血必净注射液与头孢哌酮钠/舒巴坦钠协同治疗脓毒症的临床观察

目的:观察和评价血必净注射液与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠协同治疗脓毒症的临床疗效。方法:随机将脓毒症患者分为对照组(75例)与治疗组(79例)。对照组静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠3g,每日2次;治疗组先静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠3g,再静脉滴注血必净注射液100mL,每日2次。7d为1个疗程。结果:治疗组与对照组总有效率分别为94.94%、86.67%,2组有显著性差异(P<0.05)。结论:血必净注射液与头孢哌酮钠/舒巴坦钠协同治疗脓毒症,能够缩短疗程,改善临床症状,提高疗效。     

血必净对严重烧伤患者凝血功能的保护作用

目的探讨血必净注射液对严重烧伤患者凝血功能的保护作用。方法将同期严重程度在中度以上的42例烧伤住院患者随机分为对照组（21例）和治疗组（21例）。对照组按烧伤常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用血必净注射液,重度、特重度烧伤每次100ml,中度烧伤每次50ml,静脉滴注,1次/d,连续使用7d。检测两组患者治疗前后的凝血指标。结果血必净注射液治疗后,凝血指标与治疗前比较明显改善（P〈0.05）;与对照组比较,治疗组患者的凝血功能指标均明显改善（P〈0.05）。结论血必净注射液能显著改善微循环,降低炎症介质的释放,有效保护患者的凝血功能。     

乐为乳膏治疗痤疮56例临床观察

目的 观察乐为乳膏（0.1%他扎罗汀乳膏）治疗寻常痤疮的疗效.方法 治疗组用乐为乳膏外用1次/d,对照组采用硫磺洗剂1次/d,进行疗效观察.结果 治疗组56例,痊愈16例,显效31例,有效6例,无效3例,总有效率94.64%.对照组40例,痊愈4例,显效12例,有效15例,无效9例,总有效率77.5%.两组疗效有显著性差异（P〈0.05）.结论 乐为乳膏治疗痤疮疗效好,副作用少,较使用于异常角化炎症较轻痤疮,临床值得推广.     

血必净注射液对严重脓毒症患者免疫功能的影响

目的 探讨血必净注射液对严重脓毒症患者免疫功能的影响.方法 选择我院EICU严重脓毒症患者60例,随机分为常规治疗组和血必净组,每组30例,常规治疗组给予常规治疗,血必净治疗组在常规冶疗的基础上给予血必净注射液.观察两组患者治疗前和冶疗后第7天T淋巴细胞亚群包括CD3＋、CD4＋、CD4/CD8比值和免疫球蛋白的变化.结果 治疗7 d后,两组患者免疫指标均有不同程度的恢复（P〈0.05）,与常规治疗组相比,血必净组CD3＋、CD4＋、CD4/CD8比值和IgG、IgA、IgM显著增加（P〈0.05或P〈0.01）.结论 血必净能有效恢复严重脓毒症患者免疫稳态,阻止病情恶化,从而改善预后.     

血必净对脓毒症患者的临床疗效及对相关细胞因子的影响

目的观察血必净注射液对脓毒症患者的临床疗效,以及其对患者血清细胞因子IL-6和TNF-α的影响。方法将78例脓毒症患者随机分为治疗组(39例)与对照组(39例),两组均使用常规基础治疗,治疗组加血必净注射液治疗。疗程结束后,主要评价患者接受治疗后28d病死率,以及APACHEⅡ评分;并在治疗前后采集两组患者静脉血,对患者血清细胞因子IL-6及TNF-α含量比较。结果治疗后治疗组28d病死率明显低于对照组,且脓毒症及严重脓毒症患者中均有明显降低趋势,但差异无统计学意义(P0.05)。而治疗后两组患者APACHEⅡ评分及细胞因子IL-6及TNF-α含量均明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);且治疗组改善较对照组明显,两组差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论单纯西医基础治疗及联合血必净治疗对脓毒症患者APACHEⅡ评分及细胞因子IL-6、TNF-α含量均有明显改善作用,联合血必净治疗作用优于单纯西药治疗。并可能通过改善以上指标对脓毒症患者28d病死率有一定的改善作用。     

