清肺口服液在组织培养上对腺病毒3Ⅰ、3Ⅱ型致细胞病变作用研究

目的观察腺病毒3Ⅰ、3Ⅱ两个不同基因型在细胞培养上对清肺口服液的敏感性.方法用组织培养体外抗病毒实验方法观察细胞病变抑制率.结果清肺口服液和含药血清均能抑制病毒感染后细胞病变.结论清肺口服液和含清肺口服液的血清能抑制腺病毒3Ⅰ、3Ⅱ型感染后的细胞病变.     

清肺口服液对腺病毒3I7b型拮抗作用研究

目的：观察清肺口服液在细胞培养上对腺病毒3I7b基因型的拮抗作用。方法：采用组织培养体外抗病毒实验方法,比较不同组之间细胞病变抑制率。结果：含清肺口服液的血清均有抑制病毒感染后细胞病变的作用。结论：含清肺口服液的血清作1：2、1：4、1：9稀释后均能抑制腺病毒3I7b型感染后的细胞病变。     

清肺口服液对腺病毒I_37_b型拮抗作用研究

目的:观察清肺口服液在细胞培养上对腺病毒I3b7基因型的拮抗作用。方法:采用组织培养体外抗病毒实验方法[1],比较不同组之间细胞病变抑制率。结果:含清肺口服液的血清均有抑制病毒感染后细胞病变的作用。结论:含清肺口服液的血清作1∶2、1∶4、1∶9稀释后均能抑制腺病毒I3b7型感染后的细胞病变。     

清肺口服液对腺病毒3I、7d诱导细胞凋亡调控作用研究

目的:观察清肺口服液(含药血清)对腺病毒3I、7d所致人胚肺成纤维细胞凋亡的影响作用.方法:采用体外培养细胞,流式细胞仪检测病毒攻击及用药后细胞凋亡率的改变,Giemsa染色及荧光染色观察细胞形态.结果:腺病毒攻击24h可致人胚肺细胞凋亡,清肺口服液具有抑制凋亡的作用.结论:清肺口服液可通过抑制腺病毒所诱导的细胞凋亡达到抗病毒作用.     

清肺口服液多途径给药体外抗腺病毒3I 7b作用研究

目的：探讨清肺口服液体外抗腺病毒3I、7b作用及作用环节。方法：用100TCID50腺病毒3I、7b攻击体外培养的人胚肺成纤维细胞造成腺病毒感染模型，分别在感染前、感染时、感染后加入清肺口服液含药血清，同时设空白血清组、病毒唑组及正常细胞对照组，MTT法比较结果。结果：含药血清各组OD值显著大于病毒组及空白血清组，与病毒唑组无显著性差异。结论：清肺口服液具有多环节体外抗腺病毒作用。     

清肺口服液对腺病毒增殖影响的研究

目的:观察清肺口服液含药血清对腺病毒3I、7b型增殖的影响。方法:采用组织培养病毒滴度测定方法观察腺病毒3I、7b型滴度的变化。结果:清肺口服液含药血清不能影响腺病毒3I、7b型滴度。结论:清肺口服液含药血清不能直接影响腺病毒增殖。     

金欣口服液含药血清拮抗SPV、Adv3、Adv7作用实验研究

目的:观察不同稀释度的含金欣口服液的血清在组织培养上对仙台病毒(SPV)、腺病毒3型(Adv3)和腺病毒7型(Adv7)致细胞病变作用的影响。方法:采用组织培养体外抗病毒实验方法,比较不同组之间细胞病变。结果:金欣口服液及含药血清均有抑制病毒感染后细胞病变的作用。结论:金欣口服液和含金欣口服液的血清作1∶2和1∶4稀释后均能不同程度抑制病毒感染后的细胞病变。     

清肺口服液多途径给药体外抗腺病毒3I 7b作用研究

目的:探讨清肺口服液体外抗腺病毒3I、7b作用及作用环节.方法:用100TCID50腺病毒3I、7b攻击体外培养的人胚肺成纤维细胞造成腺病毒感染模型,分别在感染前、感染时、感染后加入清肺口服液含药血清,同时设空白血清组、病毒唑组及正常细胞对照组,MTT法比较结果.结果:含药血清各组OD值显著大于病毒组及空白血清组,与病毒唑组无显著性差异.结论:清肺口服液具有多环节体外抗腺病毒作用.     

