毛细管电泳法测定通窍鼻炎片中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的：建立毛细管电泳法同时测定通窍鼻炎片中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法：采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱55 cm&;#215;75μm ID,有效长度47 cm;以20 mmol/L NaH2PO4＋100 mmol/L SDS＋80%甲酰胺溶液（pH7.12）为运行缓冲液;分离电压15 kV;重力进样5s（高度15 cm）;检测波长254 nm。结果：以盐酸小檗碱为内标,欧前胡素、异欧前胡素的线性范围分别为8.0～40.0μg/ml（r=0.9987）、4.0～20.0μg/ml（r=0.9990）,平均回收率分别为101.0%、101.8%。结论：该法简便、快速、准确可靠,可用于通窍鼻炎片的质量控制研究。     

小儿健脾散中黄芪甲苷、欧前胡素和异欧前胡素的含量测定方法探索

目的：建立以高效液相技术测定小儿健脾散中黄芪甲苷、欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法：运用高效液相色谱仪-蒸发光散射检测器/二极管阵列检测器测定上述3个成分的含量,色谱条件Ⅰ是采用Phenomenex Luna C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温35℃,以乙腈和水为流动相,流速1 mL/min,蒸发光散射检测器载气流速2.3 L/min,检测温度105℃;色谱条件Ⅱ是采用Phenomenex Luna C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温30℃,以甲醇和水为流动相,流速1 mL/min,检测波长310 nm。结果：黄芪甲苷、欧前胡素、异欧前胡素的进样量分别在0.198～1.980μg（r=0.998 5）、0.060 8～0.608 0μg（r=0.999 7）、0.055～0.550μg（r=0.999 4）范围内与峰面积积分呈良好的线性关系;3种成分的平均加样回收率依次为97.1%（RSD=1.4,n=6）、98.2%（RSD=0.9,n=6）、97.6%（RSD=1.9,n=6）。结论：本方法准确性、重复性好,可用于小儿健脾散的质量控制。     

防芷鼻炎片质量标准研究

目的制定防芷鼻炎片的质量标准。方法用TLC鉴别白芷、白芍、甘草、防风;以HPLC测定欧前胡素的含量。选用Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35),流速为1mL/min,检测波长为248nm。结果TLC色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好。欧前胡素在0.076～0.684μg范围内有较好的线性关系,平均回收率98.63%(RSD=1.52%)。结论本法可有效控制防芷鼻炎片的质量。     

高效液相色谱法测定抗敏鼻炎灵胶囊中欧前胡素的含量

目的：高效液相色谱法（HPLC）测定抗敏鼻炎灵胶囊中欧前胡素含量。方法：色谱条件：色谱柱：Diamonsil^TM（钻石）C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（65：35），流速为1．0ml／min，检测波长为300nm，柱温30℃。结果：欧前胡素线性范围0．0206-0．103μg，r=0．9999；平均回收率为100．95％，RSD为3．91％。结论：HPLC法可作为测定抗敏鼻炎灵胶囊中欧前胡素含量的方法。     

HPLC法测定鼻炎康胶囊中欧前胡素的含量

目的:建立测定鼻炎康胶囊中欧前胡素含量的HPLC方法。方法:选用Diamonsil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(55∶45),检测波长为300nm,柱温40℃,流速1.0mL/min,进样量10μL。结果:在本色谱条件下,鼻炎康胶囊中欧前胡素峰有良好的分离度,无样品杂质干扰,峰形正常。欧前胡素进样浓度在2.08～83.20μg/mL范围内与峰面积的线性关系良好。回归方程为A=20.308C+8.818 3(R2=0.999 8),加样平均回收率为99.1%。结论:该方法具有一定稳定性,准确度和精密度符合要求,操作步骤简便易行,适宜推广。建立欧前胡素含量测定的高效液相色谱法,是对鼻炎康胶囊质量标准的重要补充。     

