喘息性支气管炎患者氧驱动雾化治疗新进展

目的：研究并观察喘息性支气管炎患者使用氧驱动雾化吸入奈德混悬液联合硫酸特布他林的治疗进展。方法：选取我院自2007年10月～2009年12月间收治的80例喘息性支气管炎患者,随机分成2组,均符合喘息型慢性支气管炎急性发作期的诊断标准。观察组在给予常规抗感染、抗病毒、止咳化痰等治疗的同时,采用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液0．5mg/次,联合硫酸特布他林溶液2．5mg／次以及0．9％氯化钠溶液3～4ml,每日2次;对照组采取一般治疗方法。并对两组患者的治疗情况以及住院天数进行对比研究。结果：两组患者的治疗效果以及住院天数由显著差异性（P〈0．05）,观察组的效果明显优于对照组。结论：氧气驱动雾化吸入奈德混悬液联合硫酸特布他林治疗喘息型支气管炎对患者有显著的疗效,减少患者住院天数,值得临床推广。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗作用

目的观察特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作住院患者的疗效。方法将54例COPD患者随机分为2组,治疗组30例,雾化吸入生理盐水加特布他林和布地奈德混悬液,每日2次;对照组24例,雾化吸入生理盐水加特布他林,每日2次,7d后观察肺功能以及临床症状的改善。结果雾化吸入特布他林加布地奈德可较明显地改善患者的肺功能,较快地改善患者的临床症状。结论COPD急性发作期联合吸入特布他林和布地奈德值得临床常规应用。     

氧雾化吸入布地奈德治疗AECOPD及静滴甲泼尼龙治疗AECOPD的疗效观察

目的观察评价布地奈德混悬液氧雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将56例入选病例随机分为治疗组与对照组，其中A组27例，B组29例，两组均予控制感染，支气管扩张剂，保持气道通畅，持续低流量吸氧，止咳化痰，维持水、电解质、酸碱平衡，营养支持等综合治疗。A组在此基础上加用布地奈德混悬液（即吸入性皮质激素）2ml加0．9%NS3ml氧雾化吸入，每日2次；B组给予甲泼尼龙40mg静滴每日两次。均连用7天后给予症状评分。结果治疗后两组在咳嗽、咳痰、喘息及肺部哮鸣音等方面均有明显改善（P〈0．01），并且两组在治疗后上述情况改善无明显差异性（P〉0．05）。A组治疗过程中无不良反应发生。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效确切、安全。     

布地奈德雾化吸入联合参百止咳合剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入联合参百止咳合剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法将150例COPD急性加重期患者随机分为2组。对照组予布地奈德混悬液1mg,每日3次雾化吸入及常规治疗;治疗组70例予布地奈德混悬液1mg,每日3次雾化吸入联合参百止咳合剂50mL,每日2次口服及常规治疗。治疗前后分别观察患者的功能性呼吸困难分级、肺功能（入院即刻及随访2个月时）及血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）,并观察不良反应。结果治疗组可以明显改善COPD急性加重期患者的呼吸困难分级、肺功能以及IL-6、TNF-α,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,且不良反应少。结论地奈德雾化吸入联合参百止咳合剂治疗COPD急性加重期临床疗效确切,安全性高。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：选取93例AECOPD患者,随机分为布地奈德组、泼尼松龙组、对照组各31例,三组患者均给予吸氧、抗感染、止咳等治疗。其中,布地奈德组雾化吸入布地奈德混悬液;泼尼松龙组口服泼尼松龙片;对照组给予常规治疗。观察三组患者在治疗2周后肺功能（FEV1／FVC）、血气分析（PaO2、PaCO2、）变化情况,并同时观察糖皮质激素治疗后的相关副作用。结果：采用SPSS13．1进行数据分析,结果显示布地奈德组、泼尼松龙组与对照组比较,FEV1／FVC、PaO2、PaC02改善值具有显著性差异（P〈0．05）,而布地奈德组、泼尼松龙组两组间上述值比较无显著性差异（P〉0．05）。但副作用比较,布地奈德组明显低于泼尼松龙组（P〈0．05）。结论：雾化吸入糖皮质激素可有效改善AECOPD的呼吸功能,其改善呼吸功能的效果与口服泼尼松龙相似,但全身副作用更小,更为安全、方便。     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法将2005年8月—2007年1月本院收治的65例哮喘急性发作患儿随机分成2组,观察组33例予布地奈德混悬液+特布他林雾化液联合雾化吸入;对照组32例,用布地奈德混悬液雾化吸入。观察2组治疗前后症状、体征(咳嗽、喘息、呼吸困难、喘鸣音)改善情况及疗效。结果观察组总有效率94%,对照组总有效率81%,2组比较有显著性差异(P<0.05),观察组疗程明显缩短(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿在吸入布地奈德基础上加入特布他林雾化液比单用布地奈德混悬液雾化吸入有更好的治疗效果,是目前治疗小儿哮喘的最理想、最安全有效的方法,值得临床推广。     