清肺口服液对3I、7b型腺病毒感染人胚肺成纤维细胞TNF-α蛋白表达的影响

目的:探讨清肺口服液含药血清对腺病毒3I、7b感染的人胚肺成纤维细胞之肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白表达的影响.方法:以3I、7b型腺病毒分别攻击体外培养的人胚肺成纤维细胞,制备清肺口服液含药血清,作用于该细胞,另设正常细胞组,病毒对照组,利巴韦林组,采用ELISA法检测不同组细胞上清液中TNF-α的含量,并进行比较.结果:病毒对照组较正常细胞组之TNF-α含量明显增多,清肺口服液含药血清组可显著降低3I、7b型腺病毒攻击后细胞TNF-α的浓度.结论:清肺口服液可低腺病毒感染所致人胚肺成纤维细胞TNF-α蛋白的高表达,这可能是其抗病毒作用的机制之一.     

清肺口服液对3I、7b型腺病毒感染人胚肺成纤维细胞TNF-α蛋白表达的影响

目的探讨清肺口服液含药血清对腺病毒3I、7b感染的人胚肺成纤维细胞之肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白表达的影响。方法以3I、7b型腺病毒分别攻击体外培养的人胚肺成纤维细胞,制备清肺口服液含药血清,作用于该细胞;另设正常细胞组、病毒对照组、利巴韦林组,采用ELISA法检测不同组细胞上清液中TNF-α的含量,并进行比较。结果病毒对照组较正常细胞组之TNF-α含量明显增多(P<0.01),含药血清组可显著降低3I、7b型腺病毒攻击后细胞TNF-α的浓度(P<0.01,P<0.05)。结论腺病毒感染可使人胚肺成纤维细胞TNF-α蛋白表达增高;清肺口服液可降低TNF-α的蛋白表达,这可能是其抗病毒作用的机制之一。     

清肺口服液对腺病毒3I、7b感染人胚肺成纤维细胞bcl-2mRNA表达的影响

目的:探讨清肺口服液含药血清对腺病毒3I、7b感染的人胚肺成纤维细胞(HPF)bcl-2mRNA表达的影响。方法:细胞分为正常细胞组、病毒对照组、空白血清组、利巴韦林组和含药血清组,除正常细胞组外,其余4组均以3I、7b型腺病毒分别攻击,并分别加入相应药物至各组细胞中,用原位杂交方法比较各组细胞bcl-2mRNA的表达。结果:病毒对照组较正常细胞组细胞中bcl-2mRNA表达降低(P<0.01),含药血清组比病毒对照组细胞bcl-2mRNA表达明显上升(P<0.01)。结论:腺病毒感染可使人胚肺成纤维细胞bcl-2mRNA表达降低。清肺口服液可增强bcl-2mRNA表达,从而抑制由腺病毒引发的细胞凋亡。这可能是其抗病毒作用机制之一。     

清肺口服液对3I、7b型腺病毒感染人胚肺成纤维细胞Fas、FasL蛋白表达的影响

目的:探讨清肺口服液含药血清对腺病毒3I、7b感染的人胚肺成纤维细胞Fas、FasL表达的影响。方法:细胞分为正常细胞组、病毒对照组、空白血清组、利巴韦林组和含药血清组,除正常细胞组外,其余4组均以3I、7b型腺病毒分别攻击,并分别加入相应药物至各组细胞中;用流式细胞仪检测比较各组细胞Fas、FasL蛋白的表达。结果:病毒对照组较正常细胞组细胞中Fas、FasL表达升高,含药血清组比病毒对照组细胞Fas、FasL表达降低。结论:腺病毒感染可使人胚肺成纤维细胞Fas、FasL蛋白表达增高;清肺口服液可降低Fas、FasL蛋白表达,从而抑制由腺病毒引发的细胞凋亡,这可能是其抗病毒作用的机制之一。     

