腹腔镜下子宫(肿瘤)分碎术对早期子宫肉瘤预后的影响

子宫肉瘤(Uterine sarcomas)临床较少见,大约仅占妇科肿瘤的1%、子宫恶性肿瘤的3%。约有0.13%～0.81%的子宫肉瘤可来源于子宫良性平滑肌瘤恶变。子宫肉瘤主要病理组织学类型包括子宫平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma,LMS;约占40%)、子宫内膜间质肉瘤(endometrial stromalsarcoma,ESS,约占10%到15%)、(高度恶性)未分化肉瘤(undifferentiated endometrial sarcoma,UES;约占5%)2及其他单纯异源性肉瘤。子宫肉瘤易发生     

Ewing肉瘤诊断与治疗的体会（附9例报告）

Ewing肉瘤(尤文肉瘤)是骨科少见的一种高度恶性低分化的小圆细胞原发骨肿瘤。对青少年的危害极大,目前在诊断与治疗上存在不少问题,在治疗方法上有颇多争议。本文通过9例Ewing肉瘤的诊治提出了长管状骨及扁平骨Ewing肉瘤的特征及诊断方法。减少了误诊率;同时对其治疗提出术前全身化疗、术中局部化疗、术后化疗加放疗的综合治疗方案,以减少肿瘤复发及转移机率,为保存患肢功能,提高病人5年存活率,我们认为这是一种治疗Ew-ing氏肉瘤的有效方案。     

甲磺酸阿帕替尼治疗晚期转移性腺泡状软组织肉瘤1例

<正>0 引言腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma ASPS)是一种十分罕见的软组织肉瘤，常见于青、少年，发病率仅占所有软组织肉瘤的1%^[1]。ASPS的特点是肿瘤生长缓慢，因症状不明显而常被忽视。与其他类型肉瘤不同的是，ASPS极易发生转移，如肺转移(90%)、骨转移(26%)、脑转移(11%～19%)和其他部位转移(24%)^[1]。治疗上以手术治疗为主，术后辅以放化疗，对于化疗不敏感，靶向药物联合化疗的综合治疗国内外较罕见。2013年7月我科收治1例大腿ASPS手术后复发伴双肺转移的患者，全身化疗后出现颅脑转移，继发癫痫，进而局部伽马刀治疗等一系列治疗无效，     

子宫内膜间质肿瘤

 子宫内膜间质肿瘤(简称间质肿瘤),源出子宫内膜间质细胞,是一种较少见的女性生殖器官恶性肿瘤(0.5%),在三种主要的子宫肉瘤中(子宫平滑肌肉瘤‘子宫恶性中胚叶混合瘤,子宫内膜间质肿瘤)的比例仅约占15%。     

Ewing氏肉瘤综合治疗分析

Ewing氏肉瘤是一种少见的骨原发肿瘤 ,临床治疗以综合治疗为主 ,现回顾性分析从 1979年— 1995年本院收治的2 0例 Ewing 氏肉瘤 ,并结合文献对Ewing氏肉瘤的特点和现代综合治疗方案进行探讨。1　材料和方法1979年 6月— 1995年 6月本院共收治 Ewing氏肉瘤 2 0例 ,年龄分布 3岁～ 2 6岁 ,中位年龄 14岁 ,原发于股骨 4例 ,尺骨 2例 ,骨盆 2例 ,脊椎骨 4例 ,锁骨 2例 ,肋骨 6例。其中 4例诊断时出现肺转移 ,全部病例均经病理证实。 6例单纯手术切除 ,10例给予局部 (病灶去除术加放射治疗 ,而 4例给予局部放射治疗 ,共有 6例病例给予辅助化疗 …     

乳腺粒细胞肉瘤1例

粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma,GS)是一种少见的由髓系起源的未分化细胞组成的髓外局限性肿瘤,发病率仅占急性髓系细胞白血病(AML)的1%～2%,查阅近5年国内外文献,只有少数发生于眼眶及睾丸等部位的报道,发生于乳腺的粒细胞肉瘤更是极其罕见.我院曾诊治一例乳腺粒细胞肉瘤病例,现报道如下.     

