自拟肝脂消方治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床观察

目的观察自拟肝脂消方治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效。方法:96例非酒精性脂肪性肝炎患者,随机分为治疗组48例,对照组48例。两组患者均给予包括控制饮食、适当有氧运动等一般基础治疗,在此基础上,治疗组给予自拟肝脂消方治疗,对照组给予多烯磷脂酰胆碱治疗,疗程3个月。疗程结束时比较两组患者肝功能、血脂及综合疗效。结果治疗组总有效率为88.4%,对照组总有效率57.18%。两组比较有显著性差异(P0.05)。结论肝脂消方治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效较好。     

自拟消脂方治疗非酒精性脂肪肝30例疗效观察

目的：观察自拟消脂方治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法：60例患者分为治疗组和对照组。对照组采用常规西药治疗，治疗组采用自拟消脂方治疗，均治疗3个月。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：自拟消脂方治疗非酒精性脂肪肝疗效较好。     

自拟脂炎平颗粒治疗非酒精性脂肪性肝炎45例临床观察

目的:观察自拟脂炎平颗粒治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法:选择非酒精性脂肪性肝炎患者100例为研究对象,随机分为对照组与观察组各50例。对照组予益肝灵分散片口服;观察组服用自拟脂炎平颗粒,均治疗3个月为1个疗程。观察治疗后肝功能、血脂、影像学变化及中医证候疗效情况。结果:在改善肝功能、影像学及降低血脂方面,观察组明显优于对照组(P 0. 05)。观察组中医证候有效率为93. 33%,优于对照组的77. 27%,两组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。两组未出现明显不良反应。结论:自拟脂炎平颗粒治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效显著。     

平肝消脂汤联合熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪性肝炎56例

目的：观察平肝消脂汤联合熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法：治疗组56例服用自拟平肝降脂汤，联合口服熊去氧胆酸250mg，2次／日；对照组口服熊去氧胆酸（优思佛）250mg，2次／日；疗程均为3个月。结果：治疗组总有效率、显效率显著高于对照组（P〈0．05），实验室指标改善同组治疗前后，以及与对照组比较均有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：平肝消脂汤联合熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪性肝炎，不失为临床治疗的一个选择。     

脂肝消胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎80例

目的:观察脂肝消胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效。方法:将160例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分为治疗组和对照组各80例。两组均以生活方式治疗为基础,治疗组服用脂肝消胶囊,对照组服用多烯磷脂酰胆碱胶囊。结果:治疗组总有效率为91.3%,对照组总有效率为77.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:脂肝消胶囊治疗非酒精性肝炎有较好疗效。     

健脾化湿祛瘀汤治疗非酒精性脂肪性肝炎30例

目的观察自拟健脾化湿祛瘀汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法将60例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分为两组,治疗组30例服用自拟健脾化湿祛瘀汤剂,对照组30例应用水飞蓟宾胶囊,治疗一疗程即12周,疗程结束后继续随访12周。结果治疗组总疗效、临床症状各组以及B超表现均优于治疗前,有统计学意义（P〈0.05）。结论自拟健脾化湿祛瘀汤治疗非酒精性脂肪性肝炎有一定的疗效,值得进一步研究。     

肝脂消胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎98例临床观察

目的:观察肝脂消胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效。方法:150例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分为对照组98例和治疗组52例,治疗组给予肝脂消胶囊,对照组给予多烯磷脂酰胆碱胶囊,疗程均为72周。观察两组治疗前后临床总疗效、肝功能(ALT、AST)、血脂(TG)及肝脏CT变化情况。结果:两组患者治疗后总体疗效、血清ALT、AST、TG及肝脏CT检查指标较治疗前显著改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:肝脂消胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎效果显著。     

疏肝行气活血汤治疗非酒精性脂肪性肝炎26例临床观察

目的：观察运用疏肝行气活血汤治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）气滞血瘀证患者的临床疗效。方法：将52例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分为两组各26例。治疗组予疏肝行气活血汤治疗,对照组予水飞蓟素片治疗。比较两组肝功能、血脂、肝脏B超及临床疗效。结果：总有效率治疗组为88.46%,对照组为69.23%。两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后ALT、AST、TG、TC均较治疗前明显好转（P〈0.05）,其中治疗组TC及TG改善情况优于对照组（P〈0.05）。两组治疗后肝脏B超与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组的肝脏B超改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论：运用疏肝行气活血汤能有效治疗NASH,值得临床应用与推广。     

