加味麻黄附子细辛汤辅助布地奈德治疗老年支气管哮喘寒哮证的疗效及对肺功能的影响临床观察

目的:对加味麻黄附子细辛汤辅助布地奈德治疗老年支气管哮喘寒哮证的疗效及其对肺功能的影响进行临床观察。方法:将2016年12月-2017年12月到我院接受治疗的40例老年支气管哮喘寒哮证患者随机分为观察组和对照组各20例。对照组患者接受的是常规疗法配合布地奈德气雾剂开展治疗,观察组患者在对照组的基础上加用加味麻黄附子细辛汤治疗。治疗结束后对两组患者的有关症状体征、肺功能、不良反应等进行对比与分析。结果:观察组的治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组的75.0%(P 0.05);将两组患者接受治疗前后的状态进行比较,发现其ACT评分在治疗后都得到了明显的提高(P 0.05),观察组ACT评分的提升明显高于对照组(P 0.05);两组患者治疗后FEV_1和PEF都得到了提高,观察患者治疗后的FEV_1和PEF高于对照组(P 0.05);两组患者治疗后的IgE和EOS指数降低(P 0.05),观察组患者的IgE和EOS指数较对照组降低得更多(P 0.05)。结论:加味麻黄附子细辛汤辅助布地奈德治疗老年支气管哮喘寒哮证疗效显著,能够有效改善患者各类症状,增强患者的肺功能。     

加味麻黄附子细辛汤辅助布地奈德治疗老年人支气管哮喘寒哮证的疗效及对肺功能的影响

目的:探讨加味麻黄附子细辛汤辅助布地奈德治疗老年人支气管哮喘寒哮证的临床疗效。方法:将86例哮喘寒哮证患者随机分为治疗组和对照组。两组均接受相同常规临床治疗,并给予布地奈德气雾剂,治疗组在此基础上,给予口服加味麻黄附子细辛汤。经治疗后,观察分析患者临床症状体征、肺功能及实验室检查指标变化,并观察患者不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为93.0%,显著优于对照组总有效率79.1%(P0.05);治疗后组内比较中,两组ACT评分治疗后均显著提高(P0.05),组间比较中,治疗组治疗后ACT评分显著高于对照组(P0.05);治疗后组内比较中,两组FEV1和PEF治疗后均显著提高(P0.05),组间比较,治疗组治疗后肺功能FEV1和PEF指标均显著高于对照组(P0.05);治疗后组内比较中,两组Ig E和EOS计数均出现显著降低(P0.05),组间比较中,治疗组治疗后Ig E和EOS计数均显著低于对照组(P0.05)。结论:加味麻黄附子细辛汤辅以布地奈德治疗老年支气管哮喘寒哮证,安全有效,能够有效改善患者肺功能和气道炎症反应。     

麻黄附子细辛汤对寒哮证老年支气管哮喘 患者 ACT 评分及肺功能的影响

〔摘 要〕 目的：探析寒哮证老年支气管哮喘应用麻黄附子细辛汤治疗对患者哮喘控制测试表（ACT）评分及肺功能的 影响。方法：择取信宜市人民医院 2018 年 4 月至 2019 年 9 月收治的寒哮证老年支气管哮喘患者 80 例为研究对象,随机分 成对照组与观察组,每组 40 例。对照组予以布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用麻黄附子细辛汤治疗,比较 两组患者临床疗效、ACT 评分及肺功能指标。结果：治疗后,观察组患者总有效率为 95.00 %,明显高于对照组的 80.00 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治疗后 ACT 评分明显高于对照组,观察组第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、用 力肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、最大呼气流量（PEF）水平均高于对照组,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：寒哮证老年支气管哮喘患者应用麻黄附子细辛汤加减治疗,可有效控制哮喘症状, 改善肺功能。     

加味麻黄附子细辛汤联合富马酸福莫特罗干粉治疗老年支气管哮喘疗效分析

目的:观察加味麻黄附子细辛汤联合富马酸福莫特罗干粉吸入治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法:选取120例老年支气管哮喘患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组60例。对照组采用小剂量富马酸福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,观察组采取加味麻黄附子细辛汤联合小剂量富马酸福莫特罗粉吸入剂吸入治疗。观察2组临床症状的缓解时间及治疗前后肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)]的变化,评估治疗效果。结果:观察组咳嗽、喘息、胸闷缓解时间均短于对照组(P0.05)。治疗后,2组FEV_1及PEF均较治疗前升高(P0.05),观察组的2项肺功能指标水平均比对照组升高更显著(P0.05)。观察组治疗总有效率98.33%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味麻黄附子细辛汤联合富马酸福莫特罗粉吸入剂吸入治疗老年支气管哮喘,临床疗效显著,可有效改善患者的各项临床症状及肺功能。     