软组织肉瘤治疗进展

约占全部恶性肿瘤1%的软组织肉瘤,由于术后易于局部复发及远处转移而致治疗失败,预后较差。近年来,随着对其生物学行为认识的深入及放疗技术的改进、新的化疗药物的问世等,综合治疗软组织肉瘤已趋定向,其预后大为改善。本文就软组织肉瘤手术治疗、放疗、化疗及综合治疗的现状予以综述。一、手术治疗由于软组织肉瘤可发生在机体任何部位,没有固定的解剖位置,故不可能有象乳腺癌、直肠癌等经典的根治术式。常用的术式有:(1)单纯肿瘤摘除术;(2)局部扩大切除术,(3)根治性局部切除术;(4)截肢     

全身多发性腺泡状横纹肌肉瘤1例

横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)是儿童和青少年最常见的软组织肿瘤,但在成人中少见,且腺泡状横纹肌肉瘤(alveolar rhabdomyosarcoma,ARMS)更是多见于青少年。现将本院收治的1例全身多发性ARMS的临床表现、病理特征及治疗效果报告如下。1病案摘要患者女性,19岁。2010年12月发现背部及左乳皮下包     

尿道透明细胞癌一例

尿道肿瘤在临床上很少见.据国外文献统计仅占全身肿瘤的1%以下,在泌尿生殖系肿瘤亦不占重要地位[1].其中尿道透明细胞癌(CCA)更为罕见.我院于2004年2月收治一例,现结合文献就其特征、诊断和处理方法报告如下.     

隆突性皮纤维肉瘤复发的探讨

隆突性皮纤维肉瘤(Dermatofibrosaco-ma Protuberans 简称 DFSP)是较常见软组织低度恶性皮肤肿瘤。近10年来我院肿瘤中心,外科、病理科先后共发现经病理证实的DFSP 37例。本症临床上并非少见,根据上海两医院的582例软组织肉瘤中有32例(占5.5%)。一、临床资料 37例中,生长位于躯干     

卡波西氏肉瘤综合治疗1例报告

卡波西氏肉瘤（Kaposi'ssarcoma）在国外（非洲）多见，在我国较少见，国内文献曾有零星报道，且为新疆地区多见，现将我院收治1例并随访至今报告如下：男性，41岁，汉族，1991年无明显诱因右手掌出现无痛性丘疹，初起为淡红色，逐渐演变为淡紫色、紫红色，并逐渐增大，最后形成紫红色斑块。继之扩展到左手掌及双足趾、掌。1994年10月右手病变发展迅速，呈浸润性生长，破溃，疼痛，无恶臭。局部取材病理活检报告"卡波西氏肉瘤"，同年12月人我院治疗。患者无肿瘤家庭史及遗传性疾病，无治疗史。查体：一般情况好，全身表浅淋巴结无肿大，右…     

70例肢体软组织肉瘤临床分析

目的 探讨肢体软组织肉瘤(LSTS)的临床特点,并分析影响LSTS患者预后的影响因素.方法 回顾性分析70例LSTS患者的临床资料,包括年龄、性别、肿瘤直径、肿瘤位置、病理分期以及手术外科切缘等临床资料,并对患者进行随访,分析LSTS患者局部复发和发生全身转移的影响因素.结果 术后随访期间,70例LSTS患者中,局部复发患者为15例,局部复发率为21.43%;发生全身转移的患者为22例,全身转移率为31.43%;初治、广泛切除肿瘤以及外科切缘阴性LSTS患者的术后局部复发率和全身转移率低;LSTS患者的术后局部复发率和全身转移率随着FNCLCC分级和MSTS分期的升高而升高,而与LSTS患者的年龄、性别、肿瘤直径、肿瘤位置以及肿瘤深度无关(P﹥0.05).结论 LSTS患者应优先考虑广泛切除治疗,高分期、外科切缘阳性和二次治疗的LSTS患者术后应注意局部复发和全身转移情况的发生.     

