联用普恩复胶囊和参麦注射液佐治慢性肺原性心脏病急性发作期疗效观察

目的：探讨应用普恩复（蚓激酶）胶囊联合参麦注射液佐治慢性肺原性心脏病（肺心病）急性发作期的疗效。方法：慢性肺心病急性发作期患者３４例（治疗组）联用普恩复胶囊和参脉注射液治疗，并与复方丹参注射液治疗３２例（对照组）进行疗效比较。结果：治疗４周前后比较，治疗组血液流变学、动脉血气指标均明显改善，有非常显著性差异（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。治疗组显效率５５．９％，总有效率９１．２％；对照组显效率３１．３％，总有效率７１．９％；２组疗效有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：普恩复胶囊和参麦注射液联用能降低慢性肺心病急性发作期患者血粘度，提高动脉血氧分压，改善心脏功能，缓解临床症状，明显提高了临床疗效。     

参麦注射液治疗心力衰竭疗效观察

目的：正确评价参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法：观察８２例心力衰竭患者，其中治疗组６２例采用参麦注射液合西医综合疗法治疗，对照组２０例单用西医综合疗法治疗。结果：治疗组总有效率和显效率分别为９５．２％和６７．７％，对照组分别为７０．０％和３５．０％，２组间均有非常显著性差异（Ｐ均＜０．０１）。另外，治疗组能明显降低平均心功能级数，改善血液流变学和微循环指标，２组比较有显著或非常显著性差异（Ｐ＜０．０５～０．０１）。结论：参麦注射液是治疗心力衰竭较有效的药物。     

川芎嗪联合参麦注射液救治肺原性心脏病心力衰竭疗效观察

目的：观察川芎嗪联合参麦注射液治疗肺原性心脏病（肺心病）心力衰竭（心衰）的疗效方法。方法：应用川芎嗪联合参麦注射液治疗肺心病心衰４２例（治疗组），与应用常规西药强心利尿方法治疗的４０例（对照组）作对比。结果：治疗组显效率为５４．７６％，总有效率为９２．８６％；对照组显效率为３２．５０％，总有效率为７７．５０％。２组疗效比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。治疗组治疗前后全血比粘度、血浆比粘度及红细胞电泳时间均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。２组治疗后ＰａＯ２和ＰａＣＯ２均得到改善（Ｐ＜０．０５～０．０１），且治疗组明显优于对照组。治疗组治疗后１秒率（ＦＥＶ１％）和最大换气量（ＭＶＶ）均明显改善（Ｐ均＜０．０１）。结论：本疗法明显优于西药组，具有改善血液流变性、提高ＰａＯ２、ＦＥＶ１％、ＭＶＶ，降低ＰａＣＯ２等作用（Ｐ＜０．０５～０．０１），有救治率高、起效快、副作用小等特点。     

参麦注射液治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病无症状心肌缺血的疗效观察

目的：探讨参麦注射液对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）无症状心肌缺血的治疗效果。方法：随机将７１例无症状心肌缺血患者分为２组，其中３６例采用参麦注射液和阿斯匹林治疗者为治疗组，３５例用复方丹参注射液和阿斯匹林治疗者为对照组。结果：治疗组用药前后ＳＴ段压低的次数分别为（１８２．０±１０．１）次和（６１．７±７．６）次；ＳＴ段压低持续总时间分别为（３９８．５±３０．２）ｍｉｎ和（８０．２±２０．４）ｍｉｎ。对照组用药前后ＳＴ段压低次数分别为（１８０．８±１２．５）次和（９９．５±１０．８）次；ＳＴ段压低持续总时间分别为（３９９．０±３２．３）ｍｉｎ和（１４１．７±２９．５）ｍｉｎ。治疗前后比较，２组均有非常显著性差异（Ｐ均＜０．０１）。２组间比较亦有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。治疗期间未见任何不良反应。结论：参麦注射液的疗效优于复方丹参注射液，是治疗无症状心肌缺血的一种有效而安全的药物     

联用血府逐瘀汤及复方丹参注射液治疗肺源性心脏病急性发作35例疗效观察

目的：观察血府逐瘀汤及复方丹参注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）的临床疗效。方法：慢性肺心病急性发作期患者６５例随机分为２组：中西药结合治疗（治疗组）３５例，在常规抗感染，化痰，解痉平喘，维持水、电解质平衡基础上加用血府逐瘀汤，每日１剂分２次服；复方丹参注射液２０ｍｌ加入液体中静滴。西药治疗（对照组）３０例，在常规治疗基础上加用酚妥拉明１０ｍｇ加入液体中静滴。结果：治疗组总有效率（９１．４％）与对照组（８６．７％）比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。动脉血氧分压（ＰａＯ２）的增高，二氧化碳分压（ＰａＣＯ２）的降低治疗组与对照组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：口服血府逐瘀汤和静滴复方丹参注射液结合西药对慢性肺心病急性发作有良好的治疗作用     

