藤黄酸对人肾癌786－O细胞增殖和凋亡的影响

目的：观察藤黄酸（Gambogic acid）对人肾癌786－O细胞增殖和凋亡的影响,并初步探讨其可能的作用机制。方法：MTT法检测藤黄酸对786－O细胞的增殖抑制作用。流式细胞术检测藤黄酸对786－O细胞凋亡的影响。Western blotting检测藤黄酸对786－O细胞内凋亡相关蛋白Bcl－2、Bax及NF－κB通路相关蛋白p65、IκB表达的影响。荧光显微镜观察藤黄酸对NF－κB活性的影响。结果：藤黄酸对786－O细胞的增殖抑制率具有显著的剂量依赖性,在作用48h后其 IC50值为（3．4±0．3）μmol／L。细胞凋亡实验发现,藤黄酸能有效的诱导786－O细胞凋亡,随药物浓度增加细胞凋亡比例逐渐增大,当药物浓度达到4．0μmol／L时凋亡率为（68．1±3．6）％。Western blotting发现藤黄酸能引起Bax蛋白的上调和Bcl－2蛋白的降解,与此同时能抵抗TNF－α诱导导致的IκB降解;荧光显微成像则进一步发现藤黄酸能阻止NF－κB入核。结论：实验表明,藤黄酸能诱导786－O细胞凋亡,主要机制可能是通过其对NF－κB的信号通路的抑制实现的。     

番茄红素通过SIRT1/NF-κB轴抑制肾癌786-O细胞增殖且促进其凋亡

目的：探讨番茄红素通过沉默信息调节因子1（SIRT1）/核因子-κB（NF-κB）轴对肾癌786-O 细胞增殖、凋亡的影响。方法：常规培养人正常肾细胞HK-2和人肾癌细胞786-O ，实验分为对照组（0.1% DMSO）、顺铂组（40 μg/mL）、番茄红素低质量浓度（2.5 μg/mL）组、番茄红素高质量浓度（5 μg/mL）组、番茄红素（5 μg/mL）+EX527（SIRT1抑制剂）（3 μmol/L）组。CCK-8法、克隆形成实验检测各组HK-2、786-O 细胞的增殖能力，流式细胞术检测各组786-O 细胞的凋亡，RH123、DCFH-DA 染色分别检测各组786-O 细胞的线粒体膜电位（MMP）、活性氧（ROS）水平，WB法检测各组786-O细胞中凋亡相关蛋白 BAX、Bcl-2、C-casp3和SIRT1/NF-κB轴相关蛋白 SIRT1、p-NF- κB 蛋白的表达。786-O 细胞移植瘤实验检测番茄红素低（5 mg/kg）、高质量浓度（20 mg/Kg）、顺铂（2 mg/kg）、番茄红素（20 mg/kg）+EX527（10 mg/kg）对移植瘤生长的影响，TUNEL法检测各组移植瘤组织中的细胞凋亡。结果：番茄红素呈剂量依赖性地抑制786-O细胞的增殖活性，番茄红素、顺铂均明显抑制786-O细胞的克隆形成能力且促进其凋亡，细胞中MMP损伤率升高而ROS 水平降低，凋亡相关蛋白BAX、C-casp3 表达均显著升高（均P<0.05）而Bcl-2表达下调（P<0.05），SIRT1表达显著升高（P<0.05）而p-NF-κB的表达显著降低（P<0.05），上述作用均可被EX527 逆转；番茄红素、顺铂抑制786-O细胞移植瘤的生长且促进其细胞凋亡，其作用也能被EX527 逆转。结论：番茄红素通过上调SIRT1、抑制NF-κB通路的激活进而抑制786-O细胞增殖且诱导其凋亡。     

