HPLC法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及其氯霉素二醇物含量

目的：建立反相高效液相色谱（HPLC）法定氯霉素滴眼液中氯霉素及其分解产物氯霉素二醇物含量的方法。方法：采用Eclipse XDB—C18柱（5μm,4．6mm×150mm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（40．0：60．0：0．5）;流速：1．0ml／min;检测波长：272nm;柱温：30℃;进样量：10μl。结果：氯霉素与氯霉素二醇物的平均回收率分别为99．48％、100．36％,RSD值分别为0．40％、0．42％;氯霉素的线性范围为10．96～109．60μg／ml（r=0．9999）,氯霉素二醇物的线性范围为1．95～39．00μg/ml（r=0．9995）。结论：该方法操作简便、重现性好、结果准确,建议作为医院制剂含量测定的检验方法。     

复方氯霉素溶液中氯霉素的质量控靛

目的建立复方氯霉素溶液中氯霉素含量测定方法,为考察其成品质量提供依据。方法采用紫外分光光度法,测定氯霉素的含量,检测波长为278nm。结果氯霉素的浓度在5-25ug／mL,（r=0．993;r=3）范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为99．2％,（RSD=1．25％;n=5）。结论本方法简便、准确,适合于医院制剂配制检验。     

HPLC法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量。方法:采用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至3.5)(30∶70),检测波长278 nm。结果:氯霉素在25~1 000μg/m l(r=1.000 0,n=6)浓度呈线性关系,平均回收率为99.8%,RSD=0.29%。结论:本方法操作快速、准确、线性范围宽,可有效测定氯霉素的含量。     

一阶导数紫外光谱法测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的:建立一阶导数光谱法测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素含量的方法。方法:一阶导数光谱法直接测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素含量,于296.3nm波长处测定振幅D值。结果:氯霉素在5.15μg/ml～25.75μg/ml范围呈良好线性关系;其回归方程为D=11.204×10-4C-0.5×10-4(r=0.9998);平均回收率100.02%、RSD=0.10%(n=5)。结论:本方法操作简单、准确,可用于测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素的含量。     

管碟法测定倍他米松氯霉素乳膏中氯霉素效价含量方法学研究

目的: 建立倍他米松氯霉素乳膏中氯霉素含量测定方法,完善医院制剂质控标准。方法：以藤黄微球菌作为实验菌株,采用抗生素微生物检定法中管碟法中的二剂量法测定氯霉素的效价,抗生素高低剂量浓度为30~60 U·mL-1对倍他米松氯霉素乳膏中氯霉素含量进行测定。结果：本方法对专属性良好,精密度RSD为0.8%,准确性RSD为0.9%,定量线性范围为24.1~75.1 U·mL-1,平均回收率98.8%,可信限率＜5%。结论：此法可用于医院的倍他米松氯霉素乳膏中氯霉素的效价测定。     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液氯霉素和二醇物的含量

氯霉素滴眼液为一种常见的滴眼液 ,用高效液相色谱法同时测定氯霉素滴眼液氯霉素和氯霉素二醇物含量 ,氯霉素与微生物方法比较及氯霉素二醇物与薄层色谱法比较 ,方法简单 ,重现性好 ,结果容易判断。1　仪器、试药与样品1.1　仪器 :惠普高效液相色谱仪(ＨＰ110 0 )。1.2　试药 :氯霉素标准品 (中国药品生物制品检定所 ) ,含量 :994单位 ｍｇ氯霉素二醇物化学对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,含量未标 ,按 10 0 %计 ,乙腈为色谱纯 ,其它为分析纯 ,水为纯水。2　实验条件与方法2 .1　ＨＰＬＣ法色谱条件 :色谱柱 :迪马Ｃ1 8(5ｕｌ,4 .6ｎｍ…     

高效液相色谱法测定氯霉素注射液中氯霉素含量

目的:用高效液相法测定氯霉素注射液中氯霉素含量。方法:采用高效液相法。流动相:0.1%庚烷黄酸钠溶液-乙睛(75:25);色谱柱:C18柱(4.6×250mm,5u);检测波长:272 nm;外标法测定。结果:平均回收率为99.04%(n=5),RSD=0.45%(n=5)。结论:该方法准确、灵敏、重现性好,实用于氯霉素注射液的定量检测。     

氯霉素的不良反应

1949年临床上就开始应用氯霉素,几十年来氯霉素一直是治疗某些疾病最有效的药物,但是也发现了氯霉素可以引起不少的不良反应。为了使临床医生,特别是基层医疗单位的医务人员,能够较好地认识氯霉素的利和弊,恰当地应用,本文对氯霉素的不良反应作一综述。     

高效液相色谱法测定氯霉素泡腾片中氯霉素含量

目的建立氯霉素泡腾片中氯霉素含量测定的高效液相色谱方法。方法采用高效液相色谱法,其中色谱柱为Kromasil 100-5 C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（取磷酸二氢钾6.8 g,用0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000 mL,再加三乙胺5 mL,混匀,用磷酸调pH值至2.5）-乙腈为70∶30;柱温为室温;检测波长为274 nm。结果氯霉素在20.7～72.6μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.10%,RSD值为0.93%。结论本法操作简便,专属性好,精密度高,可作为氯霉素泡腾片的含量测定方法。     

地塞米松氯霉素滴眼液的稳定性观察

目的探讨地塞米松氯霉素滴眼液的有效期.方法用HPLC法测定地塞米松氯霉素滴眼液中地塞米松磷酸钠和氯霉素及氯霉素分解产物二醇物的含量,将产品用经典恒温法和室温留样观察法进行稳定性考察.结果地塞米松氯霉素滴眼液中的地塞米松磷酸钠和氯霉素的含量随温度升高和时间的延长呈线性下降,而氯霉素二醇物的含量则随温度升高和时间的延长而增加,经典恒温法测得氯霉素在25℃的贮存期为133天,地塞米松磷酸钠在25℃的贮存期为301天.室温留样观察实验证实：地塞米松磷酸钠放置1、3、5个月含量分别为99.3%、98.9%、97.7%, 氯霉素放置1、3、5个月含量分别为98.2%、95.7%、88.5%. 结论地塞米松氯霉素滴眼液的有效期暂定为4个月.     

