HPLC法测定痔速宁片中芦丁与没食子酸的含量

目的建立HPLC法测定痔速宁片中芦丁与没食子酸含量的方法。方法采用Thermo Acclaim TM 120C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4mL·L~(-1)磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL·min~(-1);检测波长为257和273nm;进样量5μL;柱温35℃。结果芦丁与没食子酸的线性范围分别为10.54~105.4μg·mL~(-1)(r=0.999 9,n=6)和51.075~510.75μg·mL~(-1)(r=0.999 9,n=6);提取回收率分别为99.2%(RSD=0.7%,n=6)和99.4%(RSD=0.9%,n=6)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定妇炎康复片中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定妇炎康复片中橙皮苷的含量。方法:采用 DiamonsiI~(TM) C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-冰醋酸-水(35:4:61);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:283 nm;柱温:25℃。结果:在0.36～2.16μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好,回归方程为:A=90.24C 111.96(r=0.9985,n=6),平均回收率为101.4%(n=3)。结论:该方法简便、准确,重现性好,精密度高,可用于妇炎康复片中橙皮苷的含量测定。     

甲芬那酸片有关物质测定方法的研究

目的建立甲芬那酸片有关物质的测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱:Phenomenex C18色谱柱(150mm×4.60mm,5μm);流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢铵溶液(氨试液调节pH值为5.0)-乙腈-四氢呋喃(48∶40∶12);流速:1.0mL·min-1;检测波长:254nm。结果 2,3-二甲基苯胺的线性范围为0.79~12.60μg·mL-1,r=0.999 9,回收率为103.8%(n=9),RSD值为0.72%。结论该方法重复性好,结果准确,能有效控制甲芬那酸片中有关物质的含量。     

HPLC法测定景天加灵片中红景天苷含量

目的:建立HPLC法测定景天加灵片中红景天苷的含量.方法:采用DIAMONSIL C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱, 以乙腈-0.1%磷酸溶液(5.3:94.7) 为流动相, 流速为1.0 mL·min-1,检测波长280 nm, 柱温30℃.结果: HPLC法测定的线性范围为0.102～1.524 μg ,r=0.999 8;精密度0.32 %(n=5);平均回收率为99.9%.结论:采用HPLC测定景天加灵片中红景天苷含量的方法简便,快速.     

HPLC法测定含化上清片中白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量

目的建立含化上清片中白花前胡甲素和白花前胡乙素含量测定的高效液相色谱方法。方法色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(75∶25);流速为1.0mL·min-1;检测波长为321nm;柱温为30℃。结果白花前胡甲素质量浓度在10.13~200.26μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 2),加样回收率为98.9%,RSD为0.46%(n=6);白花前胡乙素质量浓度在10.36~200.72μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),加样回收率为98.6%,RSD为0.55%(n=6)。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于含化上清片中白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量测定。     

高效液相色谱法测定情安喘定片中盐酸克仑特罗的含量

目的 建立高效液相色谱法测定情安喘定片中盐酸克仑特罗的含量.方法 色谱柱:Grace Smart C18(4.6mm×25mm,5μm);流动相:0.02mol·L-1磷酸二氩钾溶液-乙腈(80:20);流速:1.0mL·min-1;检测波长:243μm.结果 盐酸克仑特罗在0.015μg～0.180μg范围内线性良好,相关系数r=0.99996,平均回收率为97.4%,RSD为0.54%.结论 本法简便,准确性、重复性好,适用于盐酸克仑特罗的含量测定.     

高效液相色谱法测定消炎抗菌片中没食子酸的含量

目的建立消炎抗菌片中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用Aglient ZORBAXSB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.025 mol.L-1磷酸水溶液(10∶90);流速:0.6 mL.min-1;柱温:室温;检测波长:215 nm。结果没食子酸在1.168~23.36μg.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为99.44%,RSD为1.10%。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,用于测定消炎抗菌片中没食子酸的含量是可行的。     

