NIR结合OPUS软件建立山药中尿囊素定量模型

目的：利用近红外光谱（NIR）结合OPUS软件直接测定山药中尿囊素的含量。方法：对山药样品进行近红外光谱检测并采用高效液相色谱（HPLC）法测定其尿囊素的含量，结合OPUS软件建立NIR光谱特征值与HPLC测定的结果之间的校正模型，进而对预测集样品进行分析。结果：校正样品集经内部交叉验证建立校正模型，内部交叉验证决定系数R^2=95．47，对预测集样品进行外部验证，预测值与真实值的相关系数R^2=95．98。结论：利用NIR技术测定山药样品中尿囊素的含量是可行的，为山药药材的质量控制提供一种快速简便的检测方法。     

近红外光谱法测定头孢羟氨苄胶囊含量

目的利用近红外光谱法快速测定头孢羟氨苄胶囊含量。方法采集头孢羟氨苄胶囊NIR光谱,采用偏最小二乘法（PLS）进行回归,经内部交叉验证建立头孢羟氨苄胶囊的NIR光谱与HPLC法测定值之间的多元校正模型,预测头孢羟氨苄胶囊的含量。结果内部交叉验证决定系数R2为95.6,内部交叉验证均方差（RMSECV）为0.804,外部验证均方差（RMSEP）为1.13。结论本法快速、简便、无损,结果准确,适用于测定头孢羟氨苄药品含量的现场快检。     

注射用对氨基水杨酸钠近红外定量模型的建立

目的：利用近红外光谱法快速测定注射用对氨基水杨酸钠的含量。方法采集注射用对氨基水杨酸钠NIR光谱,采用偏最小二乘法（ PLS）进行回归,经外部交叉验证建立注射用对氨基水杨酸钠的NIR光谱与其主要成分的HPLC法测定值之间的多元校正模型,预测其主成分的含量。结果校正集样品浓度范围为98 L．1％～102．2％（mg／mg％）。外部交叉验证决定系数（R2）为77．6,外部验证均方差（RMSEP）为0．228。结论本方法快速、简便,适用于药品的现场快检。     

近红外漫反射光谱法测定诺氟沙星胶囊的含量

目的：利用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对诺氟沙星胶囊进行定量分析。方法：通过偏最小二乘法建立数学模型，对预测集进行预测，且对实际样品的含量进行测定。结果：30个样品经内部交叉验证建立预测模型，内部交叉验决定系数R^2=99.70，内部交叉验证均方差RMSECV＝0.203。用10个样品进行外部验证，外部验证预测均方差RMSEP=0.602，预测值与真值的相关系数达0.9948。预测值的平均回收率为99.7%，方法精密度RSD＝0.45%（n=7)。结论：建立预测模型对诺氟沙星胶囊进行含量分析是可行的，该法的样品不需预处理，分析快速简便，结果准确。     

利用近红外光谱法测定洛伐他汀胶囊的含量

目的利用近红外光谱法测定洛伐他汀胶囊含量。方法采集洛伐他汀胶囊NIR光谱,采用偏最小二乘法(PLS)进行回归,通过建立洛伐他汀胶囊NIR光谱与HPLC法测定值之间的多元校正模型,测定洛伐他汀胶囊的含量。结果定量模型的外部验证决定系数R2为95.8,外部验证均方差(RMSEP)为0.457,内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.542。结论本方法快速、简便、无损,结果准确,适用于药品的现场快检。     

近红外光谱法测定氯霉素注射液含量

目的利用近红外光谱建立快速测定氯霉素注射液含量的方法。方法用抗生素微生物检定法测定氯霉素注射液含量,采用偏最小二乘法(PLS)建立NIR光谱与抗生素微生物检定法测定值之间的多元校正模型,预测氯霉素注射液中氯霉素的含量。结果所建立校正模型内部交叉验证的决定系数为98.01,内部交叉验证均方差(RMSECV)为1.67;外部验证均方差(RMSEP)为2.68,决定系数为95.19,外部验证预测值与理论值的相关系数为0.9659,预测值平均回收率为100.3%(RSD=3.2%,n=11)。结论本法操作简便、快速、结果准确,可用于药品检测车的现场快速检测。     

近红外光谱法测定头孢氨苄颗粒含量

目的 建立测定头孢氨苄颗粒含量的近红外光谱（NIR）快速分析方法。方法 以全国不同企业生产的187批头孢氨苄颗粒样品采集近红外光谱,分别建立校正集和检验集,校正集经内部交叉验证,建立校正模型,对检验集的样品进行分析。结果 头孢氨苄颗粒的浓度为0.042 0∽0.138 0 mg.mg 1,内部交叉验证决定系数（R2）为98.84,内部交叉验证均方差（RMSECV）为0.003,外部验证预测均方差（RMSEP）为0.003,预测值与真值的相关系数为0.995 0。结论 所建方法快速、简便、结果准确,可用于头孢氨苄颗粒的快速定量检验。     

