图像分析仪分析肿瘤微血管密度对肺癌及其预后的影响

自Folkman[1]提出肿瘤的生长和转移依赖肿瘤组织的微血管形成以来,血管生成和肿瘤生长即成为肿瘤研究的热点问题。我们应用图像分析仪对48例非小细胞肺癌组织进行微血管密度测定分析,进一步探讨肿瘤微血管密度对非小细胞肺癌及其预后的影响。1材料和方法1.1研究对象自1999年3月     

肾上腺肿瘤的CT灌注ROC曲线与微血管密度相关性的研究

肿瘤微血管密度（MVD）与对良恶性肾上腺肿瘤的生长和转移密切相关,因此,寻求一种无创、在活体上可重复实施、又能进行肿瘤形态学评价的检查方法,用于评价肿瘤血管生成和判断预后具有临床实用意义。本研究对肾上腺肿瘤的CT灌注曲线与微血管密度相关性作探讨,表明CT灌注成像用于测量组织微血管是可行的,从而寻求64层螺旋CT灌注成像对肾上腺肿瘤的鉴别诊断价值。     

喉癌组织中nm23蛋白与微血管密度测定及临床意义

近些年来研究表明人类实体肿瘤的生长和转移均需要血管生成[1] ,肿瘤微血管密度是评估患者转移及预后的重要指标。有研究表明肿瘤微血管密度及肿瘤的转移与肿瘤相关基因相关[2 ] 。nm2 3的表达与微血管密度的关系 ,在人类某些肿瘤中有过报道 ,在喉癌中 ,国内外文献报道不多见[3 ,4] 。本研究中我们检测了喉癌中nm2 3蛋白及瘤内微血管密度 ,并分析了这些指标间的相关性 ,以探讨nm2 3蛋白在喉肿瘤血管生成及转移中的作用。1　材料和方法1 1　材料　 4 2例原发性喉癌标本来自原白求恩医科大学第一临床学院 1991年至 1995年所存标本 ,男 30例 ,…     

血管密度、血管内皮生长因子在乳腺癌中的表达及超声影像相关性研究进展

肿瘤血管的生成是肿瘤生长、浸润和转移的前提条件。因此，对肿瘤血管的研究一直是肿瘤研究领域的一个热点。肿瘤细胞通过分泌血管内皮生长因子，刺激宿主的小静脉，以出芽的方式形成新生血管，并与动脉、静脉之间发生异常吻合。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor VEGF)是肿瘤血管生成的一种主要调控因子，在乳腺癌中的表达与肿瘤的发生、发展及预后紧密相关。肿瘤微血管密度(microvessel density MVD)是最能代表肿瘤血管生成强度的指标。近年来发现，     

血清VEGF及其受体在消化道肿瘤预后中的研究进展

血管生成是实体瘤生长和转移的前提条件,而且与肿瘤的预后密切相关.血管生成的调节通过肿瘤细胞分泌的血管生成因子而实现.近年来研究发现,许多血管生成因子与肿瘤的血管生成有关,其中血管内皮生长因子(VEGF)是目前发现最重要的促进肿瘤血管形成的因子.在生理情况下,人体组织和血液中VEGF的表达水平很低,低氧、缺血和实体肿瘤可使VEGF合成增加,并与消化道肿瘤、呼吸系统肿瘤、妇科肿瘤的生长、转移以及预后密切相关[1-2].因此,血清VEGF(S-VEGF)水平在一定程度上反映肿瘤组织血管的生成能力.本文综述S-VEGF及其受体在消化道肿瘤预后中的研究进展. 1食管癌 血清VEGF(S-VEGF)水平是食管鳞癌重要的独立预后因素.Shimada等[3]报道,原发性食管癌患者S-VEGF水平升高,并与肿瘤体积、病理分级、淋巴结及远处转移有关,而复发与痊愈的食管癌患者S-VEGF水平基本正常.Nomiya等[4]认为S-VEGF水平与食管鳞状细胞癌的大小、浸润深度、淋巴结及远处转移和TNM分期密切相关.     

血管内皮生长因子与妇科肿瘤

肿瘤血管形成是指新生血管在肿瘤内或向肿瘤内生长的过程。肿瘤生长离不开血管形成 ,肿瘤血管形成在肿瘤治疗中的作用日益受到关注。在没有新血管形成以前 ,肿瘤只能生长到 1～ 2 mm3,不会发生转移 ,在新血管形成以后肿瘤会呈指数倍增长 ,转移的机会随之增高 [1 ] 。微血管密度 (MVD)是衡量血管生成的定量指标 ,已经发现与肿瘤的预后有关。血管内皮生长因子 (vascular endothelial growth factor,VEGF)作为最重要的促血管生成因子 ,已经证实 VEGF与 MVD呈正相关 ,在动物实验中 ,使用 VEGF抑制剂能够显著降低肿瘤的 MVD,并抑制肿瘤…     

