西黄胶囊联合吉西他滨治疗晚期宫颈癌疗效观察

目的:观察西黄胶囊联合吉西他滨治疗晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将186例晚期宫颈癌患者随机分为对照组和观察组各93例。对照组给予吉西他滨化疗,观察组给予吉西他滨化疗联合西黄胶囊口服治疗。观察2组局部复发、远处转移及不良反应发生情况,比较2组治疗总有效率。结果:观察组局部复发及远处转移率均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。观察组骨髓抑制及消化道反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。观察组总有效率69.89%,对照组总有效率59.14%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:西黄胶囊联合吉西他滨治疗晚期宫颈癌,效果优于单独使用吉西他滨。     

红蓝光照射联合西黄胶囊治疗面部中、重度寻常痤疮90例

目的观察红蓝光照射联合西黄胶囊治疗面部中、重度寻常痤疮的临床疗效。方法将90例中、重度寻常痤疮患者随机分为2组,治疗组45例予红蓝光照射联合西黄胶囊口服治疗,对照组45例予西黄胶囊口服治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生率,治疗前后面部座疮患者特异性生活质量量表(QolAcne)评分变化。结果治疗组有效率77.7%,对照组64.4%,2组有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗后Qol-Acne各领域评分均较本组治疗前明显升高(P0.05),且治疗组高于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。2组瘙痒、面部潮红、恶心发生率及总发生率比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论红蓝光照射联合西黄胶囊治疗面部中、重度寻常痤疮,能提高临床疗效,改善患者生活质量,无明显不良反应。     

喉癌术后放化疗期间辅助应用华蟾素效果观察

目的探讨喉癌术后放化疗期间辅助应用华蟾素胶囊的价值。方法将65例喉癌术后行常规放化疗的患者随机分为2组,对照组采用常规放疗及同步TC方案化疗,治疗组在上述治疗的同时给予华蟾素胶囊口服,治疗2个周期后比较2组的体力状况、疼痛分级、体质量、血液毒性等情况。结果治疗后治疗组卡氏评分明显高于对照组(P0.05),疼痛指数明显低于对照组(P0.05),口腔损害情况轻于对照组(P0.05)。2组体质量下降、骨髓抑制、肝肾损害情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论喉癌术后放化疗期间配合口服华蟾素胶囊,能够有效提高患者生活质量,减轻疼痛和放化疗带来的不良反应。     

八宝丹胶囊治疗原发性肝癌化疗栓塞术后综合征临床研究

目的:观察八宝丹胶囊对原发性肝癌患者化疗栓塞术后综合征的临床疗效。方法:选择原发性肝癌患者83例,按随机数字表法分为对照组41例和观察组42例。对照组采用动脉化疗栓塞术治疗,观察组在对照组基础上口服八宝丹胶囊。比较2组临床疗效和症状持续时间,评价治疗前后肝功能和Karnofsky评分变化。结果:观察组总有效率为73.81%,高于对照组46.34%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组发热、肝区疼痛、恶心呕吐和腹胀持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)及谷丙转氨酶(ALT)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组AST、TBil及ALT水平较治疗前降低,且低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组Karnofsky评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组Karnofsky评分较治疗前降低,观察组Karnofsky评分较治疗前升高,且观察组Karnofsky评分高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:八宝丹胶囊对肝癌化疗栓塞术后综合征患者临床疗效良好,且可改善患者肝功能。     

健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌25例临床研究

目的:观察健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效及放化疗毒副反应发生情况。方法:50例中晚期食管癌患者随机分成治疗组与对照组各25例,治疗组行健脾消瘀中药联合同步放化疗,对照组行单纯同步放化疗。2个疗程后观察并比较2组患者近期疗效以及放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应发生情况。结果:治疗组近期总有效率为84.0%,略高于对照组的72.0%,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗组放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论:在同步放化疗治疗中晚期食管癌时加用健脾消瘀中药,可在获得稳定疗效的同时,减轻同步放化疗的毒副反应。     

鸦胆子油乳联合放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察鸦胆子油乳联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效、1、2年生存率及毒副反应。方法:将120例Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分成两组各60例,治疗组采用同步放化疗合鸦胆子油乳注射液治疗,对照组单纯同步放化疗。结果:治疗组1年、2年有效率分别为76.66%、78.34%,与对照组比较,无统计学意义(P0.05)。治疗组1、2年生存率分别为78.33%、65%,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。放射性肺炎、放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应方面治疗组与对照组对比均无统计学差异(P0.05)。结论:与单纯放化疗比较,鸦胆子油乳联合同步放化疗治疗近期疗效比较无统计学意义;但可提高Ⅲ期非小细胞肺癌患者1年生存率、2年生存率,且未增加毒副反应。     

