联用普恩复胶囊和参麦注射液佐治慢性肺原性心脏病急性发作期疗效观察

目的：探讨应用普恩复（蚓激酶）胶囊联合参麦注射液佐治慢性肺原性心脏病（肺心病）急性发作期的疗效。方法：慢性肺心病急性发作期患者３４例（治疗组）联用普恩复胶囊和参脉注射液治疗，并与复方丹参注射液治疗３２例（对照组）进行疗效比较。结果：治疗４周前后比较，治疗组血液流变学、动脉血气指标均明显改善，有非常显著性差异（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。治疗组显效率５５．９％，总有效率９１．２％；对照组显效率３１．３％，总有效率７１．９％；２组疗效有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：普恩复胶囊和参麦注射液联用能降低慢性肺心病急性发作期患者血粘度，提高动脉血氧分压，改善心脏功能，缓解临床症状，明显提高了临床疗效。     

合用丹参注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效观察

目的：观察合用丹参注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病（肺心病）急性加重期的疗效。方法：６２例慢性肺心病患者分为丹参、参麦组（３２例）与丹参组（３０例），并对２组疗效进行比较。结果：丹参、参麦组的显效率（８７．５０％）明显高于丹参组（６０．００％），显效时间（５．１±２．７）日则明显短于丹参组（７．２±２．２）日，２组比较均具有显著性差异（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。但２组总有效率无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：丹参注射液和参麦注射液配合应用二者相得益彰，具有协同作用，临床疗效较好。     

联用莪术油葡萄糖注射液与黄芪注射液治疗肾综合征出血热疗效观察

目的：观察联用莪术油葡萄糖注射液和黄芪注射液治疗肾综合征出血热的临床疗效。方法：将１９１ 例肾综合征出血热患者随机分为２ 组,治疗组９８ 例,采用莪术油葡萄糖注射液２５０ ｍ ｌ静滴,每日１次,连用２～３ 日,黄芪注射液３０ ｍ ｌ加入１０％ 葡萄糖２５０ ｍ ｌ中静滴,每日１ 次,直到恢复期;对照组９３ 例只采用常规治疗。结果：治疗组治愈８４例,好转１２ 例,越期率为９３．９％ ,总有效率为９８．０％ ;对照组治愈６４ 例,好转１３ 例,总有效率为８２．８％ ,越期率为７７．４％ ,治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ均＜ ０．０１）。实验室检查指标和临床症状、体征的改善时间治疗组也明显优于对照组（Ｐ均＜ ０．０５）,且未见任何不良反应。结论：联用莪术油葡萄糖注射液和黄芪注射液是治疗肾综合征出血热的有效方法,值得深入研究和推广应用。     

黄芪注射液治疗肾综合征出血热76例疗效观察

目的：探讨黄芪注射液治疗肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）的临床疗效。方法：１４６ 例ＨＦＲＳ患者随机分为２ 组，治疗组７６ 例，对照组７０ 例。２ 组患者均采用西医常规治疗，治疗组同时用黄芪注射液２０～３０ ｍ ｌ加入５％葡萄糖静滴，每日１ 次，疗程７～１０ 日。对照组则用病毒唑０．５～１．０ ｇ 加入５％ 葡萄糖或生理盐水２５０～５００ ｍ ｌ中静滴，每日１ 次，７日为１ 个疗程。结果：治疗组治愈率为９７．３７％ ，优于对照组９２．８６％ 。治疗组患者越低血压期、越少尿期和发热期直接进入多尿期者分别为６２ 例次、４４ 例次和３８ 例次，显著多于对照组（分别为４８ 例次、３１ 例次和２２ 例次），Ｐ均＜ ０．０１。治疗组尿素氮恢复正常时间和尿蛋白转阴时间〔（５．７０±０．９５）日和（５．０８±１．７９）日〕均较对照组〔分别为（８．３４±２．０６）日和（７．４３±２．５４）日〕显著缩短，Ｐ均＜ ０．０１。结论：黄芪注射液治疗ＨＦＲＳ可缩短病程，加速肾功能、尿蛋白恢复正常，且无不良反应。     

参麦注射液治疗心力衰竭疗效观察

目的：正确评价参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法：观察８２例心力衰竭患者，其中治疗组６２例采用参麦注射液合西医综合疗法治疗，对照组２０例单用西医综合疗法治疗。结果：治疗组总有效率和显效率分别为９５．２％和６７．７％，对照组分别为７０．０％和３５．０％，２组间均有非常显著性差异（Ｐ均＜０．０１）。另外，治疗组能明显降低平均心功能级数，改善血液流变学和微循环指标，２组比较有显著或非常显著性差异（Ｐ＜０．０５～０．０１）。结论：参麦注射液是治疗心力衰竭较有效的药物。     

