依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法80例急性脑梗死患者随机分成两组,分别给予依达拉奉注射液(治疗组,n=40)及杏丁注射液(对照组,n=40)治疗,试验组用依达拉奉注射液30mg加入0.9%氯化钠溶液100ml中静滴,一日2次,对照组给予杏丁注射液25ml加入0.9%氯化钠溶液250ml静滴,一日1次。14d为一个疗程。评价治疗前后神经功能评分的变化及疗效。结果治疗组神经功能评分与对照组相比有显著性差异(P<0.01),治疗组有效率(87.5%)明显高于对照组(67.5%)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死疗效可靠。     

依达拉奉与红花注射液联合治疗35例急性脑梗死

目的 探讨依达拉奉与红花注射液联合治疗急性脑梗死临床疗效.方法 将70例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组每组35例.两组均予常规治疗.在此基础上,对照组应用红花注射液20ml加入250ml生理氯化钠溶液静脉滴注,1次/d.治疗组应用依达拉奉注射液30mg加入250ml生理氯化钠溶液中,静脉滴注,2次/d,和红花注射液20ml加入250ml生理氯化钠溶液(1次/d),两组均以14d为1个疗程.采用治疗前后神经功能缺失评分结果对两组患者疗效进行评估.结果 治疗组总有效率88.57%,优于对照组62.85%(P<0.01),治疗过程中无任何不良反应发生.结论 依达拉奉与中药红花注射液联合治疗急性脑梗死是安全有效的.     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法:将98例发病3 d内的脑梗死患者随机分为2组,对照组50例,行常规基础治疗,丹红注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,每天1次,连用14d;治疗组48例加用依达拉奉30 mg加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注,每天2次,连用14 d。2周后行神经功能缺损评分,记录用药不良反应。结果:2组患者治疗后第14天临床神经功能缺损程度均较治疗前明显降低(P0.01)。治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的86.00%(P0.05)。各项安全性指标检测在正常范围。结论:依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且安全无不良反应。     

红花注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床观察

目的:探讨红花注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床疗效。方法:将70例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组每组35例。两组均予常规治疗。在此基础上,对照组应用红花注射液20ml加入250ml生理氯化钠溶液静脉滴注,1次/d。治疗组应用依达拉奉注射液30mg加入250ml生理氯化钠溶液中,静脉滴注,2次/d,和红花注射液20ml加入250ml生理氯化钠溶液(1次/d),两组均以14d为1个疗程。采用治疗前后神经功能缺失评分结果对两组患者疗效进行评估。结果:治疗组总有效率88.57%,优于对照组62.85%(P<0.01),治疗过程中无任何不良反应发生。结论:中药红花注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死是安全有效的。     

依达拉奉 奥扎格雷钠 疏血通联合用药治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察依达拉奉、奥扎格雷钠、疏血通联合用药治疗急性脑梗死临床临床效果。方法:随机将急性脑梗死260例患者分为治疗组130例和对照组130例,0.9%氯化钠注射液100ml依达拉奉30mg2次/d静点,0.9%氯化钠注射液250ml奥扎格雷钠80mg2次/d静点,同时予0.9%氯化钠注射液250ml疏血通8ml静点1次/d。对照组采用0.9%氯化钠注射液100ml依达拉奉30mg2次/d静点,0.9%氯化钠注射液250ml奥扎格雷钠80mg2次/d静点,同时予0.9%氯化钠注射液250ml血栓通0.45g1次/d。2组治疗14天观察效果。2组其他治疗如降压、降糖、降脂等均相同。结果:治疗组神经功能有效改善,总有效率98.5%,对照组神经功能有效改善,总有效率88.5%。结论:观察依达拉奉、奥扎格雷钠、疏血通联合用药治疗急性脑梗死疗效显著。     

依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死88例临床效果分析

目的:探讨依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:2010年1～12月收治急性脑梗死患者88例,随机分为两组,每组44例.观察组采用依达拉奉30mg+0.9%氯化钠注射液100ml,静脉滴注,2次/日;疏血通6ml+0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注.对照组使用脑梗死常规治疗.结果:观察组总有效率93.18%,对照组70.45%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:依达拉奉与疏血通联合治疗急性脑梗死疗效显著,值得推广.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:选取收住的急性脑梗死患者276例,随机分为治疗组及对照组,治疗组采用0.9%氯化钠注射液250 ml加奥扎格雷钠80 mg,静脉滴注,2次/d,同时给予0.9%氯化钠注射液100 ml加依达拉奉30 mg,静脉滴注,2次/d,14 d为1个疗程;对照组采用0.9%氯化钠注射液250 ml加依达拉奉80 mg,静脉滴注,2次/d,14 d为1个疗程。两组其他治疗如降压、降糖、降脂和脱水,改善循环等均相同。结果:治疗组神经功能有较大改善,总有效率为97.83%;对照组神经功能改善差,总有效率为89.13%。结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著。     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效分析