西黄胶囊联合图像引导放射治疗中晚期宫颈癌疗效观察

目的探讨西黄胶囊联合图像引导放疗(IGRT)治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法将102例中晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组,对照组给予图像引导放疗,观察组在对照组治疗基础上给予西黄胶囊治疗,观察2组放疗结束后的治疗效果。结果治疗后2组KPS评分均明显高于治疗前(P均<0.05),但治疗后2组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组近期有效率为82.69%,对照组为68.00%,观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组白细胞降低、血小板降低和恶心、呕吐、腹泻的发生率均明显低于对照组(P均<0.05);2组1年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组2年生存率明显高于对照组(P<0.05)。结论西黄胶囊联合图像引导放疗可显著提高临床疗效,降低不良反应发生率,提高2年生存率,值得临床推广应用。     

贞芪扶正胶囊辅助大肠癌术后化疗临床观察

目的观察贞芪扶正胶囊在结直肠癌患者术后配合m FOLFOX6方案辅助化疗的疗效和不良反应。方法将52例仅行常规辅助化疗患者作为对照组与50例加用贞芪扶正胶囊辅助化疗患者作为观察组进行回顾性分析,比较2组生活质量状况、骨髓毒性、细胞免疫功能和不良反应发生情况。结果观察组卡氏评分(KPS)提高和稳定率为76%,高于对照组的55.8%,差异有统计学意义(P0.05);观察组骨髓抑制率44%,对照组为65%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组NK阳性细胞百分率与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),但治疗后2组间差异有统计学意义(P0.05);观察组消化道反应、神经毒性、肝脏毒性、肾脏毒性均轻于对照组,发生乏力病例数少于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论化疗中加用贞芪扶正胶囊可提高患者术后的免疫力,减轻不良反应,改善生活质量,可作为化疗的常规辅助用药。     

榄香烯联合TACE治疗原发性肝癌临床观察

目的:观察榄香烯注射液联合肝动脉介入化疗(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:以原发性肝癌患者41例为研究对象,运用随机分组的方法分为治疗组20例和对照组21例,两组患者均采用TACE治疗,治疗组加用榄香烯注射液治疗。观察两组治疗后近期疗效、远期疗效、不良反应及治疗前后肝功能情况。结果:治疗组总有效率为80.00%,对照组为47.62%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组和对照组的中位生存期分别为13.28月和10.14月,半年生存率90.00%和80.95%,差异无统计学意义(P0.05);1年生存率分别为65.00%和38.1%,2年生存率25.00%和9.52%,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前及术后第3天、第7天、第14天肝功能比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组骨髓抑制及胃肠道反应比较差异无统计学意义(P0.05),均未出现Ⅳ度不良反应。结论:榄香烯注射液配合TACE治疗原发性肝癌能提高TACE有效率,延长生存期,改善生存质量。     

西黄丸联合同步放化疗治疗局部宫颈癌的临床研究

目的:观察西黄丸联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效,严重不良反应和对患者生活质量及免疫状态的影响。方法:选择已发生无法手术切除的局部晚期宫颈癌患者62例,随机分为2组,对照组予同步放化疗,观察组予西黄丸联合同步放化疗,比较2组近期疗效、严重不良反应、生活质量,并比较2组患者细胞免疫状态的差异。结果:观察组与对照组近期有效率比较无统计学意义(P0.05);观察组在延缓肿瘤进展时间、减少(血液、放射性损伤及疲劳等)不良反应、提高生活质量及抗肿瘤细胞免疫状态等方面优于对照组(P均0.05)。结论:西黄丸联合同步放化疗可改善局部晚期宫颈癌患者的生活质量,降低常见的严重不良反应,并能在一定程度上激活抗肿瘤细胞免疫反应。     

西黄胶囊联合火针治疗中重度痤疮20例临床观察

目的:观察西黄胶囊联合火针治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:将60例中重度痤疮患者随机分为治疗组与对照1组、对照2组,每组各20例。3组均以口服多西环素为基础治疗,在基础治疗同时治疗组给予西黄胶囊加火针治疗,对照1组给予火针治疗,对照2组给予西黄胶囊治疗,对比3组患者临床疗效、不良反应发生率和复发率。结果:治疗组皮损疗效明显优于对照2组,差异有统计学意义(P0.05);3组均有不同程度的不良反应,均在短期内缓解,不良反应发生率,两两比较,差异均无统计学意义(P0.05);复发率治疗组明显低于对照1组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:西黄胶囊联合火针治疗中重度痤疮安全有效,复发率低,且两者有一定协同作用,值得临床推广与应用。     