清肺口服液对3I、7b型腺病毒感染人胚肺成纤维细胞TGF-β1、PDGF-BB mRNA基因表达的影响

目的观察清肺口服液含药血清对腺病毒3I、7b感染的人胚肺成纤维细胞转化生长因子-β1（TGF—β1）、血小板衍生生长因子-BB（PDGF-BB）mRNA基因表达的影响。方法以3I、7b型腺病毒分别攻击体外培养的人胚肺成纤维细胞，制备清肺口服液含药血清，作用于该细胞，另设正常细胞组、病毒对照组、利巴韦林组，采用原位杂交法检测TGF—β1、PDGF—BB mRNA基因的表达，进行各组间比较。结果病毒对照组较正常细胞组的TGF-β1、PDGF-BB mRNA表达均明显升高（P〈0．01），含药血清组对3I、7b型攻击后的TGF-β1、PDGF-BB mRNA表达均有显著降低作用（P〈0．01）。结论清肺口服液可下调TGF—β1、PDGF—BB mRNA表达，这可能是其抗病毒作用的机制之一。     

清肺口服液对3I、7b型腺病毒感染人胚肺成纤维细胞TGF-β1mRNA基因表达的影响

目的采用治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证的有效中药制剂清肺口服液,研究其对腺病毒3I、7b感染的人胚肺成纤维细胞的转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA基因表达的影响.方法以3I、7b型腺病毒分别攻击体外培养的人胚肺成纤维细胞,用清肺口服液含药血清作用于该细胞,另设正常细胞组、病毒对照组、利巴韦林组,采用原位杂交法检测不同组细胞TGF-β1的mRNA基因表达,并进行比较.结果病毒对照组较正常细胞组的TGF-β1mRNA基因表达明显增强(P＜0.01),含药血清组可显著降低3I、7b型腺病毒攻击后细胞TGF-β1的mRNA表达(P＜0.01).结论腺病毒感染可使人胚肺成纤维细胞TGF-β1mRNA表达增高;清肺口服液可下调TGF-β1的mR-NA表达,这可能是其抗病毒作用的机制之一.     

清肺口服液对3I、7b型腺病毒感染人胚肺成纤维细胞TGF-β_1mRNA基因表达的影响

目的:采用治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证的有效中药制剂清肺口服液,研究其对腺病毒3I、7b感染的人胚肺成纤维细胞的转化生长因子-β1（TGF-β1）mRNA基因表达的影响。方法: 以3I、7b型腺病毒分别攻击体外培养的人胚肺成纤维细胞,用清肺口服液含药血清作用于该细胞,另设正常细胞组、病毒对照组、利巴韦林组,采用原位杂交法检测不同组细胞TGF-β1的mRNA 基因表达,并进行比较。结果:病毒对照组较正常细胞组的TGF-β1mRNA基因表达明显增强（P <0．01）,含药血清组可显著降低3I、7b型腺病毒攻击后细胞TGF-β1的mRNA表达（P<0．01）。结论:腺病毒感染可使人胚肺成纤维细胞TGF-β1mRNA表达增高;清肺口服液可下调TGF-β1的mR- NA表达,这可能是其抗病毒作用的机制之一。     

清肺口服液对3Ⅰ、7b型腺病毒感染人胚肺成纤维细胞TNF-α蛋白表达的影响

目的：探讨清肺口服液合药血清对腺病毒3Ⅰ、7b感染的人胚肺成纤维细胞之肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白表达的影响。方法：以3Ⅰ、7b型腺病毒分别攻击体外培养的人胚肺成纤维细胞，制备清肺口服液合药血清，作用于该细胞，另设正常细胞组，病毒对照组，利巴韦林组，采用ELISA法检测不同组细胞上清液中TNF-α的含量，并进行比较。结果：病毒对照组较正常细胞组之TNF-α含量明显增多，清肺口服液合药血清组可显著降低3Ⅰ、7b型腺病毒攻击后细胞TNF-α的浓度。结论：清肺口服液可低腺病毒感染所致人胚肺成纤维细胞TNF-α蛋白的高表达，这可能是其抗病毒作用的机制之一。     

