清肺抑火片质量标准研究

目的建立清肺抑火片的质量标准。方法采用薄层色谱法对清肺抑火片处方中苦参、黄柏、前胡进行了定性鉴别；采用高效液相色谱法测定处方中黄芩苷的含量。采用ODS色谱柱；流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；流速：1mL／min；柱温25℃；检测波长：280nm。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；黄芩苷的线性范围为0．163-0．975μg，r=0．9999，平均回收率97．43％，RSD=1．97％（n=6）。结论该方法重现性好，简单，可有效控制清肺抑火片的质量。     

清肺抑火片的质控方法研究

目的研究清肺抑火片的质控方法.方法采用HPLC测定清肺抑火片中黄芩苷的含量,TLC对大黄、栀子进行定性鉴别.结果HPLC方法用ODS柱,以甲醇-水-磷酸(50∶60∶0.2)为流动相,对清肺抑火片中黄芩苷的含量进行测定,平均回收率101.2%,RSD=1.58%;TLC定性鉴别图谱清晰,重现性好.结论本方法简便可行,专属性强,能够有效控制该制剂的质量.     

清肺抑火片的质控方法研究

目的；研究清肺抑火片的质控方法，方法：采用HPLC测定清抗抑火片中黄芩苷的含量，TLC对大黄，栀子进行定性鉴别，结果：HPLC方法用ODS柱，以甲醇－水－磷酸（50：60：0．2）为流动相，对清肺抑火片中黄芩苷的含量进行测定，平均回收率101．2％，RSD＝1．58％，TLC定性鉴别图谱清晰，重现性好，结论：本方法简便可行，专属性强，能够有效控制该剂的质量。     

HPLC同时测定清肺抑火丸中3个苷类成分

目的:建立清肺抑火丸中3个苷类成分的含量标准.方法:采用HPLC,同时以2个检测波长对清肺抑火丸中的黄芩苷、京尼平苷、京尼平龙胆二糖苷进行定量分析.Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm);流动相甲醇(A)-1％甲酸溶液(B)-乙腈(C)梯度洗脱,检测波长238,278 nm.结果:黄芩苷、京尼平苷、京尼平龙胆二糖苷分别在0.165～1.650,0.106 ～1.060,0.035 ～0.350 μg(r ＞0.999 7)线性关系良好,平均回收率＞96.75％,RSD＜ 2.05％.结论:该方法同时进行黄芩苷、京尼平苷、京尼平龙胆二糖苷的定量分析,可作为清肺抑火丸的质量控制标准.     

清肺抑火片质量评价

目的 对清肺抑火片质量进行评价。方法 对6个厂家39批样品进行标准项目检验(重量差异、崩解时限、微生物限度),TLC法定性鉴别黄芩、栀子、黄柏、大黄、土大黄苷，HPLC法测定新芒果苷、芒果苷、栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、汉黄芩素、千层纸素A、大黄素、白花前胡甲素、大黄酚、大黄素甲醚、白花前胡乙素含量。结果 所有批次样品标准项目检验合格率为100%。1家企业10批样品未检出黄芩苷主斑点。各批样品中15种成分含量差异明显，其中1家企业11批样品未检出前胡主要成分(白花前胡甲素、白花前胡乙素)。结论 清肺抑火片总体质量不理想，现行标准过于简单而不能全面反映该制剂质量，需引起关注。     

清肺抑火口腔喷雾剂提取工艺的研究

目的:优化清肺抑火口腔喷雾剂的提取工艺.方法:以栀子苷、黄芩苷含量为指标,采用高效液相色谱法测定栀子苷、黄芩苷含量;用正交实验设计优选最佳提取工艺.结果:最佳提取工艺为:将药材中的栀子和黄芩药材粉碎成细粉,加入8倍量80％乙醇浸泡60min,回流提取3次,每次60min.结论:该提取工艺简便、合理可行.     