HPLC法测定通窍鼻炎片中白芷的含量

目的建立高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中白芷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,选用DimensionsC18(250mm×4.6mm;5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.3%磷酸(64:36),流速为0.8mL.min-1,柱温25℃,检测波长为248nm。结果欧前胡素在0.0549～0.3294μg.mL-1范围内呈良好线性,r=0.9994,方法平均回收率为99.65%,RSD=0.35%。结论方法简便,快速,结果准确,分离效果好。     

HPLC法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量方法。方法：色谱柱：kromasil c18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：乙腈-含0.3%三乙胺的0.02mol/l磷酸二氢钾溶液（用磷酸调ph3.0）（4：96）,检测波长：210nm,流速为1.0ml·min-1。结果：盐酸麻黄碱的回归方程为：y=498623х＋13396,г=0.9997（n=6）线性范围为：20.32μg/ml-71.12μg/ml,平均回收率为 98.34%,rsd为1.32%（n=6）。结论：方法简便,结果准确,专属性强,重现性好,可将其作为千柏鼻炎片的质控指标之一。     

HPLC法测定不同产地北沙参药材中香豆素的含量

目的:建立HPLC法同时测定不同产地北沙参中3种香豆素的含量.方法:色谱柱为Phenomenex-C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),流速为1.0 ml/min,检测波长248 nm.结果:补骨脂素在0.043μg～1.72μg(r=0.9999),欧前胡素在0.033μg～1.32 μg(r=0.9999),异欧前胡素在0.030μg～1.20 μg(r=0.9998)内线性关系良好;补骨脂素、欧前胡素和异欧前胡素平均回收率分别为97.59%、98.23%、96.94%,RSD分别为1.16%、1.36%、0.98%.结论:不同产地北沙参中3种香豆素含量存在明显差异,可为评价不同产地北沙参质量提供依据.     

HPLC同时测定辛芳鼻炎胶囊中的木兰脂素和欧前胡素

目的采用高效液相色谱法测定辛芳鼻炎胶囊中的木兰脂素和欧前胡素中的含量。方法 HPLC条件为:CAPCELL PAK-C18色谱柱(5μm,4.6mm I.D.×250mm);流动相为乙腈—水(52:48);柱温为30℃;流速为1.0m L/min;检测波长为230nm;结果木兰脂素、欧前胡素8~80μg,0.02028~0.2028μg与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为:123.11%、103.81%。结论本法操作简单、准确、重复性好,为辛芳鼻炎胶囊质量标准的提高提供了依据。     

高效液相色谱法测定红药片中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的：建立红药片中欧前胡素和异欧前胡素的高效液相色谱测定方法。方法：采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水（70∶30）,流速为1.0mL.min-1,检测波长300nm。结果：欧前胡素线性范围为0.106～10.6μg,r=0.9995,加样回收率为97.80%,RSD=0.8%;异欧前胡素线性范围为0.1072～10.72μg,r=0.9992,加样回收率为97.65%,RSD=0.8%。结论：该方法简便准确,适用于红药片制剂的质量控制。     

HPLC测定降脂宁薄膜衣片中槲皮素含量

目的建立降脂宁薄膜衣片中槲皮素的含量测定方法。方法采用Venusil MP C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,甲醇-0.2%磷酸溶液（55∶45）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长360 nm,理论塔板数按槲皮素峰计不低于2 500。结果槲皮素在0.0305～0.244μg之间呈良好的线性关系（Y=97 709X-10 957,r2=0.999 8,n=5）,平均回收率为100.08%,RSD=1.64%。结论该方法简便、专属性好,适用于降脂宁薄膜衣片中槲皮素的定量分析。     

RP-HPLC法测定定风止痛片中乌头碱含量

目的：建立定风止痛片中乌头碱含量测定方法。方法：采用色谱柱：Kromasil 100-5C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%氨水（磷酸调pH至9.0）（40∶60）;检测波长为240nm,柱温：30℃,流速：1.0mL·min^-1。结果：乌头碱在0.0249～0.249μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为：Y=256.02X＋1.3257（r=0.9998）,加样回收率为99.60%（RSD=2.70%,n=6）。结论：该法操作简便,结果准确,可以用作测定定风止痛片中乌头碱含量,为定风止痛片的质量控制方法提供参考。     

