前列散瘀胶囊治疗前列腺良性增生症的实验研究

采用前列腺增生模型 ,实验观察前列散瘀胶囊对实验性大鼠及小鼠前列腺增生的抑制作用 ,结果发现前列散瘀胶囊能明显抑制前列腺增生 ,减小大鼠前列腺体积、湿重 ,降低大鼠的睾酮水平 ,提高大鼠的雌二醇水平 ,抑制前列腺小叶增生 ,提示前列散瘀胶囊对丙酸睾丸素所致前列腺增生具有预防和治疗作用     

前列散瘀胶囊对实验性大鼠前列腺增生组织中碱性成纤维细胞表达的干预

目的:探讨前列散瘀胶囊对实验性大鼠前列腺增生组织中碱性成纤维细胞(bFGF)表达的影响。方法:建立良性前列腺增生大鼠模型,设药物高、中、低剂量组及空白组,取相同部位前列腺腹叶,以免疫组化定量技术对前列腺组织bFGF进行测试。结果:前列散瘀胶囊高剂量组的bFGF表达明显低于空白组(P<0.01)。结论:中药前列散瘀胶囊治疗前列腺增生的机理之一是该药明显抑制了前列腺组织中的bFGF的表达,进而抑制了前列腺细胞的生长。     

前列散瘀胶囊对实验大鼠前列腺基底细胞凋亡的影响

目的:探讨前列散瘀胶囊对实验大鼠前列腺基底细胞凋亡的影响。方法:48只雄性大鼠随机分为正常对照组、损伤模型组、癃闭舒组和前列散瘀胶囊低、中、高三个剂量组。除正常对照组外,其余各组采用丙酸睾丸酮皮下注射引起大鼠前列腺增生模型。连续给药30天,将动物处死,摘除前列腺各叶,采用免疫组化法和RT-PCR检测大鼠前列腺基底细胞Bcl-2、Bax基因表达的影响及凋亡指数。结果:前列散瘀胶囊高、中、低三个剂量组和癃闭舒组均能不同程度抑制前列腺基底细胞Bcl-2的基因表达,促进Bax的基因表达,使凋亡指数不同程度上升,从而抑制前列腺增生。其中,前列散瘀胶囊高、中剂量组与癃闭舒作用相当(P>0.05),低剂量作用不明显。结论:前列散瘀胶囊可抑制前列腺基底细胞Bcl-2的基因表达,促进Bax的基因表达,使凋亡指数上升,从而抑制前列腺增生。     

前列散瘀胶囊对大鼠前列腺增生组织中成纤维细胞生长因子7及其mRNA的调节作用

前列散瘀胶囊临床疗效显著,为了更好地了解前列散瘀胶囊对前列腺增生症的作用机制,采用免疫组化、原位杂交的方法检测前列散瘀胶囊各剂量组对大鼠前列腺增生组织中FGF7、FGF7、mRNA阳性表达的影响。研究结果表明：前列散瘀胶囊可降低大鼠前列腺组织中FGF7、FGF7mRNA的表达。     

前列通胶囊对大鼠实验性前列腺增生的作用

目的:观察前列通胶囊对前列腺增生模型大鼠的影响。方法:采用丙酸睾丸酮造成大鼠前列腺增生模型,观察前列通胶囊对模型大鼠的前列腺湿重、前列腺指数及血清PACP活性的影响。结果:前列通胶囊能减轻大鼠睾丸湿重,降低PACP水平。结论:前列通胶囊具有抑制模型大鼠前列腺增生的作用。     

