双波长薄层扫描法测定商品药材人参中人参皂甙Rg1含量

采用柱层分离、双波长薄层扫描法,测定了全国各地１０件商品药材人参中人参皂甙Ｒｇ１的含量,人参皂甙Ｒｇ１含量为０．１３０％～０．２８８％。     

反相高效液相色谱法测定三七伤药片中人参皂甙Rg1的含量

采用反相高效液相色谱法，以人参皂甙Ｒｇ１为成分分析定量指标，测定三七伤药片中人参皂甙Ｒｇ１的含量，样品加样回收率为１０１．８４％三七伤药片中人参皂甘Ｒｇ１的含量为１．６７％－１．８１％，样品用超声波震荡法提取，过滤膜净化。     

双波长薄层扫描法测定乳癖消胶囊中人参皂甙Rg1的含量

目的：控制乳癖消胶囊的质量。方法：采用双波长薄层扫描法对制剂中的人参皂甙Ｒｇ１进行定量。结果：人参皂甙Ｒｇ１在０．８９～４．４７μｇ有良好的线性关系,回收率９８．５０％。结论：建立了该制剂的定量方法,方法准确,重现性好。     

薄层扫描法测定三七片中人参皂甙Rg1的含量

目的：测定三七片中人参皂甙Ｒｇ_１的含量。方法：双波长薄层扫描法。结果：６个药厂生产的三七片中人参皂甙Ｒｇ１的含量为１４．６４～２０．０１ｍｇ／ｇ。结论：本法简便、灵敏、准确、可供本品质量控制用。     

薄层扫描法测定人参及其制剂中人参皂甙Rg1含量

采用硅胶Ｇ薄层层析对含有人参和黄芪的制剂中人参皂甙Ｒｇ１进行分离分析，得到分离高，背景干扰小的薄层层析力谱，建立了制剂（抗疲补虚口服液）和人参药材中人参皂甙Ｒｇ１含量测定的方法，平均回收率为９６．０１％，ＲＳＤ为２．４４％（ｎ＝５）。     

薄层扫描法测定三七片中人参皂甙Rg1的含量

目的：测定三七片中人参皂甙Ｒｇ_１的含量。方法：双波长薄层扫描法。结果：６个药厂生产的三七片中人参皂甙Ｒｇ１的含量为１４．６４～２０．０１ｍｇ／ｇ。结论：本法简便、灵敏、准确、可供本品质量控制用。     

乙肝康胶囊质量标准的研究

目的：制定乙肝康胶囊质量标准。方法：采用ＴＬＣ对乙肝康胶囊中黄芪、紫河车和柴胡进行鉴别，用薄层扫描法测定芍药甙的含量。结果：黄芪、紫河车和柴胡的定性鉴别灵敏、专属，芍药甙在１．１３μｇ～１１．２５μｇ呈良好线性关系，回收率为９７．３６％。结论：建立的定性、定量方法，可作为本品的质量控制标准。     

薄层扫描法测定心肌灵胶囊中人参皂甙Rg1的含量

心肌灵胶囊是由人参、黄芪、黄精、麦冬、丹参和苦参组成的中药复方制剂。具有补心气养心阴,活血通脉的作用。人参［１］为方中君药,人参皂甙Ｒｇ１是其主要有效成分之一。为控制成品的质量,用薄层扫描法测定了心肌灵胶囊中人参皂甙Ｒｇ１的含量。１仪器、样品及试剂Ｃ...     

薄层扫描法测定降压颗粒剂中人参皂甙Rg1含量

以正丁醇－乙酸乙酯－水（４：１：１）为展开剂,以０．３％ＣＭＣ－Ｎａ硅胶Ｇ为吸附剂,薄层扫描法测定降压颗粒剂中人参皂甙Ｒｇ１含量。Ｓ为５３０ｎｍ,ｒ为７００ｎｍ,平均回收率为９８．２６％,ＲＳＤ为１．２７％。     

参芪强身口服液质量标准的研究

报导了参芪强身口服液中人参，黄芪及大黄的薄层鉴别方法，并用薄层扫描法测定了人参皂甙Ｒｇ１的含量范围在０．００７０５３￣０．００８１４５％之间，平均回收率为９８．８１％，ＣＶ％为２．１３。该法灵敏度高，重现性好。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脉络宁注射液中25种矿物质元素

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接稀释测定脉络宁注射液中25种矿物质元素(Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V、As、Cd和Hg)的方法。方法分别对微波消解条件和测试条件进行考察;样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定25种矿物质元素,并对测定方法学进行考察。结果确定最佳消解条件为3步缓慢升温:400 W 80℃升温10 min,保留5 min;600 W 120℃升温10 min,保留5 min;900 W 200℃升温20 min,保留20 min;25种矿物质元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为94.7%~106.1%,RSD在0.34%~2.79%。脉络宁注射液中检测出Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V,未检出As、Cd和Hg。结论该方法简便、迅速、准确,适用于脉络宁注射液中25种矿物质元素的同时测定。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

Die Lateralität und Lateralitätsinstabilität in der Diagnostik und Therapie

The disturbance and instability of laterality are obstacles to diagnostics and therapy. Correction prior to starting therapy is required. They also predispose toward defined health problems and unspecific diseases. Numerous research activities provide evidence of the relevance of undisturbed laterality in diagnostics and therapy. Techniques of testing and therapeutic corrections will allow for optimized therapy success.     

5th Asia Pacific ISSX Meeting Held on May 9-12, 2014, in Tianjin,China

正The 5th Asia Pacific ISSX Meeting was organized by International Society for Study of Xenobiotics(ISSX)and Chinese Society for Study of Xenobiotics(CSSX)and co-organized by Tianjin Institute of Pharmaceutical Research and Committee of Pharmaceutical Engineering of Chinese Pharmaceutical Association(CPECPA).Professor Changxiao Liu was a co-Chair of     

State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)

正The State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)was fbrmally established on January 25,2011 upon approval from the Ministry of Science and Technology of China.It is so far the only State Key Laboratory(SKL)specifically ill the field of TteditiMial Chinese Medicine(TCM)over the country.It is It also is also thejoined-laboratory the joined-labo]partner of the State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs at the Peking