黄芩清肺分散片中栀子苷的家犬药动学研究

黄芩清肺分散片处方由黄芩、栀子等中药组成,具有清热泻火、解毒之功效,用于病毒或细菌感染引起的急性肺炎。栀子为方中主药,具有抗菌作用,对金色葡萄球菌、脑膜炎球菌、卡他球菌等有抑制作用;栀子乙醇提取物、水提取物和栀子苷具有抗炎作用[1] 。关于栀子苷的药动学研究尚未见报道。本文应用HPLC法测定栀子苷的血药浓度,对家犬单剂量灌胃黄芩清肺分散片与普通片后栀子苷的药代动力学进行研究,为黄芩清肺分散片的临床合理用药提....     

清肺抑火片质量标准的研究

清肺抑火片是中药复方制剂，由黄芩、栀子、黄柏、大黄、苦参等9味中药组成。具清肺止嗽．降火字津之功效，临床用于肺热咳嗽，痰延雍盛，咽喉肿痛，口鼻生疮，牙齿疼痛，牙根出血，大便干燥，小便赤黄。清肺抑火片收载于卫生部药品标准，该标准项下，除收载片剂项下的常规检测项目外，无其他检测项目。为了有效控制本产品质量，     

清热类药物高效液相色谱分析有效成分含量的方法研究

目的:以清肺抑火片为例,探讨清热类药物高效液相色谱分析有效成分含量的方法学。方法:选取不同厂家的清热类药物清肺抑火片中黄芩、黄柏、大黄的活性成分黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素为指标成分,通过高效液相色谱分析建立三种指标成分含量的同步测定分析方法。结果:通过高效液相色谱法,可以取得良好的分离效果,且操作简便;不同厂家的药物均达到合格药品的标准,但是药物之间还是存在一定的差异。结论:高效液相色谱对清热类药物的检测符合质检的要求,该方法准确性高,但是不同厂家的药物之间还是存在着一定的差异性。     

高效液相色谱-双波长紫外检测同时测定清肺抑火片中4种药效成分

目的建立双波长RP-HPLC法同时测定清肺抑火片(黄芩、栀子、黄柏、大黄、苦参、天花粉等)中栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱及大黄素4种药效成分。方法采用固定相为Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液进行梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长为240 nm(栀子苷),278 nm(黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素)。结果栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素进样量分别在0.036 8～0.331μg(r=0.999 8)、0.074 4～0.670μg(r=0.999 8)、0.038 7～0.348μg(r=0.999 9)、0.057 6～0.518μg(r=0.999 8)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率依次为98.72%、98.69%、98.62%、98.56%,RSD(n=9)依次为1.17%、0.932%、1.16%、0.982%。结论本方法操作简便,准确度高,重现性和精密度均良好,可为清肺抑火片质量控制和评价提供一定的科学依据。     

HPLC-DAD法同时测定清肺抑火片中4个成分的含量

目的 建立HPLC法同时测定清肺抑火片中栀子苷、黄芩苷、大黄素和大黄酚的含量.方法 采用Waters C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5 μm）,以乙睛（A）-0.2％磷酸（B）为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,采用DAD检测器在200～400nm波长处进行检测,柱温30℃.结果 调取不同波长的色谱图分别计算各成分的含量,栀子苷（237 nm）、黄芩苷（277 nm）、大黄素（254 nm）和大黄酚（254 nm）进样量分别在0.2825～5.650μg（r2=1）;0.719～14.383 μg（r2=0.9999）;0.0415～0.83 μg（r2 =0.9998）;0.0440～0.8795 μg（r2=0.9999）范围内呈现良好的线性关系.平均回收率（n=6）分别为97.93％,97.89％,97.91％,98.04％;RSD分别为0.14％,0.47％,0.45％,0.21％.结论 该方法快速简便,结果准确可靠,为清肺抑火片的全而质量控制提供科学的依据.     