加味麻黄附子细辛汤治疗老年支气管哮喘寒哮证的效果观察

目的:探讨加味麻黄附子细辛汤治疗老年支气管哮喘寒哮证的效果。方法:选取2018年8月—2019年10月我院收治的88例老年支气管哮喘寒哮证患者,以随机数表法分为两组,各44例。对照组应用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上应用加味麻黄附子细辛汤治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组中医证候积分较对照组低(P<0.05);治疗后,观察组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均较对照组低(P<0.05)。结论:加味麻黄附子细辛汤治疗老年支气管哮喘寒哮证的效果满意,能控制炎性因子水平,值得推广。     

加味麻黄附子细辛汤治疗老年人支气管哮喘寒哮证疗效分析

目的:探索和分析老年支气管哮喘寒哮证患者应用加味麻黄附子细辛汤治疗的临床治疗效果。方法:在我院接受支气管哮喘寒哮证治疗的患者中随机抽取82例,将抽取对象分为观察组和对比组(n=38),对比组患者应用常规治疗方式,观察组患者同时应用加味麻黄附子细辛汤治疗。结果:治疗前两组患者ACT评分比较差异无统计学意义(t=0.0771,P=0.9387),治疗后观察组患者ACT评分明显较对比组患者高,两组数据对比,差异有统计学意义(t=2.4052,P=0.0185)。治疗前两组患者PEF比较差异无统计学意义(t=14.9973,P=0.0912),两组FEV1比较差异无统计学意义(t=32.8652,P=0.0875);治疗后观察组患者PEF高于对比组,两组比较差异有统计学意义(t=16.3064,P=0.0362),观察组患者FEV1高于对比组,两组比较差异有统计学意义(t=14.3906,P=0.0422)。结论:老年支气管哮喘寒哮证患者应用加味麻黄附子细辛汤治疗能够使其气道炎症反应以及肺功能得到明显改善。     

麻黄附子细辛汤加减辅治支气管哮喘临床观察

目的:观察麻黄附子细辛汤加减辅治支气管哮喘的效果。方法:110例随机分为观察组和对照组各55例,两组均给予西药治疗,观察组联合麻黄附子细辛汤加减治疗。结果:治疗后观察组AQLQ评分优于对照组(P0.05),FEV1、PEF指标观察组均优于对照组(P0.05),优良率观察组高于对照组(P0.05)。结论:麻黄附子细辛汤加减辅治支气管哮喘可显著改善临床症状,提高肺功能和生活质量。     

中西医联合治疗社区老年支气管哮喘寒哮证的效果

目的探究中西医治疗社区老年支气管哮喘寒哮证的效果。方法选择我社区门诊收治的70例老年人支气管哮喘寒哮证患者,时间是2015年4月—2017年4月,分组原则以抽签法为主,分研究组(35例)和对照组(35例)。对照组予以布地奈德治疗,研究组以对照组治疗方法为基础,予以麻黄附子细辛汤治疗。比较治疗效果、肺功能以及临床症状改善情况。结果与对照组治疗效果比较,研究组较高;与对照组PEF、FEV1指标比较,研究组的较高;与对照组呼吸困难、喘息、哮鸣音以及咳嗽症状改善情况比较,研究组的较优,优势突出,P0.05。结论加味麻黄附子细辛汤辅助布地奈德可有效缓解老年人支气管哮喘寒哮证的肺部症状,患者的肺功能显著提高,病情可见明显缓解,值得借鉴。     

桑杏地龙汤治疗支气管哮喘热哮证50例

目的观察桑杏地龙汤治疗支气管哮喘急性发作期热哮证的临床疗效。方法根据入院就诊顺序,将100例患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服自拟桑杏地龙汤。对2组患者治疗第12天时进行治疗有效率、1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、1秒率(FEV_1/FVC%)、呼气高峰流量(PEF)进行比较。结果治疗组总有效率96.0%,对照组82.0%,差别具有统计学意义(P0.05);治疗后,2组肺功能均较治疗前明显改善,且治疗组患者的FEV_1%、FEV_1/FVC%及PEF水平高于对照组(P0.05)。结论桑杏地龙汤治疗支气管哮喘急性发作期热哮证临床疗效显著,改善患者临床症状及肺功能,值得临床辨证选用。     