血必净注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的:观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法:将72例确诊患者随机分为两组各36例,两组均对症给予常规吸氧、抗菌药物、化痰及呼吸支持等治疗,治疗组加用血必净注射液50 ml加入到100 ml氯化钠注射液中静脉滴注,2次/d。两组治疗均以10 d为一疗程,观察临床疗效及安全性。结果:治疗组与对照组总有效率分别为83.33%和66.67%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗前后用力肺活量(FVC)和1 s用力呼气容积(FEV1)改善治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:血必净注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效确切,安全性好,可用于临床。     

血必净和大黄与生长抑素联合应用治疗急性重症胰腺炎的疗效

目的探讨在西药治疗急性重症胰腺炎的基础上,早期联合应用中药血必净、大黄的临床疗效。方法将62例SAP患者随机分为治疗组和对照组,每组31例,对照组给予常规治疗方案,治疗组在常规治疗基础上,加用中药血必净注射液100ml,2次/d,静脉滴注,大黄200ml,2次/d,灌肠。分别观察2组患者治疗后腹痛缓解时间、首次排便时间、急性生理和慢性健康状况评分（APACHEⅡ评分）、血淀粉酶下降速度、C反应蛋白（CRP）、入院后再发MODS及胰腺、胰周感染发生率、中转手术率、平均住院日数等指标。结果与对照组相比,治疗组腹痛缓解时间、首次排便时间、平均住院日数均显著缩短,血淀粉酶下降速度明显增快,APACHEⅡ评分、胰腺、胰周感染发生率、中转手术率,均显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）;治疗组CRP、APACHEⅡ评分的恢复优于对照组（P〈0.05或〈0.01）。结论血必净、大黄与生长抑素联合应用治疗SAP作用协同,相互补充,是SAP早期行之有效的辅助治疗措施。     

盆腔炎消散液灌肠治疗盆腔炎的效果评价

目的评价采用盆腔炎消散液灌肠治疗盆腔炎的临床效果。方法选取在我院治疗盆腔炎的患者50例,随机分为治疗组和对照组各25例。治疗组采用盆腔炎消散液灌肠进行治疗,每晚一次,10 d 1疗程;对照组采用头孢地尼100 mg,3次/d,口服;奥硝唑分散片250 mg,2次/d,口服,14 d1疗程。结果治疗组患者中,痊愈18例,显效4例,有效2例,无效1例,总有效率为96%;对照组患者中,痊愈13例,显效4例,有效3例,无效5例,总有效率为80%,治疗组的总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。结论盆腔炎消散液灌肠治疗盆腔炎效果显著。     

血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者的疗效观察

目的探讨血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）合并呼吸衰竭患者的临床疗效。方法将58例AECOPD合并呼吸衰竭患者随机分为治疗组31例和对照组27例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用血必净注射液50mL,2次/d,静脉滴注,疗程7d。观察2组血气分析、血清降钙素原（PCT）浓度变化及脱机成功率、脱机时间。结果治疗组血气、PCT改善情况明显优于对照组（P〈0.01）,脱机时间明显短于对照组（P〈0.05）,脱机成功率明显高于对照组（P〈0.01）。结论在传统的西医疗法基础上加用血必净注射液可使AECOPD合并呼吸衰竭患者血清PCT水平快速显著下降,具有良好的治疗作用。PCT浓度与AECOPD的严重程度成正相关性,可以比较客观地评价其治疗效果和预后。     

