葡甲胺环腺苷酸的抗心律失常作用

葡甲胺环腺苷酸(MCA)iv 100mg/kg可推迟肾上腺素诱发兔心律失常的潜伏期,缩短心律失常的持续时间;减少CaCl_2引起大鼠室速和室颤的发生率。     

4—氨基吡啶和氯化钙对庆大霉素联用氯霉素急性中毒的实验解救作用

小鼠ip解毒剂4—氨基吡啶(4—AP)1mg/kg、3mg/kg、氯化钙(CaCl_2)50mg/kg或4—AP1mg/kg合用CaCl_250mg/kg可提高sc庆大霉素和氯霉素联用(以下简称庆—氯)的LD_(50),前者从241mg/kg分别提高到533、595、449、638mg/kg;后者从377mg/kg分别提高到832、929、701和997mg/kg(P<0.01)。给麻醉大鼠iv4—AP3mg/kg或4—AP1mg/kg合用CaCl_250mg/kg能迅速并完全校复被庆—氯所抑制的呼吸和肌电,但iv4—AP1mg/kg仅能使肌电恢复到86.6％,提示CaCl_2有增强4—AP的作用。待大鼠呼吸恢复正常后,继续恒速iv庆大霉素用量前两组明显高于后一组(P<0.01)。iv1.5mg/kg4—AP能使庆—氯中毒的濒死家兔康复。4—AP尚能完全拮抗庆—氯对蟾蜍坐骨神经腓肠肌冲动传导的阻遏作用。     

眼镜蛇毒心脏毒素的毒性作用及Ca~(+2)对其毒性作用的影响(二)

恒速静脉灌注中华眼镜蛇毒CTX,对在位大鼠心脏有选择性的毒性作用,表现为R波低电压,S-T段下移,T波平坦或倒置,束支传导阻滞,Q-T间期延长,继而出现室性早搏、室速,进而发展为室扑、室颤.预先静脉缓慢灌注15mg/kg CaCl_2,能提高大鼠产生室性心律失常所需的CTX量.预先静脉注射200或300mg/kg葡萄糖酸钙,对CTX中毒的小鼠亦有非常显著的保护作用.     

鸡血藤抗心律失常作用

鸡血藤醇提取物(鸡血藤液)对氯仿诱发小鼠室颤,CaCl_2-Ach诱发小鼠房颤均有保护作用。对氯化钡诱发大鼠室性心律失常,有明显对抗作用,迅速恢复窦性心律。能延长乌头碱诱发大鼠心律失常出现时间。但对哇巴因诱发豚鼠心律失常无对抗作用。     

国产Lorcainide对实验性心律失常的作用

<正> 本文以四种实验性心律失常动物模型研究了Lorcainide抗心律失常的作用。静脉注射Lorcainide 2.5mg/kg,能明显提高猫静注地高辛(0.05mg/ml)中毒引起室性心律失常至死亡的剂量(P<0.05);亦能缩短家兔静注氯化钡2～4 mg/kg所致心律失常的持续时间(P<0.05);尚可减弱或消除家兔静注肾上腺素50μg/kg后引起多种心     

烟浪丁的抗心律失常作用

烟浪丁(NICO)100mg/kg iv,可明显对抗乌头碱和BaCl_2诱发大鼠及氯仿-肾上腺素引起兔的心律失常;降低CaCl_2所致的大鼠室颤率;提高豚鼠心脏哇巴因中毒的耐受量。NICO 50mg/kg iv也可预防结扎火鼠左冠状动脉引起的心律失常。50～100 mg/kg ip能降低氯仿或ACl_2-CaCl_2引起的小鼠室颤率或     

