液相色谱质谱联用同时测定藏茵陈中的6种有效成分

目的:分析藏茵陈甲醇提取物中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、swertia、svinertia 和齐墩果酸 6 种有效成分.方法:高效液相色谱 - 电喷雾/ 离子阱质谱法(HPLC - ESI/ MS)对藏茵陈甲醇提取物中 6 种有效成分进行测定和色谱峰的归属.采用 ACCHROM Unitary - C18(250 mm × 4. 6 mm,5 μm)色谱柱,以水(4 mmol/ L 甲酸铵 - 0. 2% 的甲酸)- 甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量 0. 8 ml/ min,进样量 20 μl,柱温 40 ℃ ;采用电喷雾离子源进行正离子模式监测.结果:藏茵陈甲醇提取物中 6 种有效成分獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、swertia、svinertia 和齐墩果酸分别在 1. 452 ~ 29. 04、0. 808 ~ 16. 16、1. 036 ~ 20. 72、0. 864 ~ 17. 28、0. 828 ~ 16. 56 和 5. 812 ~ 116. 24 μg/ ml 范围内具有良好的线性关系,平均回收率分别为 100. 1%(RSD 为 1. 41% )、99. 7%(RSD 为 1. 49% )、98. 1%(RSD 为 1. 69% )、101. 7%( RSD 为 1. 69% )、100. 1%(RSD 1. 62% )、100. 3%(RSD 1. 64% ).结论:本法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于藏茵陈甲醇提取物中6 种有效成分的测定.     

HPLC法测定罗库溴铵注射液中有关物质

目的建立罗库溴铵注射液中有关物质的检查方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱以硅胶为填充剂ThermoHypersil Silica (250 mm×4. 6 mm,5. 0μm);以乙腈-4. 53 g·L-1四甲基氢氧化铵溶液(体积比为90∶10,用磷酸调节p H至7. 4)为流动相,检测波长为210 nm,流速为2. 0 mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20μL。结果罗库溴铵与有关物质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅵ、Ⅴ、Ⅷ能有效分离,分离度均符合要求。有关物质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅵ、Ⅴ、Ⅷ和罗库溴铵分别在0. 50～30. 18、0. 50～29. 80、0. 49～29. 40、0. 50～29. 92、0. 49～29. 62、0. 35～21. 05、0. 82～81. 85、0. 60～36. 28和0. 51～30. 74 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,其中各杂质回收率分别是100. 42%、93. 86%、101. 83%、93. 90%、100. 98%、97. 92%、98. 01%、100. 90%。结论该方法适用于该制剂中罗库溴铵有关物质的控制。     

HPLC法同时测定不同产地金花葵中6个成分的含量

目的建立同时测定金花葵中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素和槲皮素6个成分含量的高效液相色谱法。方法采用Venusil XBP C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以体积分数0. 1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1. 0 mL·min~(-1),检测波长为355 nm,柱温为25℃。结果绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素和槲皮素分别在质量浓度0. 19～12. 42 mg·L~(-1)、0. 42～26. 64 mg·L~(-1)、3. 94～252. 0 mg·L~(-1)、2. 32～148. 4 mg·L~(-1)、0. 52～33. 12 mg·L~(-1)、0. 188～12. 06 mg·L~(-1)内呈现良好的线性关系(r≥0. 999 5),平均加样回收率(n=6)分别为100. 5%、99. 72%、99. 77%、99. 10%、99. 97%和98. 89%,RSD分别为2. 86%、1. 65%、1. 96%、1. 70%、2. 74%和1. 51%;不同产地金花葵中上述6个成分含量分别为0. 007 3%～0. 0261%、0. 015 9%～0. 074 8%、0. 648 3%～1. 076 3%、0. 196%～0. 582 0%、0. 038 8%～0. 118 5%和0. 020 2%～0. 052 7%。结论建立的方法能满足金花葵中6个成分含量的准确测定,为金花葵的质量评价以及合理开发提供参考。     

HPLC法测定丹参胶囊中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸B的含量

目的:建立 HPLC 法测定丹参胶囊中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸 B 的含量.方法:采用 waters Symmetry - C18(250 mm × 4. 6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈为流动相(A)- 0. 1% 三氟乙酸水溶液为流动相(B)进行梯度洗脱,流速 0. 8 ml/ min,柱温为 25 ℃ ,检测波长为 286 nm.结果:丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸 B 的线性范围分别为0. 010 827 ~ 1. 082 7 μg、0. 000 424 6 ~ 0. 042 46 μg、0. 006 755 ~ 0. 675 5 μg 和 0. 109 76 ~ 3. 292 8 μg;丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸 B 平均回收率分别为 102. 65% 、101. 21% 、101. 13% 和 102. 96% ,RSD 分别为 0. 63% 、1. 56% 、0. 87% 和0. 70% .结论:所建立的 HPLC 法可准确测定丹参胶囊丸中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸及丹酚酸 B 的含量.     