麻黄连翘赤小豆汤加减治疗湿热型支气管哮喘急性发作疗效及对炎症相关因子的影响

目的探讨麻黄连翘赤小豆汤加减治疗湿热型支气管哮喘急性发作的临床疗效及对患者肺功能和炎症相关因子的影响。方法将2019年4月—2020年4月中国人民解放军陆军第八十二集团军医院收治的76例轻中度湿热型支气管哮喘急性发作患者按随机数字表法分为2组,每组38例。对照组给予临床常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合应用麻黄连翘赤小豆汤加减治疗,2组疗程均为2周。观察2组治疗前后中医症状积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[呼气峰流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)]及炎症相关因子[血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)]水平,评价2组临床疗效及安全性。结果治疗后2组中医症状积分及血清IL-4、IL-8、TNF-α、CRP水平均显著降低(P均0.05),ACT评分、PEF及血清IFN-γ水平均显著增高(P均0.05);观察组治疗后除ACT评分与对照组比较差异无统计学意义外(P0.05),上述其余各指标均较对照组改善更明显(P均0.05)。治疗后,观察组总有效率为97.4%(37/38),对照组为84.2%(32/38),观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。2组各有1例(2.6%)患者出现轻度咽部不适感,不影响治疗。结论西医联合麻黄连翘赤小豆汤加减治疗湿热型支气管哮喘急性发作较单纯西医治疗具有更为显著的疗效,更有利于减轻中医症状,改善肺功能,减轻炎症反应。     

麻黄附子细辛汤化裁治疗冷哮证30例

目的:观察麻黄附子细辛汤化裁治疗冷哮证的临床疗效。方法:60例病例随机分为两组。对照组给予常规西医治疗;观察组在对照组基础上加用麻黄附子细辛汤化裁。结果:治疗后观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为90.0%,无显著差异(P0.05),对比两组喘息、咳嗽症状的中医疗效积分、治疗后肺功能的改善,观察组与对照组对比有显著差异(P0.05)。结论:结合麻黄附子细辛汤化裁治疗冷哮证临床疗效显著,可有效改善患者肺通气功能。     

射干麻黄汤加味治疗支气管哮喘冷哮证的临床观察

目的探讨射干麻黄汤加味对冷哮证支气管哮喘疗效及对患者呼出气一氧化氮(FeNO)、肺功能的影响。方法将80例支气管哮喘患者随机分为观察组(41例)和对照组(39例)。对照组予复方甲氧那明联合吸入糖皮质激素(ICS)等西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用射干麻黄汤加味,2周为1个疗程,2组均治疗1个疗程并随访12周。观察2组患者证候指标及FeNO、肺功能变化。结果观察组总有效率90.2%,高于对照组的71.8%;观察组患者治疗2周、随访12周中医各证候积分均有所降低(P0.05),与对照组比较,观察组的降低幅度更大(P0.05);2组患者随访12周FeNO水平均较治疗前下降,且观察组下降较对照组有统计学差异(P0.05);观察组临床控制评分(ACT)较对照组高(P0.05);治疗2周和随访12周2组患者1秒用力呼气容积率(FEV1%)高于本组治疗前,而EFR变异率(PEFR)明显低于本组治疗前(P0.05),观察组治疗2周和随访12周的FEV1%及PEFR指标明显优于同期对照组(P0.05)。结论射干麻黄汤加味治疗冷哮证支气管哮喘可降低FeNO水平,降低哮喘患者气道炎症和改善肺功能。     

六味地黄丸联合西药对支气管哮喘患者免疫功能的影响

目的:观察六味地黄丸联合西药治疗对支气管哮喘患者免疫功能的影响。方法:100例支气管哮喘患者随机两组,各50例。对照组给予平喘、解痉、祛痰、持续低流量吸氧等常规治疗,观察组加用六味地黄丸治疗,比较两组疗效及免疫功能功能变化。结果:观察组治疗后临床总有效率为96.00%高于对照组80.00%(P0.05);治疗后与对照组相比,观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+及IgM、IgE、IL-4、IFN-α、IFN-α/IL-4改善情况明显优于对照组(P0.05),而两组CD_8~+差异不明显(P0.05)。治疗前,两组肺功能各项指标间差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组FVC、FEV_1、FEV_1/FVC、PEF、FEV_1%的改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:六味地黄丸联合西药治疗支气管哮喘可显著改善支气管哮喘患者免疫功能,提高临床疗效。     