miR-124通过调节Jagged1/Notch信号通路影响肾细胞癌OS-RC-2细胞 的恶性生物学行为

目的：探讨miR-124通过调节Jagged1（JAG1）/Notch信号通路对肾细胞癌（RCC）细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法：收集2018年6月至2021年10月在武汉市第三医院治疗的38例RCC患者的RCC组织和癌旁组织标本,并体外培养RCC细胞（Caki-2、A498、ACHN、786-O、OS-RC-2）和人正常肾细胞（293T）,采用免疫组织化学法、qPCR和WB法检测miR-124和JAG1蛋白在RCC组织和细胞中的表达水平。选择miR-124表达与293T细胞差异最大的OS-RC-2细胞进行转染,按转染物不同分为Control组、NC mimic组、miR-124 mimic组、miR-124 mimic+pcDNA组和miR-124 mimic+pc-JAG1组。采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-124与JAG1的关系;qPCR法检测miR-124、JAG1 mRNA表达;免疫组化法分析JAG1蛋白表达;WB法检测JAG1、凋亡相关蛋白（cleaved caspase-3、BAX 和 Bcl2）和 Notch 信号通路相关蛋白（NICD、HES1 和 HES5）的表达;MTT 法检测OS-RC-2细胞增殖;Transwell 检测 OS-RC-2 细胞迁移和侵袭;流式细胞术检测OS-RC-2细胞凋亡。结果：与癌旁组织比较,RCC组织中miR-124表达降低,JAG1 mRNA和蛋白表达均升高（均 P<0.01）;与 293T 细胞比较,Caki-2、A498、ACHN、786-O、OS-RC-2细胞中miR-124水平降低,JAG1 mRNA和蛋白表达均升高（均P<0.05）;miR-124直接负调控JAG1。与Control组和NC mimic组比较,miR-124 mimic组miR-124表达水平、细胞凋亡率以及cleaved caspase-3和BAX蛋白表达均升高,JAG1 mRNA和蛋白表达均降低,细胞活力（24、48、72 h）下降,迁移、侵袭细胞数减少,Bcl2及NICD、HES1、HES5蛋白表达降低（均P<0.05）;与miR-124 mimic+pcDNA 组和 miR-124 mimic 组相比,miR-124 mimic+pc-JAG1 组 miR-124 表达水平、细胞凋亡率以及 cleaved caspase-3和BAX蛋白表达均降低,JAG1 mRNA和蛋白表达均升高,细胞活力（24、48、72 h）增加,迁移、侵袭细胞数增多,Bcl2及NICD、HES1、HES5蛋白表达均增加（均P<0.05）。结论：miR-124通过下调JAG1抑制Notch信号通路,降低RCC OS-RC-2细胞的增殖、迁移和侵袭能力,促进细胞凋亡。     

姜黄素诱导激活FOXO3a促进肾透明细胞癌细胞的增殖抑制和细胞凋亡

目的:研究姜黄素(curcumin)对人肾透明细胞癌（clear-cell renal cell carcinoma,ccRCC）细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用,及叉头框蛋白O3a（Forkhead box protein O3a,FOXO3a）在姜黄素抗肿瘤效应中发挥的关键作用。方法:MTT法用于检测姜黄素对ccRCC细胞活力的抑制作用;Annexin V/PI双染实验检测姜黄素对ccRCC细胞的诱导凋亡作用;免疫印迹法（Western blot,WB）检测姜黄素对FOXO3a、p-FOXO3a及下游BIM表达的影响,和凋亡蛋白caspase 3的激活情况。实时荧光定量PCR技术（real-time quantitative PCR,RT-qPCR）检测FOXO3a转录水平。小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）技术用于沉默ccRCC细胞系中FOXO3a的表达。结果:通过对6种ccRCC细胞系（ACHN、786-O、769-P、A-498、Caki-1及Caki-2）FOXO3a蛋白基础表达水平进行检测,选取FOXO3a表达较高的786-O细胞系为研究对象。0~160 μmol/L姜黄素处理786-O细胞24 h和48 h后,呈时间和浓度依赖性对细胞活力具有显著抑制作用;786-O细胞在0~80 μmol/L姜黄素处理24 h后,明显促进细胞凋亡水平,且伴随着凋亡相关蛋白caspase 3的激活。786-O细胞中,姜黄素抑制p-FOXO3a,促进FOXO3a活化,并上调下游BCL-2家族促凋亡蛋白BIM表达水平。在siRNA沉默FOXO3a蛋白表达后,姜黄素对786-O细胞的生长抑制和诱导凋亡作用被抑制。结论:姜黄素通过诱导激活FOXO3a,在ccRCC细胞上发挥生长抑制和诱导凋亡的抗肿瘤作用。     

姜黄素抗食管癌的机制

姜黄素可通过诱导细胞周期阻滞、阻断Notch信号通路来抑制食管癌细胞增殖,通过抑制核转录因子-κB(NF-κB)信号通路、抑制食管癌血管生成、抑制基质金属蛋白酶(MMP)来抑制食管癌细胞侵袭,通过核磷蛋白的表达与定位变化来调控食管癌细胞凋亡从而发挥抗食管癌作用.     

