首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
目的评价雄激素受体(androgen receptor,AR)(CAG)n基因多态性与多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)易感性的相关性。方法检索Pubmed、Embase、CNKI、VIP、万方数据库,英文检索词为androgen receptor,polycystic ovarian syndrome,中文检索词为雄激素受体和多囊卵巢综合征,收集有关AR(CAG)n基因多态性与PCOS易感性的病例对照研究,进行Meta分析。结果共纳入12篇文献,PCOS组1 697例,对照组(健康女性)1 984例。Meta分析结果显示,PCOS组与对照组间AR(CAG)n重复序列长度比较,差异无统计学意义[标准化均数差(SMD)=-0.05,95%CI:-0.19~0.08,P=0.440]。PCOS患者中,高雄激素血症(hyperandrogenism,HA)患者与非HA患者间AR(CAG)n重复序列长度比较,差异无统计学意义(SMD=0.56,95%CI:-0.13~1.25,P=0.110)。结论 AR(CAG)n基因多态性可能与PCOS及其并发的高雄激素血症的发生无关联。  相似文献   

2.
梁翠婷  李亚 《生殖与避孕》2010,30(8):548-553
目的:探讨线粒体聚合酶γ(mitochondrial DNA polymeraseγ,POLG)基因CAG串联重复多态性以及亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T多态性与特发性男性不育的关系。方法:检索PubMed、VIP和CNKI数据库(2001~2009年)中所有有关上述2种多态性与特发性不育相关性的病例对照研究,并用Revman4.2软件进行统计学Meta分析。结果:共纳入CAG串联重复多态性相关文献7篇,累计病例1 767例,对照1 722例;纳入C677T多态性相关文献8篇,累计病例1 474例,对照1 384例。数据合并结果显示,基因型(CAG)n=10/n≠10和(CAG)n≠10/n≠10的频率在患者与对照间均无显著性差异,其OR分别为1.00和1.70,95%CI分别为0.71~1.39(P=0.99)和0.58~5.00(P=0.34)。T677等位基因频率分布在病例与对照间无统计学差异,OR=1.07,95%CI=0.86~1.33(P=0.53)。病例与对照间,基因型TT677/(CC677+CT677)的OR=1.40,95%CI=0.72~2.74(P=0.32)。结论:POLG基因CAG重复多态性、MTHFR基因C677T多态性与特发性不育不具相关性。受纳入文献数量的限制,本Meta分析结果尚待更多高质量的大样本研究予以进一步证实。  相似文献   

3.
目的 研究妇女的雌激素受体 (estrogenreceptor,ER)基因多态性与子宫内膜癌的关系 ,从而了解子宫内膜癌的发病因素及影响预后的因素 ,做到早预防、早诊断、早治疗 ,从而改善预后。方法 选取患者 5 2例 ,平均 5 7 5岁。患者的诊断均经手术病理证实。选取非子宫内膜癌患者 5 2例作为对照组 ,平均 5 9 3岁。所有入选者均未服用过激素类药物。用分子生物学的方法分析内切酶PvuⅡ、XbaⅠ限制性片段长度多态性 (re strictionfragmentlengthpolymorphism ,RFLP) ,观察ER基因多态性在实验组与对照组中的基因型分布。RFLP用Pp(PvuⅡ )和Xx (XbaⅠ )来表示。同时对人雌激素受体基因上游的高变区二核苷酸 (TA)重复序列进行纯化、克隆和序列分析 ,阐明该重复序列的重复多态性在实验组与对照组当中的分布情况及与子宫内膜癌的关系。结果实验组X基因型频率为 6 5 4 % ,对照组为 4 4 2 % ,OR值 :2 38(95 %CI 1 0 8~ 5 2 5 ) ,P =0 0 4 8;P基因型 ,OR值 :1 0 9(95 %CI 0 4 9~ 2 4 3) ,P =0 84。PvuⅡ、XbaⅠ限制性片段长度多态性在两组中均呈多态性分布。另外 ,TA重复序列在两组当中也存在着重复次数多态性。结论 实验人群中依XX >Xx >xx基因型子宫内膜癌发病危险呈递减趋势。TA重复序列分别在实验组及对照  相似文献   

