细胞因子对膀胱平滑肌细胞内诱导性一氧化氮合酶的激活作用(英文)

探讨肿瘤坏死因子α (TNFα)和γ干扰素(INFγ)对大鼠膀胱平滑肌细胞诱导性一氧化氮合酶(iNOS )的影响 .将TNFα (1nmol·L- 1)或INFγ(5 0kU·L- 1)分别或同时加入膀胱平滑肌细胞培养液 ,2 4h后测定细胞培养液中一氧化氮 (NO)水平 ,并用Western印迹方法检测iNOS的表达 .结果显示 ,TNFα或INFγ单独不能诱导iNOS表达 ,也不能引起NO水平显著提高 .但当TNFα和INFγ联合诱导细胞 2 4h ,则细胞培养液中NO水平明显升高 ,用Western印迹分析可见iNOS表达 ,说明TNFα和INFγ具有协同诱导作用 .在TNFα和INFγ加入膀胱平滑肌细胞前 30min ,加入NOS抑制剂L 氮 精氨酸甲酯 (L NAME) ,可显著抑制TNFα和INFγ对NO的生成诱导 .结果提示 ,TNFα和INFγ联合应用可激活膀胱平滑肌细胞iNOS .     

木酚素二硫戊环类似物抑制γ-干扰素和脂多糖在巨噬细胞中诱生一氧化氮(英文)

目的:研究木酚素二硫戊环类似物及血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂L-659,989对PAF-受体结合,对γ-干扰素和脂多糖诱导的一氧化氮(NO)生成,以及对iNOS mRNA表达的影响.方法:通过对兔血小板膜中~3H标记的PAF-受体竞争结合试验来研究对PAF-受体的拮抗作用;测定NO的氧化产物亚硝酸盐来定量NO的生成.用RNA印迹分析来研究对iNOS mRNA表达的影响.结果:二硫戊环类似物抑制NO的生成,减少iNOS mRNA的表达,拮抗~3HPAF受体.L-659,989对NO生成和iNOS mRNA表达没有影响.受试物的PAF受体拮抗活性和iNOS抑制活性之间无简单关联.结论:木酚素二硫戊环类似物是iNOS表达的新型调控剂,具有抑制iNOS,诱导和拮抗PAF受体的双重活性.     

扇贝多肽对UVB照射HaCaT细胞后NO释放及热休克蛋白70表达的影响

目的观察UVB诱导的HaCaT细胞一氧化氮(nitricoxide,NO)释放及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的动态变化,探究扇贝多肽(polypeptide from Chlamys farreri,PCF)对UVB照射后NO释放、热休克蛋白70(heat shock protein70,HSP70)表达的影响。方法以电子自旋共振(electronspin resonance,ESR)技术检测NO的释放量;蛋白质印迹法检测iNOS、HSP70蛋白表达。结果 20 mJ.cm-2 UVB照射HaCaT细胞后NO释放明显增多,有3、24 h两个释放高峰期;PCF对各时间点NO的释放均有抑制作用;iNOS蛋白表达在UVB照射后6 h开始逐渐升高,18～24 h达到高峰;iN-OS抑制剂可抑制UVB照射后24 h时NO的释放,对3 h时NO的释放无影响;PCF可剂量依赖性增强UVB照射后HSP70的蛋白表达。结论 UVB照射HaCaT细胞诱导iNOS高表达从而引起NO产生增加,但在照射前期也可通过非iNOS途径生成NO;PCF可能通过增强UVB照射后HSP70的表达,进而抑制iNOS蛋白表达、减少NO的生成而保护HaCaT细胞免受UVB辐射损伤。     

一氧化氮合成酶在骨关节炎研究中的新进展

近年来在关于骨性关节炎(OA)的基础研究中对于一氧化氮合成酶的关注度逐渐升温.一氧化氮合成酶主要有两种,分别为结构型 (cNOS)及诱导型(iNOS) NO合成酶.cNOS的激活主要依靠钙离子和钙调蛋白,参与神经系统的信息传递以及使血管扩张.而iNOS主要具有细胞毒性作用,在对肿瘤细胞、细菌以及真菌产生损伤的同时也对正常组织产生损伤,细胞因子IL-1β、TNF-α、IFN-γ等可激活iNOS.     

P物质对血管内皮细胞一氧化氮分泌及表达的影响

目的探讨P物质（SP）对血管内皮细胞一氧化氮（NO）分泌及表达的影响.方法采用不同浓度P物质（10-9mol/L、10-8mol/L、10-7mol/L和10-6mol/L）作用于人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）,分别于15 min、30 min、1 h、3 h、6 h和12 h检测培养上清液中NO含量,并应用免疫组化方法检测HUVEC内诱生型一氧化氮合成酶（iNOS）和内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）的表达.结查10-9mol/L～10-6mol/L浓度范围的SP作用15 min,均可使HUVEC内eNOS表达增强,分泌NO水平上升,并于1 h后达峰值,与对照组比较具有显著性差异（P＜0.05）,其中10-8mol/LSP浓度组作用最为明显;而不同浓度的SP对HUVEC内iNOS的表达与对照组比较无显著性差异.结论SP可通过增强HUVEC内eNOS的表达来促进NO的分泌;SP对HUVEC内iNOS的表达则无明显影响.     