联用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗肺原性心脏病难治性心力衰竭

目的：观察联用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗肺原性心脏病（肺心病）难治性心力衰竭（心衰）的疗效。方法：将６０例患者随机分为对照组和治疗组，对照组２８例采用常规治疗，治疗组３２例在常规治疗基础上停用洋地黄及扩血管类药物，加用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗，并对２组疗效进行比较。结果：治疗组总有效率９３．８％，对照组５３．６％，２组比较有非常显著性差异（χ２＝１０．８０，Ｐ＜０．０１）。病死率治疗组为０，对照组为１７．９％，亦有非常显著性差异（χ２＝４．１２，Ｐ＜０．０５）。结论：联用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗肺心病难治性心衰，疗效显著，较安全而又无副作用，值得临床推广应用。     

川芎嗪联合参麦注射液救治肺原性心脏病心力衰竭疗效观察

目的：观察川芎嗪联合参麦注射液治疗肺原性心脏病（肺心病）心力衰竭（心衰）的疗效方法。方法：应用川芎嗪联合参麦注射液治疗肺心病心衰４２例（治疗组），与应用常规西药强心利尿方法治疗的４０例（对照组）作对比。结果：治疗组显效率为５４．７６％，总有效率为９２．８６％；对照组显效率为３２．５０％，总有效率为７７．５０％。２组疗效比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。治疗组治疗前后全血比粘度、血浆比粘度及红细胞电泳时间均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。２组治疗后ＰａＯ２和ＰａＣＯ２均得到改善（Ｐ＜０．０５～０．０１），且治疗组明显优于对照组。治疗组治疗后１秒率（ＦＥＶ１％）和最大换气量（ＭＶＶ）均明显改善（Ｐ均＜０．０１）。结论：本疗法明显优于西药组，具有改善血液流变性、提高ＰａＯ２、ＦＥＶ１％、ＭＶＶ，降低ＰａＣＯ２等作用（Ｐ＜０．０５～０．０１），有救治率高、起效快、副作用小等特点。     

参麦注射液治疗心力衰竭疗效观察

正确评价参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。观察８２例心力衰竭患者，其中治疗组６２例采用参麦注射液合西医综合疗法治疗。对照组２０例单用西医综合疗法治疗。治疗组总有效率和显效率分别为９５．２％和６７．７％，对照组分别为７０．０％和３５．０２％，２组间均有非常显著性差异（Ｐ均〈０．０１），另外，治疗组能明显平均心功能级数，改善血液流变学和微循环指标，２组比较有显著或非常显著性差异（Ｐ〈０．０５￣０．０１     

参麦注射液合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：探讨参麦注射液合小剂量尿激酶（ Ｕ Ｋ）治疗不稳定型心绞痛（ Ｕ Ａ Ｐ）的疗效。方法：７８ 例 Ｕ Ａ Ｐ患者随机分为２ 组。治疗组４０ 例用参麦注射液４０ ｍ ｌ加 ５％ 葡萄糖２５０ ｍ ｌ静滴合用小剂量 Ｕ Ｋ（２０～３０）×１０４ Ｕ／ｄ静滴,对照组３８ 例单用 Ｕ Ｋ ５０×１０４ Ｕ／ｄ,静滴。观察２ 组疗效。结果：治疗组与对照组疗效均较好（ Ｐ＞００５）。治疗组胸痛症状和心电图疗效总有效率分别为９２５％ 和 ９００％ ,与对照组（分别为８９５％ 和８９５％ ）比较均无显著性差异, Ｐ 均＞ ００５。结论：参麦注射液合小剂量 Ｕ Ｋ 治疗 Ｕ Ａ Ｐ疗效显著,且能避免因 Ｕ Ｋ 剂量偏大所致不良反应的发生。     

加用川芎嗪注射液和参麦注射液治疗肺原性心脏病急性期患者36例

目的：观察川芎嗪注射液和参麦注射液在肺原性心脏病（肺心病）急性期的治疗作用。方法：Ｂ组采用常规西药治疗；Ａ组在Ｂ组西药治疗基础上加静滴川芎嗪注射液及参麦注射液。结果：临床总有效率：Ａ组８８．８９％，Ｂ组７３．３３％，差异十分显著（Ｐ＜０．０１）。对１秒最大呼气量（ＦＥＶ１）、最大通气量（ＭＶＶ）、残气量（ＲＶ）和残气量占肺总量比值（ＲＶ／ＴＬＣ）的改善，Ａ组均明显优于Ｂ组（Ｐ均＜０．０５）。Ａ组能显著提高动脉血氧分压（ＰａＯ２）及降低动脉血二氧化碳分压（ＰａＣＯ２），与Ｂ组治疗后比较，Ｐ均＜０．０１。结论：川芎嗪注射液、参麦注射液可以改善肺微循环，解除支气管痉挛，改善肺泡通气与换气，提高心肌、膈肌收缩力，明显提高临床疗效。     