4.
目的:探讨甘露糖结合凝集素(MBL)基因外显子Ⅰ第54号密码子多态性与复发性细菌性阴道病(rBV)易感性的关系.方法:收集rBV患者37例(rBV组)及正常体检女性30例(对照组)的宫颈阴道灌洗液,采用ELISA方法测定宫颈阴道灌洗液中MBL的浓度;采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性法进行MBL基因外显子Ⅰ第54号密码子多态性分析.结果:rBV组宫颈阴道灌洗液中MBL浓度3.28±2.08.g/ml低于对照组4.72±2.69 ng/ml(P<0.05),第54号密码子基因突变频率(37.84%)显著高于对照组(10.00%)(OR=5.48,95%CI 1.40~21.46,P<0.05).结论:阴道上皮细胞MBL基因外显子Ⅰ第54号密码子突变及阴道局部MBL浓度降低可能是rBV的易感因素.  相似文献   

5.
目的探讨性激素结合球蛋白(SHBG)基因启动子(TAAAA)n片断重复多态性及外周血水平与妊娠期糖尿病(GDM)发病的相关性。方法选择2011年1月至2016年2月中国医科大学附属盛京医院收治的GDM孕妇211例为GDM组,同期单胎分娩女婴的205例健康孕妇为对照组。采用基因片段分析加测序法检测外周血SHBG基因启动子(TAAAA)n重复多态长度和重复次数。应用酶联免疫吸附试验方法分别检测外周血血清、胎儿脐血血清SHBG水平,并对研究结果进行统计分析。结果所有孕妇外周血中均可检测到(TAAAA)n 6、7、8、9、10次重复次数的5个等位基因,共计14种基因型。GDM组与对照组间5种等位基因总构成比差异有统计学意义(P=0.004);8/9基因型与9/9基因型频率高于对照组(P=0.027;P=0.041);GDM组母体血清长链重复基因型血清SHBG水平明显低于短链重复基因型血清SHBG水平(P0.001)。结论在SHBG基因启动子(TAAAA)n多态中,长链重复基因型8/9、9/9基因型的妇女GDM患病概率增大,属高危人群,故对外周血进行(TAAAA)n基因检测可作为临床GDM发病相关性的参考指标之一。  相似文献   

6.
特发性卵巢早衰发病相关因素分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨特发性卵巢早衰(POF)与人们的生活方式、行为习惯、工作生活环境等因素的关系,为POF的预防及治疗提供科学依据.方法:选择于我院诊治的特发性POF患者105例(特发性POF组)和月经规则、性激素检查在正常范围内的年龄匹配的110例健康妇女(对照组)为调查对象,根据填写的《卵巢早衰发病相关因素调查问卷》对两组的临床特征进行比较,并采用单因素、多因素Logistic回归法分析特发性POF的相关危险因素.结果:对单因素分析有统计学意义的9个变量进行多因素Logistic回归分析,结果显示:引起特发性POF的危险因素有使用染发剂(OR =5.641,95% CI 2.441—13.035)、经常因小事烦恼(OR =4.811,95%CI 1.950~11.873)、经常感到疲倦(OR=8.827,95% CI 2.758—28.249)、有害物质接触史(OR=9.095,95%CI 1.012 ~ 81.759);特发性POF的保护因素是经常锻炼(OR=0.439,95% CI 0.200—0.964).结论:养成良好的生活习惯、尽量避免接触有害物质、调节情绪、保持心态平衡和经常锻炼可能有利于降低特发性POF的发病率.  相似文献   