TAK-242对人多发性骨髓瘤细胞增殖及凋亡的影响

 目的 探讨Toll样受体4（TLR4）特异性抑制剂TAK-242对人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226增殖及凋亡的影响。方法 取对数期生长的人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226分为A、B、C组及对照组（Control），A、B、C组分别加入终浓度为20、40、80 μmol/L的TAK-242，对照组不加抑制剂，培养24 h后，采用CCK-8法检测细胞增殖抑制率；Annexin-V/PI检测细胞凋亡率；RT-PCR检测细胞TLR4、Myd88 mRNA的表达水平；Western blot检测细胞Myd88、NF-κB的蛋白表达情况。结果 A、B、C组细胞增殖抑制率、凋亡率升高，TLR4、Myd88 mRNA表达水平及Myd88、NF-κB的蛋白表达水平降低，各浓度组之间的差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 TAK-242可抑制人多发性骨髓瘤细胞RPMI8226的增殖，促进细胞凋亡，其机制可能为NF-κB信号通路功能被抑制。     

miR-195 靶向TLR4 并阻断NF-κB通路抑制肝癌细胞HepG2 增殖和转移

[摘要] 目的：探讨miR-195/Toll样受体4（TLR4）分子轴通过调控NF-κB通路对肝癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法：收集2016 年3 月至2017 年1 月昆明医科大学第二附属医院外科手术切除的25 例肝癌组织以及对应的癌旁组织标本;肝癌HepG2 细胞培养完成后分为4 组,即对照组（NC）、miR-195 mimic组(miR-195组)、TLR4 敲降组(si-TLR4 组)和miR-195 inhibitor 联合TLR4 敲降组（si-TLR4+miR-195 inhibitor 组）。采用qPCR检测miR-195 在肝癌组织和细胞系中的表达水平;采用CCK-8 法检测上述各组细胞的增殖活力,Transwell法检测各组细胞的侵袭能力,划痕愈合实验检测细胞迁移能力,双荧光素酶报告基因验证miR-195和TLR4的靶向调控关系,WB检测TLR4 和NF-κB p65 蛋白的表达。结果：miR-195 在肝癌组织中低表达（P<0.01）。相比于人肝上皮细胞（THLE-3）,miR-193 在肝癌细胞系（HepG2 和Huh-7）中低表达（P<0.01）,且HepG2 细胞中的表达水平最低。过表达miR-195 后HepG2 细胞增殖活力明显低于对照组（P<0.01）,穿膜细胞明显减少（P<0.01）,HepG2 细胞迁移能力明显下调（P<0.01）。过表达miR-195可明显抑制TLR4蛋白的表达水平（P<0.05）,且TLR4与miR-195的表达呈负相关（R2=0.602,P<0.0001）。过表达miR-195可靶向下调TLR4 并阻断NF-κB通路抑制HepG2 细胞增殖、侵袭和迁移能力（P<0.05 或P<0.01）。结论：miR-195 能够抑制HepG2 细胞增殖、侵袭及迁移能力,其机制可能与靶向调控TLR4 并阻断NF-κB 通路影响细胞生物学行为有关。     

