高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量

目的建立测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．05mol／L枸橼酸溶液-1mol／L醋酸铵溶液-乙腈（77：1：14）,流速为1．0mL／min,检测波长为293／lm,进样量10μL,柱温为30℃。结果左氧氟沙星检测质量浓度的线性范围为10．44～104．4μg／mL（r=0．9999）,平均回收率为99．50％,RSD=0．45％（n=6）。结论该方法快速、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸青藤碱脂质体缓释片的含量

目的建立盐酸青藤碱脂质体缓释片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Spherisorb ODS C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．01mol／L磷酸二氢钾（55：45）,检测波长为263nm。结果盐酸青藤碱溶液质量浓度在6．520—65．20μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9996（n=6）,平均回收率为99．34％,RSD=0．18％（n=6）。结论所建立的HPLC法无内源性物质干扰,方法专属性强、灵敏度高,可控制产品质量。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定磷霉素钙胶囊的含量

目的建立测定磷霉素钙胶囊中主药含量的高效液相色谱一蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法。方法色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．25mol／L三氟乙酸溶液,流速为0．6mL／min,进样量为20μL,蒸发光散射检测器的漂移管温度为107℃,载气为氮气,流速2．5L／min。结果磷霉素质量浓度线性范围为0．871-2．412mg／mL,平均回收率为99．86％,RSD=0．62％（n：6）。结论HPLC-ELSD法操作简便、快捷、稳定性好,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱的含量。方法采用Kromasil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（72：28：0．2），检测波长为215nm，流速为1．0mL／min，柱温为42℃。结果茶碱质量浓度的线性范围为22．34～111．7μg／mL，r=0．9999（n=6），平均回收率为99．85％，RSD为0．14％（n=9）；盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为5．17～25．86μg／mL，r=0．9997（n=6），平均回收率为99．25％，RSD为0．39％（n=9）。结论HPLC法简便易行，结果准确，重现性好。     

HPLC法测定阿托伐他汀钙分散片含量的研究

目的建立HPLC法测定阿托伐他汀钙分散片的含量。方法采用DiamonsilC18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-四氢呋喃-0．05mol／L枸橼酸铵溶液（0．05mol／L枸橼酸铵溶液用氨水调pH值至4．0）（32：18：50）为流动相,检测波长为244nm,流速为（1．0ml／min）进样体积为20μL;柱温为30℃。结果阿托伐他汀钙在5．02—200．6μg／ml的浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=6）,回收率为99．8％（n=9,RSD=0．40％）。结论阿托伐他汀钙分散片的含量测定的HPLC法,本方法操作简便,结果准确,能有效地控制产品质量。可用于阿托伐他汀钙分散片的含量测定。     

高效液相色谱法测定双氯芬酸钠栓的含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定双氯芬酸钠栓中双氯芬酸钠的含量。方法色谱柱为Hypersil GOLD C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以0．1mol／L冰醋酸溶液-乙腈（50：50）为流动相,检测波长为282nm。结果双氯芬酸钠的平均回收率为99．31％,RSD=0．83％（n=5）,质量浓度在63．2—147．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好。结论HPLC法简便、快捷、准确。     

高效液相色谱法测定麻氟滴鼻液中两组分的含量

目的建立测定麻氟滴鼻液中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0.025mol／L磷酸二氢钾（加入0．5％三乙胺，用磷酸调节pH值至3．5）-甲醇-乙腈（52：38．4：9．6），流速为0．9mL／min，检测波长为257nm，柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在100～600μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．54％，RSD=1．0％（n=6）；地塞米松磷酸钠质量浓度在10～60μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．20％，RSD=1．2％（n=6）。结论HPLC法专属性好，操作简便、快速，结果准确，可用于麻氟滴鼻液的质量控制。     

氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度测定

目的建立高效液相色谱（HPLC）法，测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度。方法采用Agilent C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．01mol／L磷酸二氢钾-0．02mol／L庚烷磺酸钠（58．5：35．5：6）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为215an]，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在11．99—47．98μg／mL（r=0．9998）范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．17％，RSD=0．2％（n=6）。结论HPLC法简便、快速，重现性良好。     

高效液相色谱法测定禽肉中四环素族残留量

目的建立禽肉中四环素族残留量的检测方法。方法采用高效液相色谱法，C18柱，流动相为0.01mol／L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-用氨试液调pH=8．3的0.02mol／L磷酸二氢铵（68：27：5），检测波长为370nm。结果回收率土霉素为99．7％-104．4％，四环素为92.5％～97.5％，金霉素为102.2％-104.6％。重复进样的RSD=0.71％（n=5）；土霉素、四环素、金霉素线形范围分别为0．09518—0.036632μg／mL，0.248～0.992μg／mL，0．09706～0.38842μg／mL，r=0.9998（n=5）。结论该方法准确可靠，能够满足禽肉中四环素族质量控制要求。     