高效液相色谱法测定颈舒片中天麻素的含量

目的建立劲舒片中天麻素的含量测定方法。方法色谱柱:Hypersil HC C18(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97)为流动相,检测波长:220nm,流速:1.0mL·min-1柱温25℃。结果在该色谱条件下,天麻素在0.01518~0.2428mg·mL-1范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.95%,RSD=0.16%。结论该测定方法简便可行、重复性好,可用于劲舒片中天麻素的含量测定。     

HPLC法测定七维牛磺酸口服溶液中泛酸的含量

目的:建立 HPLC 法测定七维牛磺酸口服溶液中泛酸的含量。方法:采用 Waters C_(18)反相色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.02mol·L~(-1)磷酸氢二钠溶液(用磷酸调 pH 至3.0±0.05)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min~(-1),用二极管阵列检测器检测,检测波长207nm,柱温36℃。结果:方法的线性范围为67.58～844.7μg·mL~(-1)(r=0.9996),精密度RSD 为0.19%(n=7),重复性 RSD 为1.47%(n=7),稳定性 RSD 为0.56%(n=7),泛酸的平均回收率(n=9)为98.8%,RSD 为1.6%。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于七维牛磺酸口服溶液中泛酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定莨菪浸膏片中阿托品的含量

目的:应用高效液相色谱法建立茛菪浸膏片中主成分阿托品的含量测定方法。方法:采用:SHISEIDO CAPCEU PAK C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.02 mol·L~(-1)磷酸氢二钠溶液(加入0.02%三乙胺和0.3%四氢呋喃,用磷酸凋节 pH 值至5.0)(25:75),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为215 nm,柱温为30℃。结果:阿托品浓度在10～200μg·mL~(-1)范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.7%(n=9)。结论:本方法简便、准确、可靠,可作为莨菪浸膏片中阿托品含量测定的方法。     

HPLC法同时测定人血浆中甘草酸和苦参碱的质量浓度

目的建立以HPLC法同时测定人血浆中甘草酸和苦参碱质量浓度的方法。方法 Ultimate AQ-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为室温(25℃),流动相为乙腈-三乙胺调pH至7.5的0.05mol·L-1磷酸二氢钾(22.5∶77.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm(检测苦参碱)和250nm(检测甘草酸),进样量50μL。结果甘草酸单铵盐质量浓度在2.0²00.0μg·mL-1范围内线性良好,苦参碱质量浓度在2.0200.0μg·mL-1范围内线性良好,苦参碱质量浓度在2.0²00.0μg·mL-1范围内线性良好。平均回收率均大于95%,日内、日间RSD均小于4%。结论该方法简便、快速、灵敏、可靠,可用于人血浆中甘草酸和苦参碱质量浓度的监测。     

南方红豆杉与引种德国曼地亚红豆杉茎、叶中紫杉醇和10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ含量的比较

目的建立HPLC法同时测定并比较南方红豆杉与德国引种曼地亚红豆杉茎、叶中紫杉醇和10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ含量。方法采用Cosmasil TMC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水(50∶50)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为227nm;柱温:30℃。结果紫杉醇、10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ的线性范围分别为2.675⁴2.8μg·mL-1(r=0.999 3)和3.87542.8μg·mL-1(r=0.999 3)和3.875⁶2μg·mL-1(r=0.999 6),平均加样回收率(n=9)分别为98.1%和101.6%,RSD分别为2.7%和2.3%。南方红豆杉与德国引种曼地亚红豆杉的茎、叶中紫杉醇含量分别为0.12和0.10mg·g-1,10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ含量分别为0.12和0.14mg·g-1。结论引种红豆杉与南方红豆杉在同一地区的生态环境下生长,茎、叶中所含紫杉醇和10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ含量有显著性差异(P<0.05)。所建立方法准确,简便,适用于红豆杉的质量评价,为不同栽培品种的选择提供参考。     

HPLC法同时测定多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的含量

目的建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法。方法采用DiamonsiL C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相为庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙摘要：目的建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法。方法采用DiamonsiL C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相为庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙胺2.8mL,用冰醋酸调节pH值至3.0）-甲醇（体积比6∶1）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：选择280nm;柱温：40℃;进样量：20μL。结果烟酰胺在30.0-152.0μg·mL^-1（r=0.9997）、维生素B6在1.0-5.0μg·mL^-1（r=0.9998）、维生素B1在10.5-52.5μg·mL^-1（r=0.9998）、维生素B2在10.5-52.0μg·mL^-1（r=0.9997）范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.95%（RSD=0.43%）、100.50%（RSD=1.33%）、100.30%（RSD=0.88%）和100.50%（RSD=0.90%）。结论建立的方法灵敏度高、准确度和重现性好,可作为多维元素胶囊的质量控制方法之一。     