HPLC 法同时测定清肺抑火丸中9种成分的含量

目的:建立同时测定清肺抑火丸中大黄酚、大黄酸、黄芩素、汉黄芩素、汉黄芩苷、黄芩苷、芦荟大黄素、小檗碱、西红花苷Ⅰ含量的方法。方法:采用Agilent SB-C₁₈(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:芦荟大黄素、大黄酚和大黄酸为254 nm,汉黄芩苷、汉黄芩素、黄芩苷和黄芩素为280 nm,小檗碱为345 nm,西红花苷Ⅰ为440 nm;流速:0.8 mL/min;柱温:39℃;进样量:10μL。结果:在优化的色谱条件下,9种成分均有良好的分离度,精密度以及重复性RSD值均<2.0%,待测样品于室温下10 h内基本稳定,各成分均有良好的线性关系,大黄酚、大黄酸、黄芩素、汉黄芩素、汉黄芩苷、黄芩苷、芦荟大黄素、小檗碱、西红花苷Ⅰ的线性范围分别为:6～120μg/mL(r_1=0.9994)、10.4～208μg/mL(r_2=0.9992)、16.2～324μg/mL(r_3=0.9998)、6.8～136μg/mL(r_4=1.0000)、10.4～208μg/mL(r_5=1.0000)、15.6～312μg/mL(r_6=0.9995)、1.2～24μg/mL(r_7=0.9999)、5.8～116μg/mL(r_8=0.9995)、1.36～27.2μg/mL(r_9=0.9994),平均加样回收率(n=6)分别为99.7%(RSD=1.5%)、99.1%(RSD=1.8%)、98.4%(RSD=1.3%)、102.9%(RSD=1.8%)、98.3%(RSD=1.3%)、100.5%(RSD=1.5%)、99.0%(RSD=1.5%)、101.7%(RSD=1.8%)、100.7%(RSD=1.8%)。结论:该方法操作简单、快捷,重现性好,可为清肺抑火丸的质量控制提供科学依据。     

小儿热速清颗粒提取工艺的研究

小儿热速清颗粒剂由黄芩、柴胡、板蓝根等多味中药材组成，为某医院的协定处方，临床已使用多年，具有清热解毒、泻火利咽的功效，对小儿急性呼吸道感染疗效显著。将其制成颗粒剂，能够大大减少服用剂量，方便服用和保存，并可利用颗粒剂的制剂特点，明显改善药物口感，这些特点对于面向儿童的临床使用尤为适宜。黄芩为处方中君药，现代研究表明黄芩中含有大量黄酮类化合物，如黄芩苷，具有一定的生物活性，如抗氧化、抗肿瘤、抗病毒和抗变态。笔者首先确立了该处方中黄芩苷含量的测定方法，在此基础上，以提取液黄芩苷含量作为评价指标，采用正交试验设计，对提取工艺进行了初步的优选。     

HPLC测定蒲地蓝胶囊中黄芩苷的含量

蒲地蓝胶囊是一种纯中药的胶囊制剂，是由蒲地蓝片剂经过改制而成。处方主要由黄芩、蒲公英、苦地丁、板蓝根等4味中药组成，具有清热解毒，抗炎消肿之功效。在临床主要用于治疗疖肿、腮腺炎、咽炎，淋巴腺炎，扁桃腺炎等疾病。其中以清热燥湿、泻火解毒的黄芩为主药。黄芩含多种黄酮类化合物，主要为黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等成分，黄芩苷具有抗炎、抗变态反应、     