PTD-CHMP1A融合蛋白抑制肾细胞癌细胞的恶性生物学行为

目的：探讨蛋白转导域（protein transduction domain,PTD）-染色质修饰蛋白1A（chromatin modifying protein 1A,CHMP1A）融合蛋白对肾细胞癌（renal cell carcenoma,RCC）细胞增殖、迁移、侵袭及体内移植瘤生长的影响。方法：分别用1、5、20 μg/ml 的PTD-CHMP1A（PTD-CHMP1A组）、5 μg/ml 的野生型CHMP1A（CHMP1A组）和PBS（PBS组）处理RCC细胞株A498和786-0。用MTT法检测PTD-CHMP1A对A498 细胞增殖能力的影响,划痕愈合实验检测PTD-CHMP1A对A498 细胞迁移能力的影响,用Transwell 侵袭实验检测PTD-CHMP1A对A498 和786-0 细胞的侵袭能力的影响。将5×105个/ml 的A498 细胞注射于裸鼠体内,构建RCC移植瘤模型,观察20 μg 的PTD-CHMP1A对移植瘤生长的影响。结果：与CHMP1A和PBS组比较,1、5 和20 μg/ml 的PTD-CHMP1A 对A498 细胞的增殖均出现不同程度的抑制作用,且呈明显的剂量和时间相关性;5 μg/ml 的PTDCHMP1A可有效抑制A498 细胞的迁移（P<0.01）、A498 和786-0 细胞的侵袭能力（均P<0.05）,且抑制A498 细胞的侵袭能力呈剂量相关性。PTD-CHMP1A在体内可有效抑制裸鼠体内移植瘤的生长。结论：PTD-CHMP1A融合蛋白可以有效抑制RCC细胞的增殖、迁移、侵袭能力和体内移植瘤的生长。     

姜黄素对人甲状腺癌B-CPAP细胞生物学行为的影响

目的:探讨姜黄素对人甲状腺癌B-CPAP细胞生长、凋亡的影响及可能的作用机制。方法:采用含有不同浓度（10 μmol/L、20 μmol/L、40 μmol/L）姜黄素的培养基培养人甲状腺癌B-CPAP细胞12 h、24 h、36 h、48 h、72 h、96 h，应用MTT实验观察姜黄素对B-CPAP细胞生长的影响；采用含有不同浓度姜黄素的培养基培养人甲状腺癌B-CPAP细胞36 h、48 h、72 h、96 h，应用Annexin V/PI染色评价姜黄素诱导B-CPAP细胞凋亡的作用；应用蛋白印迹法检测姜黄素对ERK通路、Bax、Bcl-2表达的影响。结果:浓度为10 μmol/L、20 μmol/L、40 μmol/L的姜黄素培养甲状腺癌B-CPAP细胞，随着培养时间延长，各浓度下细胞生长抑制率、细胞凋亡率均逐渐增高（P＜0.05）；且随着浓度增加，相同时间点的细胞生长抑制率、细胞凋亡率亦逐渐增高（P＜0.05）。与空白组比较，姜黄素培养72 h后，B-CPAP细胞的H-Ras、p-Raf-B、p-ERK1/2、Bcl-2蛋白表达水平明显降低（P＜0.05），Bax蛋白表达水平水平明显升高（P＜0.05）。结论:姜黄素能够抑制人甲状腺癌B-CPAP细胞生长，诱导细胞凋亡，其机制可能与抑制H-Ras蛋白、ERK信号通路蛋白表达及上调Bax表达、下调Bcl-2表达有关。     

粪肠球菌脂磷壁酸激活 Toll 样受体 2 抑制胰腺导管癌 BxPC-3 细胞的增殖、侵袭和迁移

[ 摘 要 ] 目的：探讨粪肠球菌脂磷壁酸（lipoteichoic acid,LTA）对胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma,PDA） BxPC3 细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其可能的机制。方法：用 0、5、10、50 μg/ml 的 LTA 分别处理 BxPC-3 细胞,以 0 μg/ml 组作为空白对照组,其余各组作为实验组,采用 CCK-8 法检测 LTA 对细胞 BxPC-3 增殖的影响;用 50 μg/ml LTA 处理 BxPC-3 细胞 48 h,采用划痕实验和 Transwell 小室实验分别检测其对 BxPC-3 细胞侵袭和迁移的影响,WB 法检测对 BxPC3 细 胞中 TLR2、P38、p-P38、NF-κB 和 p-NF-κB 蛋白表达的影响。结果：LTA 抑制 BxPC3 细胞的增殖,且抑制作用随时间和浓度的 增加而增强,与 0 μg/ml 组相比,在 LTA 50 μg/ml 干预 48 h 后,BxPC-3 细胞增殖抑制效果最为显著（P<0.01）,故后续实验组细胞均采用 50 μg/ml LTA 处理 48 h。与 0 μg/ml 组相比,50 μg/ml 组发生侵袭的 BxPC-3 细胞数和迁移率均显著降低（均 P<0.01）,细胞中 TLR2、p-P38、p-NF-κB 蛋白水平均显著升高（均 P<0.01）。结论：粪肠球菌 LTA 可抑制 PDA 细胞 BxPC-3 的增殖、侵袭和迁移, 其机制可能与 LTA 激活 TLR2 进而促进 P38 及 NF-κB 磷酸化有关。     