肿瘤血管生成与超声造影成像相关性研究进展

血管生成是恶性肿瘤的重要特征,微血管密度是评价肿瘤血管生成的金标准,且与肿瘤的分级有很好的相关性。超声造影成为目前评价肿瘤血管的最新检查方法,可通过测定各种灌注参数对活体肿瘤组织的微血管生成情况进行判断。不仅可以为临床提供术前更加丰富的病理学及病理生理学信息。同时其反映肿瘤血管的指标与肿瘤微血管密度具有较高的相关性,从而为预测预后及抗肿瘤血管生成的疗法、手术切除等治疗方案的选择提供重要的依据。     

促血管生成素家族在恶性肿瘤间质微血管和淋巴管生成中的作用

恶性肿瘤的进展受多种因素的影响,肿瘤生长依赖于新血管生成的理论假说由Folkman首次提出,后期研究显示肿瘤血管及淋巴管生成是影响其生物学行为的关键因素之一[1]。微血管及淋巴管不仅为肿瘤细胞提供了充足养分并带走了代谢产物,也为其转移提供了通道,引起肿瘤细胞的迅速增殖和远处转移。如何能够有效抑制肿瘤微血管和淋巴管的生成已经成为临床治疗恶性肿瘤的重要方向,因此,针对肿瘤新生血管和淋巴管的靶向治疗已成为恶性肿瘤新的治疗策略。     

肿瘤抑素:一种内源性的肿瘤血管生成抑制因子

实体瘤的生长可分为无血管期和血管期两个阶段。在无血管期,肿瘤依靠周围间质弥散供血生长,其直径被限制在1~2mm之内,肿瘤处于“休眠状态”;而至血管期,肿瘤内新生血管形成,肿瘤开始依靠它来获取营养和排泄代谢产物,同时新生血管还以旁分泌的方式促进肿瘤生长,并为肿瘤细胞的转移提供途径。无论是实体瘤还是血液系统肿瘤的生长和转移都是血管依赖性的。早在1971年,哈佛大学医学院的Folkman教授就提出可通过阻断肿瘤血管的生成来抑制肿瘤血管的生长、防止肿瘤的转移[1]。在此之后,国内外学者对肿瘤血管生成机制进行了大量深入的研究。抗肿瘤血管生成治疗肿瘤的优越性逐渐被认识,一些具有抑制血管生成作用的内源性蛋白或水解片断,如内皮抑素、网状内皮系统刺激素以及肿瘤抑素等[2]在近年相继被发现。其中,肿瘤抑素是新近发现的一种活性最强的内源性的肿瘤血管生成抑制因子[3],本文就肿瘤抑素的研究进展作一综述。1肿瘤抑素与Ⅳ型胶原蛋白血管基底膜是一层连续均一的细胞外结构,它不仅为内皮细胞提供结构上的支持,还在血管生成时影响内皮细胞的分化和增殖[4,5]。血管基底膜由多种蛋白质所组成,其中Ⅳ型胶原蛋白所形成的三维网状骨架结构构成了基底膜的主要...     

抑制血管生成—肿瘤治疗的新战略

肿瘤预后与血管生长因子的调节有关。当加速血管生长的因子上调合并抑制血管生长的因子下调时,可引起肿瘤血管生成、迅速生长和转移。因此,分析肿瘤血管生长因子和血管生长状态,有利于鉴别诊断和判断预后。目前,用血管生成抑制剂治疗肿瘤动物已取得成功,并初步应用于临床。据此,可以预测,抗血管生成应成为治疗肿瘤的新方向。     

肿瘤血管形成与肝癌的复发转移

肿瘤血管形成是指肿瘤细胞诱导的微血管形成以及肿瘤中血液循环建立的过程。肿瘤血管是肿瘤生长和转移的病理基础 ,一方面肿瘤通过肿瘤血管从宿主获得营养和氧气 ;另一方面 ,又通过肿瘤血管源源不断地向宿主输送和转移瘤细胞 ,并在机体的其他部位继续生长和诱导血管形成 ,导致肿瘤的转移[1] 。肝癌为血供丰富的实体肿瘤 ,其生物学特性包括高度血管浸润及转移倾向 ,导致该疾病的预后不良。肿瘤血管形成理论的建立 ,为研究肝癌的复发和转移的机理提供了新的理论依据 ,同时为治疗肝癌 ,防止肝癌的复发和转移找到了一种更为有效的治疗手段。1　…     