前列散瘀胶囊对实验大鼠前列腺增生的影响研究

目的:探讨前列散瘀胶囊对实验大鼠前列腺增生的影响。方法:将48只雄性大鼠随机分为正常对照组、损伤模型组、癃闭舒组和前列散瘀胶囊低、中、高3个剂量组。除正常对照组外,其余各组采用丙酸睾丸酮皮下注射引起大鼠前列腺增生模型。连续给药30天,称取动物体重,采用心脏采血,将动物处死,摘除前列腺各叶,称取前列腺湿重。计算大鼠前列腺指数,每例标本进行常规HE染色,检测大鼠血清bFGF含量。结果:大鼠体重、前列腺重量及前列腺指数比较:损伤模型组大鼠体重较正常对照组明显轻(P<0.05),而前列腺重量明显增加(P<0.01),前列腺指数明显升高(P<0.01);前列散瘀胶囊高剂量组与损伤模型组相比,前列腺重量明显减轻(P<0.01),前列腺指数明显下降(P<0.01)。bFGF浓度比较:损伤模型组大鼠血清bFGF含量与正常对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.01);与损伤模型组相比,前列散瘀胶囊高、中剂量组和癃闭舒组大鼠血清bFGF浓度降低,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:前列散瘀胶囊能降低实验大鼠前列腺湿重、前列腺指数及血清bFGF浓度。     

前列腺康复胶囊抑制前列腺增生的实验研究

采用前列腺增生模型,实验观察前列腺康复胶囊对实验性大鼠及小鼠前列腺增生的抑制作用。结果发现前列腺康复胶囊能明显抑制由丙酸睾丸素诱发的大鼠及小鼠前列腺增生,减少大鼠前列腺体积,减轻大鼠前列腺的湿重,降低大鼠的睾酮水平,提高大鼠的雌二醇水平,抑制前列腺小叶增生。提示前列腺康复胶囊对丙酸睾丸素所致前列腺增生具预防和治疗作用。     

前列散瘀胶囊对实验大鼠血清NO、bFGF影响的实验研究

目的：探讨前列散瘀胶囊治疗前列腺增生症（BPH）的作用机制。方法：将48只大鼠随机分为6组，分别为正常对照组，损伤模型组，癃闭舒组及前列散瘀胶囊低剂量组（简称低剂量组）、前列散瘀胶囊中剂量组（简称中剂量组）、前列散瘀胶囊高剂量组（简称高剂量组）。除正常对照组外，其余大鼠采用丙酸睾酮皮下注射造模后分别给予相应的药物灌胃治疗。主要观察各组大鼠血清中一氧化氮（NO）含量、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）浓度。结果：损伤模型组大鼠血清NO含量、bFGF浓度与正常对照组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。前列散瘀胶囊高、中剂量组和癃闭舒组大鼠血清NO含量明显升高，bFGF浓度降低，与损伤模型组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；前列散瘀胶囊高、中剂量组和癃闭舒组与低剂量组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：前列散瘀胶囊能升高大鼠血清NO的含量并降低bFGF浓度。     

前列爽通胶囊对大鼠前列腺增生的影响

目的:观察前列爽通胶囊对前列腺增生大鼠模型的影响。方法:去势大鼠皮下注射睾酮4mg/kg,同时给予前列爽通胶囊连续28天,检查前列腺病变情况。结果:前列爽通胶囊能显著降低前列腺重量和前列腺指数;显著降低腺体平均面积、平均周长,并显著增加视野内腺体总数目;能降低前列腺腺体及间质组织的体积,对腺体间质面积比无影响,对大鼠前列腺上皮细胞密集程度较模型组降低。结论:前列爽通胶囊对实验性前列腺增生有抑制作用。     

土贝母皂甙对前列腺增生模型大鼠影响的实验研究

目的:探讨中药土贝母对大鼠前列腺增生(BPH)的影响及作用机理。方法:将40只雄性 SD 大鼠去势7天后皮下注射丙酸睾酮5mg/kg,同时土贝母大、小剂量组分别腹腔注射土贝母注射液4mg/kg、2mg/kg,前列通瘀胶囊组给前列通瘀胶囊溶液100mg/kg。于给药30天后处死大鼠,观察前列腺重量和组织细胞结构改变,并通过免疫组化法检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)表达的变化。结果:3个治疗组大鼠前列腺重量、PCNA 指数及 bFGF 表达水平均明显低于模型组,其中尤以土贝母大剂量组最为明显(P<0.01)。土贝母大剂量组与前列通瘀胶囊组比较差异亦有显著性(分别为 P<0.01、P<0.05),而土贝母小剂量组与前列通瘀胶囊组比较差异无显著性。结论:土贝母能明显抑制模型大鼠的前列腺增生,其机理可能是通过抑制前列腺细胞的增殖及减少前列腺组织中 bFGF 的表达而实现的。     