石斛酚通过NF-κB/PRL-3 通路抑制骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭

[摘要] 目的: 探讨石斛酚对人成骨肉瘤U20S 细胞增殖、迁移及侵袭的抑制作用及其分子机制。方法：用不同质量浓度（10、25、50、75、100、150 μmol/L）的石斛酚处理U20S 细胞24、48 h 后,用CCK-8 法检测石斛酚对U20S 细胞增殖能力的影响。Transwell 实验检测25、50 μmol/L的石斛酚对U20S 细胞迁移、侵袭能力的影响,在脂多糖（LPS）诱导U20S 细胞炎症反应的基础上,再以石斛酚处理,qPCR、WB法分别检测U20S细胞中NF-κB（p65）、TNF-α、IL-6、PRL-3 mRNA和蛋白的表达水平。结果：不同质量浓度的石斛酚作用不同时间对肉瘤细胞U20S 增殖均具有抑制作用（P<0.05 或P<0.01）;25、50 μmol/L的石斛酚能够明显抑制骨肉瘤U20S细胞的迁移及侵袭能力（均P<0.01）,同时能够抑制细胞中NF-κB、TNF-α、IL-6、PRL-3 等蛋白的表达（P<0.05 或P<0.01）;LPS诱导后,U20S 细胞中NF-κB、TNF-α、IL-6、PRL-3 mRNA和蛋白表达水平均显著升高（均P<0.01）,25、50 μmol/L的石斛酚处理后均能够降低U20S细胞中NF-κB、TNF-α、IL-6、PRL-3 mRNA和蛋白的表达水平（P<0.05 或P<0.01）。结论：石斛酚对骨肉瘤U20S细胞增殖、迁移和侵袭具有抑制作用,其作用机制可能与调控NF-κB/PRL-3 信号通路有关。     

蛇葡萄素通过Dermcidin蛋白调节肝癌细胞株HepG2侵袭活力及侵袭基因表达的实验

 目的 研究蛇葡萄素（AMP）对肝癌细胞株HepG2侵袭活力及侵袭基因表达的调节作用及分子机制。方法 培养肝癌细胞株HepG2后用不同剂量的AMP处理（20、40、60、80 μmol/L）、转染Dermcidin的siRNA,测定细胞的迁移能力、侵袭能力以及Dermcidin、侵袭基因mRNA表达量。结果 不同剂量AMP处理后细胞的迁移、侵袭数目及细胞中Dermcidin、基质金属蛋白酶（MMP）2、MMP9、MMP10 mRNA水平均低于对照组,且AMP剂量越大,细胞的迁移、侵袭数目及细胞中Dermcidin、MMP2、MMP9、MMP10 mRNA水平越低;80 μmol/L AMP联合dermcidin siRNA后,HepG2细胞的迁移、侵袭数目以及细胞内MMP2、MMP9、MMP10 mRNA表达水平均增多。结论 AMP通过下调Dermcidin蛋白来抑制肝癌细胞株HepG2的侵袭活力、降低侵袭基因的表达水平。     

靶向 siRNA 沉默 NF -κB/p65对肺腺癌细胞株 A549增殖与凋亡的影响

目的：研究运用 RNA 干扰（RNA interference,RNAi）技术抑制 NF -κB/ p65基因的表达对人肺腺癌细胞株 A5492细胞增殖、周期及凋亡的影响,探讨 NF -κB/ p65基因在肺腺癌发生发展中的作用。方法：利用阳离子脂质体 LipofectamineTM2000将人 NF -κB/ p65的小干扰 RNA 转染入肺腺癌细胞株 A549中。运用 real time - PCR 和 Western blot 技术检测 A549细胞内 NF -κB/ p65、增殖相关基因 Cyclin D1和凋亡相关基因 Bcl-2、Bax 的 mRNA 的转录水平和蛋白的表达情况,MTT 法检测细胞的增殖活力,显微镜下观察细胞的生长情况。结果：NF -κB/ p65 siRNA 能有效地抑制 A549细胞中 NF -κB / p65基因在 mRNA 水平上的表达（P﹤0.001）,同时下调 Cyclin D1和 Bcl -2的表达（均 P ﹤0.01）。上调 Bax 表达（P ﹤0.001）;蛋白表达也具同样趋势。MTT 实验证明 p65 siRNA 转染组中细胞增殖减慢;显微镜镜下观察显示,细胞生长减慢,凋亡形态改变明显。结论：体外实验初步证明 NF -κB/ p65基因在肺腺癌细胞株 A549增殖分化与凋亡方面扮演重要角色,通过沉默其表达可抑制肺腺癌细胞株 A549增殖并诱导其凋亡。进一步证实 NF -κB/ p65对 Cyclin D1、Bcl -2、Bax 具有调控作用,他们共同参与了肺腺癌的发生发展过程。     