近红外光谱法测定舒血宁注射液中总黄酮醇苷的含量

目的利用近红外光谱法快速测定舒血宁注射液中总黄酮醇苷的含量。方法采集舒血宁注射液NIR光谱,采用偏最小二乘法（PLS）进行回归,经内部交叉验证建立舒血宁注射液的NIR光谱与其主要成分总黄酮醇苷的HPLC法测定值之间的多元校正模型,预测总黄酮醇苷的含量。结果校正集样品浓度范围为0.760～0.890mg.mL-1。内部交叉验证决定系数（R2）为79.4,内部交叉验证均方差（RMSECV）为0.0154,外部验证均方差（RMSEP）为0.0233。结论本方法快速、简便,适用于药品的现场快检。     

近红外漫反射光谱法测定盐酸布比卡因微球含量

目的：采用近红外漫反射光谱（NIRDRS）技术,建立一种快速测定微球主药含量的方法。方法：建立校正样品集与测试样品集,采集近红外光谱,运用偏最小二乘法建立数学模型,对测试集进行预测。结果：校正样品集的最佳主成分数为Rank=6,内部交叉验证均方差（RMSECV）=2．38,决定系数R^2=93．18。测试样品集的预测结果：预测均方差（RMSEP）=2．37,决定系数R^2=93．77,评估均方差（RMSEE）=3．37。结论：NIRDRS测定微球的含量结果可靠,该技术应用于微球制剂生产的在线监测、评价微球制剂的质量标准提供了坚实的理论依据。     

近红外光谱法快速分析利巴韦林片剂的含量

目的：建立测定利巴韦林片剂含量的近红外光谱（NIR）快速分析方法。方法：以全国不同企业生产的43批利巴韦林片建立校正集，采集其近红外漫反射光谱；通过偏最小二乘法进行回归，经内部交叉验证，建立校正模型，进而对预测集的17批利巴韦林片样品进行分析。定量模型的预处理方法为一阶导数和矢量归一化法，波长范围为11914．3～10371．5，9796．8～9091，6877．1～5565．7，5334．3～4022．9cm^-1。结果：定量模型的浓度范围为0．37～0．75mg·mg^-1，RSD小于10％，内部交叉验证决定系数r=99．61，内部交叉验证均方差（RMSECV）为0．0119，外部验证预测均方差（RMSEP）为0．0198，预测值与真值的相关系数为0．9948。结论：该法具有快速、简便、结果准确的特点，可用于药品的快速检验。     

NIRDRS法对微球制剂的粒径及跨度的研究

目的：采用近红外漫反射光谱技术，建立一种快速测定微球的粒径及其跨度的方法。方法：建立校正样品集与测试样品集。采集近红外光谱，运用偏最小二乘法建立数学模型。对测试集进行预测。结果：校正样品集的最佳主成分数分别为(Rank1)=2，(Rank2)=1；内部交叉验证均方差(RMSECV1)=0．78，(RMSECV2)=0．22；决定系数(R^21)=98．58。(R^22)=93．35。测试样品集的预测结果，粒径：预测均方差(RMSEP)=0．99，决定系数(R^2)=97．84，评估均方差(RMSEE)=1．12；跨度：预测均方差(RMSEP)=0．28。决定系数(R^2)=93．03，评估均方差(RMSEE)=0．23。结论：近红外漫反射光谱测定微球的粒径及其跨度结果可靠，可用于微球制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯雷他定胶囊的含量

目的建立氯雷他定胶囊的含量测定方法。方法采用Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．02mol／L KH2PO4（80：20）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为247nm。结果氯雷他定质量浓度在120．19—280．45μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9998,平均回收率为99．89％,RSD=0．25％（n=6）。结论HPLC法操作简便、准确、快捷,可用于氯雷他定胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定氯雷他定颗粒剂的含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定氯雷他定颗粒剂的含量。方法采用Agilent XDB—C18色谱柱，以磷酸调节pH=2．5的0.05mol／L磷酸二氢铵溶液-乙腈（1：1）为流动相，检测波长245nm。结果氯雷他定质量浓度在0.01～0．1mg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为100．08％，RSD=0.30％（n=5）。结论HPLC法简便、准确，可用于氯雷他定颗粒剂的质量控制。     

近红外光谱法测定盐酸吡格列酮片的含量

目的：利用近红外光谱建立快速测定盐酸吡格列酮片含量的方法。方法：用HPLC法测定100批盐酸吡格列酮片样品含量并采集各样品的近红外光谱数据,从中随机抽取80批样品组成校正集,另20批样品组成测试集,采用偏最小二乘法（PLS）建立定量模型,并预测测试集样品的盐酸吡格列酮含量。结果：所建立定量模型的交叉验证测定系数r^2为0．9903,交叉验证均方差（RMSPCV）为0．394;测试集样品的测定系数r^2为0．9875,预测均方差（RMSEP）为0．259,平均预测偏差0．18％。结论：本法操作简便、快速、环保,可用于盐酸吡格列酮片的快速定量分析。     

