上皮样肉瘤

报告1例上皮样肉瘤。患者女,36岁。右膝关节及周围结节、溃疡10个月余。皮损组织病理检查:真皮中下层可见瘤细胞团块样浸润,中央见坏死灶,周边瘤细胞由上皮样细胞、梭形细胞构成,部分细胞异形性明显。免疫组化染色显示肿瘤细胞表达CK、上皮膜抗原(EMA)、vimentin、CD34、Ki-67(50%~60%)及平滑肌肌动蛋白(SMA),而不表达CD31和Ⅷ因子。患者的临床表现、组织病理改变及免疫组化均符合上皮样肉瘤的特点。     

转移性上皮样肉瘤

报告1例转移性上皮样肉瘤。患者女，22岁，因右踝部结节10年，溃疡3个月余，发热伴右腹股沟区包块，疼痛1个月就诊，溃疡边缘皮肤组织病理检查示皮下大片状坏死，周边可见异形上皮样细胞增生；免疫组化染色结果示AEI/AE3（＋），CD68（＋），EMA（＋），波形蛋白（＋＋）诊断为上皮样肉瘤，右腹股沟肿瘤组织病理检查示大片状坏死，可见肉瘤细胞，免疫组化染色结果示肌球蛋白（＋），余与皮损检查结果相同。诊断为转移性上皮样肉瘤。     

上皮样肉瘤

报告1例上皮样肉瘤.患者男,19岁.右侧臀部出现结节并渐增多伴破溃4个月来诊.皮损组织病理检查显示真皮及皮下组织内有一肿瘤浸润,瘤细胞由上皮样细胞和梭形细胞构成,部分细胞有异形性,瘤团内见小的坏死灶.免疫组化染色显示肿瘤细胞表达角蛋白(CK)和波形蛋白(VIM),而不表达CD34、平滑肌肌动蛋白(SMA)、上皮膜抗原(EMA)、S-100蛋白及CD68.患者的临床表现、组织病理改变及免疫组化染色均符合上皮样肉瘤的特点.     

头部上皮样肉瘤

报告1例头部上皮样肉瘤。患者女，30岁。右侧颞部结节11年，溃疡1个月。皮肤科检查：右侧颞部见一2.5cm×2.5cm大、深约1cm的溃疡，中央表面结深黑色痂，周围有脓性分泌物。皮损组织病理检查：真皮中下部胶原间有结节状和交错排列的上皮样细胞团块，可见较多核分裂相，部分团块有坏死和裂隙样结构形成、间质中有许多淋巴细胞及少量细胞浸润。免疫组化染色结果示肿瘤细胞角蛋白（CK）、上质膜抗原（EMA）、波形蛋白（vim）、CD34均阳性。     

上皮样肉瘤1例

患者男,26岁。左上肢多发性结节、溃疡4年。皮肤组织病理检查示:真皮肿瘤团块呈结节状分布,结节由多数上皮细胞样细胞和少数梭形细胞组成,中央有大片状坏死区。免疫组化染色结果示:EMA(2+),波形蛋白(2+),CD34(+),CK(2+)。诊断为上皮样肉瘤     

上皮样肉瘤1例

报告1例上皮样肉瘤.患者男,54岁,右下腹及腹股沟出现多发性肿物10年,组织病理检查示真皮肿瘤团块呈结节状分布,结节由多数上皮样细胞和少数梭形细胞组成,中央有小灶性坏死.免疫组化染色结果显示细胞角蛋白( ),波形蛋白( ),说明本病具有向上皮组织和间叶组织分化的特点,且以向上皮分化占优势.     

上皮样肉瘤9例临床分析

回顾性分析9例上皮样肉瘤的临床资料,患者平均年龄43.8岁,6例皮损位于上肢,1例位于胸部,1例位于足跟部,1例位于肩部。肿瘤直径1 cm者4例,1~5 cm者5例。病理特征表现为表皮角化过度,棘层增生肥厚;真皮内可见大量上皮样细胞增生,可见细胞异型。免疫组化染色显示,所有患者细胞角蛋白(CK)、波形蛋白(VIM)及上皮膜抗原(EMA)表达阳性,3例患者CD34表达阳性。所有患者均在外科行手术切除,6例术后辅助放疗及化疗。6例患者随访24.8个月复发4例。     

上皮样肉瘤一例

【摘要】目的 报告1例长期误诊的上皮样肉瘤。方法 对1例上皮样肉瘤患者临床表现、辅助检查、诊疗过程进行分析,并复习相关文献。结果 男性患者,30岁,因“右手食指皮疹10年,加重半年”就诊。10年前患者右手食指指腹出现一个绿豆大淡红色丘疹,自行破溃形成溃疡,先后行三次食指切除术,术后创面无法愈合。半年来右上肢及头部出现多个结节,出现咳嗽、咯中量白色粘痰,痰中带血丝。皮肤组织病理检查结果：（右臂内侧皮肤）真皮可见结节状肿瘤团块,肿瘤细胞梭形,部分细胞胞浆丰富,呈上皮样表现,细胞有异性,可见核分裂像,局灶可见坏死;免疫组化染色：CD34(间质血管+),CD21(-),CK(部分细胞+),CD31(间质血管+),CD68(+),S-100(-),Vimentin(++),Desmin(-),诊断为上皮样肉瘤。结论 上皮样肉瘤是一种少见的软组织肿瘤,早期的临床表现及组织病理学缺乏特异性,因而很容易误诊。     

上皮样肉瘤的临床与病理分析

目的:探讨上皮样肉瘤的临床,病理学特征及鉴别诊断要点.方法:收信9例上皮样肉瘤患者资料,观察和分析其临床和组织病理学特征,并通过免疫组化方法分析其细胞角蛋白(GK),上皮膜抗原(EMA),波形蛋白(Vim)、S-100蛋白、CD34及平滑肌肌动蛋白（SMA）的表达。结果：该肿瘤由上皮样细胞和梭形细胞构成，肿瘤细胞有一定异形性，可以表达GK、EMA、Vim、S-100蛋白、CD34及SMA。结论：上皮样肉瘤是恶性肿瘤，免疫组化有助于确定肿瘤是上皮细胞来源。在临床和组织病理上本病需与其他肿瘤和肉芽肿鉴别。     

细胞角蛋白阴性的上皮样肉瘤

报告1例细胞角蛋白（CK）阴性的上皮样肉瘤。患者男，40岁。左前臂结节2年，渐增多8个月伴破溃1个月来诊。皮损组织病理检查显示真皮内有一环状肿瘤团块，团块由两种形态的细胞构成，一种细胞数量多、形态多样、胞质丰富。数量少的细胞呈梭形，分布于肿瘤边缘。免疫组化染色显示肿瘤细胞表达上皮膜抗原（EMA）、波形蛋白（vimentin）和CD34，而不表达CK，CD68和结蛋白（desmin）。患者的临床表现、组织病理改变及免疫组化染色均符合上皮样内瘤的特点。