Gambogic Acid通过影响NF-κB信号通路诱导A549细胞凋亡

目的:研究Gambogic Acid（GA）对人非小细胞肺癌A549细胞系中NF-κB信号通路的影响及其对细胞凋亡的促进作用。方法:Western blot法和共聚焦显微镜成像技术检测GA对NF-κB的信号通路的影响,MTT及流式细胞（FCM）术检测GA对A549细胞的促凋亡作用。结果:Western blot发现GA能显著抵抗TNF-α诱导导致的IκB磷酸化水平上升及IκB的降解;共聚焦显微镜成像进一步发现GA有效阻止了NF-κB入核;MTT结果显示GA能显著抑制A549细胞的增殖,当药物浓度为5.0μmol/L时抑制率可达到（93.5±6.5）％（P<0.05),IC50值为1.2±0.4 μmol/L;凋亡检测结果显示A549细胞在0.0、0.5、1.0、2.0、3.0及5.0 μmol/L药物处理下细胞凋亡率分别是（6.0±0.7）%、（15.5±2.3）%、（35.0±3.6）%、（43.5±2.7）%、（43.0±3.8）%及（53.7±2.6）%（P<0.05);结论:实验表明,GA能有效地抑制A549细胞增殖和诱导其凋亡,其机制可能是通过影响NF-κB信号通路而发生作用。     

木香烃内酯对人胆管癌RBE细胞生物学行为的影响及其作用机制

目的：探讨木香烃内酯（costunolide,Cos）对人肝内胆管癌RBE细胞生物学行为的影响及其作用机制。方法：以不同质量浓度（0、2、4、6、8、12、16、20 μg/ml）Cos 作用RBE细胞,通过CCK-8 法、流式细胞术分别检测Cos 对细胞增殖能力和周期分布的影响,Annexin V-FITC/PI 双染法、Transwell 小室实验分别检测Cos 对细胞凋亡和迁移侵袭的影响,qRT-PCR检测与侵袭相关因子MMP2、MMP9 mRNA的表达,Western blotting 检测PI3K/AKT信号通路相关蛋白的表达。结果：Cos 能够显著抑制RBE细胞的增殖活性（P<0.05 或P<0.01),阻滞细胞周期于S、G2/M期,同时诱导RBE细胞的凋亡(P<0.01)、且呈质量浓度依赖性,Transwell及qRT-PCR 结果显示Cos 能够显著抑制RBE 细胞的侵袭能力、降低侵袭相关转录因子MMP2 和MMP9 mRNA的表达,Western blotting 结果显示Cos 明显抑制p-AKT、Bcl-2、MMP2 及MMP9 的表达,但促进Bax 的表达。结论：Cos 通过抑制PI3K/AKT信号通路降低胆管癌RBE细胞的增殖、迁移及侵袭能力。     