前列疏胶囊对实验性前列腺增生的影响

目的:观察前列疏胶囊对实验性前列腺增生动物模型的影响。方法:1.小鼠尿生殖窦植入前列腺增生模型,前列腺腹叶植入3个16天胎龄胎鼠尿生殖窦组织,灌胃给药30天,观察前列腺重量、指数、腺腔面积及病理组织学改变。2.去势大鼠皮下注射丙酸睾丸素2.5mg/kg.d 40天引起大鼠前列腺增生模型,给药30天。3.大鼠代谢笼利尿法,给药7天。结果:1.前列疏胶囊可明显降低前列腺重量和指数,病理组织学检查显示能明显缩小前列腺腺腔面积。2.前列疏胶囊使前列腺重量明显下降、脏器指数降低、血清酸性磷酸酶(ACP)下降,病理组织学检查显示,前列腺腺腔面积明显缩小、增生程度减轻,对大鼠前列腺增生模型病理组织学改变有减轻作用。3.前列疏胶囊利尿作用强,同时尿Na 、K 、C-l离子排泄增加。结论:前列疏胶囊明显改善前列腺增生动物模型,利尿作用明显。     

前列疏胶囊对实验性前列腺增生模型的影响

目的:观察中药复方前列疏胶囊对实验性前列腺增生动物模型的影响。方法:采用前列腺腹叶植入3个16 d胎龄胎鼠尿生殖窦组织致小鼠前列腺增生模型以及去势大鼠皮下注射丙酸睾丸素2.5 mg.kg-140 d致大鼠前列腺增生模型,给药30 d,观察前列腺重量、脏器指数、腺腔面积及病理组织学改变。结果:小鼠模型前列疏胶囊各组可明显降低前列腺重量和脏器指数(P<0.01),中、高剂量组能明显缩小前列腺腺腔面积(P<0.01,P<0.05);大鼠模型前列疏胶囊各剂量组前列腺重量明显下降(P<0.01)、脏器指数降低(P<0.01),前列腺腺腔面积明显缩小(P<0.05~0.01)。病理组织学检查显示,前列疏胶囊对两种前列腺增生模型病理组织学改变有减轻作用。结论:前列疏胶囊有较好的抗前列腺增生作用。     

前列回春胶囊对实验性大鼠前列腺组织T、DHT含量的影响

目的:探索前列回春胶囊对实验性大鼠前列腺组织中睾酮(T)、双氢睾酮(DHT)含量的影响。方法:取雄性大鼠随机分为正常组、模型组、雌二醇组、前列回春低剂量组、前列回春中剂量组、前列回春高剂量组,除正常组外,其他5组均采用去势后注射丙酸睾酮引起前列腺增生法造模。造模1周后给药,用药1月后处死大鼠取前列腺组织用放射免疫法检测T、DHT的含量。结果:T的含量,前列回春各剂量组与模型组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01);DHT的含量,前列回春各剂量组与模型组比较,差异亦均有非常显著性意义(P<0.01)。结论:前列回春胶囊可降低实验性前列腺增生大鼠前列腺组织中T和DHT的含量,且随给药量的增加,抑制作用增强。说明前列回春胶囊可通过降低DHT的合成而抑制前列腺增生。     

罗达灵通胶囊对前列腺增生大鼠的影响

目的探讨罗达灵通胶囊对前列腺增生大鼠模型的作用。方法采用去势大鼠注射丙酸睾酮的方法复制前列腺增生模型，采用ig方式给予大鼠罗达灵通胶囊高、低剂量及等体积去离子水，连续15d后处死，观察前列腺组织形态及质量，并通过免疫组化的方法检测增殖细胞核抗原（PCNA）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）表达的变化情况。结果给药组大鼠前列腺质量，PCNA增殖指数和bFGF表达水平均低于模型组，其中高剂量组的效果较为明显，其各项指标都趋近于正常水平。结论罗达灵通胶囊有较好的抑制前列腺增生的效果。     