RP-HPLC法测定维药白花丹中白花丹醌的含量

目的建立维吾尔药材白花丹中白花丹醌含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Waters XTerra RP C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水溶液;体积流量为1.0mL·min-1;检测波长为270nm;柱温25℃。结果在上述条件下,白花丹醌进样量在0.028 6⁰.457 6μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率为100.4%,RSD为1.2%。结论该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,能有效测定白花丹药材中白花丹醌的含量。     

HPLC法同时测定多维元素片中维生素A和维生素E的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定多维元素片中维生素A和维生素E的含量。方法采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(98∶2);流速为1.0mL·min-1;检测波长为265nm;柱温为25℃。结果维生素A和维生素E的线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999 9;专属性强,维生素A、维生素E与药品中其他成分之间均有良好的分离度;稳定性和精密度良好,相对标准偏差(RSD值)均小于1.0%;回收率良好,回收率在91.07%~92.85%之间;稳定性能满足实验要求。结论该法可同时定性和定量分析多维元素片中的维生素A和维生素E,其方法的精密度、回收率和检出限能满足实际检测要求,可用于该制剂中维生素A和维生素E的监测。     

颠胃酸口服液中熊果酸的含量测定

目的建立颠胃酸口服液中熊果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(88∶12);检测波长210 nm,进样量20μL,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果熊果酸在2.1⁶3.0μg/mL范围内线性关系良好,y=1.793 5x+0.528 2(r=0.999 8),回收率为98.9%,RSD=1.48%(n=9)。结论所建方法便捷、专属性强,适用于颠胃酸口服液中熊果酸的含量测定。     

八维钙锌片中维生素D_2含量测定方法的改进

目的改进八维钙锌片中维生素D2含量测定的方法。方法采用HPLC法,以Thermo硅胶(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相:正己烷-异丙醇(110∶1);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:254 nm;柱温:35℃。结果维生素D2的线性范围为质量浓度0.5~10 mg.L-1,相关系数为0.995 8,回收率为100.8%(n=9)。结论该方法简便准确,重复性好,可作为控制八维钙锌片中维生素D2的含量测定方法。     

复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量测定

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。方法采用Shim—pack CLC—ODC色谱柱（150mm×6．0mm，5μm），以1％醋酸溶液（用三乙胺调节pH至3．7）-甲醇-乙腈（50：25：25）为流动相，检测波长为260nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果岩白菜素进样量的线性范围是15．006～35．014μg，r=0．9997（n=5），平均回收率为99．22％，RSD为0．77％（n=6）；马来酸氯苯那敏进样量的线性范围是0．2448～0．5712μg，r=0．9991（n=5），平均回收率为98．27％，RSD为1．45％（n=5）。结论HPLC法简便、快速、准确，可作为该制剂质量控制的有效方法。     

HPLC法同时测定骨筋丸片中龙胆苦苷和芍药苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定骨筋丸片中龙胆苦苷和芍药苷含量的方法.方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸 (13∶87);检测波长230 nm;流量1.0 mL·min-1;柱温25 ℃.结果:芍药苷在0.306 9～3.069 μg内呈良好线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为100.2%(n=6);龙胆苦苷在1.010～10.1 μg内呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为101.4%(n=6).结论:本法分离效果好,专属性强,操作简便,可用于骨筋丸片的质量控制.     

高效液相色谱法测定草酸艾司西酞普兰片的含量

目的采用高效液相色谱法测定草酸艾司西酞普兰片的含量。方法色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(51∶49),检测波长为238 nm。结果艾司西酞普兰质量浓度在25～150μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.60%,RSD为0.44%。结论该方法简便,专属性及重现性好,可用于测定草酸艾司西酞普兰片的含量。