高效液相色谱法测定蒙药参竹精片中大黄素的含量

目的建立蒙药参竹精片中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS柱,流动相为甲醇—水(80:20),检测波长为254nm。结果大黄素在0.057 6⁰.288μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.54%,RSD为0.90%(n=9)。结论本法简便快速,重现性好,可用于参竹精片的质量控制。     

高效液相色谱法测定明目上清片中橙皮苷的含量

目的建立明目上清片中橙皮苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(20∶80),流速为1 mL/min,检测波长为283 nm。结果橙皮苷的线性范围为0.081 7～0.735 3μg(r=0.999 9),平均回收率为98.03%,RSD=1.21%(n=6)。结论本方法简便可行,重复性好,结果可靠,可用于明目上清片的质量控制。     

HPLC法测定银蒲解毒片中咖啡酸的含量

目的建立银蒲解毒片中咖啡酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，选用C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇-0．1％磷酸溶液（26：74）为流动相，流速1．0mL／min，柱温30℃，检测波长为323nm。结果咖啡酸进样量在0．778—2．72邮范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．80％，RSD=0．56％。结论此法操作简单，结果准确，可有效控制银蒲解毒片的质量。     

HPLC测定止咳定喘片中岩白菜素的含量

目的：采用HPLC法测定止咳定喘片中岩白菜素的含量。方法：用迪马C18色谱柱（5μm;4.6×150mm）,甲醇-乙腈-1%的磷酸水为流动相,0-7min内梯度洗脱,检测波长275nm。结果：岩白菜素在2-20μg/mL之间,与峰面积呈良好的线性关系（r=0,9999）,平均回收率为99.1%,RSD为0.63%（n=6）。结论：本法简便、准确、重现性好,可以作为止咳定喘片中岩白菜素的含量测定方法。     

HPLC法测定六经头痛片中的胡薄荷酮

目的建立测定六经头痛片中胡薄荷酮的高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）;以乙腈–0.05%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱;检测波长256 nm;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;进样量10μL。结果胡薄荷酮在0.442 3-1 105.8 ng与峰面积线性良好（r=0.999 9）,平均回收率为97.59%,RSD值为1.54%（n=6）。结论建立的方法专属性强、准确、快速,可有效地控制六经头痛片的质量。     

高效液相色谱法测定肾炎解热片中连翘苷的含量

目的建立肾炎解热片中连翘苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，以shim-pak clc-ODS（4．6mm×150mm，5μm）为色谱柱，以乙腈-0．025mol／L磷酸水（20：80）为流动相，流速1mL／min，检测波长277nm。结果连翘苷进样量在0．12～0．5嵋范围内线性关系良好，平均回收率为97．1％（n=5），RSD=1．61％。结论本试验含量测定方法可作为该制剂质量控制方法。     

HPLC法测定江南卷柏片中穗花杉双黄酮的含量

目的：建立高效液相色谱法测定江南卷柏片中穗花杉双黄酮的含量。方法：C18柱（250mm×4．6mm，51μm）；流动相：乙腈（A）-0.5％冰醋酸溶液（B），梯度洗脱；检测波长：338nm；流速：1ml/min。结果：穗花杉双黄酮在5.25～262．5μ/ml间，峰面积与其质量呈良好的线性关系，回归方程为A=62621C＋39、79，r^2=1；平均回收率为97．1％，RSD为1．9％。结论：该方法可以用来控制江南卷柏片的质量，方法简便、准确。     

高效液相色谱法测定虫草安肺片中盐酸麻黄碱含量

目的建立虫草安肺片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用Diamonsi1C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．025mol／L磷酸水溶液（5：95）为流动相,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在1．950～5．850μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．08％,RSD=3．01％,拖尾因子为1．03。结论本方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制虫草安肺片制剂的质量。