自拟化瘀降脂汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效观察

目的:观察自拟化瘀降脂汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法:将60例非酒精性脂肪性肝炎患者按照不同的治疗方法分为治疗组30例和对照组30例,治疗组予口服自拟化瘀降脂汤治疗,对照组予口服血脂康胶囊治疗;疗程均为60天。疗程结束后观察比较两组患者的生化指标、肝脏B超的变化。结果:治疗组的疗效(有效率93.33%)优于对照组(有效率66.67%),两组的疗效差异具有统计学意义(P0.05)。结论:自拟化瘀降脂汤对非酒精性脂肪性肝炎具有较好的疗效,值得深入研究。     

退黄消脂方治疗酒精性脂肪性肝炎疗效观察

目的观察自拟退黄消脂方治疗酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法将80例湿阻血瘀证酒精性脂肪性肝炎患者随机分为观察组及对照组,观察组给予中药退黄消脂方加多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗,对照组单用多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗,疗程均为24周,比较2组治疗前后患者临床症状、肝功能、血脂及肝脏超声影像学变化。结果 2组治疗后中医症候积分及血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、总胆红素(TBil)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平均明显降低(P均0.05),肝脏脂肪变性程度均明显减轻(P均0.05),且观察组改善情况均明显优于对照组(P均0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论退黄消脂方联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗酒精性脂肪性肝炎效果显著,优于单独服用多烯磷脂酰胆碱胶囊。     

CT与B超在非酒精性脂肪性肝炎临床研究中的诊断价值分析

目的：评价CT与B超在非酒精性脂肪性肝炎诊断中的价值。方法对确诊为非酒精性脂肪性肝炎的192例患者,采用随机数字表法随机分为治疗组95例,对照组97例。治疗组服用中药颗粒剂,对照组服用易善复胶囊,疗程为3月,随访3月。观察治疗前后B超、肝/脾CT值的变化。结果：CT随访治疗组有效率为88.42%,对照组有效率为72.17%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）,B超随访治疗组有效率为81.05%,对照组有效率为76.29%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：CT在脂肪肝的诊断和疗效评价方面优于B超。     

祛脂降糖方治疗2型糖尿病200例

目的：观察祛脂降糖方治疗2型糖尿病的疗效。方法：用自拟祛脂降糖方治疗2型糖尿病患者100例,并与用降糖舒治疗的100例做对照,30d为1疗程,2疗程后对比疗效。结果：两组症状均得到明显改善,且治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗前后,治疗组和对照组血糖,尿糖明显降低（P〈0.01,P〈0.05）,但组间无显著性差异（P〉0.05）;治疗组治疗后血脂明显下降（P〈0.01）,治疗组降脂作用优于对照组（P〈0.01）;治疗组有效率为93%,对照组有效率为66%。结论：祛脂降糖方治疗2型糖尿病有确切疗效。     

丹栀逍遥散合二至丸治疗三苯氧胺不良反应的研究

目的：观察丹栀逍遥散合二至丸加减对乳腺癌患者三苯氧胺（TAM）内分泌治疗不良反应的治疗作用。方法：将64例符合入选标准的乳腺癌患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组：TAM,每次10 mg,每日2次,温开水送服,同时配合丹栀逍遥散合二至丸加减浓煎300 mL,日1剂,早、晚各服1次。对照组：TAM,每次10 mg,每日2次,温开水送服。治疗2月后评价疗效,比较两组患者库坡曼（kuppermann）症状积分、药物不良反应等观察指标。结果：治疗组kuppermann症状积分明显低于治疗前（P〈0.05）,临床缓解率（显效＋有效）达90.63%;对照组积分较前无改善。两组缓解率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：应用TAM配合丹栀逍遥散合二至丸加减治疗乳腺癌,能够改善潮热汗出、失眠、疲乏及情绪异常等内分泌治疗后不良反应,提高生活质量。     

扶正消癌I号方联合OFL方案治疗中晚期胃癌的临床观察

目的：观察扶正消癌I号方对OFL方案治疗中晚期胃癌的减毒增效作用。方法：将60例患者随机分为2组各30例,对照组单纯采用OFL方案化疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予扶正消癌I号方。治疗3周为1疗程,治疗3疗程后评价近期疗效、毒副反应、生活质量和中医辨证分型疗效。结果：近期疗效治疗组为50．00％,对照组为43．33％,2组近期疗效比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;毒性反应发生率、生活质量改善情况、中医辨证分型疗效2组分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：扶正消癌I号方联合OFL方案治疗中晚期胃癌能显著降低毒副反应发生率,提高患者生活质量,显著改善中医临床症状,具有肯定的减毒增效作用。     