参麦注射液治疗缺血性心脏病的疗效观察

采用参麦注射液治疗缺血性心脏病３２例（治疗组），与用心痛定治疗３２例（对照组）作比较研究。结果：治疗组显效率５６．３％，总有效率８７．５％，对照组显效率３１．３％，总有效率５９．４％，治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ＜０．０５）；治疗组心电图总有效率６２．２％；同时，治疗组在治疗后血液流变学指标均有所下降，与治疗前及对照组相比均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；并且治疗组可加强体内自由基的清除，并降低血中脂质过氧化物的水平（Ｐ＜０．０５），超氧化物歧化酶的活性显著升高（Ｐ＜０．０５）。临床观察及实验室指标均提示参麦注射液治疗缺血性心脏病疗效可靠。作者对参麦注射液治疗缺血性心脏病的治疗机制进行了简单探讨     

联用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗肺原性心脏病难治性心力衰竭

目的：观察联用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗肺原性心脏病（肺心病）难治性心力衰竭（心衰）的疗效。方法：将６０例患者随机分为对照组和治疗组，对照组２８例采用常规治疗，治疗组３２例在常规治疗基础上停用洋地黄及扩血管类药物，加用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗，并对２组疗效进行比较。结果：治疗组总有效率９３．８％，对照组５３．６％，２组比较有非常显著性差异（χ２＝１０．８０，Ｐ＜０．０１）。病死率治疗组为０，对照组为１７．９％，亦有非常显著性差异（χ２＝４．１２，Ｐ＜０．０５）。结论：联用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗肺心病难治性心衰，疗效显著，较安全而又无副作用，值得临床推广应用。     

醒脑静注射液在急性脑梗死治疗中的作用

目的：观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：应用醒脑静注射液治疗急性脑梗死６０例，与用清开灵注射液治疗５０例（对照组）作比较。２组治疗均以２个疗程（１０日为１个疗程）为观察时限。治疗前后分别观察临床症状体征、颅脑ＣＴ扫描以及血液流变学指标变化。结果：治疗组总有效率为９６．７％，显效率为７８．３％；对照组分别为８６．０％和４８．０％，经χ２检验２组显效率有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；治疗组治疗前后血液流变学指标有显著性差异（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。结论：醒脑静注射液可改善梗死区供氧供血，增强脑细胞活力，具有增强组织耐缺氧能力，对急性脑梗死有良好疗效     

参麦注射液治疗心力衰竭疗效观察

正确评价参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。观察８２例心力衰竭患者，其中治疗组６２例采用参麦注射液合西医综合疗法治疗。对照组２０例单用西医综合疗法治疗。治疗组总有效率和显效率分别为９５．２％和６７．７％，对照组分别为７０．０％和３５．０２％，２组间均有非常显著性差异（Ｐ均〈０．０１），另外，治疗组能明显平均心功能级数，改善血液流变学和微循环指标，２组比较有显著或非常显著性差异（Ｐ〈０．０５￣０．０１     

参麦注射液治疗系统性红斑狼疮心脏损害疗效观察

目的：观察参麦注射液对系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）心脏损害的疗效。方法：应用参麦注射液加激素及对症治疗系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）心脏损害３３例（治疗组），并与单纯激素加对症治疗３０例（对照组）作对比分析。结果：２组临床疗效（总有效率分别为９０．９１％和８３．３３％）有显著性差异（ｕ＝１．５５，Ｐ＜０．０５）；对合并心电图异常的疗效，治疗组心电图恢复率（８１．５８％）明显优于对照组（５０．００％，χ２＝４．０３，Ｐ＜０．０５）；治疗组血液流变学各项指标的改善均较对照组显著（Ｐ均＜０．０５）。结论：参麦注射液可改善ＳＬＥ心脏损害，同时可减轻使用激素所产生的不良反应。     