HPLC法同时测定照山白中金丝桃苷、槲皮素和山柰素的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定照山白中金丝桃苷、槲皮素和山柰素含量的方法.方法:采用 Thermo C18(250 mm × 4. 6 mm,5 μm)色谱柱;甲醇 - 乙腈 - 0. 1% 磷酸梯度洗脱;流速 1. 0 ml/ min;检测波长 356 nm.结果:金丝桃苷、槲皮素、山柰素分别在 4. 85 ~ 194. 25、5. 05 ~ 202. 07 和 4. 90 ~ 196. 27 μg/ ml 范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为 97. 34% 、96. 79% 和 97. 56% ,RSD 分别为 1. 60% 、1. 01% 和 1. 40% .结论:建立的方法简便、准确、重复性好,可用于照山白药材的质量控制.     

加替沙星兔眼内组织分布及其药动学研究

目的 :研究加替沙星滴兔眼后在眼内组织的分布及药动学。方法 :经兔眼局部给以加替沙星 ,以高效液相色谱法测定眼内各组织中药物浓度 ,用3p97程序计算药动学参数。结果 :给药后0 .125h～1 .0h ,加替沙星在泪液、角膜、房水、虹膜 -睫状体、晶状体和玻璃体组织中最高药物浓度分别为 (1115. 75±151. 04) μg/ml、(17. 90±1. 39) μg/g、(2. 26±0 .18) μg/ml、(9. 12±0 .33) μg/g、(1. 07±0 .13) μg/g、(0 .77±0. 04) μg/g;各组织中t1/2β 分别为 (2 .14±0. 33)、(2.82±0. 54)、(3. 33±0 .43)、(3. 88±1 .21)、(3. 89±1. 43)、(3. 14±0. 43)h ;AUC0～t 分别为 (541 .77±69 .73) (μg·h)/ml、(51. 31±3 .04) (μg·h)/g、(6 .55±0.45) (μg·h)/ml、(51 .99±25. 66) (μg·h)/g、(4 19±0 .41) (μg·h)/g、(3 .25±0 .13) (μg·h)/g。结论 :加替沙星滴兔眼后在眼内各组织中渗透性好 ,浓度较高。     

HPLC波长切换法同时测定参麦颗粒中6种成分的含量

目的建立HPLC波长切换法同时测定参麦颗粒中的尿囊素、原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量。方法采用Agilent C_(18)(4. 6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0. 5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱温30℃。结果尿囊素、原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的线性范围分别为3. 87～96. 75μg/ml (r=0. 999 9)、1. 29～32. 25μg/ml(r=0. 999 3)、0. 73～18. 25μg/ml (r=0. 999 2)、1. 56～39. 00μg/ml (r=0. 999 8)、1. 19～29. 75μg/ml (r=0. 999 6)和0. 86～21. 50μg/ml (r=0. 999 5),平均加样回收率分别为99. 46%、98. 28%、96. 97%、98. 55%、97. 99%、97. 26%,RSD分别为1. 10%、0. 96%、1. 43%、1. 29%、0. 77%、1. 36%。结论所建立的HPLC波长切换法可同时测定参麦颗粒中尿囊素、原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量,可以为参麦颗粒的质量控制提供依据。     

治疗经前综合征等多种疾病的草药组方

US 20070122495 A1该草药组成为假马齿觅Bacopa monnieri(L.) Wettst.、旋花属植物Convolvlus pluricauhis、匙叶甘松Nardostachys jatamansi(D.Don)DC.、蜘蛛香Valeriana wallichii DC.、肉豆蔻Myristica fragrans Houtt.、积雪草Centella asiatica(L) Urban、催眠睡茄Withania somnifera Dunal、圣罗勒Ocimum sanctum L.、菖蒲Acorus calamus L.、黄细心Boerhavia diffusa L.和心叶青牛胆Tinospora cordifolia Miers。     