西黄胶囊治疗轻、中度癌性疼痛临床研究

目的:观察西黄胶囊治疗轻中度癌性疼痛的临床疗效。方法:将60例轻度癌痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组给予塞来昔布胶囊,治疗组给予西黄胶囊。将64例中度癌痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组给予盐酸曲马多缓释胶囊,治疗组在对照组的基础上给予西黄胶囊。观察各组的临床疗效,生活质量疗效、止痛起效时间及维持时间。结果:轻度癌痛患者治疗组效率为83.3%,对照组有效率为86.7%,两组有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组止痛起效时间为(4.26±0.81)h,对照组为(1.43±0.67)h,差异具有统计学意义(P0.01),但两组止痛维持时间比较,差异无统计学意义(P0.05);两组生活质量疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。中度癌痛治疗组有效率为84.4%,对照组有效率为65.6%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组止痛起效时间(39.11±9.65)min,短于对照组的(45.36±9.44)min,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组止痛维持时间为(10.52±1.58)h,长于对照组的(9.56±1.55)h,差异具有统计学意义(P0.05);两组生活质量疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:西黄胶囊可单独运用于轻度癌性疼痛,起效时间稍长;对于中度疼痛,西黄胶囊联合西药止痛剂可以提高止痛疗效,缩短起效时间,延长止痛维持时间,且可提高患者生活质量。     

苦黄注射液联合思美泰治疗黄疸型肝炎临床疗效观察

目的:探讨苦黄注射液联合思美泰治疗黄疸型肝炎的临床疗效。方法:选取150例黄疸型肝炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各75例,对照组患者给予思美泰针剂治疗,观察组患者给予思美泰针剂联合苦黄注射液治疗,比较两组患者的临床疗效和治疗前后血清中总胆红素、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶的含量。结果:治疗前两组患者的总胆红素、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶含量比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者血清学指标均有所下降,观察组患者的总胆红素、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶的含量均明显优于对照组(P0.05),差异具有统计学意义(P0.05)。经过治疗,观察组患者总有效率为92.0%,高于对照组患者的78.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:苦黄注射液联合思美泰治疗黄疸型肝炎疗效确切且无明显不良反应发生,值得临床推广应用。     

增效减毒汤对鼻咽癌放化疗患者预后及不良反应的观察

目的:观察自拟增效减毒汤对鼻咽癌放化疗患者预后及不良反应的影响。方法:将81例鼻咽癌患者随机分为观察组41例及对照组40例,2组均行放化疗,对照组在放化疗期间应用庆大霉素及维生素B2治疗,观察组于放化疗期间在对照组基础上应用增效减毒汤治疗,比较组治疗期间不良反应发生率,随访2年比较2组生存率及无远处转移生存率。结果:观察组体质、疼痛及食欲改善率分别为78.0%、82.9%、70.7%,对照组分别为55.0%、62.5%、45.0%,2组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。2年生存率观察组为95.1%,对照组为92.5%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。2年无远处转移生存率观察组为95.1%,对照组为80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组放射性黏膜炎、骨髓抑制发生率分别为22.0%、17.1%,对照组分别为42.5%、37.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正解毒汤在鼻咽癌放化疗患者中的应用,不仅利于预后改善,同时可减轻毒副反应,效果显著。     

西黄解毒胶囊控制大肠癌术后复发转移临床研究

目的:观察西黄解毒胶囊对Ⅲ期大肠癌术后患者复发转移的影响。方法:将52例大肠癌术后患者为随机分为对照组与治疗组,每组26例,两组均应用规范的术后辅助放化疗,治疗组同时联合西黄解毒胶囊,观察两组中位复发转移时间、1～3年复发转移率及患者生活质量影响。结果:大肠癌患者术后1年、2年、3年复发转移率对照组分别为41.66%,79.16%和91.66%;治疗组分别为15.38%,50.00%和57.69%,治疗组与对照组比较,术后第2、3年有统计学差异(P<0.05及P<0.01),大肠癌患者术后中位复发转移时间对照组为14个月,治疗组为21个月,两组有统计学差异(P<0.05)。治疗组治疗前后KPS评分分别为73.35±6.21和81±5.47,统计学有明显差异(P<0.05)。结论:大肠癌患者应用西黄解毒胶囊可以降低术后复发转移,改善生活质量。     