丹参注射液和维生素C治疗支气管肺炎合并心力衰竭的疗效观察

目的：探讨抗心力衰竭（心衰）治疗中保护心肌能量代谢的意义。方法：将１６２例支气管肺炎并心衰患儿，随机分成治疗组与对照组各８１例。对照组应用吸氧、镇静、抗感染及强心剂（西地兰饱和量法）和血管扩张剂治疗。治疗组在以上综合治疗的（１／５西地兰饱和量）基础上，应用大剂量丹参注射液和维生素Ｃ。丹参注射液每次５ｍｌ～１０ｍｌ，维生素Ｃ２００ｍｇ·ｋｇ－１／ｄ～２５０ｍｇ·ｋｇ－１／ｄ。结果：治疗组显效４２例（５１．９％），有效３９例（４８．１％），总有效率１００．０％。对照组显效１８例（２２．２％），有效４８例（５９．３％），无效１５例，总有效率８１．５％，２组比较，Ｐ＜０．０１。２组呼吸频率、心率和肝肿大恢复正常的时间分别为（１．４±０．１）日比（５．１±０．４）日，（１．７±０．２）日比（４．６±０．３）日，（１．３±０．１）日比（７．６±０．７）日，２组疗效比较有极显著性差异（Ｐ均＜０．００１）。结论：清除氧自由基是纠正心肌能量不足的关键，也是抗心衰治疗的前提。丹参注射液与维生素Ｃ协同保护心肌能量代谢，可增加洋地黄制剂的疗效，避免其毒副作用。提示保护心肌的能量代谢是抗心衰治疗的关键     

黄芪注射液治疗肺源性心脏病急性期疗效观察

目的：观察黄芪注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）急性期疗效。方法：６４例肺心病患者随机分为２组。治疗组３８例在常规西药治疗基础上加补气中药黄芪注射液，与对照组２６例单纯常规西药治疗进行疗效比较。结果：治疗组总有效率９２．１％，对照组总有效率６９．２％，Ｐ＜０．０５；并且全血粘度、血浆粘度治疗后２组比较亦有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：黄芪注射液具有显著改善肺心病急性期心力衰竭及降低血粘度的作用，临床疗效明显优于单纯西药治疗，且无毒副作用     

黄芪注射液治疗急性脑梗塞疗效观察

目的：探讨黄芪注射液治疗脑梗塞的疗效及其作用机制。方法：８０例经头颅ＣＴ检查证实的急性脑梗塞患者，按顺序分为２组，均在发病４８小时内应用药物治疗。治疗组静滴黄芪注射液，对照组静滴维脑路通，比较２组疗效。结果：治疗组和对照组总有效率分别为９２．５％与９０．０％，差异无显著性（Ｐ＞０．０５），而治疗组在２４小时内用药者疗效优于对照组，其神经功能缺损平均减少分数分别为（１１．７８±３．０８）分和（８．９６±２．８８）分，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）；同时治疗组血液流变学指标与对照组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：黄芪注射液与维脑路通临床疗效相近，但早期用黄芪注射液治疗者疗效优于维脑路通治疗者。     

手术后静滴复方丹参注射液治疗重症胰腺炎的临床观察

目的：观察复方丹参注射液在重症胰腺炎术后的治疗作用。方法：对２１例重症胰腺炎患者手术后应用复方丹参注射液治疗，并与单纯西医治疗的对照组９例作比较。结果：①治疗组的红细胞压积从术前的０．４６１±０．０５２降低至０．３３２±０．０３９；全血粘度高切和低切分别由７．５１±１．０１和１２．２１±２．１８下降至６．６３±０．８１和９．１０±１．２５；血浆粘度由１．９２±０．１５下降至１．７３±０．０８。与术前比较，Ｐ均＜０．０５。②治疗组病死率９．５％，对照组病死率３３．３％，两组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：复方丹参注射液能改善重症胰腺炎的血液流变性，有利于胰腺组织的康复，疗效明显。     

清开灵注射液治疗呼吸系统感染165例疗效观察

目的：观察清开灵注射液治疗呼吸系统感染的疗效。方法：将２４９例呼吸系统感染患者随机分为清开灵治疗组１６５例（治疗组）和青霉素加病毒唑常规治疗组８４例（对照组）。结果：治疗组痊愈率５１．５％，总有效率９３．３％，对照组痊愈率和总有效率分别为３９．３％和８３．２％，２组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）；平均退热时间治疗组（２．０５±１．３４）天，对照组（３．８７±１．４２）天（Ｐ＜０．０１）。结论：清开灵注射液治疗呼吸系统感染疗效确实，值得临床推广应用。     

加用川芎嗪注射液和参麦注射液治疗肺原性心脏病急性期患者36例

目的：观察川芎嗪注射液和参麦注射液在肺原性心脏病（肺心病）急性期的治疗作用。方法：Ｂ组采用常规西药治疗；Ａ组在Ｂ组西药治疗基础上加静滴川芎嗪注射液及参麦注射液。结果：临床总有效率：Ａ组８８．８９％，Ｂ组７３．３３％，差异十分显著（Ｐ＜０．０１）。对１秒最大呼气量（ＦＥＶ１）、最大通气量（ＭＶＶ）、残气量（ＲＶ）和残气量占肺总量比值（ＲＶ／ＴＬＣ）的改善，Ａ组均明显优于Ｂ组（Ｐ均＜０．０５）。Ａ组能显著提高动脉血氧分压（ＰａＯ２）及降低动脉血二氧化碳分压（ＰａＣＯ２），与Ｂ组治疗后比较，Ｐ均＜０．０１。结论：川芎嗪注射液、参麦注射液可以改善肺微循环，解除支气管痉挛，改善肺泡通气与换气，提高心肌、膈肌收缩力，明显提高临床疗效。     