血必净治疗恙虫病并发多脏器功能障碍患者的疗效及安全性观察

目的：评价血必净注射液治疗恙虫病并发多器官功能障碍综合征的临床效果。方法32例确诊恙虫病并发多器官功能障碍综合征患者随机分为治疗组和对照组各16例。对照组治疗包括对症治疗及器官支持治疗,治疗组在对照组的基础上,给予血必净50-100ml 加入0.9%氯化钠溶液100ml 中静脉滴注,每天1次。2组均以7d为1个疗程。观察2组治疗前后 marshall 评分和胃肠功能障碍评分、主要实验室指标、平均住院日、疗效等。结果2组患者均痊愈出院,但治疗组器官功能障碍评分差值、各项实验室指标恢复、平均住院日均优于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论血必净注射液治疗恙虫病并发多器官功能障碍综合征可缩短病程,改善症状,促进各脏器功能的恢复。     

联合应用咪唑斯汀治疗老年性瘙痒症近期疗效观察

目的：观察咪唑斯汀（皿治林）与血府逐淤胶囊联合应用对老年性皮肤瘙痒症的临床疗效。方法：65例老年性皮肤瘙痒症患者随机分为两组，治疗组35例，对照组30例，两组均服用中药血府逐淤胶囊4粒／次，tid，治疗组加用咪唑斯汀〈皿治林）10mg，qd；疗程均为14d。结果：治疗组痊愈21例（60％），显效11例（31．4％），无效3例（8．4％），总显效率91．4％，平均显效时间4．2d；对照组痊愈10例（33．3％），显效12例（40%），无效8例（26．7％），总显效率73．3％，平均显效时间8．0d。两组间总显效率差异有显著性（P〈0．05）；总显效时间差异有极显著性（P〈0．01）。结论：联合应用咪唑斯汀和血府逐淤胶囊治疗老年性瘙瘁症，疗效确切。     

血必净注射液对感染性休克患者PCT、CRP的影响

目的通过分析血必净注射液对感染性休克患者PCT、CRP的影响,评价血必净注射液对感染性休克的治疗效果。方法将南阳市中心医院综合ICU收治的感染性休克患者44例,随机分为对照组和治疗组各22例,常规给予抗感染、补液、血液滤过、呼吸支持等治疗;对照组给予相同处理,不使用血必净.治疗组在以上方案上再加用生理盐水100ml＋血必净注射液50ml,2次/d,应用1w。观察入住ICU第0、1、3、7d血清CRP、PCT及全血WBC检测数值。结果治疗后第1、3、7d治疗组和对照组CRP、WBC、PCT测定结果比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;说明使用血必净可以明显地促进炎症吸收恢复。     

血必净注射液对严重多发伤患者脏器功能损害的保护作用

目的观察血必净注射液对严重多发伤患者脏器功能损害的保护作用。方法将邢台市人民医院ICU 2007年5月—2013年11月收治的76例严重多发伤患者随机分为对照组（38例）和观察组（38例）。两组均给予急诊多学科救治,观察组加用血必净注射液100 ml加生理盐水100 ml静脉滴注,2/d,疗程7 d,观察两组治疗前后凝血功能、С-反应蛋白含量、肝肾功能变化。结果与治疗前比较,治疗第7天观察组凝血功能、肝肾功能明显改善,С-反应蛋白含量显著降低（P〈0.05）,且观察组上述指标改善优于对照组（P〈0.05）。结论血必净注射液通过改善凝血功能、降低炎性介质的释放来保护、改善严重多发伤患者重要脏器的功能。     

复方丹参治疗儿童过敏性紫癜临床分析

目的探讨复方丹参在过敏性紫癜患儿的治疗作用。方法 2004-01-2010-01收治的过敏性紫癜儿童118例进行随机分组,其中治疗组60例,对照组58例。对照组给予氯苯那敏0.1mg/（kg·次）,3次/d,葡萄糖酸钙0.5ml/（次·d）,最大量20ml。腹痛者加用山菪莨碱,消化道出血者加用西米替丁。治疗组在对照方案的基础上加用复方丹参针剂静脉滴注,两组疗程均为7～10d。结果治疗组显效39例,有效16例,无效5例,总有效率91.7%,对照组显效21例,有效25例,无效14例,有效率76.7%。治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论复方丹参治疗小儿过敏性紫癜有明显疗效,无明显不良反应,值得临床应用推广。     