HSP70抑制剂PFTμ对干扰素γ诱导的iNOS表达的研究

目的观察热休克蛋白70抑制剂PFTμ对干扰素γ(IFN-γ)诱导的RAW 264.7细胞一氧化氮(NO)的生成及诱生型一氧化氮合酶(iNOS)表达的作用。方法采用IFN-γ诱导的RAW 264.7细胞株建立细胞炎症反应模型,采用Griess试剂法测定细胞NO释放量;采用Western blot法测定相应目的蛋白的表达;采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析iNOS mRNA表达的变化。建立小鼠心脏缺血/再灌注(I/R)模型,分为对照组和给药组,测定小鼠心肌梗死面积的变化。结果 PFTμ可抑制IFN-γ诱导的RAW264.7细胞NO的生成、i NOS蛋白及mRNA表达。其作用机制可能是通过部分抑制RAW264.7细胞核内的IRF-1蛋白表达。PFTμ可减少缺血/再灌注小鼠心脏梗死面积(P<0.05)。结论PFTμ可通过部分抑制细胞核内IRF-1蛋白表达而发挥抗炎症反应的作用。     

症状性子宫肌瘤子宫内膜中一氧化氮合酶的表达及意义

目的 检测上皮型一氧化氮合酶(eNOS)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在症状性子宫肌瘤子宫内膜腺上皮细胞中的表达,探讨NO/NOS在症状性子宫肌瘤中的作用.方法观察组71例中49例为症状性子宫肌瘤患者,22例无症状子宫肌瘤患者,32例正常子宫内膜组织,应用免疫组织化学SP法检测eNOS和iNOS在子宫内膜组织中的表达.结果 症状性子宫肌瘤子宫内膜中的eNOS和iNOS的表达在增生期和分泌期均明显高于对照组;eNOS和iNOS在症状性子宫肌瘤组的表达高于无症状性子宫肌瘤组.结论 eNOS和iNOS在症状性子宫肌瘤内膜组织中呈持续性过强表达,提示NO/NOS可能是造成子宫肌瘤月经改变的原因.     

大气细颗粒物有机成分在体染毒对大鼠胸主动脉血管反应的影响及其与NO/NOS的关系

目的探究大气细颗粒物PM2.5有机成分在体染毒对大鼠胸主动脉血管反应性的影响及其与血管内皮细胞NO/NOS系统的关系。方法 Wistar大鼠随机分为两组:①染毒组:PM2.5染毒溶液1 ml.kg-1.d-1,iv;②对照组:生理盐水1 ml.kg-1.d-1,iv。染毒10 d后,击晕大鼠,主动脉采血,用于检测血清一氧化氮(NO)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)含量、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性。分离主动脉,用于离体主动脉实验和免疫组织化学染色分析,观察主动脉血管反应性和内皮细胞eNOS和iNOS蛋白表达。结果 PM2.5有机成分在体染毒后,可增强大鼠离体胸主动脉对60 mmol·L-1 KCl及苯肾上腺素(PE,10-5 mol·L-1)的收缩效应,减弱其对乙酰胆碱(ACh,10-9～10-5 mol·L-1)的舒张效应,但主动脉对硝普钠(SNP,10-9～10-5 mol·L-1)的舒张效应则不受影响。PM2.5有机成分在体染毒后,大鼠血清NO含量及iNOS活性增加,但eNOS含量则无明显变化;主动脉血管内皮细胞iNOS表达增加,eNOS表达减少。结论 PM2.5有机成分可影响大鼠胸主动脉环血管反应性,NO/NOS系统功能紊乱可能是其机制之一。     

苹果多酚对脂多糖刺激的RAW264.7细胞COX-2/PGE2和iNOS/NO表达的研究

目的 研究苹果多酚(APE)对脂多糖(LPS)诱发的RAW264.7细胞炎症COX-2/PGE2和iNOS/NO表达的抑制作用.方法 采用APE干预LPS刺激的小鼠单核/巨噬细胞RAW264.7,然后用Griess Reagent法和ELISA法检测细胞分泌的一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE2)的水平,并且采用RT-qPCR和Western blotting技术检测APE对诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧化酶-2(COX-2)水平的影响以及核转录因子(NF-κB)的蛋白表达.结果 APE能显著抑制LPS刺激的RAW264.7细胞中NO、PGE2的含量,下调iNOS及COX-2的表达及NF-κB的磷酸化.结论 APE通过下调NF-κB的活性及iNOS与COX-2表达而发挥抗炎作用.     