7.
卵巢早衰患者卵泡刺激素受体基因突变的检测   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的通过对卵巢早衰(POF)患者卵泡刺激素受体(FSHR)基因突变的检测,进一步探讨POF患者的发病原因.方法采用病例对照研究方法,抽取73例来自中国大陆的特发性POF患者(POF组)和月经规律、因输卵管或男性因素不孕患者25例及正常绝经妇女10例(对照组)的静脉血,提取白细胞基因组DNA,采用PCR方法扩增FSHR基因的第7外显子,其PCR产物经限制性内切酶Bsm Ⅰ酶切后,行琼脂糖凝胶电泳,观察有无51 bp和27 bp条带;并对2例POF患者的PCR产物进行测序,观察FSHR基因的第566位点是否为胞嘧啶(C),以确定该位点C是否突变为胸腺嘧啶(T),即C566T突变.结果POF组患者和对照组妇女PCR产物经限制性内切酶Bsm Ⅰ酶切后,均显示51 bp和27 bp两条条带;PCR产物经测序,FSHR基因的第566位点为C.结论POF患者和对照组妇女的FSHR基因均未发生C566T突变.我国大陆POF患者FSHR基因C566T突变可能很少见.  相似文献   

8.
目的探讨胎盘性激素结合球蛋白(sex hormone-binding globulin,SHBG)基因启动子(TAAAA)n重复多态与妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)的关系。方法选择2011年1月至2013年2月在中国医科大学附属盛京医院单胎分娩女婴GDM孕妇129例(GDM组)和健康孕妇119例(对照组),采用基因片段分析加测序法检测胎盘SHBG基因启动子(TAAAA)n重复多态长度和重复次数,两组间进行比较。结果两组孕妇胎盘均检测到(TAAAA)n重复次数为6、7、8、9、10次重复5个等位基因,6/6、6/7、6/8、6/9、6/10、7/7、7/8、7/9、7/10、8/8、8/9、8/10、9/9、9/10共14种基因型。两组间5种等位基因构成比及各等位基因频率差异均无统计学意义(P0.05)。GDM组胎盘长链重复基因型频率虽然高于短链,但差异无统计学意义(χ~2=2.149,P=0.143)。结论胎盘SHBG基因启动子(TAAAA)n重复多态与妊娠期糖尿病无关。  相似文献   

9.
目的:探讨绒毛滋养细胞HLA-C基因与不明原因早期复发性流产(URSA)的关系.方法:留取早期URSA患者33例(早期URSA组)及正常早孕妇女29例(对照组)的绒毛组织,提取基因组DNA,DNA测序法分析绒毛滋养细胞HLA-C1、HLA-C2基因,Fisher精确概率法计算两组间差异.结果:①两组的HLA-C1、HLA-C2基因在绒毛组织中呈不平衡表达,均以HLA-C1基因占明显优势.早期URSA组HLA-C1基因频率(66.67%)与对照组(81.03%)比较,差异无统计学意义(P=0.657);早期URSA组HLA-C2基因频率(33.33%)高于对照组(19.07%)(P=0.007).②在早期URSA组中HLA-C1/C2基因型(66.67%)占明显优势;对照组中HLA-C1/C1基因型占明显优势(65.52%);早期URSA组的HLA-C1/C1和HLA-C1/C2基因型频率与对照组比较,差异有统计学意义(P=0.039;P=0.001).结论:早期URSA患者HLA-C1/C1基因型频率降低、HLA-C1/C2基因型增加,导致单倍型HLA-C1频率降低,HLA-C2基因频率升高,HLA-C1、HLA-C2失衡可能与早期URSA的发病相关.  相似文献   

10.
目的:通过对卵巢早衰(POF)患者骨形态发生蛋白15(BMP-15)基因编码区的单核苷酸多态性(SNPs)分析,探讨BMP-15突变与POF的关系.方法:应用聚合酶链反应(PCR),对63例POF患者(POF组)和62例正常对照者(对照组)的BMP-15编码区特异扩增,PCR产物进行DNA测序,检测基因突变.结果:发现3个突变位点,位于第1外显子的rs3810682(-9C >G)和rs79377927 (788_789insTCT),第2外显子的rs17003221(852C> T).其中rs3810682(-9C>G)和rs17003221 (852C> T)在POF组和对照组中均有发现,且该两个位点的基因型及等位基因频率在POF组和对照组分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05).仅在POF组中发现2例rs79377927( 788_789insTCT),该位点基因型在POF组中为3.17%.结论:BMP-15的rs79377927 (788_789insTCT)位点基因突变与POF发病可能相关.  相似文献   

