益元活血对老年腔隙梗塞者血浆TXB_2和6－keto－PGF_（1α）的影响

运用益元活血方治疗老年人腔隙性梗塞（Ｌ１）并观察该方对血小板最大聚集率（ＭＡＲ）、血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）和６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）的作用。结果表明：益元活血方治疗组的疗效优于对照组（Ｐ＜０．０１）。Ｌ１组ＭＡＲ、ＴＸＢ２和ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值均高于健康组（Ｐ＜０．０１～０．００１）。治疗组和对照组用药后，ＭＡＲ、ＴＸＢ２和ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值均低于用药前（Ｐ＜０．０５～０．００１）；治疗组用药后ＭＡＲ、ＴＸＢ２和ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值的降低与对照组比较有显著差异（Ｐ＜０．０５～０．０１）。提示：益元活血方治疗老年人Ｌ１的机理与其抑制血小板活化和调节血栓素与前列环素平衡失调有关。     

益元活血对老年腔隙梗塞者血浆TXB2和6—keto—PGF1α的影响

运用益元活血方治疗老年人腔隙性梗塞（Ｌ１）并观察该方对血小板最大聚集率（ＭＡＲ）血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）和６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）的作用。结果表明，益元活血治疗组的疗效优于对照组（Ｐ〈０．０１），Ｌ１组ＭＡＲ，ＴＸＢ２和ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值均高于健康组（Ｐ〈０．０１～０．００１）。治疗组和对照组用药后，ＭＡＲ，ＴＸＢ２和ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比     

糖尿病肾病中医证型与血浆TXB26—keto—PGF1α的关系探讨

选择非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）肾病气虚血瘀型３１例，气阴两虚型３０例，分别测定血浆血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）和６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）结果显示在气虚血瘀型患ＴＸＢ２明显升降，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α明显降低，与气阴两虚组比有显性差异（Ｐ〈０．０１～０．０５）。提示血浆ＴＸＢ２及ＰＧＦ１α的改变与ＮＩＤＤＭ肾病气虚血瘀证关系密切，并可作为ＮＩＤＤＭ肾病中医辨癍分型的     

中医药治疗慢性肾衰的动物实验研究概况

检测２１例糖尿病合并冠心病患者和３６例单纯冠心病患者及３０名健康人红细胞超氧化物歧化酶（ＲＢＣ－ＳＯＤ）活性、血清丙二醛（ＭＤＡ），血浆血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－前列环素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）等指标的变化及其相互关系，并观察临床中医辨证分型的特点。结果表明：两组患者的体重指数（ＢＭＩ）、ＭＤＡ、ＴＸＢ２、胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）均比健康人高（Ｐ＜０．０５～０．００１）；ＲＢＣ－ＳＯＤ、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α均比健康人低（Ｐ＜０．０１～０．００１）。两患者组间ＲＢＣ－ＳＯＤ、ＴＸＢ２、空腹血糖（ＦＢＧ）有显著性差别（Ｐ＜０．０１）。ＭＤＡ与ＴＸＢ２、ＴＧ、ＦＢＧ、ＢＭＩ呈正相关，与６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α呈负相关，ＳＯＤ和ＴＣ、舒张压呈负相关；多因素逐步判别分析表明：舒张压对因变量影响最大，其次是血糖、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α、ＴＸＢ２、ＳＯＤ。糖尿病合并冠心病患者以气阴两虚血瘀为主要证型，单纯冠心病患者以气虚血瘀为主要证型。     

糖尿病肾病中医证型与血浆TXB_2 6-keto-PGF_(Iα)的关系探讨

选择非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）肾病气虚血瘀型３１例、气阴两虚型３０例，分别测定血浆血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）和６－酮－前列腺素ＦＩα（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦＩα）。结果显示气虚血瘀型患者ＴＸＢ２明显升高，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦＩα明显降低，与气阴两虚组比有显著性差异（Ｐ＜０．０１～０．０５）。提示血浆ＴＸＢ２及ＰＧＦＩα的改变与ＮＩＤＤＭ肾病气虚血瘀证关系密切，并可作为ＮＩＤＤＭ肾病中医辨证分型的参考指标。     

治糖保肾冲剂对早期糖尿病肾病的纤溶系统和血小板活性的影响

本文测定了６２例早期糖尿病肾病（ＤＮ）患者的ｔ－ＰＡ、ＰＡＩ、ＴＸＢ２、６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α、Ｐ选择素、ＧＭＰ－１４０,结果发现,治糖保肾冲剂能有效降低ＴＸＢ２、ＴＸＢ２／６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α、ＰＡＩ、ＧＭＰ－１４０,升高６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α、ｔ－ＰＡ,疗效优于西药苯那普利。     

