癌、乳腺癌、肺癌、唾液腺腺样囊性癌、神经胶质瘤等肿瘤中,miR-24起到了促癌作用,在喉癌、鼻咽癌、结肠癌、子宫内膜癌、宫颈癌等肿瘤中,miR-24起到了抑癌作用,而在胃癌中,miR-24通过作用于不同的靶基因分别起到了促癌或抑癌的作用。     

miRNA-145与肿瘤的相关性研究进展

肿瘤的发生过程和多种因素有关,其中,基因表达的异常起着重要的作用。微小核糖核酸(microRNA,miRNA)在真核生物体内广泛存在,且其与肿瘤相关基因的表达调控密切相关。近年来,有研究表明miR-145在多种肿瘤中的表达较正常组织下调,提示miR-145可能作为一种肿瘤抑制基因调控肿瘤的发生过程,本文就miR-145与肿瘤的相关性进行了综合叙述。     

miR-630通过靶向BMI1抑制乳腺癌细胞增殖的作用机制研究

目的探讨miR-630通过靶向BMI1对乳腺癌细胞的生物学行为影响及其作用机制。方法倒置显微镜下观察检测MiR-630诱导乳腺癌细胞凋亡并抑制增殖的情况;流式细胞术和集落形成实验检测miR-630对细胞周期和集落形成的影响;双荧光素酶实验检测miR-630和BMI1在乳腺癌细胞中的相互作用;流式细胞术和集落形成实验检测BMI1对miR-630在细胞周期和集落形成过程中的逆转作用。结果 miR-630可以抑制乳腺癌细胞的增殖,促进其凋亡进程;miR-630的异位表达可以诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞,抑制乳腺癌细胞的克隆增殖行为;BMI1是miR-630的直接靶基因,miR-630可以直接调控BMI1的表达活性;BMI1异位恢复时,miR-630的增殖和集落形成的抑制能力也得到了部分恢复。结论 miR-630在乳腺癌的发生发展过程中起重要作用,可以和BMI1相互影响调控乳腺癌细胞的生物学行为。