氯雷他定糖浆含量及有关物质的HPLC测定氯雷他定糖浆含量及有关物质的HPLC测定

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定氯雷他定糖浆含量及有关物质。方法采用Beckrman子C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-甲醇-0．02％二乙胺溶液（50：20：30,磷酸调pH值至4．0±0．1）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长247nm。结果氯雷他定在40．0～120．0μg／ml的范围内线性良好,r=0．9999,平均回收率分别为99．5％,相对标准偏差（RSD）=0．4％。结论该方法简单、准确、可靠,重复性好,可用于氯雷他定糖浆剂的含量及有关物质测定。     

盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的PLS-NIR法快速测定

利用近红外光谱技术,建立了一种快速测定盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的方法.运用偏最小二乘法(PLS)建立盾叶薯蓣中薯蓣皂苷含量与其近红外光谱之间的校正模型,模型的校正集内部交叉验证决定系数(R2)为0.992 1,交互验证均方差(RMSECV)为0.010 4,外部预测均方差(RMSEP)为0.010 5,预测值的平均相对误差为4.12％.     

近红外光谱法快速分析注射用头孢曲松钠及其水分的含量

目的：利用近红外漫反射光谱（NIRDRS）分析技术和化学计量学方法对注射用头孢曲松钠及其水分进行无损、快速定量分析。方法：以全国不同企业生产的注射用头孢曲松钠为分析对象，用光纤测定近红外漫反射光谱，采用偏最小二乘法（PLS）算法建立模型。结果：注射用头孢曲松钠定量分析模型由60个样品经内部交叉验证建立，85个样品用于外部验证，浓度范围为72．1％～90．6％，相关系数为0．9712，交叉验证均方差（RMSECV）为1．21，外部验证均方差（RMSEP）为1．07。注射用头孢曲松钠水分定量分析模型由56个样品经内部交叉验证建立，62张光谱用于外部验证，浓度范围为2．8％～9．9％，相关系数为0．9930，RMSECV为0．271，RMSEP为0．294。结论：2个模型结合可以按药典要求对注射用头孢曲松钠含量进行快速预测，方法快速、简便，可用于药品的现场快速分析。     

近红外光谱法测定注射用丹参（冻干）中丹参素、原儿茶醛及总酚含量的初步研究

目的：利用近红外漫反射光谱（NIRS）初步研究快速测定注射用丹参（冻干）中主要活性成分丹参素、原儿茶醛及总酚含量的方法。方法：利用HPLC法测定注射用丹参（冻干）中丹参素、原儿茶醛的含量，比色法测定总酚的含量；运用偏最小二乘法建立NIR光谱与所控制成分HPLC法和比色法分析值之间的多元校正模型，预测注射用丹参（冻干）中主要活性成分的含量。结果：校正模型相关系数（R）、内部交叉验证均方差（RMSECV）、最佳主因子数分别为：丹参素0．9979，0．0527，6；原儿茶醛0．9979，0．0118，5；总酚0．9737，0．288，4；预测相对偏差（RSEP）分别为：丹参素2．7％，原儿茶醛7．8％，总酚6．4％。结论：本法操作简便、快速无损、环保，可用于注射用丹参（冻干）中有效成分的快速检测和质量控制。     

近红外光谱法快速测定广藿香中水分含量

目的建立广藿香中水分含量的近红外定量模型,快速测定广藿香中水分含量。方法用减压干燥法测定142批广藿香水分含量,采集并用多元散射校正法、一阶导数法预处理近红外光谱,结合偏最小二乘法建立广藿香中水分含量的定量模型。结果所建立的校正模型,内部交叉验证决定系数达到0.968 67,校正均方差为0.241,预测均方差为0.308,内部交叉验证均方差为0.430。结论该近红外定量模型稳定,准确可靠,可快速对广藿香中水分含量进行测定。     

近红外光谱法快速测定枇杷叶浸出物的含量

目的 建立枇杷叶药材中浸出物含量的近红外定量模型,快速测定枇杷叶中浸出物含量.方法 用热浸法测定146批枇杷叶中浸出物含量,同时采集其近红外光谱数据,采用多元校正散射法加二阶导数法预处理,结合偏最小二乘法建立枇杷叶中浸出物含量的定量模型,采用28批验证集样品对模型进行验证.结果 所建立的校正模型,内部交叉验证决定系数达到0.984 28,校正均方差为0.387,预测均方差为0.659,内部交叉验证均方差为1.836 52.结论 该近红外定量模型稳定,准确可靠,可快速对枇杷叶中浸出物含量进行测定.