三元汤防治冠心病的临床观察

目的：观察中药复方三元汤降低血脂、减轻自由基损伤、调整前列腺素代谢、治疗冠心病心弱痛的临床疗效。方法：治疗组４１例、对照组２４例冠心病心绞痛伴高脂血症患者分别口服三元汤及消心痛各１个月。进行临床观察,并观察治疗前后血脂、载脂蛋白（ａｐｏ）、血浆丙二醛（ＭＤＡ）、全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ｐｘ）、血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－前列腺素Ｆ１ｕ（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α） 变化。结果：治疗组患者心绞痛的总有效率为８７％。心电图总有效率为５０％。血清总胆固醇、甘油三酯、ａｐｏＢ、ＭＤＡ、ＴＸＢ２、ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α均较服药前明显降低（Ｐ〈０．００１）,而血清高密度脂蛋白胆固醇、ａｐｏＡ１、全血ＧＳＨ－ｐｘ及ａｐｏＡ１／ａｐｏＢ比值明显升高（Ｐ〈０．０５～Ｐ〈０．００１）。结论：三元汤可有效地降低     

桃红四物汤加味方治疗小儿难治性肾病的临床观察

目的：观察桃红四物汤味方治疗小儿难治性肾病的治疗作用。方法：将９５例患儿随机分为桃红四物汤组（６０例，用桃红四物汤加味方治疗）与肝素组３５例，用肝素治疗），观察治疗前后血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－前列环素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）水平与临床疗效。结果：桃红四物汤组总有效率为８１．７％，疗效与肝素组（８０．０％）近似（Ｐ〉０．０５）；治疗前两组患儿ＴＸＢ２、ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ     

复方丹参对慢性肾小球肾炎血浆血栓素 B_2 与 6- 酮-前列腺素 F_(1a)合成的影响

观察了２４例慢性肾小球肾炎（肾炎组）用复方丹参注射液静脉点滴前后的血浆ＴＸＢ２、６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ及尿蛋白变化，并与正常对照组２０例对照。结果：肾炎组治疗后血浆ＴＸＢ２、ＴＸＢ２／６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ比值增高，６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ降低，三者与对照组比较有非常显著差异（Ｐ＜０．０１）。肾炎组治疗前后自身比较：治疗后血浆ＴＸＢ２无明显改变（Ｐ＞０．０５）；６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ治疗后升高，ＴＸＢ２／６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ比值降低，两者与治疗前比较有非常显著差异（Ｐ＜０．０１）；尿蛋白治疗前无显著差异（Ｐ＞０．０５）。提示慢性肾小球肾炎患者存在ＴＸＡ２—ＰＧＩ２平衡失调，复方丹参注射液对慢性肾小球肾炎有治疗作用。     

失血再灌注胃体部粘膜损伤及丹参提取物F与甲氰咪胍防治作用的比较

观察失血再灌注胃体部粘膜损伤及丹参提取物Ｆ与甲氰咪胍抗胃粘膜损伤的作用。方法：复制大鼠失血性休克再灌注损伤模型。实验分生理盐水（ＮＳ）组、丹参提取物Ｆ（ＤＳＥＦ）组及甲氰咪胍（ＣＩ）组。结果：（１）ＤＳＥＦ组及 ＣＩ组的胃体部粘膜损伤指数及重度损伤均明显低于 ＮＳ组（ Ｐ＜ ０． ０１），但ＤＳＥＦ组与 ＣＩ组间无显著性差鼻（ Ｐ＞０．０５）。（２） ＤＳＥＦ组的前列腺素 Ｅ２（ＰＧＥ２）、 ６－酮－前列腺素Ｆ１α／ （６－ｋｅＦ－ｔｏ－ＰＧＦ１α）及 ６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α／血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）比值明显高于ＮＳ及ＣＩ组（Ｐ＜０．０１， Ｐ＜０．０５）；而 ＴＸＢ２含量明显低于ＮＳ组及ＣＩ组（Ｐ＜０．０５）。但ＣＩ组与ＮＳ组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。（３）ＤＳＥＦ组及ＣＩ组的细胞内钙含量明显低于 ＮＳ组（Ｐ＜ ０．０１），而 ＤＳＥＦ组与 ＣＩ组间无显著性差异（Ｐ＞ ０． ０５）。结论：在失血性休克再灌注诱导的大鼠胃体部粘膜损伤中，ＤＳＥＦ与 ＣＩ均具有防治作用，但机制不同。 ＤＳＥＦ既具有增强胃粘膜保护因子的作用又具有削弱攻击因子的作用，甲氰咪胍只有抵抗攻击因子的作用。     

