护理干预对支气管哮喘患儿雾化吸入的影响观察

目的 观察支气管哮喘患儿雾化吸入治疗过程中实施护理干预的临床效果.方法 将115例支气管哮喘患儿随机分为2组,均给予相同的对症及氧气驱动雾化吸入治疗,对照组(n=57)采用雾化常规护理,观察组(n=58)在对照组基础上实施护理干预.比较2组临床效果.结果 2组治疗前哮喘日间、夜间症状评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后观察组哮喘日间、夜间症状评分均显著低于对照组(P<0.01).观察组患儿症状消失时间短于对照组,治疗依从性、家长满意度高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在支气管哮喘患儿雾化吸入治疗过程中实施护理干预,有利于提高患儿治疗依从性,减少雾化治疗期间不良反应,提高症状改善效果,使患儿病情尽快得到缓解.     

雾化吸入糖皮质激素对上消化道影响的临床观察

目的 观察雾化吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘与喘息性慢性支气管炎时对上消化道的影响。方法 284例符合入选条件的支气管哮喘、喘息性慢性支气管炎患者，根据有无上消化道症状分为两组，两组又随机分为治疗组与对照组。两组均予上氧、抗炎、支气管扩张剂等常规治疗，治疗组规范吸入糖皮质激素疗程1个月。结果 雾化吸入糖皮质激素对上消化道无明显影响。     

沙丁胺醇联合硫酸镁雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果

目的探讨沙丁胺醇联合硫酸镁雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2018年1—12月息县第二人民医院收治的88例支气管哮喘患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各44例。给予两组患者常规干预,对照组加用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组加用沙丁胺醇联合硫酸镁雾化吸入治疗。比较两组治疗效果、临床症状消失时间及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率[93.18%(41/44)]高于对照组[68.18%(30/44)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状(喘息、咳嗽、气促、胸闷)消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合硫酸镁雾化吸入治疗支气管哮喘的效果显著,可有效缩短康复进程。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作33例疗效观察

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法：支气管哮喘患儿63例随机分为两组。其中对照组在常规治疗基础上给以沙丁胺醇雾化吸入。观察组在对照组用药基础上给予布地奈德雾化吸入。两组患儿疗程为7天。结果：观察组总有效率为96．91％,对照组80．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作,控制临床症状效果显著,值得临床借鉴。     

辛芩雾化剂吸入治疗成人支气管哮喘疗效观察

目的探讨辛芩雾化剂吸入替代激素治疗成人支气管哮喘临床疗效。方法 86例支气管哮喘患者随机分为对照组(41例)和治疗组(45例)。两组均予同时配合抗炎、抗过敏、止咳、化痰等对症治疗。采用分级治疗方案,治疗组加用辛芩雾化剂雾化吸入;对照组加用必可酮气雾剂吸入,两组均于治疗2周后评估临床症状、征候及哮喘生命质量评分。结果治疗组疗效与对照组比较,临床控制、显效、好转、无效四个等级方面均无显著性差异,治疗组患者生命质量总分较对照组有统计学差异(p0.05)。结论辛芩雾化剂吸入替代激素治疗成人支气管哮喘安全有效。     

联合布地奈德及支气管扩张剂在儿童支气管哮喘的疗效观察

目的 观察联合布地奈德及支气管扩张剂(万托林、爱全乐)治疗儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 将90例(我院2005年1月～2010年12月收治)支气管哮喘患儿随机分为治疗组45例和对照组45例.两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德溶液雾化吸入治疗.结果 治疗l周后,治疗组在改善呼吸困难、喘息、咳嗽、减少哮鸣音、缩短住院时间以及改善肺功能PEF%、FEVl%方面与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应少.结论 联合布地奈德及支气管扩张剂雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,值得推广.     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘临床观察