肉瘤样乳腺癌1例并文献复习

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,发病率占全身各种恶性肿瘤的7%～10%。近年来,女性乳腺癌发病率呈逐渐上升的趋势。乳腺癌病理类型多样,肉瘤样乳腺癌非常少见,本文分析收治的1例肉瘤样乳腺癌患者的临床资料,同时结合文献复习,探讨肉瘤样乳腺癌的诊断及预后。     

原发性256例软组织肉瘤手术治疗的临床分析

目的:探讨软组织肉瘤的诊断、手术治疗方法及其疗效。方法:对256例原发性软组织肉瘤患者的治疗情况进行回顾性分析。行局部广泛切除及根治切除术,对侵犯骨组织的软组织肉瘤则按微波原位灭活保肢手术处理。切除肿瘤后,行血管修复重建、带血管蒂游离皮瓣转移、局部皮瓣转移、肌腱移位、肌皮瓣移位。结果:发病年龄为20-70岁,占62.11%(159/256),常见的病理类型为滑膜肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤、纤维肉瘤,占65.23%(167/256)。Kaplan-Meier法计算5年生存率为63.28%。结论:诊断采用CT、MRI为主的影像学,治疗以手术为主,辅助放疗和化疗。     

骨外尤文氏肉瘤的临床病理分析（附2例报告）

目的 探讨骨外尤文氏肉瘤的临床病理学特点.方法 对2例骨外尤文氏肉瘤进行临床病理分析并复习相关文献.结果 1例未行化疗在根治手术后6个月发生转移,7个月后死亡.1例经过根治性手术后又进行了1个疗程的辅助化疗,在13个月后发生转移,15个月后死亡.病理组织学显示:肿瘤由大小和形态较一致的小圆细胞排列成片状、小叶状或巢状,较少或无菊形团(Ho-mer-wright)结构.免疫组织化学:Vim、CD99阳性.结论 骨外尤文氏肉瘤是一种少见的软组织恶性小细胞性肿瘤,恶性度高,若不行辅助化疗,早期便可转移至肺或其他脏器,预后差.     

原发性肾平滑肌肉瘤1例报告并文献复习

平滑肌肉瘤（leiomyosarcoma）是一种临床少见的恶性间叶组织肿瘤,多发生于胃肠道、子宫等部位,发生于肾脏极为罕见,约占肾脏恶性肿瘤的0.8%～2.7%［1］。2013年7月包头市中心医院收治1例肾平滑肌肉瘤行手术治疗,结合相关文献报告如下。     

胃平滑肌瘤五例报告及文献复习

胃平滑肌瘤(Smooth muecular tumo-rs oI the stomach)在临床上是一种较为少见的肿瘤,Skandalapeis 报导的1700 例胃内肿瘤证实为平滑肌瘤仅28例,平滑肌肉瘤者仅16例,合计仅占胃肿瘤的2.5%,一般良性者称平滑肌瘤(Leiomyoma)恶性者     

骨与软组织肿瘤治疗的进展

一、关于软组织肉瘤的治疗软组织肉瘤是指除了骨骼以外的支持组织的肿瘤,占全部恶性肿瘤的1%以下,各年龄均发病,几乎身体各部都可受侵。此类肿瘤约20余种,其组织来源不同,有不同的生物学行为。总的来说都有局部侵润性生长与血行播散的趋向。大约10%的患者当确诊时已有临     

软组织肉瘤标记物的研究和应用

软组织肉瘤是少见的恶性肿瘤,占人类恶性肿瘤的1%以下。但是,肉瘤类型丰富、组织学形态多样复杂是肿瘤病理诊断的难题之一。70年代发展起来的免疫辣根过氧化酶技术,在探讨软组织肿瘤标记物的研究中发挥了重要作用。软组织肉瘤的标记物主要是中间丝和分化特异的蛋白质等。现在,病理学家可用抗标记物抗体和免疫组化技术研究肉瘤的组织发生、细胞分化、病理分类、病理诊断和鉴别     

肢体骨和软组织肉瘤的化疗进展(一)

骨和软组织肉瘤的临床表现和组织学表现多种多样,其发病率比较低。在20世纪70年代之前,手术是治疗四肢软组织肉瘤和骨肉瘤的主要方法。但是单纯手术治疗,患者术后的局部复发率很高。即使局部肿瘤得到控制,仍然有50%以上的软组织肉瘤患者和80%的骨肉瘤(主要是成骨肉瘤和尤文肉瘤)患者,在