五种原小檗碱型化合物对实验性耐缺氧及心律失常的作用

本文实验结果表明:(1)palmatine chloride(PC)、jatrorrhizinechloride(JC)25.6mg/kg I.P.对小鼠常压耐缺氧无保护作用,而同等剂量的13-methyl palmatine iodide(MPI)、berberine chloride(BC)、13-methyl berberineiodide(MBI)具有明显的保护作用。(2)BC、MBI、JC对氯仿引起的小鼠心室纤颤具有明显的保护作用,其ED_(50)±S.E.分别为14.91±0.104、16.46±0.059、15.84±0.122mg/kg,而PC、MPI则无作用。(3)静脉注射15mg/kg BC对乌头碱引起大鼠室纤具有明显保护作用,但对哇巴因引起的室性心律失常无明显保护作用。此外,讨论了该类药物结构与活性的关系。     

维生素K抗心律失常作用的初步研究

iv.维生素 K_1 4mg/kg,对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常;iv.维生素 K_120mg/kg,对抗氯化钡诱发的大鼠心律失常;对乌头碱引起的大鼠心律失常及哇巴因引起的豚鼠心律失常无明显对抗作用;对氯化钙引起的小鼠心律失常死亡无明显影响。     

苯海索抗实验性心律失常作用

在五种实验性心律失常动物模型上,观察苯海索(THP)的抗心律失常作用,结果发现THP1.5 mg/kg、3 mg/kg可对抗氯化钡、哇巴因和结扎大鼠冠状动脉引起的室性心律失常及增加兔电室颠阈值;THP 3 mg/kg可对抗乌头碱引起的室性心律失常。提示THP有抗实验性心律失常作用。     

磷酸喹哌对实验性心律失常的作用初报

磷酸喹哌(Piperaqune phosphate,PQP)ip 18mg/kg 对氯仿诱发小白鼠室颤具有保护作用,iv PQP 9 mg/kg 明显降低氯化钙所致小鼠室颤的死亡率,iv PQP 3.36mg/kg 明显缩短肾上腺素诱发家兔心律失常的持续时间。ivPQP6.3mg/kg 显著增加恒速滴注乌头碱引起麻醉大鼠室性早搏(VE)、室性心动过速(VT),室性纤颤(VF)所需的乌头碱用量。结果提示 PQP 具有抗心律失常作用。小白鼠 iv PQP LD_(50)为93.33mg/kg。     

苄基四氢巴马汀抗实验性心律失常的作用

苄基四氢马汀(B-THP)1mg/kg有对抗氯仿所致的小鼠室颤作用,5mg/kg可使哇巴因引起的豚鼠心律失常量和致死量增加。并有减轻氯仿-肾上腺素所致的心律失常作用,在麻醉大鼠,ivB-THP10mg/Kg可明显降低氯化钙所致的室颤发生率和死亡率,但对乌头碱引起的大鼠心律失常无拮抗作用。麻醉大鼠的心电图结果表明,B-THP静脉恒速灌注有减慢大鼠心率、延长Q-T间期的作用。iv3mg/kg B-THF在抗哇巴因引起的心律失常时对其血流动力学变化无明显影响。     

马钱子碱对实验性心律失常的影响

目的研究马钱子碱对实验性心律失常的影响，为此药的进一步开发提供理论依据。方法分别给小鼠腹腔注射氯仿或静脉注射CaCl2，大鼠静脉注射乌头碱，家兔静脉注射肾上腺素，制成心律失常模型。比较用药组（马钱子碱组）与对照组（生理盐水组）室颤发生率、心律失常维持时间和心律失常潜伏期。结果马钱子破对氯仿、CaCl2引起的小鼠室颤有保护作用、小鼠室颤发生率用药组明显低于对照组（P＜0．01）；能缩短用药组大鼠马头碱诱发心律失常的持续时间（P＜0．01）；延长肾上腺素诱发家如C律失常的潜伏期（P＜0．01）和心律失常维持时间（P＜0．05）。结论写钱子碱对心律失常有一定对抗作用。     

4-碘苯甲氧基乙酸二甲氨基乙酯的抗心律失常作用

一次iv4-碘苯甲基乙酸二甲氮基乙酯30,60mg/kg,均能明显提高乌头碱所致大鼠室早、室颤和致死的阈剂量,也能提高哇巴因致豚鼠室早、室颤和致死的阀剂量,能显著减少CaCl_2引起的大鼠室颤发生率和死亡率。对BaCl_2所致心律失常及心博停止的阀剂量也有一定的提高作用。小白鼠尾静脉注射的LD_(50)为122.12mg/kg。     