氨氯地平对高胆固醇大鼠心肌缺血再灌注时一氧化氮合酶的影响

目的 :探讨高胆固醇血症大鼠心肌缺血 再灌注损伤时氨氯地平对内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在冠脉血管内皮表达的影响。方法 :雄性Wistar大鼠分 4组 :单纯高胆固醇血症组 ;氨氯地平组 ;氨氯地平 N 甲基亚硝基左旋精氨酸甲酯组 ;氨氯地平 假手术组。大鼠经高胆固醇喂养 6周后 ,开胸结扎左冠状动脉 ,缺血30min后 ,行再灌注 2 0min、2h。分别用免疫组织化学ABC法检测冠脉血管内皮eNOS和iNOS的表达水平。结果 :缺血前 ,氨氯地平可显著降低冠脉血管内皮iNOS表达 (P <0 .0 1)。缺血 30min ,高胆固醇血症组eNOS、iNOS表达明显减少 (P <0 .0 1) ,氨氯地平组eNOS表达上调 (P <0 .0 1) ,iNOS下调 ;再灌注 2 0min时 ,高胆固醇血症组冠脉血管内皮表达iNOS增多 ,氨氯地平组eNOS、iNOS表达明显下调 ;再灌注 2h时 ,氨氯地平组NO水平及eNOS、iNOS表达较高胆固醇血症组轻度降低。各时相点L NAME均可部分阻断氨氯地平对eNOS、iNOS的效应。结论 :在高胆固醇血症时、缺血期及再灌注早期 ,氨氯地平可调节eNOS、iNOS表达 ,减少心肌缺血 再灌注损伤。     

Alkaloids from Aspidosperma species from Bolivia

Two Bolivian Aspidosperma species were investigated. The seed and stem bark of Aspidosperma macrocarpon Mart. contain six known alkaloids: (-)-vincadifformine, ervinceine, kopsanone, kopsinine, kopsanol in the seed, and kopsanone, kopsinine, kopsanol, 18-epikopsanol in the stem bark. The stem bark of Aspidosperma pyrifolium Mart. contains eleven known alkaloids: (-)-vincadifformine, O-demethylpalosine, haplocine, N-formylaspidospermidine, vallesine, demethoxyaspidospermine, palosine, (-)-aspidospermine, aspidospermidine, akuammicine, tubotaiwine, beside the two new bases dehydroxyhaplocidine and 10-methoxyaspidospermidine.     

Emerging biopharmaceuticals from bioactive peptides derived from marine organisms

Biologically active natural products are spontaneous medicinal entrants, which encourage synthetic access for enhancing and supporting drug discovery and development. Marine bioactive peptides are considered as a rich source of natural products that may provide long‐term health, in addition to many prophylactic and curative medicinal drug treatments. The large literature concerning marine peptides has been collected, which shows high potential of nutraceutical and therapeutic efficacy encompassing wide spectra of bioactivities against a number of infection‐causing agents. Their antimicrobial, antimalarial, antitumor, antiviral, and cardioprotective actions have achieved the attention of the pharmaceutical industry toward new design of drug formulations, for treatment and prevention of several infections. However, the mechanism of action of many peptide molecules has been still untapped. So in this regard, this paper reviews several peptide compounds by which they interfere with human pathogenesis. This knowledge is one of the key tools to be understood especially for the biotransformation of biomolecules into targeted medicines. The fact that different diseases have the capability to fight at different sites inside the body can lead to a new wave of increasing the chances to produce targeted medicines.     

Composition of the essential oil from Thymus moesiacus from Macedonia

Composition of the essential oil of Thymus moesiacus Velen. from Macedonia was examined by GC and GC-MS methods. The main constituents of the oil were geraniol, linalool, geranyl acetate, and terpenyl acetate.     

New cytotoxic guttiferone analogues from Garcinia virgata from New Caledonia

There are thirteen endemic species belonging to the genus Garcinia in New Caledonia. Among them, G. virgata is an evergreen tree mainly growing in the rain forests of this island. Fractionation of the cyclohexane extract of the stem bark of this plant produced the known benzophenones guttiferone E and xanthochymol, together with two new guttiferone analogues, namely guttiferones I and J. The structures of these benzophenones were mainly elucidated using 1D and 2D NMR spectroscopy. Compounds and were weakly cytotoxic on the KB cell line with IC50 values of 4.70 and 5.0 microg/mL respectively.     

榼藤藤茎醋酸乙酯部位化学成分的研究

目的对榼藤Entada phaseoloide藤茎醋酸乙酯部位的化学成分进行研究。方法综合运用硅胶、反相硅胶RPC18、SephadexLH-20等色谱法进行分离,NMR、MS等波谱学方法进行结构鉴定。结果从榼藤藤茎甲醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到了11个化合物,通过波谱分析鉴定为表没食子儿茶素没食子酸酯(1)、表儿茶素没食子酸酯(2)、落新妇苷(3)、木犀草素(4)、(?)-表儿茶素(5)、甘草苷(6)、β-香树脂醇(7)和日耳曼醇(8)的混合物、没食子酸(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11)。结论所有化合物均为首次从榼藤中分离得到,其中化合物1～9在榼藤子属植物首次报道。