大黄蟅虫丸对老年糖尿病早期肾病TXB_2和6-Keto-PGF_(1α)的影响

在控制血糖基础上，观察大黄虫丸（ＤＺＰ）对老年糖尿病早期肾病期者尿白蛋白排泄率（ＵＡＥＲ）、血小板最大聚集率（ＭＡＲ）、血浆血栓素β２和６－酮－前列腺素－Ｆ１α（６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）的影响，并与控制血糖组相对照。结果表明，治疗组和对照组用药前各指标比较无差异（Ｐ＞０．０５）。两组治疗后，空腹血糖（ＦＰＧ）和ＵＡＥＲ水平均明显下降（Ｐ＜０．０５～０．００１），治疗组的差值明显大于对照组（Ｐ＜０．００１）。对照组用药前后ＭＡＲ无明显变化（Ｐ＞０．０５），治疗组治疗后ＭＡＲ明显降低（Ｐ＜０．００１），治疗组的差值明显大于对照组（Ｐ＜０．０１）。两组治疗后，６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α均明显升高（Ｐ＜０．０１），两组间差值无明显变化（Ｐ＞０．０５）；ＴＸＢ２／６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值均降低（Ｐ＜０．０１～０．００１），治疗组的差值大于对照组（Ｐ＜０．０５）；治疗组治疗后ＴＸＢ２水平低于治疗前（Ｐ＜０．００１），其差值大于对照组。提示：大黄虫丸治疗老年人糖尿病早期肾病期有明显的效果，其机制可能与其抑制血小板活化和调节血栓素－前列腺素平衡有关     

眼针疗法对急性脑缺血家兔再灌注的影响

为探讨眼针疗法治疗中风后遗症的作用机理、探讨眼针改善脑缺血再灌注的机理 ,制作了急性脑缺血家兔模型 ,通过测定血浆及脑组织中 TXB2 、6- keto- PGF1α、TXB2 / 6- keto- PGF1α、A 及 L PO含量 ,观察家兔急性脑缺血时及眼针前后的各项指标变化。其结果 ,眼针疗法可使缺血后增高的血中TXB2 、TXB2 / 6- keto- PGF1α及 LPO明显降低 (P<0 .0 5、P<0 .0 1) ,使血中 A 增高 (P<0 .0 5 ) ,使脑组织中的因缺血而增高的 TXB2 、6- keto- PGF1α降低 ,并能使脑组织中的 6- keto- PGF1α增加 ,使脑组织的 A 含量增加 ,而对血中 6- keto- PGF1α影响不大(P>0 .0 5 ) 。说明眼针疗法能明显改善脑缺血再灌注 ,对急性脑缺血家兔具有较好的治疗作用 ,为临床眼针治疗中风提供了理论依据     

康脉3号胶囊对糖尿病足患者血栓素B_2及6-酮-前列腺素F_(1α)的影响

目的　观察康脉 3号胶囊对糖尿病足患者血浆血栓素B2 (TXB2 )及 6 -酮 -前列腺素F1α( 6 -K -PGF1α)的影响。方法　选择 2 0例糖尿病足患者 ,均予康脉 3号胶囊治疗 ,连用 2个疗程。结果　糖尿病足患者TXB2 升高 ,6 -K -PGF1α降低 ;上述两项指标有明显改善。结论　康脉 3号胶囊能有效改善糖尿病病足患者血浆TXB2 及 6 -K -PGF1α的异常。     

高血压病虚实辨证与血浆ETTXB_2等指标的关系

探讨高血压病虚实辨证与血浆ＥＴ、ＴＸＢ２、６－Ｋ－ＰＧＦ１α水平的关系。用放免法测定７１例高血压病患者血浆ＥＴ、ＴＸＢ２、６－Ｋ－ＰＧＦ１α浓度,并与２０名健康者对照。结果,患者组ＥＴ、ＴＸＢ２值均高于健康组（Ｐ＜０．０５～０．０１）,实证组高于虚证组（Ｐ＜０．０１）;虚证组６－Ｋ－ＰＧＦ１α低于实证组和健康组（Ｐ＜０．０１）,实证组与健康组无显著差异（Ｐ＞０．０５）。结论,高血压病实证以ＥＴ、ＴＸＢ２显著增高为特征,虚证以６－Ｋ－ＰＧＦ１α降低为显著特征。提示上述指标可能是高血压病虚实辨证分型的客观物质基础之一。     