RP-HPLC法测定复方氯霉素阴道泡腾片中氯霉素的含量

目的 建立反相高效液相色谱法以测定复方氯霉素阴道泡腾片中主要成分氯霉素的含量.方法 采用Thermo C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(85:15)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为277 nm.结果 氯霉素进样量的线性范围为0.203～1.015 μg,r=0.999 4,回归方程Y=4 024 461.1 X-23 471.8,平均加样回收率99.34%,RSD为0.95%(n=6).结论 RP-HPLC法简便、快捷,结果准确,可用于复方氯霉素阴道泡腾片的含量测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

目的研究高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量。方法采用高效液相色谱法,以EclipseXDB—C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相为0．01mol／L庚烷磺酸钠缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g．用0．01mol／L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000mL,再加三乙胺5mL,混匀,用0．01mol／L磷酸调节pH值至2．5）-甲醇（68：32）;流速1．0mL／min,检测波长277nm,进样量10μL。结果氯霉素在60—160μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=17．79C＋17．13,r=0．9995;平均回收率为100．24％,RSD=1．26％。结论本方法简便快速,定量准确,结果稳定、重现性好,可用于氯霉素醇溶液中氯霉素的含量测定。     

制备氯霉素软膏的质量控制

目的:建立氯霉素软膏中氯霉素含量测定方法,为考察其内在质量提供依据。方法:采用紫外分光光度法,测定氯霉素的含量,检测波长为278nm。结果:氯霉素的浓度在0.2mg/ml～0.6mg/ml,(r=0.993;n=3)范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,(RSD=1.25%;n=3)。结论:本方法简便、准确,适合于医院制剂配制检验。     

紫外分光光度法测定氯霉素软膏的含量

目的 精确测定氯霉素软膏含量的方法。方法 以甲醇－水为溶剂采用紫外分光光度法测定氯霉素软膏的含量。结果 该方法与微生物效价测定法比较具有操作简便、快速、精密度高、结果准确的特点。结论 本方法适合于氯霉素软膏的含量测定。     

氯霉素或琥珀氯霉素与庆大霉素联用的增毒作用

文献报道庆—氯联用时出现的中毒症状和死亡鼠数明显大于庆大霉素或氯霉素的单用组(P<0.01),但未能发现和解释庆大霉素和琥珀氯霉素联用组耒出现增毒现象。本文就此进行了琥珀氯霉素药动学和氯霉素药效学的实验探讨。     

旋光法测定氯霉素眼药水中氯霉素含量

用旋光法直接测定氯霉素眼药水中氯霉素含量，发现其平均回收率99．75％，变异系数为0．21。经与微生物检定法比较（经t检验），无显著性差异。适于中间品的质量控制和快速含量测定。     

儿童慎用氯霉素滴眼液

老药慎用缘于副作用 说起氯霉素,大家都不陌生。作为一个老的广谱抗生素,氯霉素在治疗伤寒、副伤寒、沙门氏菌属感染,以及脑膜炎双球菌所致的脑膜炎等疾病方面,有着绝对优势。自1950年医学界发现它的严重不良反应后,近些年来对氯霉素的应用也在逐渐减少。作为一种临床上重要的抗生素,专家认为,应将氯霉素的使用严格限制在严重感染病例中,     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的:建立测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇一水(80:20)为流动相,检测波长为278nm.结果:氯霉素和水杨酸的线性范围分别为3.28μg/ml～16.4μg/ml(r=0.9980),6.88μg/ml～34.4μg/ml(r=0.9987);加样回收率分别为100.4%(RSD=0.88%),100.3%(RSD=0.81%,n=9).结论:HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确.     

无味氯霉素的超微粉碎

无味氯霉素是氯霉素的棕榈酸酯,在肠内被胰酶、介酯酶等水解释出氯霉素后才产生药效。无味氯霉素有A、B型等多种晶态,其中仅B型易被水解吸收而有效。所以,新版英国药典已对无味氯霉素制剂中A型晶态有所限制。虽然在制剂工艺中,可将任何晶态转成B型,但无论是国际市场还是国内药厂,都需要现成的B型晶态。此外,无味氯霉素的细度直接影响它在肠内水解速度和无味氯霉素混悬剂的稳定性,因此出口要求     

氯霉素外用治疗脓疱疮

多年来,笔者使用氯霉素外用治疗脓疱疮获得满意效果,现报道如下. 　　1 治疗方法 　　取95%酒精50 ml、氯霉素注射液2 g、水杨酸注射液2 g、混合均匀,用棉签蘸取少许涂擦在病灶部位,如病灶部位有毛发,应剪去毛发,每日涂擦3次.……