阿奇霉素联合氨溴索口服液治疗儿童慢性鼻窦炎

目的探讨阿奇霉素联合氨溴索口服液治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法将75例慢性儿童鼻窦炎患者随机分为两组。对照组（36例）用阿奇霉素10mg/（kg·d）,1次/d口服,服3d停4d为一疗程,共8疗程。观察组（39例）在对照组的基础上口服氨溴索口服液（〈2岁2.5ml/次,2次/d,2~5岁2.5ml/次,3次/d,6~l0岁5.0ml/次,2次/d）。治疗2个月后,比较两组治疗效果。结果治疗后两组症状与体征与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗后两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组痊愈率76.92%,总有效率92.31%。与对照组痊愈率33.33%,总有效率69.45%比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合氨溴索口服液治疗慢性儿童鼻窦炎临床疗效满意,能明显改善鼻腔症状、减轻炎症,有不良反应小等优点。     

丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足32例疗效观察

目的观察丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足眩晕的临床疗效。方法将64例患者随机分为2组,每组各32例。治疗组给予丹红注射液治疗,对照组给予丹参注射液治疗,每日1次,2周为1个疗程。1个月后随访统计综合疗效。结果治疗组痊愈25例,显效10例,有效4例,无效1例,总有效率为96.8%;对照组痊愈11例,显效8例,有效2例,无效11例,总有效率为65.6%;2组综合疗效比较,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组治疗后左右椎动脉、基底动脉血流参数明显高于对照组（P〈0.01）。结论丹红注射液能明显扩张椎动脉,增加脑血流量,为治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的有效药物,临床疗效优于丹参注射液。     

血必净联合抗凝治疗次大面积肺栓塞的临床观察

目的探讨血必净联合抗凝在肺栓塞中的治疗作用。方法将36例确诊为次大面积肺栓塞的患者随机分为治疗组和对照组各18例。治疗组在常规抗凝治疗基础上加用血必净,对照组予常规抗凝治疗。结果观察组显效率高于对照组,PaO2、PaCO2、再灌注率、住院时间、住院时间等观察指标均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组总有效率及安全性类似,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论血必净联合抗凝治疗次大面积肺栓塞疗效肯定,为临床提供新思路。     

舒血宁治疗急性脑梗死34例临床观察

目的观察舒血宁对急性脑梗死病近期临床疗效。方法将68例急性脑梗死患者随机分为舒血宁治疗组34例与复方丹参对照组34例。治疗组给予舒血宁10～15ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,14d为一疗程。对照组给予复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,14d为一疗程,观察治疗后临床疗效及神经功能缺损评分情况。结果治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0.01）,神经功能缺损评分较对照组明显改善（P〈0.01）。结论舒血宁治疗急性脑梗死近期疗效好,安全,无副作用。     

血必净注射液治疗心肺复苏后多器官功能障碍临床观察

目的 探讨血必净注射液治疗心肺复苏后多器官功能障碍综合征的疗效.方法 40例心肺复苏成功的患者随机分为两组,对照组常规给予循环、呼吸支持、脑保护以及防治感染等治疗措施.治疗组在对照组治疗基础上给予血必净注射液l00ml加生理盐水100m1静脉注射,2次/d.疗程7d.观察两组治疗前、后MODS严重度评分的变化.结果 两...     

舒血宁注射液治疗老年哮喘的疗效分析

目的探讨舒血宁注射液治疗老年哮喘的临床疗效。方法将100例老年哮喘患者随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予抗感染、解痉、平喘、补液等常规治疗;在对照组的基础上加用舒血宁注射液20ml静滴,1次/d,疗程10d。观察患者治疗前后咳、痰、喘及哮鸣音变化情况,同时记录患者在治疗过程中不良反应情况。结果对照组50例中显效11例、有效23例、无效16例,总有效率为68%;观察组50例中显效15例、有效30例、无效5例,总有效率为90%。经统计学处理,观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,在使用舒血宁注射液治疗过程中,未见明显不良反应。结论舒血宁注射液能明显改善老年哮喘患者的症状、体征,疗效可靠,且未发现明显不良反应,值得临床推广。