清开灵注射液治疗重型肝炎50例疗效观察

目的：观察清开灵注射液治疗重型肝炎的疗效。方法：将８３例重型肝炎患者随机分为２组,治疗组５０例在常规治疗基础上加用清开灵注射液治疗,对照组３３例采用常规治疗。结果：治疗组病死率为４２．０％,对照组为６３．６％,２组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）,２组血清胆红素降至正常时间〔（４５．２±３５．８）日和（７３．３±４８．９）日〕、腹水消退时间〔（４５．８±３９．２）日和（７６．１±４５．３）日〕及病程中出现肝性脑病（６例和１０例）和感染（２例和６例）等并发症例数的比较,亦有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）,治疗组疗效优于对照组。结论：清开灵注射液是治疗重型肝炎的有效药物,可降低血清胆红素、消退腹水、防治主要并发症,从而提高存活率。     

复方丹参注射液和黄芪注射液治疗肺源性心脏病急性发作期并心力衰竭的疗效观察

目的：观察复方丹参注射液加黄芪注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）急性发作期并心力衰竭（心衰）的疗效。方法：９５例肺心病急性发作期并心衰患者随机分为２组。对照组４４例给予休息、低盐饮食、低流量持续吸氧、保持呼吸道通畅、抗感染、止咳祛痰平喘、强心、利尿等综合治疗；治疗组５１例在对照组治疗基础上静滴复方丹参注射液和黄芪注射液。２组患者于治疗后２周测定血液流变学指标并进行疗效判断。结果：治疗组治疗后血液流变学各项指标均有显著性改善（Ｐ均＜０．０１），且优于对照组。治疗组和对照组治疗后临床总有效率分别为９２．１６％和７２．７３％，经统计学处理有显著性差异（χ２＝１０．８６，Ｐ＜０．０１）。２组均无不良反应。结论：肺心病急性发作期并心衰加用复方丹参注射液和黄芪注射液治疗效果显著，用药安全。     

复方丹参注射液加能量合剂治疗慢性肾功能衰竭

目的：探讨复方丹参注射液加能量合剂治疗慢性肾功能衰竭（ＣＲＦ）的疗效。方法：将４１例ＣＲＦ患者随机分为２组，治疗组２１例在对症治疗基础上加静滴复方丹参注射液及能量合剂治疗，对照组２０例采用一般对症及静滴葡萄糖、胰岛素治疗，治疗１个疗程后观察２组疗效。结果：治疗组总有效率为８５．７１％，对照组总有效率为３５．００％，治疗组明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）。治疗组治疗后血尿素氮（ＢＵＮ）、血肌酐（ＳＣｒ）均下降，与治疗前比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。对照组治疗后ＢＵＮ、ＳＣｒ与治疗前比较均无显著性差异（Ｐ均＞０．０５）。结论：复方丹参注射液加能量合剂可保护残余肾功能，延缓ＣＲＦ的发展，有较好的治疗前景     

参麦注射液对恶性肿瘤化疗时增效减毒作用的观察

目的：观察参麦注射液对恶性肿瘤化疗时增效减毒作用的疗效和安全性。方法：１２２ 例经病理确诊、给予化学抗癌药物治疗的恶性肿瘤患者随机分为２ 组。治疗组在化疗开始之日起加用参麦注射液４０ ｍ ｌ＋ １０％葡萄糖２５０ ｍ ｌ中静滴，每日１ 次，１４ 日为１ 个疗程；对照组单纯化疗，未加用参麦注射液。２ 组患者化疗方案基本相似。观察２ 组疗效。结果：对恶性肿瘤的疗效，治疗组完全缓解６ 例（８．５％ ），部分缓解３８ 例（５３．５％ ），稳定２０ 例（２８．２％ ），病变进展７ 例（９．９％ ）；对照组完全缓解１ 例（２．０％ ），部分缓解１６ 例（３１．４％ ），稳定２３ 例（４５．１％ ），病变进展１１ 例（２１．６％ ），２ 组经Ｒｉｄｉｔ分析，ｕ＝ ３．００７ ２，Ｐ＜ ０．０１。治疗组治疗恶性肿瘤疗效显著优于单纯对照组；２ 组止恶心及预防呕吐作用亦有非常显著性差异（Ｐ均＜ ０．０１）。结论：参麦注射液是一种安全、有效的恶性肿瘤化疗时增效减毒药，值得临床推广应用。