莲心碱醚类衍生物抗心律失常作用

目的:研究两种莲心碱醚类衍生物莲心碱二甲醚、莲心碱二乙醚抗心律失常作用。方法:采用哇巴因、乌头碱、CaCl2和冠状动脉再灌注等多种抗心律失常模型。结果:两种莲心碱衍生物（5mg/kg,iv）均能显著提高哇巴因致豚鼠、乌头碱致大鼠发生室性早搏（VE）、室性心动过速（VT）、心室纤颤（VF）及心脏骤停（CA）的用量;延长CaCl2诱发大鼠心律失常的出现时间,缩短存活大鼠的窦律恢复时间,减少死亡率。还能对抗心肌缺血复灌所致的大鼠心律失常。结论:两种莲心碱衍生物均有广泛的抗心律失常作用。     

短毛五加总甙抗实验性心律失常作用

在氯化钡、乌头碱、哇巴因、肾上腺素诱发大鼠或家兔心律失常及氯仿诱发小鼠心室颤动等动物模型上,观察短毛五加总甙(AGVPS)的防治作用。结果表明,AGVPS对五种模型均有显著的抗心律失常作用。     

安定抗麻醉大鼠缺血性心律失常的作用

目的：观察安定对麻醉大鼠缺血性心律失常的作用。方法：给麻醉大鼠注射安定，然后结扎冠状动脉左前降支，造成心肌缺血，观察心律失常发生情况。结果：安定可明显降低麻醉大鼠的室性期外收缩的数目，与对照组相比，室性期外发生率大剂量、中级量和小剂量给药组分别降低96％、90％和83％。室颤发生率对照组89％，各给药组分别降低至0。对室速时程也有明显缩短作用，与对照组比，大剂量、中级量和小剂量和小剂量给药组室速时程分别降低91％、71％和63％。结论：安定对大鼠缺血性心律失常有明显抑制作用。     

烟浪丁的抗心律失常作用

静脉注射18mg/kg烟浪丁可预防BaCl_2所致的大鼠心律失常,使乌头碱诱发室性早搏,室性心动过速和心室颤动时所需的剂量增加。豚鼠静脉注射9mg/kg可使哇巴因产生室性早搏和心脏停搏时剂量增加,家兔静脉注射4mg/kg可预防肾上腺素及氯仿一肾上腺素所致的心律失常,但不提高兔电室颤阈值。     

红黄通脉冲剂抗心律失常作用

红黄通脉冲剂（ＨＨＴＭ）的主要有效部位为黄酮类化合物，ＨＨＴＭ１００ｍｇ．ｋｇ＾－１（以所含总黄酮计）ｐｏ给药，对乌头碱诱发大鼠室性心律失常，肾上腺素诱发家兔室性心律失常及引起小鼠室颤明显对抗作用，明显提高上腺素和乌头碱致室性心早搏的阈剂量，减少氯仿致小鼠室颤的发生率。对哇巴因诱发豚鼠的心律失常无明显一对抗作用。     

Cardioprotective activity of alcoholic extract of Tinospora cordifolia （Willd.） Miers in calcium chloride-induced cardiac arrhythmia in rats

The present study investigated the antiarrhythmic activity of alcoholic extract of Tinospora cordifolia (T.cordifolia) in CaCl 2 induced arrhythmia.CaCl 2 (25 mg/kg) was administered by intravenous infusion (iv) to produce arrhythmia in rats.The animals were then treated with T.cordifolia extract (150,250,and 450 mg/kg) and verapamil (5 mg/kg,iv).Lead II electrocardiogram was monitored.Plasma calcium,sodium and potassium levels were measured.In CaCl 2 induced arrhythmia,heart rate was decreased by 41.10%,T....