11.
目的:比较研究腹主动脉球囊预置术与髂内动脉球囊预置术在植入型凶险性前置胎盘治疗中的临床疗效。方法:选择2014年1月至2015年4月住院治疗的植入型凶险性前置胎盘患者64例,随机分为两组,择期剖宫产术前行腹主动脉球囊置管32例(腹主动脉组)和双侧髂内动脉球囊置管32例(髂内动脉组),观察比较两组孕妇术中、术后情况及新生儿出生和婴儿期生长发育情况。结果:两组患者在手术时间、术中出血量、术后最高体温、输血率、子宫切除率、住院时间、球囊预置术后穿刺部位出血率、感觉障碍发生率、新生儿Apgar评分、新生儿身高、出生体质量等方面比较,差异均无统计学意义(P0.05);而腹主动脉组球囊预置时间、透视时间、放射剂量均显著低于髂内动脉组(P0.05)。术后1年内随访,两组婴儿在42天、3个月、6个月、1年的体质量及身高情况比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:腹主动脉球囊预置术与髂内动脉球囊预置术在植入型凶险性前置胎盘的治疗中均能安全、有效减少术中出血。而腹主动脉球囊预置术X线暴露时间更短、预判效果无需造影剂,对母胎保护性更强,可在临床推广。  相似文献   

12.
13.
14.
目的:探讨上推膀胱直肠后再次宫颈环形电切术(LEEP)在宫颈疾病治疗中的可行性,评价其对年轻患者保留子宫及生育功能的价值。方法:回顾性分析2010年1月至2014年4月在复旦大学附属妇产科医院就诊,因宫颈LEEP术后切缘阳性或术后随访复发、无法在门诊行常规LEEP而行上推膀胱直肠后再次LEEP的38例患者的临床资料。结果:38例患者均顺利完成了上推膀胱直肠后再次LEEP,术中均未出现膀胱、直肠损伤等并发症。手术时间38±7分钟,术中出血量20±5 ml,住院天数2.7±0.6天;其中1例患者术前病理检查为宫颈高度鳞状上皮内瘤变,术后升级为原位鳞癌合并原位腺癌行全子宫切除术,37例患者(97.4%)成功保留子宫,随访至今1例术后12个月低度鳞状上皮内瘤变行宫颈激光治疗,余均未见宫颈病变复发。12例患者有生育意愿,7例患者已成功妊娠,6例已分娩。结论:上推膀胱直肠后再次LEEP安全可行,可实现未生育妇女及年轻妇女保留子宫及生育能力的意愿。  相似文献   

15.
16.
Various gynecologic malignancies have been tested in the 6-day subrenal capsule assay, which is an in vivo test of human tumor responsiveness to drug therapy. Fresh surgical explants of ovarian, endometrial, and cervical tumors were implanted as 1-mm3 fragments under the renal capsule of normal mice and tested against a spectrum of clinically active agents. Regardless of the site of origin, human tumors showed variations in growth rate when implanted under the renal capsule that appeared to reflect both the growth potential characteristic of each tumor as well as the heterogeneity of the cell populations comprising each tumor. An average of 60% of tumors showed positive growth and 11% demonstrated no measurable change in size. The response rates of 18 ovarian, 28 endometrial, and 20 cervical carcinomas to clinically active chemotherapeutic agents were determined. A range of responses, in terms of drugs indicated to be active and of the degree of responsiveness to active agents, was obtained with each histologic type. Response rates varied from 6% to tamoxifen in cervical carcinomas to 80% to 5-fluorouracil in ovarian carcinomas. The results of this study support the variability in chemotherapy responsiveness observed clinically with gynecologic tumors and suggest the feasibility of using the subrenal capsule assay as a predictive test.  相似文献   

17.
18.
19.
20.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号