番茄红素蜂胶胶囊改善大鼠前列腺增生的实验研究

目的:探究番茄红素蜂胶胶囊对去势雄性大鼠前列腺增生的改善作用。方法:雄性去势SD大鼠,皮下注射丙酸睾丸素建立前列腺增生模型,灌胃给予番茄红素蜂胶胶囊,考察其对大鼠前列腺湿质量、前列腺体积、SOD、MDA水平及前列腺组织结构的影响。结果:高剂量番茄红素蜂胶胶囊能降低前列腺增生大鼠的前列腺指数(PI)及前列腺增生率(P0.05),并提高组织中SOD活力(P0.05)。结论:番茄红素蜂胶胶囊具有改善实验性前列腺增生的作用。     

前列舒乐胶囊对实验性动物前列腺增生的预防及治疗

目的观察前列舒乐胶囊对实验性动物前列腺增生的预防及治疗作用。方法选用雄性小鼠皮下注射丙酸睾丸酮复制前列腺增生模型。以模型复制成功后,给予前列舒乐胶囊研究其治疗作用;皮下注射丙酸睾丸酮,同时给予前列舒乐胶囊研究其预防治疗作用。以小鼠前列腺重量及指数、病理组织学检查为观察指标。结果前列舒乐胶囊能明显减轻丙酸睾丸酮诱导实验性小鼠前列腺的增生,改善其病理形态。结论前列舒乐胶囊对实验性前列腺增生具有一定的治疗和预防作用。     

化浊通淋胶囊对大鼠非细菌性前列腺炎的治疗作用

目的：研究化浊通淋胶囊对大鼠非细菌性前列腺炎的治疗作用。方法：采用消痔灵注射液制备大鼠非细菌性前列腺炎病理模型，观察大鼠前列腺湿重、指数、体积及病理组织检查等指标的变化。结果：化浊通淋胶囊能抑制模型大鼠前列腺腺体增重，减轻炎性细胞浸润和损伤，抑制纤维增生。结论：化浊通淋胶囊对大鼠非细菌性前列腺炎有明显的治疗作用。     

前列优胶囊抗前列腺增生的筛选研究

目的:观察前列优胶囊对小鼠前列腺指数及大鼠膀胱内压的影响,便于进行抗前列腺增生药物处方筛选研究。方法:①应用丙酸睾酮激素法诱发小鼠前列腺增生模型,称量前列腺湿重并计算其指数。②应用盐酸去氧肾上腺素所致大鼠膀胱内压升高模型,观察预防口服给药后膀胱内压的变化,以膀胱内压最大值与造模前基础内压的差值表示该药物对膀胱内压的影响。结果:①前列优胶囊可降低小鼠前列腺指数,与模型组比较有统计学差异(P<0.05);②前列优胶囊对大鼠膀胱内压有一定的降低作用,A2B2与模型组比较有统计学差异。结论:根据实验结果提示前列优胶囊有抗前列腺增生的作用,其详细药理作用有待进一步试验研究。     

前列舒通胶囊对慢性前列腺炎大鼠前列腺组织中IL-10及TNF-α表达的影响

目的:观察前列舒通胶囊对慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)模型大鼠前列腺组织中IL-10及TNF-α含量变化的影响,探讨前列舒通胶囊对慢性前列腺炎的保护机制。方法:采用前列腺内注射消痔灵方法复制慢性前列腺模型,将30只成年雄性Sprague-Darley大鼠随机分为假手术组、模型组和前列舒通胶囊治疗组,给药28天后处死大鼠取前列腺组织,采用ELISA法和半定量RT-PCR法检测各组前列腺组织中IL-10和TNF-α表达的变化。结果:与模型组相比,前列舒通胶囊治疗组前列腺组织中IL-10的表达水平明显增高,TNF-α的表达水平明显下调。结论:前列舒通胶囊对慢性前列腺炎大鼠的治疗作用,其作用机制可能与上调IL-10,降低TNF-α的表达有关。     

消癃通闭胶囊抑制大鼠前列腺增生作用的研究

消癃通闭胶囊由山豆根、茯苓、川牛膝、桔梗等组成。药理研究表明，本品能明显抑制由丙酸睾丸素诱发的大鼠前列腺增生，降低大鼠精囊腺的湿重，抑制前列腺小叶增殖及腺上皮细胞分泌前列腺液，具有雌性激素样作用