沙参麦冬汤合桑菊饮对晚期非小细胞肺癌同步放化疗所致不良反应的影响

目的：探讨沙参麦冬汤合桑菊饮对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）同步放化疗所致不良反应的影响。方法：将72例晚期NSCLC患者随机分成对照组（n＝36）和观察组（n＝36）,对照组采用单纯同步放化疗治疗,观察组联合给予沙参麦冬汤合桑菊饮治疗,观察记录两组 NSCLC 患者的不良反应。结果：两组患者在胃肠道反应和白细胞减少方面比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而在肝功能损害（谷丙转氨酶升高）方面差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：沙参麦冬汤合桑菊饮可明显减少或减轻晚期NSCLC同步放化疗患者的不良反应,提高患者对放化疗的耐受性。     

同期放化疗治疗小细胞肺癌31例临床观察

目的:分析同期放化疗治疗小细胞肺癌的临床效果。方法:选取62例小细胞肺癌患者为研究对象,按治疗方法不同分为对照组和观察组,每组各32例,对照组患者给予序贯放化疗治疗,观察组患者则行同期放化疗治疗,比较两组近期疗效、不良反应、复发率、远处转移率等指标。结果:观察组完全缓解率35.48%与对照组的12.90%比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者18个月生存率(67.74%VS 35.48%)、复发率(9.68%VS 32.26%)、远处转移率(25.81%VS 48.39%)比较差异有统计学意义(P<0.05)。另外,两组骨髓抑制、放射性食管炎等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与序贯放化疗相比,同期放化疗治疗小细胞肺癌近期疗效明确,不良反应无明显增加,且复发率及远处转移率明显减少,值得临床推广。     

新辅助化疗与同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌疗效比较

目的:观察新辅助化疗联合放疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效。方法:选取安阳市肿瘤医院2013年1月至2016年1月收治的局部晚期宫颈癌患者44例,根据治疗方法的不同分为观察组(新辅助化疗后实施)及对照组(同步放化疗),各22例。观察组患者实施化疗1~2疗程后进行根治性手术治疗,术后根据病理结果依据国际妇产科联盟指南再补充放疗或放化疗。对照组患者直接行同步放化疗。结果:两组患者2年生存率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者不全肠梗阻、肠梗阻、放射性直肠炎、放射性膀胱炎等毒副反应略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组患者血液毒性及胃肠反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:新辅助化疗与同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌近期疗效相当,且不会明显增加患者各毒副反应,安全性较理想。     

榄香烯注射液联合TACE治疗晚期原发性肝癌疗效观察

目的:观察榄香烯注射液联合TACE治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及其不良反应。方法:将符合纳入标准的68例Ⅲ~Ⅳ期原发性肝癌患者随机分为2组各34例。治疗组接受榄香烯注射液联合TACE介入治疗,对照组接受单纯TACE治疗。对2组患者进行为期1年的随访,记录治疗经过、近期疗效、远期疗效(患者总生存期),治疗前后肿瘤指标甲胎蛋白(AFP)、评估卡氏评分(KPS),观察并记录治疗过程中的不良反应。结果:总有效率治疗组82.35%,对照组55.88%,2组临床近期疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清AFP均下降,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组KPS评分均升高,2组间KPS评分比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组中位生存时间11.2月,3月、6月、9月和1年的总生存率分别为95.8%、84.1%、62.3%及42.5%,对照组中位生存时间8.9月,3月、6月、9月和1年的总生存率分别为87.0%、56.8%、41.2%及28.6%,2组总生存期情况比较,差异均有统计学意义(P0.05),治疗组在延长患者总生存期方面优于对照组。2组骨髓抑制及胃肠道反应,差异无统计学意义(P0.05),均未出现Ⅳ度不良反应。结论:榄香烯注射液联合TACE治疗晚期原发性肝癌安全有效,可以有效控制肿瘤,降低肿瘤指标AFP,改善患者生活质量,延长患者的生存时间。     

康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和不良反应。方法：80例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组（康艾注射液联合放化疗组）40例和对照组（单纯放化疗组）40例,评价两组患者放化疗结束后有效率、放化疗期间不良反应及生存质量的改善情况。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到56.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌有较好疗效,能有效减轻放化疗的不良反应,提高生存质量。