HPLC法同时测定五维他口服溶液中可能添加的11种非活性成分含量

目的建立测定五维他口服溶液中非活性成分含量的方法。方法采用Thermo Syncronis a Q(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(磷酸调p H值为2. 2)(B),梯度洗脱,流速1. 0 mL·min-1;柱温30℃,检测波长200 nm和260 nm,进样量10μL,测定五维他口服溶液中焦亚硫酸钠、依地酸二钠、维生素C、苯甲醇、苯酚、山梨酸、苯甲酸钠、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯和羟苯丁酯含量。结果各成分之间能有效分离,焦亚硫酸钠在0. 722 6～4. 817 g·L~(-1)、依地酸二钠在0. 050 54～1. 011 g·L~(-1)、维生素C在0. 020 73～0. 414 6 g·L~(-1)、苯甲醇在0. 010 26～0. 205 1 g·L~(-1)、苯酚在0. 014 09～0. 281 8 g·L~(-1)、山梨酸在0. 010 62～0. 212 3 g·L~(-1)、苯甲酸钠在0. 056 52～1. 130 g·L~(-1)、羟苯甲酯在0. 010 82～0. 216 4 g·L~(-1)、羟苯乙酯在0. 010 09～0. 201 8 g·L~(-1)、羟苯丙酯在0. 010 11～0. 202 2 g·L~(-1)和羟苯丁酯在0. 010 49～0. 209 8 g·L~(-1)范围内呈良好的线性关系。回收率分别为100. 6%、114. 3%、105. 4%、100. 3%、101. 4%、100. 2%、100. 7%、100. 0%、101. 6%、99. 8%和101. 5%,RSD (n=6)分别为1. 2%、0. 4%、1. 0%、0. 2%、0. 1%、0. 6%、0. 2%、0. 1%、0. 4%、0. 2%和0. 2%。结论建立了测定五维他口服溶液中非活性成分的HPLC方法,为五维他口服溶液质量标准的提高提供依据。     

猫爪草的人工栽培与管理

描爪草是毛茛科多年生草本植物小毛茛Ranunculus ternatus Thunb.以块根入药.主要产于安徽、江苏、浙江、江西、河南、湖北、贵州、广西等省、自治区.猫爪草性味辛、平.归肺、肝经.有散结、消肿、清热、解毒的功能.     

高效液相色谱法同时测定帕博西尼胶囊中5种有关物质

目的采用高效液相色谱法,建立一种帕博西尼胶囊有关物质的检测方法。方法色谱柱为Ultimate XB C18(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相A:体积分数0. 1%三氟乙酸-水溶液,流动相B:乙腈-水-三氟乙酸(体积比70∶30∶0. 1)溶液,进行梯度洗脱;检测波长:290 nm;进样体积:10μL;流速:1. 0 m L·min~(-1);柱温:35℃;运行时间:50 min。结果杂质WB001-A、WB001-B、WB001-E、WB001-F、WB001~(-1)和帕博西尼的定量限分别为27. 0、63. 0、42. 0、26. 0、27. 0、18. 0μg·L~(-1),线性范围分别为0. 09～0. 59 mg·L~(-1)、0. 11～0. 71 mg·L~(-1)、0. 07～0. 47 mg·L~(-1)、0. 09～0. 58 mg·L~(-1)、0. 09～0. 60 mg·L~(-1)和0. 09～0. 61 mg·L~(-1),平均回收率分别为96. 79%、101. 18%、97. 23%、100. 75%和103. 56%。结论本方法可准确检测帕博西尼胶囊的有关物质。     

学管工作改进与体会

多年的实践操作,摸索与探讨学生管理工作经验,在"管"字上狠下功夫.方法①认真挑选班主任、民主选举班、团干部.②提高班主任、学生干部的领导组织能力.③抓好德育教育、制定各项规章制度.④认真开展"三好学生","模范团员,,等评比活动.⑤开展丰富多采的课外活动、寓教于乐.⑥学管干部全力位架桥、甘当助手、勇作领路人.⑦其它方面,通力协作、综合治理.     