早期布地奈德雾化吸入预防首次发病毛细支气管炎患儿哮喘的作用及机制探讨

[摘要]目的探讨早期布地奈德雾化吸入预防首次发病毛细支气管炎患儿哮喘的作用及机制。方法选取毛细支气管炎患儿156例。分为对照组及治疗组各78例。在常规治疗基础上，对照组给予异丙托溴铵雾化液＋硫酸特布他林雾化液，治疗组给予异丙托溴铵雾化液＋硫酸特布他林雾化液＋布地奈德混悬液。评价治疗前及治疗后每天缺氧症状评分的变化；统计随访期间喘息复发例数及次数、首次喘息复发时间、进展为哮喘的例数；检测2组患儿治疗前及疗程结束后6个月血清总IgE水平。结果治疗后每天治疗组缺氧症状评分均显著低于对照组（P〈0．01）。随访（15．2±6．3）个月，治疗组未发作次数比例显著大于对照组，首次喘息复发的时间显著晚于对照组，且进展为哮喘的比例显著低于对照组（P〈0．01）。随访6个月时，治疗组血清总IgE水平较治疗前显著下降，而对照组无显著变化。结论在常规治疗基础上联合应用异丙托溴铵、特布他林及布地奈德雾化吸入治疗，可有效改善毛细支气管炎患儿临床症状及体征，降低反复喘息的发生率，对预防日后哮喘具有积极作用，且安全性较高，其降低哮喘发生率的作用可能是通过降低血清总IgE水平、抑制相关免疫反应来实现的。     

硫酸特布他林雾化液和γ－干扰素氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察硫酸特布他林雾化液和γ-干扰素氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：选取2008年1月～2011年1月本院儿科住院的毛细支气管炎患儿90g例,随机分为对照组及治疗组,每组各45例。两组患儿均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上予以硫酸特布他林雾化液和γ-干扰素氧驱动雾化吸入。结果：治疗组显效8例,有效35例,总有效率95．5％;对照组显效2例,有效33例,总有效率77．7％,两组总有效率比较有统计学差异（χ^2=9．90,p〈0．01）.治疗组咳喘消失时间、肺部喘鸣音消失时间及住院时间均少于对照组（p〈0．01）。结论：硫酸特布他林雾化液和γ-干扰素氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,方法简便,无不良反应。     

特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎55例疗效观察

目的：观察特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：常规治疗基础上加用硫酸特布他林雾化液和布地奈德混悬液,每天2次,疗程5-7d。结果：显效39N,有效12例,总有效率92．7％。患儿在吸入治疗过程中均未见不良反应发生。结论：特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎有协同作用,可增强疗效,提高治愈率,值得在临床上推广应用。     

布地奈德混悬液雾化吸入佐治毛细支气管炎临床疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：选择104例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组60例,对照组44例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入,每次用量：布地奈德混悬液1mg加入生理盐水2ml,每次吸入约10～20rain,2次／d,共5～7d。结果：治疗组总有效率90％,对照组总有效率77．28％,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论：布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效显著,能迅速改善症状,减轻患儿痛苦,不良反应少,使用方便。     

苗药吉祥草雾化吸入治疗痰热郁肺型COPD急性加重期临床观察

目的：观察苗药吉祥草传统雾化吸入治疗痰热郁肺型慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：将80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予西医常规综合治疗。观察组在对照组的基础上加用传统的雾化吸入的给药方式——将吉祥草鲜品直接加水煮沸,患者吸入其气雾来治疗COPD,两组疗程均为10d,观察两组患者症状、体征及动脉血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、第1秒钟用力呼气容量（FEV1）及其占预计值比值（FEV1％）的变化。结果：观察组总有效率为85％,对照组总有效率为77．5％,观察组优于对照组（P〈0．05）;观察组在治疗后各指标均优于对照组及治疗前水平（P〈0．05或P〈0．01）。结论：中西医结合治疗痰热郁肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效优于单纯西医综合治疗。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘71例临床疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入后患者症状的变化情况及治疗效果。方法：选择71例急性发作期支气管哮喘患者,并随机分为两组,其中35例为治疗组,另36例对照组。以7天一个疗程,对照组每日吸入布地奈德气雾剂,治疗组在吸入吸入布地奈德气雾剂之前,吸入一个疗程的布地奈德和特布他林雾化液。其他药品使用情况,两组均相同。结果：第4,8d症状评分显示,治疗组的急性发作期支气管哮喘患者较对照组明显降低,但第14天两组无明显差异。结论：在见效时间上,吸入布地奈德和特布他林雾化液有明显的优势,为门诊轻、中度急性发作期哮喘患者提供了首选药品。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿哮喘急性发作

目的探讨布地奈德雾化液治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法将婴幼儿哮喘急性发作患儿60例随机分为2组,治疗组采用布地奈德混悬液(0.5 mg/次,2次/d)加硫酸特布他林雾化吸入治疗,对照组采用甲基泼尼松龙(1-2 mg/(kg.d),分2-3次)静点加硫酸特布他林雾化液吸入治疗,比较2组疗效。结果2组疗效比较无显著性差异(P均>0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液与静点甲基泼尼松龙治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效相同。     

雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效及安全性。方法：42例AECOPD患者被随机分为吸入激素组（22例）、静脉激素组（20例）。两组均予持续低流量吸氧、抗感染、解痉平喘及止咳化痰等常规治疗，吸入激素组加用布地奈德混悬液雾化吸入；静脉激素组在常规治疗的基础上加用甲泼尼龙40mg，静脉给药。两组均于治疗前及治疗7d后测定肺功能；评价两组患者咳嗽、咳痰、喘息及肺部哕音变化情况。结果：治疗前，两组间各指标比较差异无统计学意义。治疗后，两组总体疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）；两组肺功能较治疗前均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）。结论：雾化吸入布地奈德与静脉给予甲泼尼龙治疗AECOPD具有相似的疗效。     

α-细辛脑联合特布他林氧驱动雾化治疗毛细支气管炎

目的：探讨α-细辛脑联合特布他林氧驱动雾化治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将100例毛细支气管炎患儿随机分为4组，每组25例。Ⅰ组采用特布他林2．5mg加入5ml生理盐水中氧驱动雾化吸入，2次/日；Ⅱ组采用α-细辛脑4mg（桂林第二制药厂生产）加入生理盐水5ml中氧驱动雾化吸入，2次/日：Ⅲ组上午采用特布他林治疗1次，下午采用α-细辛脑治疗1次，方法和Ⅰ、Ⅱ组相同；Ⅳ组采用α-糜蛋白酶5mg加入生理盐水5ml中氧驱动雾化吸入，2次/日。结果：Ⅰ组显效5例，总有效率76．0％；Ⅱ组显效5例，总有效率72．0％；Ⅲ组显效12例，总有效率96．0％；Ⅳ组显效5例，总有效率68．0％。经统计学处理，Ⅲ组与Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组间显效率和总有效率差异均有显著性（P〈0．05）。结论：α-细辛脑联合特布他林氧驱动雾化是治疗毛细支气管炎的有效方法．     

特布他林、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗小儿喘息样支气管炎

目的：探讨布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入,治疗小儿喘息样支气管炎的临床疗效。方法：将80例小儿喘息样支气管炎患儿分为两组,治疗组40例,对照组40例,两组均采用综合治疗。治疗组予布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入,对两组症状、体征改善时间及住院时间进行比较。结果：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：雾化吸入布地奈德、特布他林、异丙托溴铵能迅速改善症状,缩短疗程。     

布地奈德联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的：观察布地奈德联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法：将68例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为对照组和治疗组两组,对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液静脉滴注治疗,双盲对照治疗2周后于第2周末比较两组的治疗效果和血气分析情况。结果：两组治疗后临床效果和血气分析情况均有所改善（P〈0．05）,且治疗组血气分析的改善程度均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：布地奈德联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著,值得临床推广应用。     

金银花液与特布他林、布地奈德交替压缩雾化吸入治疗变异性咳嗽疗效39例

目的探讨应用金银花液与特布他林、布地奈德交替压缩雾化吸入治疗变异性咳嗽的临床效果。方法将81例变异性咳嗽患者随机分为实验组和对照组,实验组在常规治疗和护理的基础上,使用金银花液与特布他林、布地奈德交替压缩雾化吸入治疗,对照组采用常规治疗和护理的基础上,使用特布他林、布地奈德压缩雾化吸入治疗。结果实验组总有效率明显高于对照组,两组总有效率比较P0.05。结论金银花液与特布他林、布地奈德交替压缩雾化吸入配合正确而有效的治疗和护理,疗效显著,有利于患者康复。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的：观察布地耐德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将60例AECOPD住院患者随机分为治疗组与对照组,治疗组30例患者,在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液1mg＋可必特2．5ml联合雾化吸入,对照组30例患者在常规治疗的基础上给予甲强龙40mg静脉滴注,可必特2．5ml雾化吸入。在入院7天时比较两组患者的临床疗效、肺功能情况、治疗前后的血气变化情况,同时观察临床症状及不良反应。结果：治疗组患者总有效率为83．3％,显著高于对照组的66．7％,P〈0．05;治疗组治疗后的肺功能情况、血气变化均显著优于对照组,P〈0．05。绪论：布地耐德雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素相比疗效更佳,且不良反应明显减少。     

盐酸特布他林联合布地奈德对35例COPD患者气道高反应的临床反应性

目的：观察盐酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺病（COPD）患者急性发作期气道高反应的临床反应性。方法：选择70例COPD急性发作期的患者,随机分成治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用盐酸特布他林联合布地奈德雾化吸入,观察两组用药前后血气分析、肺功能指标变化情况。结果：治疗组治疗后肺功能、血气分析各指标明显优于对照组（P〈0.05）。结论：盐酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗COPD患者可改善患者肺功能,减轻气道炎症反应。