静脉注射丙种球蛋白治疗反复发作的过敏性紫癜

目的 探讨静脉注射丙种球蛋白对过敏性紫癜反复发作的治疗及预防作用.方法 42例反复发作过敏性紫癜的患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予蓉生两种球蛋白400mg/(kg·d),静脉滴注,连用5d.结果 静脉注射丙种球蛋白对反复发作的过敏性紫癜治疗有效,复发率低于对照组.结论 静脉注射丙种球蛋白治疗反复发作的过敏性紫癜有效且可防止再发.     

长春新碱和巯嘌呤佐治重症及迁延性过敏性紫癜

目的　观察用长春新碱 (VCR)及巯嘌呤 ( 6-MP)佐治儿童重症及迁延性过敏性紫癜的疗效。方法　将 60例重症及迁延性过敏性紫癜患儿随机分为观察组 40例 ,对照组 2 0例 ,观察组在常规皮质激素的治疗下 ,加用VCR及 6-MP佐治 ,比较两组疗效。结果　观察组皮肤紫癜治愈平均 15 7 7d ,对照组 2 5 1 2d(P <0 0 1) ;紫癜性肾炎观察组治愈 68 8%,对照组 46 2 %(P <0 0 5 )。结论　VCR和 6-MP价廉易得 ,毒副作用少 ,尤其适合学龄儿童较长时间定期序贯治疗。     

静注免疫球蛋白治疗过敏性紫癜32例疗效观察

目的：观察静注免疫球蛋白治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法：61例患者随机分为治疗组32例，对照组29例，两组在常规治疗基础上，治疗组加用静脉注射免疫球蛋白，总量2g/kg体重，每天2次，分5d静脉滴注，观察两组疗效。结果：治疗组总有效率96．9％，高于对照组的75．9％（P＜0．05），平均治愈时间亦比对照组短（P＜0．05），结论：静脉免疫球蛋白治疗过敏性紫癜具有较好疗效，值得临床推广。     

雷公藤多甙治疗过敏性紫癜37例疗效观察

目的　观察雷公藤多甙治疗过敏性紫癜的疗效。方法　 74例过敏性紫癜患儿随机分为对照组和治疗组 ,对照组仅予一般对症治疗 ,治疗组加用雷公藤多甙口服。结果　治疗组总有效率 (91.9% )明显高于对照组 (73.0 % ,χ2 =4.5 9,P <0 .0 5 )。结论　雷公藤多甙是治疗过敏性紫癜的有效药物     

自拟紫癜汤治疗过敏性紫癜30例

目的观察自拟紫癜汤治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法将60例过敏性紫癜患者分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予自拟紫癜汤煎服,对照组采用犀角地黄汤治疗,均以14d为1个疗程,治疗3个疗程后观察两组疗效及症状消失时间。结果治疗组总有效率显著高于对照组(96.7%vs 70.0%,P0.05);治疗组皮肤紫癜、腹痛、黑便和大便隐血消失时间较对照组显著缩短(P0.05,或P0.01)。结论自拟紫癜汤对过敏性紫癜具有显著疗效。     

活血化瘀法降低小儿过敏性紫癜肾炎发生率的临床观察

目的观察活血化瘀法治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及对其紫癜性肾炎发生率的影响。方法将60例过敏性紫癜患儿随机分为化瘀消斑汤组(治疗组)30例、西医常规治疗组(对照组)30例。两组均治疗14 d后评定疗效及紫癜性肾炎发生率。结果治疗组总有效率为90.0%,紫癜性肾炎发生率为6.67%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论活血化瘀法治疗小儿过敏性紫癜具有较好的疗效,并能明显降低患儿紫癜性肾炎发生率。     

过敏性紫癜与上颌窦炎相关性分析(附40例报告)

了解过敏性紫癜于上颌窦炎的关系.方法 将40例过敏性紫癜患儿分为两组,观察组和对照组,各20例,观察组除常规过敏性紫癜治疗外积极治疗上颌窦炎,对照组过敏性紫癜常规治疗,测定过敏性紫癜瘀点消失时间、复发等情况比较.结果 两组过敏性紫癜合并上颌窦炎比例观察组85%(17/20)、对照组90(18/20),差异无显著性( P＞0.05),瘀点消失时间,观察组4±0.5,对照组6±1.2,复发情况观察组20 %(4/20),对照组35%(7/20),差异有显著性(P ＜0.05).结论 上颌窦炎在过敏性紫癜患儿中比例较高,可能为是导致过敏性紫癜及复发的诱因之一.     