活血化瘀法与激素联用治疗原发性肾病综合征34例

目的：观察丹参注射液和“活血化瘀汤”结合中医辨证治疗原发性肾病综合征（ＰＮＳ）的疗效。方法：６４例ＰＮＳ患者随机分为２ 组,对照组（３０ 例）采用泼尼松治疗;治疗组（３４ 例）在激素治疗的基础上加用丹参注射液２０ ｍ ｌ加入５％ 葡萄糖２５０ ｍ ｌ中静滴,并口服“活血化瘀汤”治疗。结果：治疗组血胆固醇及全血粘度下降明显,与对照组比较均有显著性差异（Ｐ＜ ０．０５或Ｐ＜ ０．０１）;治疗组总有效率为９４．１％ ,对照组为８３．３％ ,２ 组比较有显著性差异（χ２＝ ５．７６,Ｐ＜ ０．０５）。结论：“活血化瘀汤”和丹参注射液联用激素是治疗ＰＮＳ的有效方法。     

参麦注射液治疗系统性红斑狼疮心脏损害疗效观察

目的：观察参麦注射液对系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）心脏损害的疗效。方法：应用参麦注射液加激素及对症治疗系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）心脏损害３３例（治疗组），并与单纯激素加对症治疗３０例（对照组）作对比分析。结果：２组临床疗效（总有效率分别为９０．９１％和８３．３３％）有显著性差异（ｕ＝１．５５，Ｐ＜０．０５）；对合并心电图异常的疗效，治疗组心电图恢复率（８１．５８％）明显优于对照组（５０．００％，χ２＝４．０３，Ｐ＜０．０５）；治疗组血液流变学各项指标的改善均较对照组显著（Ｐ均＜０．０５）。结论：参麦注射液可改善ＳＬＥ心脏损害，同时可减轻使用激素所产生的不良反应。     

参麦注射液治疗老年心力衰竭疗效观察

目的：探讨参麦注射液治疗老年心力衰竭的临床疗效。方法：４０例住院老年心力衰竭患者,在卧床休息、限盐、使用强心剂和利尿剂等综合治疗基础上,随机分为治疗组（加用参麦注射液４０～６０ｍｌ＋５％葡萄糖２５０ｍｌ静滴,每日１次）与对照组（加口服卡托普利１２．５～２５．０ｍｇ,每日３次）各２０例,以１０日为１个疗程。观察２组治疗对心功能、症状、体征的影响和不良反应。结果：第１疗程后治疗组总有效率７０．０％,第２疗程后为９４．４％;而对照组分别为４５．０％与５８．８％（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）;第２疗程治疗组心率、心率与血压乘积指数较治疗前降低〔分别由（８４．５０±１０．５０）次／ｍｉｎ和１２１．８０±１８．２０降到（７０．７６±９．２０）次／ｍｉｎ和９５．５１±１０．２０,Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１〕,对照组略有下降（Ｐ均＞０．０５）;治疗组未见不良反应。结论：参麦注射液治疗老年心力衰竭安全有效,并随着疗程延长可进一步改善心功能,达到标本兼治     

参麦注射液治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病无症状心肌缺血的疗效观察

目的：探讨参麦注射液对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）无症状心肌缺血的治疗效果。方法：随机将７１例无症状心肌缺血患者分为２组，其中３６例采用参麦注射液和阿斯匹林治疗者为治疗组，３５例用复方丹参注射液和阿斯匹林治疗者为对照组。结果：治疗组用药前后ＳＴ段压低的次数分别为（１８２．０±１０．１）次和（６１．７±７．６）次；ＳＴ段压低持续总时间分别为（３９８．５±３０．２）ｍｉｎ和（８０．２±２０．４）ｍｉｎ。对照组用药前后ＳＴ段压低次数分别为（１８０．８±１２．５）次和（９９．５±１０．８）次；ＳＴ段压低持续总时间分别为（３９９．０±３２．３）ｍｉｎ和（１４１．７±２９．５）ｍｉｎ。治疗前后比较，２组均有非常显著性差异（Ｐ均＜０．０１）。２组间比较亦有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。治疗期间未见任何不良反应。结论：参麦注射液的疗效优于复方丹参注射液，是治疗无症状心肌缺血的一种有效而安全的药物     