土木香内酯对人骨肉瘤143B细胞恶性生物学行为的影响

目的：探讨土木香内酯（alantolactone，ALT）对人骨肉瘤143B细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及其作用机制。方法：用不同浓度（0、4、6、8、10 μmol/L）的ALT处理人骨肉瘤143B细胞后，用结晶紫染色法和MTT实验检测细胞的增殖能力，用划痕愈合实验、Transwell 小室法、Hoechst33258 染色法分别检测细胞的迁移、侵袭和凋亡水平，用qPCR及Western blotting（WB）分别检测细胞中E-cadherin 和N-cadherin、caspase-3、cleaved-caspase-3（c-caspase-3）、PARP和cleaved-PARP（c-PARP）mRNA和蛋白表达水平。用荧光素酶报告基因实验检测T细胞淋巴因子或淋巴增强因子（T cell lymphocyte factor/lymphoid enhancer factor,TCF/LEF）转录活性，qPCR及WB检测β-catenin 及MMP-7、c-Myc mRNA和蛋白表达水平。结果：ALT能够抑制骨肉瘤143B 细胞的增殖、迁移和侵袭，同时促进细胞凋亡（P<0.05 或P<0.01）。经8、10 μmol/L ALT处理后，143B细胞中PARP mRNA和蛋白水平显著上调，c-caspase-3 和c-PARP 蛋白水平表达增加（均P<0.05）；E-cadherin mRNA 和蛋白水平表达上调、N-cadherin mRNA 和蛋白表达水平下调，同时TCF/LEF 转录活性明显下降（P<0.05 或P<0.01），β-catenin、MMP-7 和c-Myc mRNA和蛋白表达水平显著下调（P<0.05 或P<0.01）。结论：ALT通过抑制Wnt/β-catenin 信号通路的活性从而抑制人骨肉瘤143B细胞增殖、迁移和侵袭，并促进其凋亡。     

ITGB2在肾细胞癌组织中的表达及其对ACHN细胞恶性生物学行为的影响

目的：探讨肾细胞癌（RCC）组织及RCC细胞（ACHN细胞）中整合素β2（ITGB2）的表达及其对ACHN细胞增殖、迁移、侵袭能力和细胞周期的影响。方法：利用GEPIA数据库分析RCC和癌旁组织中ITGB2的表达情况。选取2016至2020年河北医科大学第四医院生物标本库留存的66例RCC患者的组织标本,采用免疫组化SP法、qPCR法检测66例RCC组织及癌旁组织中ITGB2的表达水平,分析其与临床各参数之间的关系。构建敲低ITGB2的shRNA并转染ACHN细胞进行功能实验,检测敲低ITGB2对ACHN细胞的恶性生物学行为的影响,并用流式细胞术检测其对细胞周期的影响。WB法检测敲低ITGB2对 ACHN细胞 ITGB2 蛋白表达的影响。结果：RCC 组织中 ITGB2 的相对表达量明显高于癌旁组织（P<0.01）,并与临床分期有关（P<0.05）。向ACHN细胞中转染shITGB2能够敲低ITGB2的基因和蛋白表达（均P<0.01）。敲低ITGB2可明显抑制ACHN细胞的增殖（P<0.05）、迁移（P<0.01）和侵袭能力（P<0.05）,但对细胞周期无明显影响（P>0.05）。结论：ITGB2在RCC组织及细胞中高表达,且与RCC的临床分期有关联,敲低ITGB2可抑制ACHN细胞的恶性生物学行为。     

GNA对人宫颈癌细胞增殖抑制、凋亡、迁移及细胞周期分布的影响

目的:研究新藤黄酸（gambogic acid,GNA）对人宫颈癌细胞的增殖抑制、凋亡、迁移以及细胞周期分布的影响。方法:将人宫颈癌Hela细胞分为空白对照组、25 μmol/L浓度组、50 μmol/L浓度组和100 μmol/L浓度组，进行细胞培养后采用MTT法和流式细胞术检测细胞24 h、48 h和72 h时间段的增殖抑制和凋亡情况，Transwell实验检测细胞迁移情况，流式细胞仪检测细胞周期分布，Western blot检测Bcl-2、Bax、E-cadherin和NF-κB蛋白相对表达量。结果:25 μmol/L浓度组、50 μmol/L浓度组和100 μmol/L浓度组对宫颈癌细胞的抑制增殖率在不同时间段均显著高于空白对照组，增殖抑制率随着浓度和时间的增加而升高（P＜0.05）；25 μmol/L浓度组、50 μmol/L浓度组和100 μmol/L浓度组宫颈癌细胞凋亡率在各时间段均显著高于空白对照组，凋亡率随着浓度和时间的增加而升高（P＜0.05）；25 μmol/L浓度组、50 μmol/L浓度组和100 μmol/L浓度组宫颈癌细胞的细胞迁移数量相比对照组均显著减少，细胞迁移数量随着浓度的增加而减少（P＜0.05）；GNA浓度越高，处于G0/G1期的细胞比例越高，处于G2/M和S期的细胞比例越低；25 μmol/L浓度组、50 μmol/L浓度组和100 μmol/L浓度组Bcl-2、NF-κB均低于空白对照组（P＜0.05）；25 μmol/L浓度组、50 μmol/L浓度组和100 μmol/L浓度组Bax、E-cadherin表达均高于空白对照组。结论:GNA能够促进宫颈癌细胞的凋亡，抑制细胞的增殖和迁移能力，通过改变癌细胞的周期分布降低癌细胞的增长，其能力呈现浓度依赖性。     