高效液相色谱法测定人血浆中万古霉素质量浓度

目的建立测定血浆样品中万古霉素浓度的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为菲罗门双子星C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为50mmol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈（91．0：9．0）,流速为1．0mL／min,检测波长为230nm,柱温30℃。结果万古霉素质量浓度在5,0～100．0μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,最低检测质量浓度为0．2μg／mL;日内、日间精密度RSD分别为3．1％～3．6％和3．5％～5．6％（n=5）;低、中、高3种质量浓度净化回收率分别为64．9％,66．3％,65．6％（n=3）,方法回收率分别为100．6％,100．2％,98．9％（n=5）。结论HPLC法快速、简便,结果准确,可用于万古霉素血药浓度监测及体内药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定呋喃唑酮片的含量

目的建立测定呋喃唑酮片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（2S0mm×4．6mm,5μm）,流动相为O．03mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈（57：43）,检测波长为366nm,流速为1．0mL／min。结果呋喃唑酮进样量线性范围为0．102～0．514μg（r=0．9998）,平均加样回收率为99．38％,RSD为0．37％（n=6）。结论该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于呋喃唑酮片的含量测定。     

高效液相色谱法测定水牛角解毒丸中盐酸小檗碱含量

目的探讨水牛角解毒丸的盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（28：72），检测波长为345nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果盐酸小檗碱进样量在0．155～1．553μg（n=7）范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为105．0％，RSD=2．2％（n=9）。结论HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便，可用于水牛角解毒丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍片的含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸二甲双胍片的含量。方法采用Varian C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．01mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．0）-乙腈（75：25），流速为1．0mL／min，柱温为室温，检测波长为218nm。结果盐酸二甲双胍质量浓度在7．76～77．6μg／mL范围内与峰面积积分值线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为101．27％，RSD=0．76％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确、专属性高，可用于盐酸二甲双胍片的含量测定。     

高效液相色谱法测定小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚含量

目的建立测定小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．015mol／L磷酸二氢钾溶液（含0．1％三乙胺,磷酸调pH至2．7）-乙腈（90：10）,检测波长209nm,流速1．6mL／min。结果愈创木酚甘油醚质量浓度在259．6-519．2μg／mL范围内与其峰面积值呈良好的线性关系,线性回归方程为A=29978．9C-617742,r=0．9998（n=5）,平均回收率为99．6％,RSD为0．97％。结论该法适用于小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定盐酸卡替洛尔滴眼液的含量

目的建立盐酸卡替洛尔滴眼液含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为nucleodur C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为10mmol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH=4．0）-乙腈（20：80），流速为1mL／min，检测波长为252nm，柱温为40℃。结果盐酸卡替洛尔质量浓度在19．85～198．5μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．3％，RSD：1．2％（n=9）。结论HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好，结果准确，适用于盐酸卡替洛尔滴眼液的质量控制.     

高效液相色谱法测定大七厘散中血竭素含量

目的建立血竭素的含量测定方法，控制大七厘散的质量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hyper Clone BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（35：65），检测波长440nm，柱温35℃，流速1mL／min。结果血竭素高氯酸盐质量浓度在2．96—14．80μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为98．54％。RSD=1．36％（n=6）。结论HPLC法方便、快速、准确，可用于大七厘散的质量控制。     

高效液相色谱法测定六味丁香胶囊中甘草酸含量

目的采用高效液相色谱法测定六味丁香胶囊中甘草酸含量。方法色谱柱为c—s柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液～乙腈（69：31）,流速1,0mL／min,柱温20℃,检测波长252nm。结果甘草酸质量浓度在0．9818～5．8908雌范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0．9997（n=5）,平均加样回收率为98．47％,RSD为1．44％（H=6）。结论HPLC法简便可靠、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于六味丁香胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸左旋多巴异戊酯的含量

目的建立测定盐酸左旋多巴异戊酯含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用UltimateTMC18柱（250mm×4．6mm5μm）,流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾（磷酸调pH=3．5）-乙腈（70：30）,流速为1．0mL／rain,检测波长为280mm,进样量为20μL,柱温为30℃。结果盐酸左旋多巴异戊酯质量浓度在16．1—322．0μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．41％,RSD为1．85％（n=6）。结论该方法准确、简便,精密度高、专属性强,可用于盐酸左旋多巴异戊酯的含量测定。     

氨糖美辛肠溶胶囊中吲哚美辛的含量测定

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定氨糖美辛肠溶胶囊中吲哚关辛含量。方法采用phenomsil BDS-C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．1mol／L冰醋酸溶液-乙腈（45：55）为流动相，检测波长为228nm。结果吲哚关辛质量浓度的线性范围为19．96～73．16μg／mL，（r=0．9999），平均回收率为100．1％，RSD=0．3％（n=6）。结论HPLC法可准确检测出氨糖关辛肠溶胶囊中吲哚美辛含量。     

高效液相色谱法测定消渴灵片中格列本脲含量

目的 建立测定消渴灵片中格列本脲含量的高效液相色谱法（HPLC法）。方法Dionex Kromasil ODSl色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．02mol／L磷酸溶液（65：35，合十二烷基硫酸钠0．03％，用三乙胺调节pH值至3．5），流速为1．50mL／min，检测波长为230nm，进样量为20μL。结果 格列本脲进样量在0．57—5．68μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999，n=5），平均回收率为101．0％，RSD为0．24％（n=6），重复进样RSD为0．18％（n=5），检测限为0．2ng（S／N=3）。结论 HPLC法简便、快速、灵敏，适用于格列本脲的含量测定。