目的:探讨依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法:2010年6月～2011年2月收治急性脑梗死患者78例,随机分治疗组和对照组,治疗组采用0.9%氯化钠100ml+依达拉奉30mg,2次/日,14天1疗程;对照组采用0.9%氯化钠250ml+胞二磷胆碱注射液0.5g,1次/日,14天1疗程.两组同时给予抗血小板聚集,脱水及康复对症治疗.结果:治疗组神经功能缺损程度有很大改善,总有效率84.7%;对照组用药1个疗程,神经功能缺损改善差,总有效率38.4%.结论:依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著.     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将70例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,每组35例。2组均予常规治疗。在此基础上,对照组应用丹参注射液20 mL加入250 mL生理氯化钠溶液,静脉滴注,每日1次;治疗组应用依达拉奉注射液30 mg加入250 mL生理氯化钠溶液中,静脉滴注,每日2次。2组均以14 d为1个疗程。采用治疗前后神经功能缺失评分结果对2组患者疗效进行评估。结果治疗前,治疗组神经功能缺失评分与对照组比较无差异(P>0.05);治疗7 d,2组神经功能缺失评分比较有差异(P<0.05);治疗28 d,2组有显著性差异(P<0.01)。治疗组有效率(85.71%)明显高于对照组(62.86%)(P<0.05)。治疗过程中无任何不良反应发生。结论依达拉奉治疗急性脑梗死是安全有效的。     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法选择起病48h以内的病例50例,随机分为依达拉奉治疗组和常规治疗组,治疗组在常规治疗组的基础上给予依达拉奉30mg加0.9%氯化钠50ml,每日2次静脉滴注,7d后改为每日1次静脉滴注,总疗程14d.治疗前、治疗后第7d、14d、21d对患者进行神经功能缺损评分.结果依达拉奉治疗组与常规治疗组的神经功能恢复第7d差异显著(P＜0.05),在第14d、第21d差异更显著(P＜0.01).结论依达拉奉注射液是治疗急性脑梗死安全有效的药物之一.     

依达拉奉治疗急性脑梗死82例效果观察

目的:观察依达拉奉治疗急性脑梗死患者临床效果。方法:急性脑梗死患者152例,观察组82例在常规治疗基础上加用依达拉奉30 mg加入0.9%氯化钠100 ml中静脉滴注,每日2次,连用14天。对照组70例给予静滴丹参或丹红注射液、口服肠溶阿司匹林等常规治疗。分别在治疗前及治疗后14天行神经功能缺损评分。结果:(1)总有效观察组69例(84.15%),对照组48例(68.57%),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后神经功能缺损评分观察组为13.72±6.82,对照组为17.98±6.65,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉治疗急性脑梗死安全可靠,对神经细胞具有保护作用。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死

目的 观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的疗效及不良反应.方法 将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.在常规治疗基础上治疗组应用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日2次,依达拉奉30 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,连用10 d,对照组采用复方丹参注射液20 ml加入低分子右旋糖酐注射液500 ml静脉滴注,14 d为1个疗程.结果 两组对比,治疗组神经功能缺损评分改善显著(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著,患者耐受性好,不良反应少,安全可靠.     

Clinical Effect Observation in Acute Cerebral Infarction of Hyperension Therapy with Edaravone

目的:探讨常规治疗急性高血压性脑梗死和常规治疗加用依达拉奉治疗急性高血压性脑梗死的临床疗效.方法:70例急性高血压性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各35例,对照组用常规治疗方法(口服阿司匹林、辛伐他汀,静脉滴注舒血宁、胞磷胆碱等),治疗组在常规治疗的基础上加依达拉奉注射液30 mg,加入0.9％氯化钠注射液100 ml.静脉滴注,2次/d,疗程为14 d,治疗前后进行疗效评定.结果:治疗组治疗2周后神经功能缺损程度积分较对照组明显下降(P＜0.05),总有效率比对照组高,有显著性差异(P＜0.05).结论:常规治疗加依达拉奉注射液治疗急性高血压性脑梗死,能进一步改善神经功能缺损症状,提高疗效,值得临床上推广应用.     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法：选择我院98例急性脑梗死患者,随机分为两组,观察组、对照组各49例。观察组给予依达拉奉30mg/次,加入0.9%氯化钠注射液250ml中,30min内滴完,每日2次,连用14d;对照组给予吡拉西坦8g/次,加入0.9%氯化钠注射液250ml中,每日1次,连用14d。观察治疗后疗效及超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平变化。结果：两组治疗后14、28d进行神经功能缺失评分,观察组明显好于对照组,治疗前、治疗后7、14d行hs-CRP检查,观察组较对照组明显下降,两组间差异有统计学意义。结论：应用依达拉奉治疗急性脑梗死,有助于神经功能的恢复,提高疗效,改善患者的生活质量。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及安全性观察