毒素清对肺炎老龄大鼠小肠组织自由基和前列腺素代谢的影响

目的 :研究老年肺炎的小肠损伤病理生理特点与中药毒素清对其作用。方法 :复制肺炎双球菌肺炎模型 ,分为对照组、模型组、毒素清高低剂量组、头孢氨苄组。主要观察肺脏和小肠组织含水量 ,小肠组织前列腺素代谢产物 6 -Keto -PGF1α和TXB2 含量、NO和MDA含量及SOD活性。结果 :肺炎的肺组织损伤明显 ,肺脏和小肠组织含水量增高。模型组小肠组织 6 -Keto-PGF1α含量、SOD活性的降低和TXB2 、NO、MDA含量的增高较对照组显著。毒素清治疗后 ,SOD活性和 6 -Keto -PGF1α含量升高 ,MDA和NO含量下降。结论 :前列腺素及自由基介导的损伤参与肺炎的小肠组织损伤发生发展。毒素清对老龄大鼠肺炎的小肠损伤改善作用明显 ,其机制与其拮抗自由基损伤和调节前列腺素代谢平衡有关     

2型糖尿病气阴两虚证动物模型的研究——血清胰岛素血栓素B_26-酮前列腺素F_(1α)水平观察

目的 :建立 2型糖尿病气阴两虚证候动物模型 ,观测血清胰岛素、血栓素B2 、6 -酮前列腺素F1α水平变化。方法 :应用STZ造成糖尿病 (血糖 >16 7mmol/L)后用中药青皮、枳壳、附子造中医气阴两虚证候模型 ,成功后用中汇糖脉康进行反证治疗。结果 :(1)造模后出现懒动 ,舌胖大 ,少津等症状。 (2 )应用糖脉康后上述症状减轻 ,证明所造证型为气阴两虚证。 (3)实验室指标 :①模型组insulin、TXB2 与糖尿病对照组比较有显著差异 ;6 -ke toPGF1α差异不显著。②反证组insulin、TXB2 与模型组比较有显著差异 ;6 -ketoPGF1α差异不显著。结论 :应用传统的糖尿病造模方法与糖尿病病证特点和中药药性理论相结合 ,研制 2型糖尿病证候的动物模型具有可行性。     

益肾通络方对STZ诱导糖尿病模型大鼠血管内皮细胞因子水平的影响

目的观察益肾通络方对链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病模型大鼠内皮素（ET）、一氧化氮（NO）、血栓烷素B2（TXB2）、6-酮-前列腺素1d（6-keto—PGF1α）水平的影响。方法用STZ诱导糖尿病模型大鼠,随机分为模型组、葛根素组以及益肾通络方大剂量组、益肾通络方小剂量组,并设正常对照组。各组干预6周后,检测各组对大鼠体质量、血糖以及血浆中ET、NO、TXB：、6-keto—PGF1α含量。结果与正常对照组比较,模型组大鼠体质量明显减轻,血糖升高,血浆中ET、TXB：含量明显升高,NO、6-Keto—PGF1α含量明显减低,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。与模型组比较,益肾通络大剂量组体质量增加,NO、6-Keto—PGF1α含量升高、ET、TXB：含量降低,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;益肾通络小剂量组ET含量降低、6-Keto—PGF1α含量升高（P〈0．01）;葛根素组空腹血糖降低,ET、TXB2含量降低,6-Keto—PGF1α含量升高,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。与葛根素组比较,益肾通络大剂量组ET、TXB2含量下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益肾通络方能够改善糖尿病模型大鼠NO、ET、TXB2、6-Keto—PGF1α的含量,从而保护血管内皮功能。     

补气通阳颗粒对心肌缺血大鼠心血管活性物质释放的影响

目的探讨补气通阳颗粒对心肌缺血大鼠心脏和血管活性物质释放的影响。方法选取健康成年Wistar大鼠30只，随机分为空白对照组、模型对照组和模型治疗组，制作异丙基肾上腺素性心肌缺血动物模型，测定各组大鼠血浆中超氧化物歧化酶总活性（SOD）、血栓素B2（TXB2）、前列环素（PGI2）的中间代谢产物[TXB2、6-酮-前列腺素（6-Keto—PGF1α）]、血浆内皮素（ET）、血浆降钙素基因相关肽（CGRP）、心肌心钠素（ANF）以及心肌ATP酶活性等，并进行组间比较。结果与空白对照组比较，模型对照组大鼠SOD活性降低，TXB2、ET含量增加，6-Keto—PGF1α、CGRP减少，心肌ANF含量减少，ATP酶活性降低（P〈0．05或P〈0．01）。而模型治疗组改善情况优于模型对照组。结论补气通阳颗粒可通过提高SOD、ATP酶的活性以及纠正心肌缺血时血管活性物质释放的失衡而发挥对心肌和血管内皮细胞的保护作用。