抑制血管生成一肿瘤治疗的新战略

肿瘤预后与血管生长因子的调节有关。当加速血管生长的因子上调合并抑制血管生长的因子下调时，可引起肿瘤血管生成、迅速生长和转移。因此，分析肿瘤血管生长因子和血管生长状态，有利于鉴别诊断和判断预后。目前，用血管生成抑制剂治疗肿瘤动物已取得成功，并初步应用于临床。据此，可以预测，抗血管生成应成为治疗肿瘤的新方向。     

血管内皮生长因子在宫颈癌中的表达及临床意义

血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）在肿瘤血管生成中起着非常重要的作用,它能够直接促进血管内皮细胞分裂增殖、分化、增生,与肿瘤的生长、浸润和转移有密切关系[1]。同样宫颈癌也存在血管生成[2],越来越受到人们的重视。本研究通过检测宫颈癌患者血清VEGF水平及mRNA表达,探讨其在宫颈癌诊断及评估预后中的临床意义。     

抗肿瘤血管治疗的耐药性

血管生成(angiogenesis)是指单个成血干细胞或内皮细胞从已形成的微血管网以出芽方式延伸,经重组改建形成更成熟的血管包括动脉、静脉和毛细血管的过程。1971年,Folkman首先提出肿瘤生长依赖于血管生成,抑制肿瘤新生血管将成为抑制肿瘤生长新策略,为肿瘤的治疗开辟了新的思路[1]。抗肿瘤血管疗法主要包括抗血管生成和靶向作用于血管两种[2]。有时,同一药物兼有两种作用,难于明确区分。能够破坏或者抑制肿瘤的新生血管生成、有效地阻止肿瘤生长和转移的药物称为肿瘤新生血管生成抑制剂,其机制如下:①抑制基底膜降解:代表性药物为MMP抑制剂M…     

中药抗肿瘤血管生成的研究进展

<正>中药在肿瘤防治领域中具有重要作用且功效独特[1]。肿瘤的血管生成机制是近年来国内外研究热点,与肿瘤的生长及转移密切相关,因此抑制肿瘤的血管生成是遏制肿瘤发生发展的关键[2]。中药主要就是针对肿瘤血管生成过程中的各种调控因子并干预其作用环节。     

胰腺癌血管生成与CT灌注成像的研究现状

胰腺癌是消化系统恶性程度高、预后最差的肿瘤，而且是近期发病率及病死率升高最为明显的恶性肿瘤。近年来，对肿瘤血管生成的研究成为肿瘤研究的热点之一，有学者报道瘤体内的新生微血管和肿瘤的发生、发展及恶性程度有关。瘤体内血管的生成主要包括新生成的微血管数量增多，     

肿瘤微血管密度与肿瘤临床研究进展

25年前 ,Ｆｏｌｋｍａｎ提出血管生成对肿瘤生长有极其重要的作用 ,并由此引发了血管生成研究的热潮。血管生成是指在原有血管网络的基础上有新血管生成。对多系统肿瘤的研究表明 ,血管生长对其生长、转移是一个极其重要的环节 ,并有辅助诊断和预后价值。对肿瘤血管生成的研究多集中于两个方面 ,一是检测组织、体液中促血管生长因子或血管生成抑制因子的表达水平 ,二是实际检测肿瘤中的血管数目。肿瘤血管密度 (ＭＶＤ)是利用针对血管内皮细胞抗原的免疫组化技术对肿瘤血管进行定量 ,可直接量化反映肿瘤血管生成的程度。本文对ＭＶＤ在肿瘤…     

趋化因子及其受体与肿瘤血管生成

正肿瘤血管生成与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关[1],当肿瘤大小超过1~2 mm3时,其继续生长依赖于血管新生。新生血管生成是不同血管生长形式的统称,包括毛细胞生成(capillary angiogenesis,已有毛细血管建立的毛细血管网络)、动脉生成(anteriogenesis,已有动脉血管直径加粗)和毛细血管丛生成(casculogenesis,内皮前体细胞形成毛细血管丛)[2]。     

肿瘤血管生成与抗血管生成疗法

血管生成对于肿瘤的生长、侵袭和转移是十分重要的.通过抑制血管生成来治疗肿瘤的概念开始于70年代初,Folk-man[1]观察到一些实体肿瘤如果没有血管生成,其体积就会限制在一定范围内而不继续生长或转移,从而提出了肿瘤血管生成(tumir angiogenesis)的概念并设想可以通过抗肿瘤血管生成来限制肿瘤、防止肿瘤转移.     

血管生成与肿瘤转移

肿瘤生长和转移是血管生存依赖性的,它分泌两类相拮抗的因子－血管生成刺激因子和抑制因子,刺激和抑制相互作用决定了肿瘤的血管生成活性,检测肿瘤组织或血清,尿等多种体液中血管生成刺激和抑制因子,可提供反映肿瘤血管生成活性的信息,有可能成为预示肿瘤发展,转移及预后的新的敏感指示剂。