自拟清肺化痰合剂联合针刺及罐疗对热哮证哮喘肺功能及免疫因子水平的影响

目的探讨自拟清肺化痰合剂联合针刺及罐疗对热哮证哮喘患者肺功能及免疫因子水平的影响。方法将132例热哮证哮喘患者随机分为对照组和观察组各66例,对照组给予喘咳宁片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予自拟清肺化痰合剂联合针刺及罐疗治疗,2组治疗周期均为3周。检测2组治疗前后血清嗜酸性粒细胞(EOS)、Ig E、白细胞介素(IL)-5、IL-8水平及肺功能,并采用哮喘控制测试量表(ACT)评价患者哮喘控制情况,统计2组中医证候疗效及临床疗效。结果治疗前,2组EOS、Ig E、IL-5、IL-8水平比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗后,2组EOS、Ig E、IL-5、IL-8水平均明显降低(P均0.05),且观察组各指标水平均明显低于对照组(P均0.05)。治疗前,2组FEV1%、FEV1/FVC、PEF及ACT评分比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗后,2组FEV1%、FEV_1/FVC、PEF及ACT评分均明显提高(P均0.05),且观察组明显高于对照组(P均0.05)。观察组中医证候总有效率及临床总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。结论自拟清肺化痰合剂联合针刺及罐疗治疗热哮证哮喘能有效减轻患者的炎症反应,改善患者的肺功能,提高临床疗效。     

支气管哮喘急性发作期的药物治疗及症状转归分析

目的:研究分析支气管哮喘急性发作期应用药物治疗的临床效果及症状转归。方法:研究广州市增城区人民医院2017年1月-2019年1月治疗的支气管哮喘急性发作期患者110例,随机分为对照组和观察组每组患者55例,两组患者均进行常规治疗并给予甲强龙静脉滴注、布地奈德混悬液雾化治疗,观察组在次基础上给予固本平喘剂治疗,观察两组患者治疗前后肺功能指标,评价两组患者临床治疗效果,观察并记录两组患者症状改善时间和疗程。结果:治疗前观察组和对照组患者的肺功能指标用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、第1秒用力呼气量(Forced Expiratory Volume in the First Second,FEV_1)、第1秒用力呼气量百分比(FEV_1%)、最大呼气流量(Peak Expiratory Flow,PEF)比较无统计学意义(P 0.05),治疗后观察组患者肺功能指标FVC、FEV_1、FEV_1%、PEF与对照组患者指标比较明显增高,组间差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗7天后观察组治疗总有效率94.5%(52/55)明显高于对于对照组治疗总有效率83.6%(46/55),组间差异显著(P 0.05);观察组患者治疗后显效时间(5.5±1.1)d、疗程时间(7.2±1.2)d明显低于对照组患者治疗后显效时间(7.2±0.6)d、疗程时间(13.4±2.1)d(P 0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期患者在常规治疗基础上应用固本平喘剂治疗能够有效改善患者肺功能指标,改善临床症状,可在临床中广泛应用。     

中医调护措施对老年支气管哮喘缓解期的影响研究

目的:观察中医调护对老年支气管哮喘缓解期患者的影响。方法:将100例老年支气管哮喘缓解期患者随机分为对照组和观察组各50例。2组均予支气管哮喘常规治疗,对照组予缓解期规范治疗并常规护理;观察组则予穴位贴敷、耳穴贴压压豆,并配合辨证施护等中医特色护理。治疗前后均测定患者肺功能、对患者进行哮喘生活质量评分(AQLQ)评分及哮喘控制测试量表(ACT)评分,所有患者随访1年以评价临床疗效。结果:观察组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组患者呼气峰流速(PEF)及一秒用力呼气容积(PEV1)均有所上升,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01),观察组PEF及PEV1数值较对照组高,但差异无统计学意义(P0.05);对照组在治疗期间哮喘急性发作率低于观察组,差异有统计学意义(P0.01);治疗后2组患者AQLQ与ACT得分均上调,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01),与对照组比较,观察组上调更加明显,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:对老年支气管哮喘缓解期患者进行中医药综合调护,能延长发作间歇期,改善肺功能,减少复发次数,减轻发作症状,提高老年支气管哮喘患者生活质量。     