目的：探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年9月在我院接受治疗的68例支气管哮喘患者,按就诊顺序分为2组,各34例。对照组实施常规治疗,研究组在常规治疗基础上实施布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗。对2组患者的疗效及临床指标进行观察。结果治疗后,研究组患者总有效率较对照组明显升高,差异显著（P<0.01）;研究组患者咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、胸闷缓解时间及住院时间较对照组明显缩短,差异显著（P<0.01）。结论对支气管哮喘患者实施地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,可有效提高临床疗效,缩短治疗时间,值得推广。     

老年支气管哮喘98例临床疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法:选取就诊的老年支气管哮喘患者98例,随机分为两组,治疗组49例,对照组49例,治疗组患者在常规治疗的基础上给予普米克令舒雾化吸入,对照组给予常规雾化吸入治疗。观察临床疗效。结果:应用普米克令舒雾化吸入的治疗组显效率、总有效率均显著高于常规雾化吸入治疗的对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗老年支气管哮喘操作简单、疗效确切、不良反应少,值得临床推广应用。     

利多卡因与喘乐宁联合吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的：探讨治疗小儿支气管哮喘的新方法。方法：将32例支气管哮喘急性发作患儿随机分为治疗组18例。对照组14例，治疗组在吸入喘乐宁的基础上，每日加利多卡因雾化吸入1次，对照组单用喘乐宁吸入，观察两组临床症状的消失时间及测量治疗前后最大呼气峰流速（PEER）。结果：联合组临床症状消失时间显著短于对照组，而PEER增加的百分比明显高于对照组。结论：支气管哮喘急性发作患儿在吸入喘乐宁的基础上加用利多卡因吸入有更好的治疗效果。     

布地奈德氧气雾化吸入在小儿支气管哮喘中的应用效果观察

目的探讨布地奈德氧气雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘中的应用效果。方法选取60例来就诊的小儿支气管哮喘患者,按照来就诊的单、双号随机分为观察组和对照组各30例。观察组予常规治疗并布地奈德氧气雾化吸入,对照组进行常规治疗。治疗2h后观察结果。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效好,不良反应小,值得在临床推广。     

干扰素治疗小儿支气管哮喘72例临床观察

目的：探讨干扰素对小儿支气管哮喘的疗效。方法：将72例小儿支气管哮喘患儿随机分成观察组与对照组，对照组给予常规抗感染平喘对症治疗，观察组在常规治疗的基础上加用小剂量干扰素肌注及局部雾化吸人，通过临床症状、体征及x线恢复正常时间进行比较。结果：观察组在临床症状、体征消失及x线恢复正常时间均较对照组短，两组有显著差异。结论：干扰素治疗小儿支气管哮喘疗效肯定，值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入对支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选自我科2008年1月-2010年5月收治的支气管哮喘患儿72例,随机分成2组,对照组常规给予抗炎、解痉、平喘治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入进行疗效对比。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效肯定,安全可靠。     

氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:将68例支气管哮喘患者随机分为治疗组与对照组各34例。两组均采用相同的综合治疗,包括吸氧、抗炎、平喘、止咳,全身应用激素,补液纠正脱水、纠正酸碱失衡和电解质紊乱等。治疗组在常规治疗的基础上,应用沙丁胺醇经氧气驱动雾化吸入治疗。结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:常规治疗加氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的：探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择支气管哮喘患儿共94例,随机分为观察组50例、对照组44例,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组在对照组基础上加用孟鲁斯特,2组均治疗3个月,比较2组患者疗效、临床症状及体征消失时间。结果观察组治疗总有效率为94.00%,对照组治疗总有效率为79.55%,2组比较,差异有统计学意义;观察组咳嗽、哮鸣音、肺部湿啰音、气促消失时间分别为（3.96±1.41）、（5.47±1.48）、（5.13±1.86）、（2.04±0.48）均显著低于对照组（6.27±1.38）、（7.98±1.86）、（7.21±1.55）、（2.96±0.27）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘其临床疗效显著,能够迅速缓解患儿的症状,值得推广运用。     