调脂益肝方联合脐贴治疗非酒精性脂肪性肝炎临床研究

目的：探讨调脂益肝方联合脐贴治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）（痰瘀交阻型）的临床疗效。方法：将106例NASH患者随机分为两组,治疗组56例,对照组50例,均进行常规基础治疗,治疗组加用调脂益肝方联合脐贴治疗,对照组加用益肝灵软胶囊。治疗3个月后观察疗效。结果：治疗组治疗后表现各症状、体征明显减少,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗前后肝功能、血脂、B超检查等各项指标改善情况,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组有效率为82.0%,对照组有效率为68.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：调脂益肝方联合脐贴治疗NASH（痰瘀交阻型）在消除症状、保护肝功能、降血脂及改善肝脏影像学变化等多方面疗效显著。     

调脂活血降糖方治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病30例

目的：观察调脂活血降糖方治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法：60例2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组在饮食和运动治疗的基础上给予口服二甲双胍片0.25g,日3次;治疗组在对照组治疗的基础上加服调脂活血降糖方,日1剂,两组均治疗90d,观察两组患者临床疗效及治疗前后BMI、WHR、AST、ALT、FBG、HbALc、TG、LDL-C、HDL-C的变化情况。结果：治疗组、对照组总有效率分别为93.3%和46.7%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗后治疗组BMI、WHR、AST、ALT、FBG、HbALc、TG、LDL-C、HDL-C指标的改善均优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论：调脂活血降糖方具有降低2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者的血糖、减轻肝脏损害程度、改善血脂代谢异常等作用,与二甲双胍联合用药临床疗效优于单纯应用二甲双胍。     

消风散加减治疗尿毒症皮肤瘙痒30例

[目的]探讨消风散加减治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床疗效。[方法]50例均为我院透析中心患者,其中治疗组30例,对照组20例,两组均给予充分透析,治疗组在此基础上加用消风散加减方治疗。[结果]治疗组总有效率达90.00%,与对照组60.00%比较,差异有显著性意义(P<0.01)。PTH值比较:自身治疗前后比较,差异有极显著意义(P<0.01);治疗与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组PTH清除率比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]消风散加减治疗尿毒症皮肤瘙痒疗效显著,值得进一步研究。     

扶正肺瘤方联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察扶正肺瘤方治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将符合诊断标准和纳入标准的50例非小细胞肺癌晚期患者随机分为观察组和对照组,对照组仅给予DP化疗方案（多西紫杉醇联合顺氯氨铂）,观察组在DP方案化疗基础上联合扶正肺瘤方内服,观察2个疗程（3周为1个疗程）后,比较用药前后患者中医临床症状、肿瘤情况和患者生存质量,评估临床疗效。结果：观察组在中医证候疗效方面效果明显好于对照纽,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组病灶稳定率为76％,明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组的近期治疗客观有效率大于对照组,但两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;FACT—L生存质量观察提示：观察组明显好于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：扶正肺瘤方联合DP方案化疗对缓解晚期非小细胞肺癌在改善中医症状方面疗效明显,并能提高患者生存质量及病灶稳定率。     

清肝解毒止咳方治疗病毒感染后慢性咳嗽的临床研究

目的:研究本院协定方—清肝解毒止咳方治疗病毒感染后慢性咳嗽的临床疗效。方法:采用随机对照双盲的方法,对符合研究标准的慢性咳嗽患者分为治疗组和对照组,治疗组给予以清肝解毒止咳方为基础方的中药治疗,对照组采用福莫特罗/布地奈德粉吸入剂治疗。比较两组间疗效、生活质量改善以及停药2周后咳嗽复发情况的差异性。结果:通过比较发现,在痊愈患者中,治疗组时间短于对照组(P0.05);治疗2周后,生活质量改善方面治疗组明显优于对照组(P0.05);停药2周后,治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论:对于病毒感染后慢性咳嗽,以清肝解毒止咳方为基础方的协定处方在缩短病程、改善患者生活质量和控制复发率上有明显优势,值得临床推广运用。