三子养亲汤加味联合平喘方穴位贴敷治疗支气管哮喘急性发作疗效及对呼出气一氧化氮的影响

目的观察三子养亲汤加味联合平喘方穴位贴敷治疗支气管哮喘急性发作疗效及对呼出气一氧化氮(FENO)的影响。方法将128例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组和研究组各64例,2组均给予抗感染、雾化、止咳化痰、氨茶碱解痉平喘、持续吸氧、脱离变应原等常规治疗,在此基础上,研究组给予三子养亲汤加味联合平喘方穴位贴敷治疗,2组均持续治疗7 d。对比2组治疗后临床疗效,记录2组治疗前后哮喘控制测试表(ACT)评分,检测2组治疗前后肺功能和FENO含量。结果研究组治疗后临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗后ACT评分及FEV_1、PEF、FEV_1/FVC均较治疗前显著上升(P均0.05),且研究组均显著高于对照组(P均0.05);2组治疗后FENO含量均较治疗前显著下降(P均0.05),且研究组著低于对照组(P0.05)。结论三子养亲汤加味联合平喘方穴位贴敷治疗支气管哮喘急性发作疗效满意,能明显改善肺功能,降低FENO含量。     

伏九天穴位贴敷对缓解期支气管哮喘患儿肺功能、IgE、EOS的影响

目的:观察伏九天穴位贴敷防治小儿支气管哮喘(缓解期)的临床疗效及其对肺功能、免疫球蛋白(IgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)的影响。方法:将120例支气管哮喘患儿采用区组随机法分为2组各60例,在三伏三九天治疗组给予中药穴位贴敷,对照组则予模拟药膏穴位贴敷,治疗1疗程,随访1年,观察比较2组临床疗效、肺功能、IgE、EOS情况。结果:2组总有效率分别为90.0%和66.7%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组肺功能相关指标FVC、FEV_1、FEV_1%、PEF、MEF25、MEF50、MEF75均改善,IgE、EOS降低,治疗前后比较,差异均有统计学意义(P0.05);对照组相关指标治疗前后比较,差异均无统计学意义(P0.05)。2组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:伏九天穴位贴敷可以防治小儿支气管哮喘(缓解期),减少哮喘的发作次数,提高哮喘的有效率,改善肺功能,同时可明显降低IgE、EOS的水平。     

平喘汤联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的观察平喘汤联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘(以下简称哮喘)慢性持续期的临床疗效。方法将140例哮喘慢性持续期患者按照简单数字随机法分为3组。平喘汤组40例予平喘汤治疗;孟鲁司特钠组40例予孟鲁司特钠片治疗;联合治疗组60例予平喘汤联合孟鲁司特钠片治疗。3组均治疗3个月。比较3组治疗前后肺功能用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV_1)及最大呼气流速(PEF)变化,血清免疫球蛋白E(IgE)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量变化,哮喘控制测试表(ACT)评分变化及治疗后哮喘控制情况。结果 3组治疗后FEV1、PEF及联合治疗组FVC均较本组治疗前增加(P0.05),且联合治疗组高于平喘汤组及孟鲁司特钠组(P0.05)。治疗后3组血清IgE及TNF-α水平降低(P0.05),ACT评分升高(P0.05),且联合治疗组变化较平喘汤组及孟鲁司特钠组更明显(P0.05)。联合治疗组哮喘控制情况优于平喘汤组及孟鲁司特钠组(P0.05)。结论平喘汤联合孟鲁司特钠治疗哮喘慢性持续期能有效改善患者肺功能,降低血清IgE、TNF-α含量,有效控制发作。     

加味小青龙汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效及对IL-6、IL-10、SIgA的影响

目的观察加味小青龙汤治疗儿童支气管哮喘慢性持续期(寒哮证)的临床疗效,探讨其相关作用机制。方法选取支气管哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组予丙酸氟替卡松吸入气雾剂/布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上激素用量减半,同时予加味小青龙汤口服治疗,两组疗程均为4周。观察比较两组临床疗效、中医证候评分、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV_1/FVC)、呼气峰流速(PEF)。同时对两组患儿治疗前后血清白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)及唾液分泌型免疫球蛋白A(SIgA)含量进行检测分析。结果观察组总有效率(96.43%)高于对照组(88.89%)(P0.05);治疗后观察组气喘、咳嗽、喉间喘鸣、咳痰、流涕、便溏/干结评分低于对照组(P0.05),胸闷、鼻塞、面色少华、纳差评分低于对照组(P0.05);治疗后观察组C-ACT评分高于对照组(P0.05);治疗后观察组肺功能FEV_1、FEV_1/FVC、PEF值均高于对照组(P0.05);治疗后观察组IL-6水平低于对照组(P0.05),IL-10、SIgA水平高于对照组(P0.05)。结论加味小青龙汤对于支气管哮喘慢性持续期患儿临床症状、体征、肺功能的改善具有明显疗效,可以减少糖皮质激素用量,其能通过调控IL-6、IL-10影响SIgA分泌而起到增强黏膜免疫治疗哮喘的作用,值得临床推广。