4种给药方案治疗念珠菌性阴道炎的成本-效果分析

目的:探讨4种给药方案治疗念珠菌性阴道炎的经济学效果。方法:将182例念珠菌性阴道炎患者随机分为4组,分别给予保妇康栓(A组)、咪康唑栓+咪康唑霜(B组)、聚维酮碘软膏(C组)、裸花紫珠栓(D组) ,运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果:4组成本分别为56. 2元、69 .4元、75. 3元、53. 9元;有效率分别为93. 3 %、91 .3 %、91. 3 %、80 .0 % ;成本-效果比分别为0 .60、0. 76、0 .82、0 .67 ;A、B、C方案相对于D方案的增量成本-效果比分别为0 .17、1 .37、1 .89。结论:保妇康栓方案治疗念珠菌性阴道炎较佳。     

从口腔表现诊断艾滋病1例

患者,女,34岁,口腔粘膜广泛白色损害2个月.于9月初发现舌背白色点状改变,伴轻微刺激痛、发热.10d后两颊、舌背、舌下、全腭、上下唇内侧呈白色凝乳状.腹泻、全身无力.当地静点先锋 葡萄糖无效.11月初经某医院口服维生素、中医拔罐、针灸等治疗未见好转.近日出现吞咽困难,11月4日前来就诊.既往史:身体状况良好,无外伤及手术史.1995年起先后在当地卖血10余次,总计2000ml,有宫颈糜烂史,本月月经未净.个人史:生于 本省,近期未去过疫区.生育史:女儿10岁,男孩6岁.口腔检查:两颊粘膜、舌、软硬腭、悬雍垂、舌腭弓、咽腭弓、唇粘膜均有斑片、点状白色损害.舌背白色损害厚、稍黄、粗糙.斑片不易擦去.唾液分泌少,口干、口臭,11、12、21、22牙齿Ⅱ°松动.实验室检查:白色念珠菌感染.血象:贫血.HIV检测:初步血清学抗体阳性.确定HIV检查阳性.诊断:艾滋病.     

SARS-CoV-2变异株的遗传学特征和致病特点

新型冠状病毒（SARS-CoV-2）可通过基因突变迅速进化,目前SARS-CoV-2变异株被分类为值得关切的变异株（B.1.1.7、B.1.351、P.1、B.1.617.2和B.1.1.529）、待留意的变异株（B.1.427/B.1.429、P.2、B.1.525、P.3、B.1.526、B.1.617.1、C.37和B.1.621）和受监控的变异株。这些变异株对病毒传播性和人群的发病率、再感染及死亡率产生了重大影响。与其他变异株相比,新变异株奥密克戎（Omicron）具有强传染性、免疫逃逸等特征,造成感染激增的高风险。该文概述了SARS-CoV-2变异株的遗传学特征,当前SARS-CoV-2新变异株Omicron流行病学特征、基因突变及临床特征,SARS-CoV-2样本采集方法及检测手段,疫苗接种以及COVID-19治疗等,以利于SARS-CoV-2的防治提供指导。     

醋纤膜电泳中不同蛋白质对四种染料吸附率的分析

目的 :分析不同蛋白成分染料吸附能力的差异 ,建立一种以醋纤膜为支持体 ,测定蛋白质对染料吸附率的方法。方法 :电泳后染色、洗脱 ,以紫外吸收法定量蛋白 ,比色法定量染料 ,计算吸附率。结果 :白蛋白、α1 、α2 、β、γ球蛋白对四种染料吸附率分别为 :氨基黑 1 0B :0 .6 6 4、0 .4 5 7、0 .4 2 1、0 .4 2 2、0 .4 2 1 ;丽春红 S :0 .32 4、0 .35 6、0 .2 4 7、0 .2 6 0、0 .2 80 ;丽春红 2R :0 .2 4 0、0 .330、0 .2 5 8、0 .2 91、0 .2 74 ;丽春红 G :0 .30 2、0 .5 4 4、0 .390、0 .4 0 2、0 .389。结论 :蛋白质对不同染料吸附率明显不同 ,且各蛋白成分对同一染料吸附率也有明显差异。在定量分析中 ,应予重视。     

药物出产辨(十二)

382[青皮]产广东新会. 主治:苦、辛,温.破坚癖,散气滞,治左胁肝经积气.(元素) 383[柿霜]产山东、河南.有柿出者便有柿霜出. 主治:甘,平,涩.开胃涩肠,消痰止渴. 384[大腹皮]产广东琼属、嘉积、海南等处. 主治:辛,温.无毒.下一切气,止霍乱,通大小便,健脾开胃.《大明》 385[苦果]西名苦实把.一名吕宋果.西药名厄泥沙.此药产吕宋海岛.味苦,功用详《万国药方》卷五,九十九篇.     