清肺口服液对免疫功能影响的实验研究

目的：观察清肺口服液对机体免疫功能的影响。方法：采用依赖细胞株法和微量细胞病变抑制法，检测其诱生IL-2和干扰素。结果：清肺口服液能诱导单个淋巴细胞产生IL-2，以及γ-干扰素。结论：提示清肺口服液有一定的调节机体免疫力作用。     

开肺化痰解毒法对人胚肺成纤维细胞Fas表达的影响

目的：研究开肺化痰法对腺病毒作用后的人胚肺成纤维细胞Fas表达的影响。方法：用31、7b型腺病毒攻击人胚肺成纤维细胞后，分别加入清肺口服液含药血清及利巴韦林注射液，用流式细胞仪检测各组细胞FAS蛋白的表达。结果：经31、7b型腺病毒攻击后，病毒组Fas(CD95)的表达较正常组明显降低，含药血清组、利巴韦林组与病毒组比较，Fas(CD95)的表达均明显升高，空白血清组与病毒组比较无显著性差异，含药血清组与利巴韦林组比较无显著性差异。腺病毒31型攻击后，含药血清组、利巴韦林组与正常细胞组比较有显著性差异。腺病毒7b型攻击后，含药血清组、利巴韦林组与正常细胞组比较无显著性差异。结论：31、7b型腺病毒对人胚肺成纤维细胞Fas的表达有一定的影响，腺病毒可能通过此机制延长其在细胞内的存活时间，以利于自身复制。清肺口服液含药血清对Fas的表达具有一定的调节作用，此作用可能是其清除病毒在体内的感染，对机体起保护作用的机制之一。     

清肺口服液对人喉癌细胞感染呼吸道合胞病毒后ICAM-1表达水平的影响

目的探讨清肺口服液对人喉癌细胞（Hep-2）感染呼吸道合胞病毒（RSV）后细胞间黏附分子-1（I-CAM-1）表达水平的影响。方法分时段以清肺口服液含药血清,利巴韦林含药血清及空白血清干预RSV感染的体外培养的Hep-2细胞,48h时及72h后收集各组细胞上清,采用酶联免疫吸附试验法（ELISA法）测定各组人喉癌细胞ICAM-1表达变化。结果 48h时及72h后病毒模型组ICAM-1的表达明显高于清肺口服液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组及利巴韦林Ⅱ、Ⅲ组;空白血清组与病毒模型组无显著差异。清肺口服液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组与利巴韦林Ⅱ、Ⅲ组比较,无显著差异。清肺口服液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组之间比较,无显著差异。72h后各组ICAM-1的表达与48h相比,无显著差异。结论清肺口服液可降低Hep-2感染RSV后ICAM-1的过度表达,减轻炎症反应,提前给药更可获得良好的效果,这可能是清肺口服液抗病毒的机制之一。     

清肺口服液对呼吸道合胞病毒感染人胚肺成纤维细胞PDGF-BB mRNA基因表达的影响

目的 观察清肺口服液含药血清对呼吸道合胞病毒(RSV)感染的人胚肺成纤维细胞(HELF)血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)基因表达的影响.方法 RSV攻击体外培养的HELF细胞后,以清肺口服液含药血清、利巴韦林含药血清及空白血清干预,采用实时荧光定量PCR法(RealTime-PCR)测定各组人胚肺成纤维细胞PDGF-BB mRNA表达变化.结果 病毒对照组较正常细胞组PDGF-BB上升3倍,清肺口服液含药血清可显著降低PDGF-BB至RSV感染细胞的1/5.利巴韦林含药血清和空白血清作用相似,对PDGF-BB表达有一定的影响.结论 RSV感染可使HELF细胞PDGF-BB mRNA表达水平显著升高;清肺口服液可调节PDGF-BB等细胞因子的mRNA表达,缓减RSV感染后细胞的异常变化,这可能是其抗病毒作用机制之一.