布地奈德与特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察医用压缩雾化机吸入布地奈德混悬液联合特布他林雾化液治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将支气管哮喘急性发作患者60例随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,对照组给予常规治疗,观察组加用布地奈德和特布他林混悬液使用医用压缩机雾化吸入。对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果观察组呼吸困难缓解,心率恢复正常,哮鸣音、咳嗽等症状消失均明显优于对照组,差异有显著性（P〈0.01）。结论医用压缩雾化机雾化吸入布地奈德联合特布他林混悬液控制支气管哮喘急性发作疗效显著。     

孟鲁司特联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘

目的：观察孟鲁司特联合氧气驱动雾化吸入普米克令舒对支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选取我院收治的68例重度支气管哮喘患儿,按照不同治疗方式分为治疗组与对照组,分别给予孟鲁司特联合氧气驱动雾化吸入普米克令舒、氯雷他定联合氧气驱动雾化吸入特布他林,观察2组患者的临床效果。结果2组患者经治疗第1秒用力肺活量/用力肺活量比率（FEV1/FVC%）、呼气峰流速（PEF）、咳嗽缓解时间、喘息时间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合氧气驱动雾化吸入普米克令舒能有效改善重症支气管哮喘患者的肺部功能,降低哮喘发生概率,控制哮喘发作时的症状,且无严重不良反应产生,值得临床推广使用。     

NIPPV治疗支气管哮喘临床疗效分析

目的：探讨NIPPV（无创正压通气）治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：纳入2013年6月－2014年5月我院收治的62例支气管哮喘患者进行研究，比较对照组（常规治疗）和观察组（加用NIPPV治疗）的临床疗效及症状消失时间。结果：观察组的治疗有效率为93.54％，明显高于对照组；且观察组症状消失时间显著低于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：应用NIPPV治疗支气管哮喘，可显著改善患者疗效，促进病情恢复，值得推广使用。     

特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法选取中、重度支气管哮喘急性发作的患者79例,随机分为对照组37例和治疗组各42例。对照纽单用布地奈德雾化吸入,治疗组在此基础上加用特布他林雾化吸入,两组疗程均为7d。观察两组临床症状及体征的缓解时间,比较两组治疗前后的肺功能变化。结果治疗组呼吸急促、喘呜音、肺部哆音等消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（X2=0．2575,P〉0．05）。结论特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘,比单用布地奈德起效快,疗效高,且不增加不良反应。     

联用溴化异丙托品及沙丁胺醇雾化吸入在成人支气管哮喘急性发作期治疗中的应用效果

目的:观察治疗成人支气管哮喘急性发作期联用溴化异丙托品及沙丁胺醇雾化吸入的临床治疗效果。方法:回顾性分析2019年3月至2020年1月辽宁省健康产业集团铁煤总医院收治的78例支气管哮喘急性发作期成人患者,依据治疗方法将其分为对照组和观察组,每组各39例。对照组采用溴化异丙托品雾化吸入治疗,观察组患者在对照组基础上联合沙丁胺醇雾化吸入疗法,比较两组的疗效、症状缓解时间、动脉血气指标变化情况及哮喘症状控制(ACT)评分。结果:观察组的总有效率为94.87%,高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的胸闷、气促、咳嗽、喘鸣症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的动脉血气指标水平均高于对照组,ACT症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作期,疗效理想,可以缩短症状改善时间,值得推广应用。     

布地奈德及硫酸沙丁胺醇雾化吸入联合治疗儿童支气管哮喘的疗效分析

目的：分析布地奈德及硫酸沙丁胺醇雾化吸入联合治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法将2011年4月-2013年7月我院支气管哮喘患儿128例随机分为两组各64例,在常规治疗基础上,对照组口服沙丁胺醇片,观察组采用布地奈德气雾剂及硫酸沙丁胺醇雾化剂治疗,观察两组疗效。结果治疗后两组患儿临床症状均有所改善,观察组改善情况优于对照组;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论布地奈德及硫酸沙丁胺醇雾化吸入联合治疗儿童支气管哮喘效果显著,可有效改善患儿临床症状及肺功能,建议临床推广应用。