阿帕替尼调控WWOX对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响及其机制研究

目的:探讨阿帕替尼（Apatinib）是否通过包含氧化还原酶的WW结构域（WWOX）影响子宫内膜癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭。方法:噻唑蓝（MTT）比色法检测4 μmol/L、8 μmol/L、16 μmol/L、32 μmol/L Apatinib作用于子宫内膜癌细胞HEC-1 24 h、48 h、72 h后的细胞活性,流式细胞术检测细胞凋亡率;蛋白质印迹法（Western blot）检测细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）、p21、B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、E-钙黏蛋白（E-cadherin）、WWOX蛋白水平,Transwell小室法检测迁移细胞数、侵袭细胞数。在HEC-1中转染pcDNA3.1-WWOX,或转染si-WWOX并用16 μmol/L Apatinib进行处理,采用上述方法评估细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭情况。结果:Apatinib明显降低HEC-1细胞活性（P＜0.05）,呈剂量、时间依赖性;Apatinib显著增加HEC-1细胞凋亡率及p21、Bax蛋白表达量（P＜0.05）,呈剂量依赖性;Apatinib明显降低Cyclin D1、Bcl-2蛋白表达量（P＜0.05）,呈剂量依赖性;16 μmol/L Apatinib显著减少HEC-1细胞的迁移细胞数、侵袭细胞数、MMP-2蛋白表达量（P＜0.05）,明显提高E-cadherin、WWOX蛋白表达量（P＜0.05）。过表达WWOX明显降低HEC-1细胞中Cyclin D1、Bcl-2、MMP-2蛋白表达量、细胞活性、迁移细胞数、侵袭细胞数（P＜0.05）,提高p21、Bax、E-cadherin、WWOX蛋白表达量及细胞凋亡率（P＜0.05）。抑制WWOX表达逆转了Apatinib对HEC-1细胞中Cyclin D1、Bcl-2、MMP-2蛋白表达量、细胞活性、迁移、侵袭的抑制作用,以及逆转了其对p21、Bax、E-cadherin、WWOX蛋白表达量、细胞凋亡的促进作用。结论:阿帕替尼通过调控WWOX表达,抑制子宫内膜癌细胞增殖、迁移、侵袭,并诱导细胞凋亡。     

Hsp90潜在抑制剂姜黄素诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡的机制

目的:研究姜黄素对人宫颈癌细胞Hela的抑制作用及对Hsp90信号通路的影响.方法:MTT法检测姜黄素对Hela细胞的增殖抑制作用.划痕实验检测姜黄素对细胞浸润侵袭的影响.流式细胞术检测姜黄素促进细胞凋亡的效果.Western blotting检测姜黄素对Hela细胞内Hsp90、Hsp70、AKT及Her-2蛋白表达的影响.结果:作用48h后,姜黄素对Hela细胞的增殖抑制呈现出显著的剂量依赖性(P＜0.01),当药物浓度为100 μmol/L时抑制率达到(87.5 ±3.5)％,IC50值为(41.8 ±2.3)μmol/L.划痕实验表明,姜黄素能抑制细胞的浸润和迁移.流式细胞结果显示,姜黄素能有效的促进Hela细胞凋亡,40 μmol/L组细胞的凋亡率即从原来的(10.3±0.6)％提高至(19.1±1.5)％(P＜0.05),当药物浓度达到100 μmol/L时凋亡率达到(55.8±2.6)％.Westem blotting结果显示,姜黄素能引起Hsp70蛋白表达上调,并促进Hsp90下游客户蛋白AKT及Her-2降解.结论:姜黄素表现出较强的抗Hela细胞活性,其机制可能是通过抑制Hsp90活性,影响相关信号通路引起的.