小儿过敏性紫癜的中医辨证治疗

目的:观察中医辨证施治分型治疗过敏性紫癜的疗效。方法:将116例确诊患者随机分为治疗组和观察组各58例。对照组给予黄芪注射液静脉滴注;观察组在对照组基础上中医辨证给予中药治疗。两组均治疗14 d。结果:中医辨证治疗小儿过敏性紫癜的有效率为89.7%,明显优于对照组的70.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医辨证治疗小儿过敏性紫癜疗效肯定,无不良反应,值得推广使用。     

西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效观察及护理

目的　观察西咪替丁辅助治疗过敏性紫癜的疗效 ,探讨其有效的护理措施。方法　将 70例过敏性紫癜随机分为 2组 :观察组 36例 ,用西咪替丁和常规治疗 ;对照组 34例 ,仅用常规治疗。用药期间详细进行病情、疗效、副作用等观察。结果　观察组有效 35例 ,对照组有效 2 5例 ,观察组疗效显著优于对照组 (x2 =6 .19,P <0 .0 5 ) ,用药中未发现明显副作用。结论　西咪替丁治疗过敏性紫癜显效快 ,疗效显著 ,副作用小 ,值得临床推广。     

小剂量肝素治疗儿童过敏性紫癜对预防紫癜性肾炎的临床观察

目的:观察静脉用小剂量肝素治疗过敏性紫癜对预防紫癜性肾炎的效果。方法:将62例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组32例,对照组30例,所有病例均按过敏性紫癜常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用小剂量肝素120～150 U/(kg.d),静脉滴注,连续5 d。两组患儿治疗后随访1～6个月后观察紫癜性肾炎的发生率。结果:治疗组并发紫癜性肾炎的几率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01?。结论:小剂量肝素可作为过敏性紫癜患儿预防紫癜性肾炎的主要措施之一。     

川芎嗪加普鲁卡因治疗儿童混合型过敏性紫癜效果观察

目的观察川芎嗪加普鲁卡因治疗混合型过敏性紫癜疗效。方法对60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组与对照组各30例,对照组予常规治疗,疗程14～21d,治疗组予常规治疗基础上加川芎嗪和普鲁卡因静点治疗,疗程5-10d,比较两组症状缓解时间,住院天数及复发率。结果治疗组疗效明显优于对照组,治疗组皮肤紫癜消退（5．1±1．3）d,对照组为（10．2＋2．4）d,治疗组平均症状缓解时间为4～6d,对照组为9—12d,治疗组与对照组住院天数分别为7～10d和13—16d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论常规治疗基础上加用川芎嗪联合普鲁卡因治疗混合型过敏性紫癜疗效显著。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:研究西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效。方法:选取过敏性紫癜患儿57例,用数字标注法随机分为观察组和对照组;对照组患儿28例,实施常规疗法;观察组患儿29例,在对照组基础上配合西咪替丁与孟鲁司特钠治疗;治疗15 d后对比两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿的临床疗效显著高于对照组(P=0.0032),皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变等症状消退时间明显短于对照组(P=0.0000)。结论:西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效确切,无药物不良反应,安全可靠。     

低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜及预防肾损害疗效观察

目的观察低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜及预防肾损害发生的临床疗效。方法将142例患儿随机分为观察组（72例）与对照组（70例）,在常规治疗基础上,观察组加用低分子肝素钙10015／（kg·次）,1次／d,静脉滴注,连用10～14d。结果观察组患儿皮肤紫癜、腹痛、关节症状消退时间及皮肤紫癜反复发生率均明显少与对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;gE察组发生肾损害时间明显晚于对照组,且观察组肾损害发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组使用低分子肝素钙治疗前后未发生明显不良反应,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论低分子肝素钙可以有效改善过敏性紫癜临床症状,降低紫癜性肾炎的发病率并延缓过敏性紫癜肾损害的发生率。     

低分子肝素钠治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察静脉用低分子肝素钠治疗过敏性紫癜的效果。方法将86例过敏性紫癜患儿随机分成两组,其中治疗组46例,对照组40例。所有患儿均接受过敏性紫癜常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钠100-150U／（kg·d）,静脉滴注,连续7d。两组患儿治疗后随访1～12个月,观察患儿症状、体征消失时间,皮疹反复发生率及紫癜性肾炎的发生率。结果治疗组症状、体征消失时间,皮疹反复发生率及紫癜性肾炎的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子肝素钠可作为过敏性紫癜治疗的主要措施之一。     