小儿清肺分散片溶出度测定方法的建立

目的:建立小儿清肺分散片中黄芩苷的溶出度测定方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法:采用HPLC测定黄芩苷的含量,流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长280 nm。以同一时间点的溶出度为评价指标,通过单因素试验考察溶出介质、溶出方式及转速对黄芩苷溶出度的影响,比较小儿清肺分散片和小儿清肺普通片的溶出度差异。结果:黄芩苷在0.025~0.125 g·L-1与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率100.41%,RSD 3.0%。小儿清肺分散片的溶出度测定采用桨法,以p H 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速75 r·min﹣1,取样时间40 min。小儿清肺分散片在15 min累计溶出度70%,而小儿清肺片在15 min时累计溶出度刚达40%。结论:本方法操作简便、重复性好,可用于测定小儿清肺分散片中黄芩苷的溶出度。     

黄芩苷自乳化系统的处方设计及溶出度评价

目的:为提高黄芩苷在固体制剂中的溶出度及生物利用度,设计筛选了黄芩苷自乳化系统的处方并评价其在胶囊剂中的溶出度。方法:采用正交试验对黄芩苷自乳化系统处方进行优化,以乳化速度、粒径及透光率为指标进行综合评价,确定最佳处方。结果:正交法筛选出黄芩苷自乳化系统的最佳处方用量(质量)比为:黄芩苷∶聚山梨酯80∶橄榄油∶甘油=0.15∶1∶1∶1.5。结论:按最佳处方制备的黄芩苷自乳化系统可明显改善黄芩苷的溶解性能,有效地提高了黄芩苷在人工胃液中的溶出度。     

高效液相色谱法测定小儿清肺颗粒中黄芩苷的含量

小儿清肺颗粒是在小儿清肺散(卫生部中药标准第二册)基础上研制的新药(中药四类) ,由黄芩、百部、冰片、清半夏、川贝母、胆南星、石膏、沉香、茯苓、白前等10味中药组成,具有清热化痰之功效,临床用于感冒引起的儿童肺热咳喘病。黄芩苷为本品有效成分之一,且含量较高。本文采用高效液相色谱法对小儿清肺颗粒中黄芩苷进行了含量测定,方法简便,结果可靠,可作为该制剂的质量控制方法。1　仪器与试药日本岛津公司高效液相色谱仪LC 6....     

黄芩苷抗肺炎支原体研究

目的芩百清肺浓缩丸是国家食品药品监督管理局批准的第一个用于临床治疗小儿支原体肺炎的中药,黄芩苷是芩百清肺浓缩丸的主要单体,实验使用肺炎支原体实验株、阐明芩百清肺浓缩丸单体黄芩苷抗肺炎支原体作用。方法肺炎支原体感染细胞和小鼠给予低剂量和高剂量的黄芩苷后,利用Real-time PCR、荧光染色和MTT等方法测定药物对感染肺炎支原体的实验模型的治疗作用。结果与空白组比较,黄芩苷高剂量组和低剂量组都降低肺炎支原体浓度,但高剂量组作用更加显著。结论黄芩苷能抑制感染实验模型的肺炎支原体数量,阐明黄芩苷具有体内外抗肺炎支原体作用。     

止咳胶囊提取工艺的研究

止咳胶囊是由桔梗、黄芩等7味中药组成的处方。是临床用于治疗痰热塞肺咳嗽的有效方剂。方中的黄芩有效成分为黄芩苷，依据其具有脂溶性的特点，笔者对黄芩苷进行提取及纯化，并将黄芩提取后的药渣与其余6味药煎煮，以总皂苷含量为考核指标，进行正交试验，优选其提取的最佳工艺。     

儿童清肺糖浆质量标准研究

目的 建立儿童清肺糖浆的质量标准.方法 采用TLC法对儿童清肺糖浆中麻黄、浙贝母、石菖蒲、黄芩、橘红进行了定性鉴别;采用 HPLC 法测定黄芩苷的含量,为儿童清肺糖浆的质量控制提供依据.结果 定性鉴别方法专属性强.在0.130 4～0.978 μg范国内黄芩苷峰面积与进样量线性关系良好,r=1.000 0;样品平均加样回收率为99.65%(n=6),RSD为1.03%.结论 所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制儿童清肺糖浆的质量.