清开灵注射液治疗呼吸系统感染165例疗效观察

目的：观察清开灵注射液治疗呼吸系统感染的疗效。方法：将２４９例呼吸系统感染患者随机分为清开灵治疗组１６５例（治疗组）和青霉素加病毒唑常规治疗组８４例（对照组）。结果：治疗组痊愈率５１．５％，总有效率９３．３％，对照组痊愈率和总有效率分别为３９．３％和８３．２％，２组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）；平均退热时间治疗组（２．０５±１．３４）天，对照组（３．８７±１．４２）天（Ｐ＜０．０１）。结论：清开灵注射液治疗呼吸系统感染疗效确实，值得临床推广应用。     

恶性肿瘤患者化疗期合用参麦注射液的近期减毒效应观察

目的：了解参麦注射液与化疗药物合用治疗恶性肿瘤是否有益。方法：将参麦注射液与化疗药物合用治疗恶性肿瘤７３例与单用化疗治疗恶性肿瘤６９ 例作对比观察。结果：除近期疗效外,在抑制化疗所致恶心、呕吐,保护骨髓造血功能,降低心、肝受损程度,提高生存质量,保护、改善免疫功能等方面,前者明显优于后者（Ｐ＜ ０．０５或Ｐ＜ ０．０１）,无严重不良反应。结论：参麦注射液可作为一种必备化疗辅助药物,在临床大力推广使用。     

高频喷射雾化吸入参附注射液治疗支气管哮喘

目的：观察高频喷射雾化吸入参附注射液治疗支气管哮喘的疗效。方法：６０例支气管哮喘患者随机分为２组。对照组２７例采用常规方法治疗；治疗组３３例除常规治疗外，加用高频喷射雾化吸入参附注射液治疗。结果：治疗后６小时，治疗组有效率达９０．９１％；经皮氧饱和度（ＳｐＯ２）升至０．９４±０．０４；１秒钟用力呼气量（ＦＥＶ１）占其预计值百分比（ＦＥＶ１％）增至６７．５１％±６．２２％。３项指标均显著高于对照组〔分别为６６．６７％、０．９１±０．０４和６２．７８％±６．６５％〕，Ｐ值分别为Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０１。结论：支气管哮喘患者常规治疗加用高频喷射雾化吸入参附注射液，疗效优于单纯常规治疗。中西医结合治疗支气管哮喘，值得进一步探讨     

联用羚羊角和抗生素治疗癌症化疗患者高热的临床观察

观察联用羚羊角和抗生素对癌症化疗患者高热的疗效。联用羚羊角和抗生素治疗癌症化疗患者高热２３例（治疗组），与单纯用抗生素治疗者２１例（对照组）相比较。结果：治疗组显效率为５２．２％，总有效率为９５．７％；对照组显效率为１９．０％，总有效率为６１．９％。两组总有效率比较，差异非常显著（ｕ＝２．５８，Ｐ＜０．０１）。提示：联用羚羊角和抗生素治疗癌症化疗引起高热起效迅速、疗效稳固。     

酚妥拉明合刺五加注射液治疗肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的：评价酚妥拉明合刺五加注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭（心衰）的临床疗效。方法：选取肺心病急性发作期并心衰患者７２例，随机分成２组。对照组３６例采用常规综合治疗；治疗组３６例在对照组治疗基础上加用酚妥拉明和刺五加注射液静滴，每日１次，１０～１５日为１个疗程。２组均治疗１个疗程后评定疗效。结果：治疗组显效２３例，有效１１例，无效２例，总有效率９４．４％；对照组显效１１例，有效１５例，无效１０例，总有效率７２．２％，治疗组疗效明显优于对照组（χ２＝４．９０，Ｐ＜０．０５）。治疗组治疗后各种心律失常的发生率明显减少（Ｐ均＜０．０１），血液流变学各项指标明显改善（Ｐ均＜０．０１）；而对照组治疗前后变化不明显。结论：肺动脉高压和高血粘度是肺心病最重要的病理基础，加用酚妥拉明和刺五加注射液治疗肺心病心衰疗效显著，无明显不良反应。     

联用羚羊角和抗生素治疗癌症化疗患者高热的临床观察

观察联用羚羊角和抗生素对癌症化疗患者高热的疗效，联用羚羊角和抗生素治疗癌症化疗患者高热２３例（治疗组）与单纯用抗生素治疗者２１例（对照组）相比较。结果：治疗组 ５２．２％，总有效率为９５．７％；且显效率为１９．０％，总有效率为６１．９％。两组总有效率比较，差异非常显著（ｕ＝２．５８，Ｐ〈０．０１）。提示：关用羚羊角和护一素治疗癌症化疗引起高热起效迅速、疗效稳固。