减少运动量在过敏性紫癜治疗中的临床意义

目的:探讨运动量与过敏性紫癜的关系,分析减少运动量在过敏性紫癜治疗中的临床意义。方法:随机抽取皮肤科收治的过敏性紫癜患者156例作为治疗组,取同期内科收治的过敏性紫癜住院患者102例作为观察组,治疗组一年内禁止剧烈运动,观察组运动量如常甚至加强锻炼,对比两组患者紫癜消退的速度以及复发率。结果:治疗组患者紫癜消退所需时间在5~7 d,观察组则在8~10 d,治疗组紫癜消退速度明显快于观察组(P<0.05);随访一年,治疗组患者复发次数共为15次,复发率为9.62%,观察组复发次数达38次,复发率达37.25%,治疗组治疗后复发率明显低于观察组(P<0.05)。结论:减少运动量能加快紫癜的消退速度,降低其复发率,对过敏性紫癜的临床治疗有显著临床意义。     

儿童腹型过敏性紫癜64例临床分析

目的研究儿童腹型过敏性紫癜发病的临床特点,为以后针对儿童腹型过敏性紫癜的临床诊断提供一些经验,探讨泮托拉唑在治疗过敏性紫癜疾病时的效果。方法选取2009年7月-2013年5月怀化市辰溪县中医院收治的64例腹型过敏性紫癜患儿,采用随机对照方法将其分为观察组和对照组,各j2例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加以静脉注射泮托拉唑辅助治疗,比较两组患儿临床疗效。结果观察组总有效率为90.6％,对照组总有效率为78.1％,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论泮托拉唑作为辅助药物治疗儿童腹型过敏性紫癜效果显著,且安全可靠,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗儿童过敏性紫癜45例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗过敏性紫癜的临床疗效.方法:选择符合诊断标准的过敏性紫癜患儿45例,对照组20例给予西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上给予中药治疗.结果:治疗组总有效率88 0%;对照组总有效率75 0%,两组比较差异有显著性(P＜0 05).结论:中西医结合治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效肯定.     

犀角地黄汤加减治疗儿童过敏性紫癫的临床研究

目的 探讨犀角地黄汤加减治疗儿童过敏性紫癫的治疗效果及应用价值.方法 选择儿童过敏性紫癫88例采用随机数字表法分为观察组和对照组(n=44),对照组给予西医常规治疗,观察组联合犀角地黄汤加减治疗,比较2组疗效.结果 观察组治疗总有效率为90.91％,对照组治疗总有效率为70.45％,组间对比差异有统计学意义(P＜0.05).观察组紫癜消退时间(4.67±1.42)d,关节肿痛消退时间(10.44±1.67)d,消化道症状消失时间(4.03±1.25)d,住院时间(14.89±2.64)d;对照组紫癜消退时间(7.21±1.96)d,关节肿痛消退时间(14.97±2.23)d,消化道症状消失时间(5.28±1.75)d,住院时间(21.43±3.97)d,组间对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用犀角地黄汤加减治疗儿童过敏性紫癫临床疗效可靠,各项临床症状体征消失时间缩短,值得在临床上大力推广使用.     

静脉点滴普鲁卡因治疗儿童过敏性紫癜47例疗效观察

目的:观察静脉点滴普鲁卡因治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法:对94例过敏性紫癜患儿按双盲法随机分为治疗组和对照组各47例。对照组给予抗过敏等综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用普鲁卡因10mg/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液配成≤1%浓度静脉点滴8h~10h。比较两组症状缓解时间、住院时间及复发率。结果:治疗组4d~7d症状缓解、对照组8d~11d症状缓解;住院时间两者分别为6d~13d,平均9.5d和12d~17d,平均15d;复发率分别为4%和21%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:静脉点滴普鲁卡因治疗过敏性紫癜效果显著。     

美能注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床研究

目的:观察复方甘草酸苷(美能)注射液治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法:选择48例小儿过敏性紫癜患者随机分为治疗组和对照组各24例,给予治疗组美能注射液1～2mg·kg-1·d-1(最大剂量2mg/kg·d-1);疗程10～14d。结果:与对照组相比;治疗组有效率显著增高;差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:美能注射液可有效治疗小儿过敏性紫癜。