目的观察依达拉奉对急性脑梗死的疗效及安全性。方法将66例急性脑梗死病例随机分为两组,两组均用葛根素注射液0.4g加入生理盐水静脉滴注,治疗组在此基础上再加用依达拉奉30加生理盐水100ml静脉滴注,每日2次,14d为一疗程。两组分别于治疗前和治疗后14d,进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果治疗14d后,治疗组有效率85%,明显高于对照组61%,两组有明显差异（P〈0.05）。两组患者治疗前后、肝、肾功能指标无明显改变。结论依达拉奉治疗安全有效。     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的探讨依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效情况。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例在奥扎格雷注射液、疏血通注射液基础用药之上,另加用依达拉奉注射液+0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注,2次/d,使用时间14 d;对照组40例仅应用奥扎格雷注射液、疏血通注射液基础用药,治疗前及治疗后2周分别对两组患者进行神经功能评分(NIHSS)。结果依达拉奉注射液治疗急性脑梗死能够有效地清除自由基、保护脑细胞、改善神经功能缺损,抑制缺血半暗带处神经细胞的迟发性死亡、脂质过氧化能、细胞水肿、坏死、凋亡等。治疗组治疗后第14天神经功能缺损程度评分较前明显降低(P<0.05)。结论急性脑梗死患者应用依达拉奉能够显著改善患者神经功能缺损程度,临床治疗效果显著,值得临床推广应用。     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:80例急性脑梗死患者随机分为治疗组40例和对照组40例,对照组使用常规的应用抗血小板凝集、改善微循环和对症等治疗,治疗组在对照组的基础上加用依达拉奉注射液30mg+0.9%氯化钠注射液100ml,静脉滴注,每天2次,共用14天。治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分(ESS)及日常生活能力(ADL)的评定。结果:各组治疗后10天ESS及ADL评分差异有显著性,治疗组在两方面均优于对照组(P<0.05),14天后治疗组在显效率及有效率方面明显高于对照组(P<0.05);且无明显不良反应。结论:依达拉奉治疗急性脑梗死安全、有效。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效分析

目的探讨急性脑梗死的常规治疗和加用依达拉奉治疗的疗效变化。方法将入选患者随机分为治疗组和对照组。治疗组25例,其中男性13例,女性12例,年龄38~72岁;对照组25例,其中男性14例,女性11例,年龄40~74岁。对照组给予血栓通0.45 g加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,肠溶阿司匹林0.1 g,1次/d;治疗组在对照组基础上加用依达拉奉注射液30 mg加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注,2次/d,疗程均为14 d,2组在治疗前后均分别评估神经功能缺损评分及日常生活能力指数。结果治疗组在治疗后的临床神经功能缺损程度评分、日常生活能力指数评分(ADL)较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组总有效率为84%,对照组总有效率为60%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后观察均未见明显不良反应。结论依达拉奉注射液能明显改善急性脑梗死患者神经功能康复,且能提高疗效、减少致残率和复发率,安全可靠。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死60例临床疗效观察

目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效。方法:收治发病48小时内的急性脑梗死患者60例,随机分成治疗组30例和对照组30例。治疗组给予丹红注射液60mg+生理盐水250ml静滴,同时给予依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静滴,均2次/日,连用14天;对照组仅用同剂量、同疗程的丹红注射液。两组治疗前及治疗后14天及21天时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果:治疗组总有效率97.5%,显著高于对照组70.0%。两组治疗后14天及21天神经功能缺损评分均有明显改善,但治疗组明显优于对照组(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论:丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者疗效及安全性均较好。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将入选病人随机分为2组,对照组给予川芎嗪注射液30ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,阿司匹林0.1g,1次/d,治疗组在此基础上加用依达拉奉注射液30mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,2次/d,疗程均为14d,在治疗前后分别评估其神经功能缺损积分及日常生活能力指数。结果治疗组对于神经功能缺损积分及日常生活能力指数的改善明显优于对照组(P<0.01);治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效显著,安全可靠,值得临床推广。