白蒺藜的药理作用及临床应用

白蒺藜为蒺藜科植物蒺藜Tribulus terrestrisl的果实.花、茎叶及根亦人药.白蒺藜有刺.质轻色白,味苫辛,性微温.人肝、肺经.主要功能为疏肝理郁、行气活血、平肝散风、祛风、明目.临床用于治疗动脉粥样硬化、冠心病、心绞痛、高血压、缺血性脑血管病、不孕证、阳痿、眼疾、疖肿、牙齿过敏、各种皮肤病.     

抗VEGF靶向药物联合化疗对NSCLC患者脑转移发生率、生存时间及实验室指标的影响

目的研究贝伐单抗联合培美曲塞和顺铂化疗对NSCLC患者脑转移发生率、生存时间及VEGF蛋白的影响。方法选择2013年1月至2014年12月在我院接受治疗的60例晚期NSCLC患者,随机分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组给予培美曲塞+顺铂治疗,观察组给予贝伐单抗+培美曲塞+顺铂治疗。比较两组患者的近期疗效、生存率、VEGF蛋白水平、不良反应及脑转移发生率。结果观察组患者的ORR、DCR高于对照组(53. 33%vs. 26. 67%,86. 67%vs. 63. 33%)(P <0. 05)。观察组患者1年、2年、3年生存率高于对照组(66. 67%vs. 40. 00%,40. 00%vs. 16. 67%,26. 67%vs. 6. 67%)(P <0. 05)。观察组患者的VEGFA、VEG-FB、VEGFC蛋白水平[(87. 51±10. 36)、(78. 42±9. 48)、(50. 17±7. 34) pg/ml]低于对照组[(160. 37±18. 95)、(129. 74±11. 87)、(89. 74±10. 23) pg/ml](P <0. 05)。观察组患者高血压发生率高于对照组(P <0. 05),两组患者恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少、贫血、蛋白尿、出血的发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗1年后,观察组脑转移2例(6. 67%),对照组脑转移5例(16. 67%),两组比较差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗2年后,观察组脑转移发生率低于对照组(10. 00%vs. 33. 33%,P <0. 05)。结论贝伐单抗联合培美曲塞、顺铂化疗可以提高NSCLC患者的近期疗效,降低脑转移发生率,抑制血管内皮细胞生长因子,且患者耐受性较好,值得在临床推广应用。     

慢性乙型肝炎患者血清IL-6、IL-10、IL-18水平与HA、PC浓度相关性的研究

目的　探讨某些细胞因子在慢性乙型肝炎 (CHB)患者肝纤维化中的作用 ,为血清学无创伤早期诊断CHB患者的肝纤维化提供新指标。方法　分别用 EL ISA法检测 1 2 9例慢性乙型肝炎患者 (其中轻度 4 9例 ,中度 5 7例 ,重度 2 3例 )血清 IL- 6、IL- 1 0、IL- 1 8水平 ,RIA法检测 HA、PC 浓度 ,并分析它们之间的相关关系。结果　 1 2 9例慢性乙型肝炎患者 (轻度、中度、重度 )血清 IL- 6 (pg/ml)、IL- 1 0 (pg/ml)、IL- 1 8(pg/ml)、HA(ng/m l)、PC (μg/ml)浓度分别是 1 3.6± 4 .75、1 9.8± 8.76、4 2 .5± 1 3.5 (分别与正常组比较 P<0 .0 1 ,组间比较 P<0 .0 5 ) ;4 4 .2± 1 6 .4、35 .6± 1 7.8、2 8.5± 1 0 .2 (分别与正常组比较 P<0 .0 5 ,组间比较 P<0 .0 5 ) ;89.4± 2 4 .4、1 74 .5± 77.3、2 6 5 .8± 1 0 4 .3(分别与正常组比较 P<0 .0 1 ,组间比较 P<0 .0 5 ) ;1 80 .4± 85 .2、2 36 .2± 1 36 .6、32 5 .4± 1 5 6 .4 ,1 1 3.1± 75 .3、1 5 9.3±1 0 8.9、2 35 .1± 1 2 5 .7。 32例正常对照上述血清指标则分别为 5 .4± 3.7、2 1 .4± 8.1、4 6 .8± 1 2 .5、5 7.4± 2 8.6、90 .2±36 .1。相关分析表明慢性乙型肝炎患者血清 HA、PC 水平与 IL- 6、IL- 1 0、IL- 1 8浓度的相关系数 r分别是